离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子

[目的 ]建立一种能够同时测定生活饮用水中四种阴离子的方法。 [方法 ]应用DX 80型离子色谱仪测定生活饮用水中的F 、Cl 、NO3 N、SO42 ,淋洗液为 8 0mmol/LNaCO3 1 0mmol/LNaHCO3 溶液 ,再生液为 72mmol/LH2 SO4溶液 ,进样量10 μI。[结果 ]四种阴离子在上述条件下分离良好 ,定量测定的线性相关系数 >0 9997,回收率范围为 96 0 %～ 10 3 1% ,相对标准偏差为 0 42 %～ 4 63 %。 [结论 ]生活饮用水中的F 、Cl 、NO3 N、SO42 四种阴离子可用离子色谱法同时测定     

离子色谱法同时测定生活饮用水中5种阴离子

生活饮用水中含有大量F-、Cl-、SO42-和一定数量的NO2-、NO3-等阴离子,在卫生学上都具有重要意义。F-是人体必须的元素之一,成人日需2~3 mg,我国生活饮用水卫生标准值为1.0 mg/L。水源中氯化物一般都在一定范围内波动,当氯化物突然升高时,表示水体受到污染,我国生活饮用水的限值为250 mg/L。硫酸盐在地壳中含量丰富,饮水中硫酸盐过高,易使锅炉和热水器结垢,并产生不良气味,超过250 mg/L时有轻度致腹泻作用。亚硝酸盐和硝酸盐指标升高,结合细菌学可判定水受到粪、尿及污水等的污染程度,我国亚硝酸盐和硝酸盐的限量指标分别为1.0 mg/L和…     

同时测定生活饮用水中4种阴离子的在线超滤-离子色谱法

目的采用在线超滤技术建立离子色谱法同时测定生活饮用水中Cl-、SO42-、F-和NO3-4种阴离子的方法。方法用电导检测-离子色谱仪,Metrosep A Supp 4-250型分离柱,1.8 mmol/L Na2CO3-1.7 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速1.0 ml/min。样品经超滤池0.22μm滤膜在线超滤、测定。结果 4种阴离子的最低检出限为3.58～7.21μg/L,加标回收率为94.0%～102.5%,相对标准偏差均小于2%。结论该方法简便,快速,准确,适用于饮用水中Cl-、SO42-、F-和NO3-的测定。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中9种阴离子及分析评价

目的 建立大体积进样离子色谱同时测定生活饮用水中9种阴离子的方法,对辖区饮用水进行阴离子监测和分析评价。方法 采用IonPac AS19阴离子分析柱,通过RFC-30淋洗液自动发生装置,大体积直接进样,以梯度淋洗方式同时测定饮用水中9种阴离子;检测水样45份。结果 9种阴离子质量浓度与其峰面积成良好线性关系,相关系数为0.999 1～0.999 9。水样加标回收率为79.4%～112%,相对标准偏差为0.19%～2.62%(n=11)。方法检出限为0.1μg/L～128μg/L,定量限为0.4μg/L～427μg/L。水样中ClO^-₃和Br^-检出率高;4种水样均未检出BrO^-₃和NO^-₂-N;辖区长期自来水中F^-等4种阴离子100%检出。结论 该方法操作简单,稳定性和分离效果好,实用性较强。水样中ClO^-₃检出率高属于正常现象;按自来水、瓶装矿泉水和瓶装纯净水的顺序,F...     

离子色谱法同时测定生活饮用水中4种阴离子

目的用离子色谱法同时测定生活饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐4种阴离子。方法选用IC6000离子色谱仪,SI-52E SHODEX阴离子分离柱,Na2CO3淋洗液,水样过滤后直接进样,保留时间定性,峰面积定量。结果本方法各物质的检出限分别为氟化物0.08 mg/L、氯化物0.08 mg/L、硝酸盐0.04 mg/L、硫酸盐0.15 mg/L,相对标准偏差均在1.17%以下,回收率在98.9%~101.1%之间。结论用离子色谱同时测定饮用水中4种阴离子的方法,操作简便、灵敏度高、重现性好,可满足GB 5749-2006生活饮用水卫生标准的相关要求。     

生活饮用水中消毒副产物及阴离子的离子色谱测定法

目的 建立生活饮用水中几种常见阴离子和消毒副产物测定的离子色谱法。方法 水样经Metrosup A Supp 7-250/4.0阴离子色谱柱(250mm×4.0mm)分离,以3.2mmol/L Na2CO3-2.1mmol/L NaHCO3为淋洗液在流速为1.0ml/min条件下等度洗脱,抑制型电导检测器检测。结果 该法各目标物相关系数r>0.996,检出限在0.0002mg/L~0.0033mg/L之间,加标回收率为88.08%~107.8%,相对标准偏差在2.31%以内(n=6)。结论 该法直接进样,只需22min即可实现生活饮用水中7种阴离子的定量测定,满足国家限量标准要求,适合基层单位大批量多批次样品的测定。     

离子色谱法测定生活饮用水中的草甘膦含量

目的建立离子色谱法直接测定饮用水中草甘膦的分析方法。方法采用ICS-3000型离子色谱仪,以AS19柱分离,30mmol/L KOH为淋洗液,在流速为1.0mL/min,进样量为250μL,电导检测条件下进行检测。结果测定的草甘膦含量在0.010～1.00mg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r>0.999 9,方法检出限为0.008 1mg/L,回收率在96.80%～102.1%之间。结论该方法省去了水样的预处理和衍生,且简便、快捷、检测成本低,可用于水样中草甘膦含量的测定。     

离子色谱法同时测定水中6种阴离子

目的 探讨和建立离子色谱法同时测定生活饮用水中氟化物（F^-）、氯化物（Cl^-）、硝酸盐（NO₃^-）、硫酸盐（SO₄^2–）、亚氯酸盐（ClO₂^2–）和氯酸盐（ClO₃^–）6种阴离子的检测方法。方法 采用861型离子色谱仪,METROSEP A SUPP 7–250色谱柱恒温法分离,电导检测器检测,3.6 mmol/L Na₂CO₃等梯度淋洗;建立2个混合标准系列曲线,通过1次测定水质样本后分别加载2个混合标准系列曲线来测定样本。结果 在建立的实验条件下,6种阴离子分离良好,各工作曲线的相关系数均大于0.999,加标回收率为90.0%~99.3%,F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2–、ClO₂^2–和ClO₃^– 6种阴离子的检出限分别为：0.020、0.050、0.020、0.050、0.005和0.005 mg/L。结论 该方法能有效分离和准确测定水中F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2–、ClO₂^2–和ClO₃^– 6种阴离子含量,且操作简单、准确度高,适用于基层单位开展检测。     

循环离子色谱法测定生活饮用水中的痕量溴酸盐

目的 构建基于阀切换技术的循环离子色谱系统,用于测定生活饮用水中痕量的溴酸盐。方法 利用离子色谱KOH淋洗液在经过抑制器后转化为水失去洗脱能力的原理,采用KOH溶液梯度洗脱和阀切换的方式,来在线消除样品中高浓度氯离子基体对溴酸盐测定的干扰。实现了水样中痕量溴酸根的准确定量。以保留时间定性,外标法定量。结果 在优化的色谱和切换条件下,通过对溴酸盐的循环测定,消除了水样中氯离子的干扰。方法进样量为500μl,线性范围为1.0μg/L～50μg/L,以3倍信噪比的方法算得检出限为0.3μg/L,精密度实验得高中低三个浓度水平的相对标准偏差均≤4.8%方法相对标准偏差在3.2%～4.8%,平均回收率为97.3%～102.7%;干扰实验显示,样品中共存的无机阴离子对溴酸盐的测定无干扰。结论 该法操作简单,准确度和精密度良好,适用于饮用水中痕量溴酸盐的准确测定。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中的亚硝酸盐氮和亚氯酸盐

目的建立同时测定生活饮用水中亚硝酸盐氮和亚氯酸盐的离子色谱法。方法选择Ion Pac AS19色谱柱,淋洗液为氢氧化钾溶液,流速为1.0 ml/min,进样量为500μl,电导检测池温度为30℃,色谱柱温度为30℃,抑制器抑制模式为自动再生模式,抑制器电流为50 m A。结果在0.01 mg/L~5.0 mg/L时,亚硝酸盐氮的线性方程为y=10.718 x-0.026 5,r=0.999 9,检出限为0.1μg/L;在0.05 mg/L~2.0 mg/L时,亚氯酸盐的线性方程为y=2.784x-0.036 2,r=0.999 9,检出限为0.2μg/L。方法的回收率为96.5%~104.9%,RSD为0.79%~2.53%。结论该法操作简单、快速、准确,灵敏度高、干扰少,省时又省力,适用于同时测定生活饮用水中的亚硝酸盐氮、亚氯酸盐。     

离子色谱法测定生活饮用水中碘化物

目的建立生活饮用水中碘化物的离子色谱测定方法。方法样品经0.45μm滤膜过滤后,选用3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3+15%丙酮作淋洗液,进行测定。结果本法线性良好r=0.999 9,相对标准偏差(n=6)为1.04%,回收率为97.8%～100.6%。结论离子色谱法线性范围宽,灵敏度高,操作简便,是一种较理想的分析方法。     

离子色谱法测定生活饮用水中F~-、Cl~-、NO_3~--N、SO_4~(2-)的含量

建立了离子色谱法测定生活饮用水中F-、Cl-、NO3--N、SO42-含量的方法。该方法实现了多种无机阴离子的同时分析测定,具有灵敏度高、线性范围较宽的优点,回收率在92%~102%之间,相对标准偏差在2.1%~5.1%之间,检出限低,满足生活饮用水中4种离子含量的测定。对色谱条件进行了优化,探讨了影响离子保留行为的因素,对排除干扰离子具有指导意义。     

采用离子色谱法测定自来水中的四种阴离子

水中含有许多元素,当这些元素的含量过高时,就会对人体产生危害,因此,要严格的控制水中元素的含量。本文用离子色谱法对自来水中的阴离子测定,确定自来水中阴离子是否超标。     

在线超滤-离子色谱法测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐及常规阴离子

目的建立一种测定饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐及4种常规无机阴离子含量的在线超滤-离子色谱方法。方法采用电导检测-离子色谱仪,Metrosep A Supp 4-250型分离柱进行色谱分析。采用不同浓度Na2CO3/NaHCO3溶液、以不同流速进行淋洗程序的优化。采集样品后,直接进样20μL,在线超滤、色谱测定,以保留时间定性、峰面积定量测定饮用水中ClO2-、ClO3-、F-、Cl-、NO3--N、SO42-等6个组分的浓度。配制系列混合标准溶液,绘制各组分标准曲线,并对检测限、精密度、准确度进行评估。结果经优化,采用(1.8mmol/L Na2CO3)/(1.7mmol/L NaHCO3)为淋洗液、1.0mL/min流速进行淋洗。以该方法检测水中6组分,线性良好,标准曲线相关系数r为0.999 2~0.999 9。检测限为0.2~2.4μg/L,RSD为0.33%~1.75%,加标回收率为96.5%~105.0%。结论建立的方法操作简便、快速、无干扰、灵敏度高,适用于饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐及4种常规阴离子含量的测定。     

离子色谱法在测定河南省洛宁县生活饮用水中常见无机阴离子水平的应用价值

目的 研究离子色谱法在测定河南省洛宁县生活饮用水中常见无机阴离子水平的应用价值。方法 2021年2月采用离子色谱法对洛宁县生活饮用水中的氟化物(F^-)、氯化物(Cl^-)、硫酸盐(SO₄^2-)、硝酸盐氮(NO₃^-)4种常见无机阴离子进行检测,对该检测方式的精密度、准确度进行分析。分析洛宁县生活饮用水中上述4种无机阴离子的含量,指导本地居民健康用水。结果 依据离子色谱仪所测量的标准曲线系统溶液结果,将溶液浓度设为横坐标,将峰面积设为纵坐标,完成标准曲线绘制。经检测,离子色谱仪所测定的峰面积和溶液浓度存在良好线性关系(相关系数均>0.999 5)。分别采集特定浓度的F^-、Cl^-、SO₄^2-以及NO₃^-峰标准物质完成6次平行测定,其测量浓度均处于标准值的范围内,相对标准偏差<0.5%,表明离子色谱法具有良好的准确度以及精密...     

离子色谱法测定水中4种阴离子

目的建立离子色谱法同时测定水中F-、Cl-、NO3--N、SO24-4种阴离子的新方法。方法水样中待测阴离子随碳酸盐-碳酸氢盐淋洗液进入离子交换柱系统（由保护柱和分离柱组成）,根据分离柱对各阴离子不同的亲和度进行分离,已分离的阴离子流经抑制器系统转换成具高电导度的强酸,淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器检测。结果方法的相关性好（r〉0.999）,检出限为0.002～0.040 mg/L。结论该方法精密度高、样品回收率高、线性范围宽,在实际工作中应用结果满意。     

离子色谱法同时测定饮用水中七种阴离子的含量

目的:建立同时测定饮用水中7种无机阴离子含量的测定方法。方法:样品用0.2μm滤膜过滤后直接进样,离子色谱法同时测定氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、溴化物、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐。色谱柱为:IonPac AS19型阴离子交换色谱柱(4 mm×250 mm i.d)和IonPac AG19保护柱;检测方式为:抑制型电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9993),精密度高(RSD%<3.0),样品加标回收率为95.0%～103.7%,检出限分别为:F-:0.0015 mg/L;Cl-:0.0010 mg/L;NO2--N:0.0019 mg/L;SO42-:0.0012 mg/L;Br-:0.0018 mg/L;NO3-:0.0013 mg/L;HPO24-:0.0023 mg/L。结论:该方法操作简单、快速、准确、线性范围广,可满足大批量水样检测分析要求。