痹痛灵胶囊治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的：探讨痹痛灵治疗活动期类风湿病的临床效果。方法：64例活动期类风湿性关节炎患者分别采用痹痛灵胶囊（BTL）治疗（治疗组）及氨甲喋呤（MTX）（对照组）治疗。结果：治疗1个月,治疗组患者其晨僵、关节疼痛、及关节障碍等主要症状与体征均较治疗前显著改善(P＜0．01或P＜0．05）;而对照组则无明显改善,2组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）;治疗3个月,上述主要症状与体征,2组均较前有明显改善（P＜0．01或P＜0．05）;但治疗组优于对照组。ESR,RF,IgA,IgG等炎性与免疫指标治后2组较治前明显下降（P＜0．01或P＜0．05）;治疗组总有效率为92％;对照组总有效率为83％,治疗组疗效优于对照组（P＜0．05）。结论：痹痛灵胶囊改善类风湿患者症状与体征,控制急性炎性反应优于对照组;并有与MTX相似的免疫作用而无明显的不良反应。     

痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察

目的 :探讨痹痛灵胶囊镇痛的临床效果。方法 :34例疼痛患者采用痹痛灵胶囊治疗 ,32例用芬必得作对照。结果 :痹痛灵组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于芬必得组 (P <0 .0 1)。痹痛灵组总有效率为 97.1% ,芬必得组总有效率为 84.4% ,痹痛灵组疗效优于芬必得组 (P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率痹痛灵组(11.8% )明显低于对照组 (43.8% ) (P <0 .0 1)。结论 :痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得 ,且无明显副作用     

痹肿消汤治疗活动期类风湿关节炎的临床研究

对 96例活动期类风湿关节炎 (RA)病人采用痹肿消汤治疗与西药甲氨喋呤 (MTX)作对照研究。结果表明 :治疗一月 ,痹肿消汤组的病人其晨僵、关节疼痛、关节肿胀、关节压痛及关节功能障碍等主要症状与体征均较治前显著改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;而MTX组则无明显改善 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。治疗三月 ,上述主要症状与体征 ,两组均较治前有显著改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,但痹肿消汤组优于MTX组。ESR ,CRP ,RF ,C3,IgG ,IgA ,IgM等炎性及免疫指标治后两组均较治前明显降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;痹肿消汤组的ESR ,CRP下降较MTX组更明显 ,更迅速。痹肿消汤组 ,临床治愈与显效率为 78% ,总有效率为 94% ;MTX组 ,临床治愈与显效率为 5 2 2 % ,总有效率为 87% ;痹肿消汤组显效率优于MTX组 (P <0 .0 5 )。上述结果提示痹肿消汤改善RA病人的症状与体征 ,控制急性炎性反应优于MTX组 ,且较MTX组作用更迅速 ;有与MTX相类似的抗免疫作用 ,且无明显的副反应。     

痹痛灵胶囊治疗风湿性关节炎

目的 探讨痹痛灵胶囊抗风湿镇痛的临床效果。方法 56例活动期风湿性关节炎患者采用痹痛灵胶囊治疗，并作治疗前后对照研究。结果 主要症状、体征如关节疼痛指数、功能障碍指数、关节肿胀指数、双手握力、15m距离行走时间等均较治疗前明显改善（P＜0．01）；各项理化指标如ESR，ASO，IgG,IgA与治疗前相比有明显的好转（P＜0．01）。总有效率为100％。副作用轻微。结论 痹痛灵胶囊对风湿性关节炎有明显疗效，无明显副作用。     

肠胃清胶囊治疗习惯性便秘临床观察

目的 :观察肠胃清胶囊对习惯性便秘的临床疗效。方法 :将门诊患者随机分为观察组 (肠胃清胶囊治疗 )与对照组 (麻子仁丸治疗 ) ,观察肠胃清胶囊对临床症状、体征的改善作用及对不同中医证型疗效的差异。结果 :肠胃清胶囊对习惯性便秘的总疗效、临床主要症状疗效均优于对照组(P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,对肠道热结型和肠道气结型便秘疗效明显优于其他证型 (P <0 .0 1 ) ,停药后 1、2、3周随访结果表明 ,观察组复发率低于对照组 (P <0 .0 1 )。结论 :肠胃清胶囊对热结型便秘和气结型便秘疗效可靠 ,复发率低 ,无毒性和不良反应     

痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察

目的：探讨痹痛灵胶囊镇痛的临床效果。方法：34例疼痛患者采用痹痛灵胶囊治疗，32例用芬必得作对照.结果：痹痛灵组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于芬必得组（P＜0．01）。 痹痛灵组总有效率为97．1％，芬必得组总有效率为84．4％，痹痛灵组疗效优于芬必得组（P＜0．05）；不良反应发生率痹痛灵组（11．8％）明显低于对照组（43．8％）（P＜0．01）。结论：痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得，且无明显副作用。     

通心络胶囊对急性脑梗死患者临床与脑血流影响

目的　观察通心络胶囊对急性脑梗死治疗效果及对患者脑血流的影响。方法　选择 90例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,通心络胶囊加常规药物治疗组 (治疗组 ) 4 5例 ,常规药物治疗组 (对照组 ) 4 5例。观察 2组患者治疗后有效率、治疗前后神经功能缺损评分及脑血流变化。结果　治疗组总有效率为 86 .7% ,明显优于对照组的 73.3% (P <0 .0 5 )。治疗后 2组神经功能缺损评分均较治疗前有明显降低 (均为P <0 .0 1) ,但治疗组 (8.4 2± 2 .2 8)下降明显优于对照组 (12 .4 5± 2 .6 4 ) ,有非常显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗后 2组脑血管搏动指数和血管阻力指数明显改善 (P <0 .0 1) ,但治疗组改善更为明显 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2组均未出现明显副作用。结论　通心络胶囊治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效 ,改善脑血流量 ,且用药是安全的。     

痹痛方治疗类风湿性关节炎活动期临床疗效观察

目的：观察痹痛方治疗类风湿性关节炎活动期临床疗效。方法：将50例病人分为痹痛方治疗组和风湿骨痛胶囊对照组各25例。结果：治疗组总有效率为88％，优于对照组68％（P〈0．05）；治疗组治疗减少关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间与对照组比较有明显差异（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组治疗后ESR、CRP、RF均有显著下降，与对照组比较有明显差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：痹痛方治疗RA活动期具有较好的临床疗效及安全性。     

胃赛乐治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的　探讨自制胃赛乐胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法　随机分为两组 ,治疗组 30例 ,服用胃赛乐胶囊 ,对照组 30例 ,服用雷尼替丁和胃乐宁。结果　两组治疗前后对比 ,胃赛乐组较西药组症状明显改善 (P <0 .0 5 ) ,胃镜检查对比病理症状 ,胃赛乐组较西药组疗效有显著差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治愈总有效率80 .0 0 % ,对照组总有效率 70 .0 0 % ,两组之间有明显差异 (χ2 =11.4 0 ,P <0 .0 1)。结论　胃赛乐胶囊治疗慢性萎缩性胃炎优于对照组 ,疗效稳定 ,无副作用 ,安全可靠。     

痹痛灵胶囊治疗慢性盆腔痛66例疗效分析

目的 探讨痹痛灵对慢性盆腔痛的镇痛效果。方法 将66例慢性盆腔痛患者随机分为两组,其中34例采用痹痛灵胶囊治疗,32例用芬必得作对照组。结果 痹痛灵组显效率（88．2％）高于芬必得组（53．1％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;痹痛灵组起效快、完全缓解时间及缓解持续时间长,与芬必得组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。副反应发生率痹痛灵组为（11．8％）,低于对照组（43．8％）（P〈0．01）。结论 痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得,且无明显副作用,值得推荐使用。     

痹肿消汤治疗活动期类风湿关节炎的临床研究

对９６例活动期类风湿关节炎（ＲＡ）病人采用痹肿消汤治疗与西药甲氨喋呤（ＭＴＸ）作对照研究。结果表明：治疗一月,痹肿消汤组的病人其晨僵、关节疼痛、关节肿胀、关节压主关节功能障碍等主要症状与体征均较治前显著改善（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）;而ＭＴＸ组则无明显改善,两组比较差异有显著性（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。治疗三月,上述主要症状与体征,两组均较治前有显著改善（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）,但     

复方粉背雷公藤治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察复方粉背雷公藤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法采用单盲随机分组方法,治疗组82例服复方粉背雷公藤,对照组82例服甲氨蝶呤,疗程均为2个月。对两组患者的疗效及症状、体征改善进行观察。结果治疗组总有效率为94.5%,对照组为65.6%。治疗组和对照组症状、体征在治疗后与治疗前比较均有显著性改善（P〈0.05）,且治疗组在症状、体征方面的疗效均显著优于对照组（P〈0.05）。结论复方粉背雷公藤治疗类风湿关节炎安全、有效。     

Leflunomide, a new disease-modifying drug for treating active rheumatoid arthritis in methotrexate-controlled phase Ⅱ clinical trial

Leflunomide ,anovelimmunoinhibitorwithimmunosupressiveandantiproliferativeproperties ,hasbeendemonstratedtobeeffectiveintreatingrheumatoidarthritis(RA)inanimalexperimentsandinforeignclinicaltrials ItimmediatelytransformsintotheactivemetaboliteA77172 6invivobyoraladministrationandactsthroughDHODHinhibition,preventingpyrimideoverproduction 1　Inexperimentalmodelsofchronicgraft versus hostdiseaseandsolidorgantransplantation ,leflunomidecanpreventrejectionorreverseongoingrejection 2 ,3　Bytheap…     

甲氨蝶呤联合正清风痛宁辨证治疗活动期类风湿关节炎的疗效观察

目的观察甲氨蝶呤(MTX)联合正清风痛宁辨证治疗活动期类风湿关节炎(RA)的临床疗效以及寻求联合方案所适合的RA类型。方法选择中医辨证为风湿痹阻和瘀血痹阻的活动期RA患者共104例,随机分为治疗组(MTX联合正清风痛宁)52例和对照组(MTX)52例,疗程为12周,观察治疗前后的症状、体征、实验室指标变化。结果治疗组症状、体征、实验室指标的改善早于并优于对照组(P<0.05);治疗4、8、12周时,治疗组整体改善率分别为69%、81%、96%,高于对照组的44%、63%、87%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中风湿痹阻证的整体改善率分别为86%、86%、96%,高于瘀血痹阻证的50%、75%、96%,两种证型间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTX联合正清风痛宁辨证治疗活动期RA,起效快,不良反应少,优于单独使用MTX,尤其适用于风湿痹阻证的患者。     

通痹灵对胶原诱导性关节炎大鼠软骨破坏的对抗作用

目的 探讨中药通痹灵对类风湿关节炎软骨破坏的对抗作用。方法 采用大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）模型，用关节软骨免疫组化染色方法，评价造模后通痹灵早期给药治疗对大鼠软骨病变中肿瘤坏死因子－α（TNF-α），转化生长因子－β（TGF－β）的表达的影响，并与模型组，甲氨碟呤（MTX）组，雷公藤组等进行半定量的平行对比研究。结果 正常组的软骨组织中TNF－α阳性软骨细胞数呈低表达，且染色浅，与模型组的高阳性表达深染色有显著性差异（P＜0．01），也明显优于MTX低剂量组（P＜0．01）。通痹灵高，低剂量组及雷公藤高剂量组较接近正常组的表现，优于MTX高，低剂量组（P＜0．05），与模型组比较差异有显著性（P＜0．01）。正常组软骨组织中TGF－β呈较活跃的表达，模型组与雷公藤高，低组则表达少而染色浅，与正常比较有显著性差异（P＜0．05）。通痹灵高，低剂量组是各病理组中最接近正常组表现的，与模型组比较有显著性差异（P＜0．01）。结论 通痹灵治疗和改善软骨病变的机制可能与其降低软骨细胞异常升高的致炎，致溶骨的细胞因子TNF－α的分流行性并升高保护性因子TGF－β的含量有关。     

A randomized, controlled, single-blind trial of leflunomide in the treatment of rheumatoid arthritis

Lefunomide ( LEF ) is a new immunosup-pressant.Given by mouth,it is quickly transformedinto active metabolite A771 72 6in the intestinal walland liver. A771 72 6 inhibits de novo pyrimidinebiosynthesis by depressing activity of dihydrooratedehydrogenase[1] .It was indicated that LEF couldarrest inflammation and pain.Oversea clinical trialshowed that LEF had a good therapeutic effect forrheumatoid arthritis ( RA) and slight bad reactions.To evaluate its safety and effects on native Chines…     

Clinical Observation on Treatment of Rheumatoid Arthritis with Fengshi Xiandan in 53 Cases

We have successfully developed Fengshi Xiandan ([symbol: see text]) and used it to treat 53 cases of rheumatoid arthritis (RA), with indomethacin used to treat another 53 cases of RA as the controls. The results showed that the rate of cure and obvious effect was 54.7% and the total effective rate was 92.4% in the treatment group, as compared to 26.4% and 66.0% respectively in the control group, with an obvious difference in curative effect between the two groups (P < 0.01). The improvement of all the main clinical symptoms and signs except arthralgia in the treatment group was superior to that in the control group (P < 0.05 or P < 0.01). The improvement of erythrocyte sedimentation rate (ESR), rheumatoid factor (RF), C-reaction protein (CRP), immunoglobulin (Ig), T-lymphocyte subgroups, micro-circulation in nail fold, and red blood cell (RBC) and hemoglobin (Hb) of anemia patients in the treatment group was superior to that in the control group (P < 0.05 or P < 0.01). There was an obvious difference (P < 0.05 or P < 0.01) in superoxide dismutase (SOD) of RBC and lipid peroxide (LPO) of plasma before treatment in the two groups as compared to normal group (P < 0.05 or P < 0.01). The level of SOD and LPO after treatment in the treatment group obviously tended to normal as compared to that before treatment (P < 0.05 or P < 0.01). The reduction of LPO in the treatment group was obviously superior to that in the control group (P < 0.01). The result shows that Fengshi Xiandan ([symbol: see text]) with an obvious curative effect on RA can not only control the symptoms of RA but also improve its pathologic damage and prevent its development.     

归芍地黄汤加减治疗类风湿性关节炎55例临床观察

目的观察并加味归芍地黄汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法将110例类风湿性关节炎患者按随机数字表分为对照组55例和观察组55例,对照组给予保泰松治疗,观察组加服加味归芍地黄汤治疗,1个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程,观察治疗前后临床症状、体征,检测两组患者类风湿因子及红细胞沉降率及C-反应蛋白,进行疗效和不良反应评定。结果观察组的总有效率为96.36%,对照组的总有效率为67.27%,观察组的总有效率明显高于对照组差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组血沉、C-反应蛋白、类风湿因子均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味归芍地黄汤治疗类风湿性关节炎疗效确切,提高了单纯西医的临床疗效,可能有多途径、多环节、多靶点的治疗作用,快速缓解患者疼痛症状,实现整体治疗,有效改善患者关节生理功能,提高患者的生存质量,且安全性良好,值得推广。