孟鲁司特钠治疗儿童哮喘60例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选择哮喘患儿120例,随机分为观察组与对照组,每组各60例,对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的临床效果和治疗期间不良反应。结果 :观察组患儿的总有效率为95.00%,显著高于对照组患者的83.33%(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,疗效显著,安全性高。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

白三烯调节剂在儿童哮喘治疗中的作用

白三烯 (ＬＴ)调节剂 (受体拮抗剂和生物合成抑制剂 )在成人、儿童、甚至学龄前儿童哮喘的随机对照临床试验 (ＲＣＴ)中均已证明是有效的 ,当然它们在现代哮喘管理指南中的地位有待发展。所以 ,回顾一下ＬＴ在哮喘气道炎症中的作用和从随机对照试验获得的ＬＴ调节剂的作用的证据 ,以便了解他们在儿童哮喘管理中的可能作用是非常必要的。1　ＬＴ的生物化学特性ＬＴ是二十碳不饱和脂肪酸 ,是通过花生四烯酸(ＡＡ)级联从膜磷脂释放出来。磷脂酶Ａ2 的活化导致膜结合ＡＡ的释放 ,游离的ＡＡ可以通过环氧化酶(ＣＯ)被转化形成前列腺素类 (前列腺…     

孟鲁司特钠配伍氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘46例观察

目的:探讨孟鲁司特钠与氨茶碱配伍治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组46例采用孟鲁司特钠与氨茶碱配伍治疗,对照组46例仅给予氨茶碱治疗,连续治疗1个月,并观察两组临床疗效及治疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)等肺功能含量的变化。结果:治疗1个疗程后,两组临床疗效均得到改善,且治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠配伍氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可明显改善临床症状和提高肺通气功能,有效阻止其向典型哮喘发展,且复发率较低。     

孟鲁司特对支气管哮喘患者疗效的临床观察

目的：观察孟鲁司特（顺尔宁）的临床疗效和安全性。方法：非急性发作期的轻中度哮喘患者口服孟鲁司特8周，其他治疗措施维持不变，观察治疗前后症状体征评分，FEV1和PEFR变化，β2受体激劝剂用量等指标。结果：治疗后30例哮喘患者的症状体征评分及自我评价均有显著改善，FEV1由67％增加到85％，PEFR％由58％增加至82％，β2受体激动剂用量由每周18喷减少到11喷，孟鲁司特的不良反应轻微，患者均能良好耐受，结论：孟鲁司特使用方便，安全性高，对非急性发作期哮喘患者能较好地控制症状，预防复发，尤对夜间哮喘效果良好，并有助于减少β2－受体激动剂和皮质激素的用量。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜36例

目的:探讨孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组36例仅给予常规、对症治疗;治疗组36例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,其用量:<6岁者4mg/d,6～14岁者5mg/d,睡前一次服用,持续2～4周。结果:治疗组36例中有效35例,无效1例,有效率为96.7%。对照组36例中有效29例,无效7例,有效率为80.6%。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜临床疗效较好。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘40例临床分析

目的观察孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效。方法40例哮喘患儿均每天睡前口服孟鲁司特4 mg,共用12周,观察哮喘评分、咳嗽分数变化及β2激动剂使用次数。结果显效及有效38例,无效2例,总有效率为95%。结论孟鲁司特治疗哮喘效果满意。     

6岁以下儿童哮喘吸入沙丁胺醇前后肺功能的变化

目的探讨6岁以下患儿吸入沙丁胺醇前后肺功能的变化。方法采用潮气呼吸法测定103例6岁以下哮喘患儿的流速-容量环。主要参数为潮气量、吸气时间、呼气时间、呼吸频率、达峰时间比（TPTEF/TE）、达峰容积比（VPTEF/VE）。结果哮喘婴幼儿在吸入沙丁胺醇前后潮气肺功能的各项指标差异无显著性,而3～6岁哮喘儿童吸入沙丁胺醇后潮气肺功能有明显改善。结论儿童哮喘急性发作期采用雾化吸入短效β2受体激动剂（沙丁胺醇）对肺功能的改善作用,较大儿童明显优于婴幼儿。     

孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大的疗效观察

【摘要】目的观察白三烯（1eukotrienes,IJTs）受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗儿童腺样体肥大（adenoidalhypertrophy,AH）的疗效。方法将2011年5月至2013年5月在本院住院及门诊就诊的上气道咳嗽综合征合并腺样体肥大患儿88例,按编序号抽签的方法分为观察组56例和对照组32例,各组均予对症治疗及按需使用抗生素,在此基础上观察组给予LTs受体拮抗剂（孟鲁司特钠）治疗16周。观察治疗前后各组患儿咳嗽持续时间、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及腺样体／鼻咽比值（A／N比值）的变化。结果治疗16周后,观察组咳嗽时间、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A／N比值均减少,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。对照组治疗前后上述各指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组患者治疗前上述各指标差异均无统计学意义（P〉O．05）,观察组治疗后各指标均优于对照组（P〈0．01）。结论孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征,能有效缩小腺样体体积,亦改善了上气道通气和减轻阻塞性睡眠呼吸暂停的严重程度,且缩短了咳嗽持续时间,是有效的非手术治疗方法。     

孟鲁司特治疗学龄期咳嗽变异性哮喘患儿75例观察

目的观察孟鲁司特对学龄期咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效。方法110例CVA患儿按人院治疗方法不同分为对照组35例和治疗组75例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,3个月为一疗程。比较两组肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果治疗一个疗程后,两组肺功能[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）]均较治疗前明显改善,且治疗组改善更为明显（P＜0．05）;治疗组临床总有效率（82．7％）明显优于对照组（68．6％,P＜0．05）。治疗组仅1例患儿出现轻度口渴。结论学龄期CVA患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,可以明显提高临床有效率,且不良反应轻微,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘48例

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:96例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组48例,单纯采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;实验组48例,则再给予孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状积分、症状体征消失时间、肺功能指标水平。结果:实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的症状积分显著性低于对照组(P<0.05),平均住院时间和症状体征消失时间显著性短于对照组(P<0.05),FEV1、PEF、FEV1%pred等肺功能指标水平显著性优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助布地奈德福莫特罗治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著。     

孟鲁司特钠对多种儿童哮喘的临床应用进展研究

<正>支气管哮喘是由炎性介质、气道结构细胞和细胞因子等介导的气道慢性炎症性疾病,气道炎症细胞积聚、气道高反应性和慢性炎症是哮喘的主要特征,有着多种的临床表现,患儿易受物理、化学、生物等外界环境刺激而出现反复发作的喘气、胸闷、心率不齐、咳嗽、气短等症状[1]。儿童的呼吸系统娇嫩且发育不全更易发生哮喘,影响大约7%的儿童和青少年[2]。白三烯类抗炎拮抗剂药物具有辅助提升儿童呼吸道黏液分泌、促进气道平滑肌收缩、强化血管通透性和呼吸道白细     

喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的肺功能疗效观察

为了解喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效、对30例哮喘急性发作期患儿,分别于雾化吸入前和吸入后15min进行肺功能测定,结果总气道阻力由雾化前1.36±0.38降为1.04±0.30,而FVC、FEV_1、PEF、FEF_(25)、FEF_(50)、FEF_(75)、MMEF75/25由雾化前0.56±0.18、0.55±0.17、1.18±0.43、1.07±0.43、O.72±0.36、0.40±0.22、0.63±0.32增加到0.64±0.17、0.63±0.18、1.52±0.51、1.47±0.52、1.07±0.53、0.59±0.36、0.93±0.50(P<0.001)。提示雾化吸入喘乐宁可迅速降低儿童哮喘的气道阻力,改善肺通气功能,对儿童哮喘发作期具有良好的治疗效果。     

孟鲁司特治疗婴儿哮喘24例临床观察

目的观察孟鲁司特治疗0．5-1岁内婴儿哮喘的疗效。方法将24例轻-中度发作期的哮喘婴儿随机分为观察组及对照组各12例。观察组给予布地耐德悬液1mL（0．5mg）雾化吸入,同时孟鲁司特每晚4mg,对照组予布地耐德悬液1mL（0．5mg）,疗程3周。急性发作时均加强抗感染,雾化液中加入β2受体激动剂特布他林,观察比较两组的疗效。结果观察3周,治疗组的多项哮喘控制指标得到明显改善,与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论糖皮质激素吸入治疗婴儿哮喘有效,联合孟鲁司特治疗可缩短病程。     

白三烯受体拮抗剂联合糠酸莫米松鼻喷剂对腺样体肥大患儿睡眠质量及呼吸功能影响研究

目的:探讨白三烯抗体拮抗剂孟鲁斯特联合糖皮质激素类药物糠酸莫米松鼻喷剂在改善腺样体肥大(AH)患儿睡眠质量及呼吸功能方面的作用。方法:将63例AH患儿分为两组,对照组仅接受糖皮质激素类药物糠酸莫米松鼻喷剂治疗,观察组在对照组治疗基础上每晚口服白三烯抗体拮抗剂。对比两组患儿治疗前后不同时间点血清变态反应指标(sIgE、ECP及EOS)及治疗前后睡眠障碍评分、张口呼吸评分及腺样体/鼻咽(A/N)改善情况。结果:随着药物治疗时间延长,两组患儿变态反应指标sIgE、ECP及EOS值均持续下降,且观察组患儿指标下降程度均明显优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿睡眠障碍及张口呼吸评分均明显下降,且观察组睡眠障碍及张口呼吸评分明显低于对照组,A/N值明显低于治疗前(P<0.05);而对照组A/N值下降不明显,与治疗前比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白三烯抗体拮抗剂孟鲁斯特联合糖皮质激素类药物可有效缩小AH患儿腺样体体积,降低变态反应程度,改善患儿睡眠质量及呼吸状况。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯受体拮抗荆孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘的临床疗效.方法将92例中重度哮喘患儿随机分为两组,治疗组46例采用孟鲁司特钠片治疗,对照组46例应用氟替卡松治疗,于治疗前和治疗3个月后评价两组惠儿的哮喘症状评分及肺功能变化.结果治疗后,治疗组和对照组的日间症状评分和夜间症状评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论孟鲁司特钠治疗儿童中重度哮喘疗效显著,值得临床推广应用.     

青春型双歧杆菌联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 观察青春型双歧杆菌联合孟鲁司特对轻中度哮喘患儿的疗效.方法 选取在住院部符合入选标准的哮喘患儿88例,随机分为观察组和对照组,每组44例,观察组给予青春型双歧杆菌联合孟鲁司特口服治疗,对照组仅给予孟鲁司特口服治疗,治疗3个月后观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等症状变化、肺功能情况以及日夜间哮喘评分情况.结果 观察组可明显改善哮喘患儿咳嗽、呼吸困难症状,明显降低日夜间哮喘评分,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组显效23例,好转14例,有效率为84.1%;对照组显效19例,好转9例,有效率为63.6%,两组有效率比较差异有统计学意义(χ2=14.67,P<0.01).结论 青春型双歧杆菌联合孟鲁司特治疗轻中度哮喘患儿临床疗效显著,优于单用孟鲁司特的效果.     

扎鲁司特联合吸入沙美特罗/替卡松治疗老年哮喘临床疗效观察

目的:评价白三烯拮抗剂扎鲁司特联合吸入沙美特罗/替卡松(舒利迭)治疗老年哮喘的临床疗效。方法:依据纳入排除标准共选取老年哮喘患者90例,将其随机分为两组,对照组给予常规治疗,研究组给予常规治疗+吸入舒利迭治疗,比较两组患者治疗后肺功能影响、临床疗效。结果:两组治疗后比较,患者肺功能较治疗前明显改善,且研究组FEV1、FVC、PEF这三项与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率95.56%,高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用扎鲁司特联合吸入舒利迭治疗老年哮喘可取得较好疗效。     

3～6岁哮喘患儿肺功能观察

应用 Master screen IOS肺功能仪对 60例哮喘儿童治疗前与治疗 3个月后各测定 1次肺功能。结果 :60例哮喘患儿均在 3个月内未再复发 ,治疗后 R5降低 ,FVC、FEV1、PEF、FEF2 5、FEF50 、FEF75、MMEF75/ 2 5均明显增加。提示 :哮喘发作组气道阻力增高 ,肺通气功能受阻 ,而气道阻塞具有可逆性 ;肺功能的测定对儿童哮喘的早期诊断与治疗有重要价值