星状神经节交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布——HRP法研究

将HRP注入猫星状神经节,存活52～72小时后进行灌流固定,并用O-D法对脊髓切片进行成色反应,观察星状神经节交感节前神经元在脊髓的定位及节段性分布。HRP标记细胞出现在注射侧脊髓五个区域内:1.中间外侧核本部(ILp 76.08％);2.中间外侧核外侧索部(ILf10.51％);3.前角外侧缘核(AH 5.88％);4.中介核(IC 5.31％);5.中介核旁室管膜部(ICpe2.22％)。在节段性分布方面,颈_8到胸_(10)节段出现标记细胞,其中出现最多的是胸_3节段。ILp中标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_3;而ILf标记细胞出现在颈_8到胸_(?),高峰在胸_1;AH标记细胞出现在胸_1到胸_8,高峰在胸_2;IC和ICpe标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_6。     

狗内脏大神经起始神经元的研究——HRP及CT-HRP法研究

本文在11例幼狗左侧内脏大神经近侧端涂CT—HRP、单纯HRP或二者混合的HRP,观察该神经中交感节前神经元在脊髓中的部位、分布节段和细胞形态特征。共发现8110个标记细胞,分布范围在同侧胸1—腰1脊髓节段,胸4—12节段出现频率最高,占标记细胞总数的92.53％±0.29,其中胸8—10节段占总数的46.38％±0.55。标记细胞出现在脊髓的四个区域:中间外侧核主部(ILP)、中间外侧核索部(ILf)、中介核(IC)和中介核旁室管膜部(ICpe)。在ILp发现的标记细胞占总标记细胞的87.92％,ILf占总数的5.7％,IC占总数的4.29％,ICpe占总数的1.4％。ILp和ILf两部的标记细胞分布节段较广(12—14个节段),IC和ICpe两部较窄(7—11个节段)。本文还讨沦了实验方法和狗内脏大神经中交感节前神经元在脊髓内的分布特征。     

猫直肠上部的交感神经支配

向猫直肠上部肠壁内注入HRP,通过逆行追踪证明:1.长轴突型交感节前神经元直接分布到直肠壁内,其位于双侧脊髓的L_(1-6)髓节,多数集中于L_3髓节(占69.79%),两侧标记细胞的数量无明显差别。主要位于中间带外侧核(IL占90.74%)并由此向网状核,侧索(LF)、中介核(IC)、中间带内侧核和前角腹后外侧核(DLM)内扩散。不同核团标记细胞的节段性分布有一定差别、IL、IC标记区偏向颅侧,LF、DLM标记区则偏向尾侧。2.支配直肠的交感节后神经元主要位于肠系膜前、后节(占标记细胞总数的68.4%,其余者位于双侧腰骶交感于神经节内。     

家兔肠系膜下节的节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19％,中介核(IC)占19.07％,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57％,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17％。2.标记细胞分布在T_(11)—L_6八个节段内。其中80.57％集中于L_(2-4),高峰在L_4节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_2节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_3节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_4节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_5节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L_1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_3节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_2节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。     

支配家兔肠系膜上神经节的交感节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入7只家兔肠系膜上神经节内,观察标记的交感节前神经元在脊髓内的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于中间外侧核本部(47.40％)、中介核(30.99％)、中介核旁室管膜部(21.50％)、中间外侧核侧索部(0.11％)。2.标记细胞分布在T_5～L_3节段内,76.62％的标记细胞集中分布在T_8～T_(11)节,高峰在T_9节(19.03％)。3.各核团标记细胞节段分布的集中趋势不同。4.标记细胞在脊髓内呈双侧对称性分布。     

家兔支配膀胱的传出和传入神经成分在脊髓内的分布——HRP逆行追踪及跨神经节追踪研究

向家兔膀胱壁内注入HRP,通过逆行及跨神经节追踪证明:1.膀胱副交感中枢在S_(2～5)髓节(S_(3、4)为中心),主要位于中间带外侧核(占标记细胞总数78.37％),并由此向网状核、后角外侧缘、侧索、中介核及前角后外侧核内扩散。L_(1～5)也有相当数量的长轴突交感节前神经元被标记,说明膀胱壁内有副交感和交感两种节前神经元分布。2.被标记的初级传入神经元中枢突在骶段人背外侧束,主要沿后角外侧缘呈束状行向网状核和中间带外侧核,大部分终止于此,形成膀胱排尿反射的途径;一部分则更向内侧,在中介核到后连合核处形成终末带。另外还有一小束纤维,沿后角内侧缘向腹侧走行,终止于后连合核。这些核团可能是膀胱意识性感觉的中继处。在L_(2～4)也可见沿后角外侧缘走行终止于网状核、中间带外侧核的纤细纤维束。3.一侧膀胱受脊髓双侧支配,但以同侧为主。     

猫肾上腺交感神经的来源

本文用HRP逆行标记法对13只猫的肾上腺交感神经元进行了定位研究,结果如下:1.交感神经节前神经元见于同侧脊髓T_2-L_1节段。其中T_7-T_(10)占61.1%。标记细胞大多数(97.4%)位于中间外侧核本部(ILP)。细胞形态,在横面上多呈梭形和卵圆形;在纵断面上,呈梭形.2.标记细胞见于同侧交感干神经节T_4-L_1节段。其中T_8-T_(13)占85.5%。细胞形态以卵圆形、梭形居多。标记细胞在神经节内散在分布。3.腹腔节标记细胞位于同侧半,细胞多为圆形和卵圆形。     

鸡卵巢的传出和传入神经成份在脊髓内的分布

将霍乱毒素——辣根过氧化物酶(CB—HRP)注入鸡卵巢内,通过逆行及跨神经节追踪证实:1.被标记的初级传入神经元中枢突在双侧胸腰段脊髓(T_1—L_3)内出现标记终末。横断面观,其纤维由背外侧束(LT)进入灰质,后分为外侧束(LCP)和内侧束(MCP),主要止于灰质的Ⅰ、Ⅱ层,少量LCP进入Terni氏柱。2.在T_3—L_2髓节出现标记细胞,高峰位于T_6—T_7,主要位于Terni柱,弥散于脊髓灰质的中间带内侧核,中介核,网状核和中央管腹侧区,说明胸腰髓内含支配卵巢的长轴突型交感性节前神经元。     

家兔胸神经腹支与脊髓和交感干的联系——HRP法研究

为探讨每一胸神经腹支与脊髓和交感干椎旁节的联系,将30％的HRP溶液分别浸渍或注入家兔的Ⅰ—Ⅺ对胸神经腹支,观察了与每一神经相连的及其上下相邻的共五个脊髓节段、脊神经节及交感干椎旁节,将所取材料进行切片、成色、观察。结果:(1)在浸渍或注入侧,可见脊髓前角外侧,第Ⅺ层,出现被标记的运动细胞。标记细胞除存在于与各该胸神经相连的脊髓节段外,在上一髓节的全部或下半部,以及下一髓节的上半部也出现标记细胞。说明参与组成每一胸神经腹支的运动细胞存在于邻接的三个脊髓节段内。(2)每一胸神经腹支的标记的传入神经细胞只存在于浸渍或注入侧的与其相连的同节段脊神经节内。(3)在浸清或注入侧,交感干椎旁节内标记的节后神经细胞,不仅见于浸渍或注入侧的相连的椎旁节,且见于相邻的上一和下一椎劳节内。     

大鼠腰骼髓“内脏面”传出和上行投射神经元的定位分布——HRP与荧光金追踪法研究

用HRP与荧光金(FG)结合的示踪法,观察了大鼠腰骶髓“内脏面”副交感节前神经元和上行投射神经元的定位分布。发现FG注入一侧臂旁外侧核或Barrington核后,逆行标记的金色荧光细胞出现于双侧L_5～S_2的“内脏面”,细胞密集于后连合核和中间带外侧核(IML),此外,还出现于双侧的I层及外侧脊髓核(LSN)。HRP注射于一侧盆神经后,逆标细胞出现于术侧的L_6和S的IML,偶见于中介核(IC)。在IML内,HRP标记的副交感节前神经元位于其腹侧份,而FG标记的上行投射神经元主要位于背侧和背内侧部,亦可见少数FG标记细胞混杂在HRP标记细胞之间。本研究结合已有的研究对IML的命名、组成和功能以及LSN的组成进行了讨论。     

投射到兔颈上神经节的脊髓交感节前神经元——HRP法研究

本研究用成年家兔12只、猴1只。将20μl％HRP注射于兔的颈上神经节内,在猴则用15％的HRP。动物存活3～6天。切片按Mesulam氏联苯胺蓝色法作成色反应,中性红复染。脊髓内HRP标记细胞仅见于注射例,12只兔共有标记细胞7908个。但每例的标记细胞数目不等,最多1690个,最少71个。标记细胞的纵长分布为12个脊髓节(C_6～T_9),但主要集中在T_1～T_4(占86.18％),特别是T_2和T_3(占56.22％)。高峰则位于T_2(29.10％)。标记的节前神经元细胞柱的首尾长度在各动物也不一样,最长的11节,占C_7～T_9;最短的5节,占C_3～T_4。标记细胞的高峰在各例动物中分别位于T_1～T_3,但主要集中在T_2和T_3。在脊髓的横切面上,标记细胞集中于4个细胞群,即:中间外侧核本部(ILp)、中间外侧核侧索部(ILf)、中介核(IC)和中介核旁室管部(ICpe)。后者又分为背侧部(ICped)和腹侧部(ICpev)。HRP标记细胞主要位于ILp,12只兔有92.99％位于此。位于ILf的标记细胞较少,占6.25％。位于IC和ICpe者则更少,分别占0.68％和0.08％。此外,在前角背侧部可偶见标记细胞。本文虽仅用1只猴,但标记细胞的分布模式与兔者基本相同。     

组成猫肠系膜上丛的神经元的分布——HRP法研究

本文以HRP浸泡猫肠系膜上丛近心断端,TMB法显色。观察到参与组成此丛的交感节后神经元位于腹腔-肠系膜上神经节复合体尾侧部。副交感节前神经元位于迷走神经背核主部的中三分之二,但偏头侧。在标记段的尾侧三分之二,标记细胞集中在核的外侧部;极少量标记细胞出现在延髓网状结构内,主要位于背核与疑核之间。标记的感觉神经元分布在结状神经节和脊神经节内,后者约占两者总数的71～74％。脊神经节内的标记细胞见于T_2～L_4。较集中在T_8～L_2,占一侧标记细胞总数的87～88％。高峰节段在T_(13)和L_1,占34～36％。脊神经节的标记细胞中,约有3％大型标记细胞,分布在T_5～L_1,高峰在T_8或T_9,占一侧大型标记细胞总数的21％。上述标记神经元的分布均为双侧。有一例动物在双侧薄束核内见到少量HRP标记纤维。     

脑源性神经营养因子及其受体TrkB在大鼠脊髓中间带外侧核的定位

为了研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体TrkB在脊髓中间带外侧核的分布,从形态学上探讨BDNF在交感神经通路中发挥调质作用的神经结构基础。本实验中注射逆行示踪剂快蓝至单侧颈上节,然后对脊髓中间带外侧核进行BDNF和TrkB的免疫荧光染色。结果(1)逆行标记细胞广泛分布于注射侧第8颈髓至第5胸髓(C8～T5)的中间带外侧核,其中在T1T3分布相对较集中,成簇排列;(2)部分逆行标记的交感节前神经元胞体和树突周围可见BDNF免疫阳性(BDNFir)终扣,呈点状或串珠状排列;(3)大多数交感节前神经元为TrkB免疫阳性。以上结果提示,BDNF可能作为神经递质样物质或调质在交感神经通路中通过作用节前交感神经元发挥作用     

狗脊髓腹角神经元和肾上腺的联系

用HRP法研究了8只2月龄左右健康狗的肾上腺神经起源。将CB-HRP 20-25μl注入一侧肾上腺,存活2-3天,TMB法反应成色,光镜下观察。其标记的交感节前神经元分布于脊髓注射侧T_3-L_2节段内的中间带区,以中间外侧核标记细胞最多(87.03%),交感节后神经元位于T_8-L_4节段的椎旁节和椎前节包括腹腔神经节,前肠系膜神经节和主动脉肾神经节(其中以后者标记细胞最为密集)。初级感觉神经元位于T_4-L_3节段的背根节中。上述结果与文献报道有不同之处,但大体相似,是可以预料的,因为动物种属之间及个体之间均有差异。有趣的是在脊髓腹角T_12-L_2节段内(有个别例延伸于T_7-L_3节段)见到标记细胞,以腹角内侧和外侧较多,中间和背部亦有分布,主要是直径为20-30μm的中型细胞,呈星形,棱形或椭     

丘脑下部与支配盆腔脏器脊髓节段间的往返直接投射——HRP顺行逆行法研究

取成年兔46只,分成二组:实验组42只,分别注HRP于胸_(11,12)、腰_(1,2)和骶_(2～4)节段各6例;对照组4只,分别注HRP于耳静脉和脑脊液各2例。然后在丘脑下部观察逆行标记细胞和顺行标记神经末梢分支(终枝)。作者在实验动物的丘脑下部内侧基底部(medial basal hypothalimus MBH)、腹内侧核、室旁核、背侧区、外侧区、后核、穹窿周核和视上核内见到标记细胞。新发现的终支主要分布于室旁核背外侧缘、背侧区和外侧区背侧,偶见于后核和MBH中。本文证实丘脑下部有大量神经元直接投射到支配盆腔脏器的所有脊髓节段,且这些节段有上行纤维直接投射到丘脑下部。所以,丘脑下部与支配盆腔脏器脊髓节段间有往返直接投射。对照组未见标记细胞和终支。     

猫腹腔神经节注射HRP后脊神经节标记细胞的节段分布

本文以1或2mg HRP 水溶液,注入9只猫的10侧腹腔神经节内,藉穿经该节的内脏感觉纤维的摄取和逆行传递,在脊神经节中证实了这些纤维起源的胞体及其分布的节段范围。结果表明:行经猫一侧腹腔神经节内出自脊神经的内脏感觉纤维绝大部分起源于同侧的脊神经节内。虽然它们的来源范围可自胸_2到腰_2,但出自胸_(5～9)脊神经节的占78.1%,胸_(6～8)三节中占半数以上,最多的是胸_7脊神经节(占22.19%)。标记的细胞体以中小型者为主,大型极少见,只占2.78%,且主要分布在胸_(5～9)脊神经节。比较了左右侧注射的结果,标记细胞出现的节段范围及分布形势未见明显的差别;在脊神经节内的位置分布也未见有任何规律。此外,对实验方法、标记细胞的数量和机能意义等进行了讨论。     

家兔副神经外支及其分支的起始核

实验用真成年家兔15只。(1)HRP注入副神经外文,标记细胞出现在注射侧延髓锥体交叉下端和脊髓C_(1-5)节段,88.9%标记细胞分布在C_(1-4)。标记细胞成群或散在地分布在延髓锥体交叉下端中央管的前外、颈髓前角和中间带的各亚核。标记细胞的最大径在30.9-123.5μm之间,41μm以上的占88.8%。在注射侧的C_1、2、3、脊神经节、迷走神经下节和交感神经颈上节观察到标记细胞。(2)HRP注入斜方肌神经,标记细胞分布在同侧脊髓C_(1-8)节段,标记细胞分布在前角的大多数亚核。(3)在胸锁乳突肌神经近侧断端涂HRP结晶,标记细胞出现在同侧延髓锥体交叉下端和脊髓C_(1-3)节段,标记细胞分布在前角的多数亚核。斜方肌神经和胸锁乳突肌神经起始核在脊髓的位置有较多的重叠。     

大鼠副神经脊髓核在中枢内的定位

用 HRP 逆行追踪法,研究了大鼠副神经脊髓核在中枢内的定位。在同侧延髓锥体交叉平面至脊髓 C_6 节段内,见到 HRP 标记细胞主要位于 C_2 和 C_3 节段(占61.15%)。标记的副神经脊髓核似为复合体,可细分为4个纵列亚核,即前角外侧核、前角前核、前角背内侧核和前角中央核等。在脊髓前角内,C_1 主要见于前角背内侧核;C_2 和 C_3 见于前角外侧核;C_4、C_5 和 C_6 见于前角前核。自 C_1 至 C_4 节段,标记细胞从内侧趋向外侧分布,C_5、C_6 则又趋向前方。据1例大鼠脊髓连续切片观察,在前角内测量49个标记的副神经脊髓核胞体,其大小约34～68μm。属α运动神经元(直径大于37.5μm)占65.3%;属γ运动神经元(直径小于37.5μm)占34.7%。     

大鼠脊髓向中央颈核和外侧颈核的投射——PHA-L顺行追踪研究

将菜豆白细胞凝集素(PHA-L)分别注入下颈髓、胸髓、腰髓和骶髓等不同脊髓节段,顺行追踪脊髓向中央颈核和外侧颈核的投射。观察结果表明,脊髓不同节段注入PHA-L,在中央颈核和外侧颈核均可见到标记末梢;比较各节段脊髓的投射分布,未能发现明显的定位关系。一侧脊髓灰质注入,在两侧中央颈核均观察到标记末梢,但主要见于同侧;外侧颈核的标记末梢仅见于同侧。结果提示,各节段脊髓均发出纤维投射到同侧中央颈核和外侧颈核。     

猫红核脊髓束的体部定位——HRP法研究

本实验用六只成年猫分别于其颈、腰膨大和胸髓的右侧灰质内注入 HRP 溶液,观察红核脊髓束的投射。猫的红核脊髓束绝大部分是交叉的,有明确的体部定位,即红核的背内侧部投射于颈膨大,腹外侧部投射于腰膨大,两者之间的神经原投射于胸髓。在颈、腰膨大的注射例中还在同侧红核内观察到少数标记细胞,即红核还发出少数纤维投射于同侧的颈、腰膨大。胸髓注射例在同侧红核内未见到标记细胞。红核脊髓束在成年猫至少可达腰_6节段。