淋巴管生长因子在肿瘤转移中的作用

淋巴管生长因子以及淋巴管内皮特异性标记物的相继发现，使肿瘤血管生成的研究延伸到肿瘤淋巴生成和转移领域，为肿瘤转移研究展示了新的前景。     

表皮生长因子受体在胰腺癌中的研究进展

胰腺癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。据世界卫生组织统计,全球每年胰腺癌新发病例约为21.6万人,占全部恶性肿瘤的2%,但是胰腺癌的死亡率非常高,在癌症死因中占第四位,其五年生存率不足5%。根治性切除目前仍是胰腺癌首选的治疗方式,但受困于胰腺解剖学及组织学以及早期诊断困难等因素的影响,手术切除的机会只有15~     

腹主动脉旁淋巴结转移在胰腺癌根治术中的意义

进展期胰腺癌患者根治性切除术后早期肿瘤复发的发生率高,影响了肿瘤根治术的疗效。为筛选出导致胰腺癌根治术后肿瘤早期复发的危险因素,选择出适合根治性切除的的病例从而制订相应的参考标准,作者收集了1999~2003年接受根治性胰腺癌切除术的133例病例,将其分为两组进行分析:Ⅰ     

胰腺癌淋巴管生成与血管内皮生长因子C的关系

目的探讨人胰腺癌组织中血管内皮生长因子C（VEGF-C）和其受体3（VEGFR-3）的表达与胰腺癌微淋巴管密度（LVD）、区域淋巴结转移的关系。方法免疫组织化学SP法检测67例人胰腺癌组织VEGF-C的表达情况，VEGFR-3结合Ⅳ型胶原（collagen type Ⅳ）进行LVD计数并结合临床和病理资料进行分析。结果VEGF-C的表达和胰腺癌分化程度、区域淋巴结转移、远处转移均呈显著相关（P〈0．05），LVD与胰腺癌分化程度、区域淋巴结转移、VEGF-C的表达程度呈明显相关（P〈0．01）。VEGFR-3不仅在肿瘤淋巴管内皮细胞上表达还在部分肿瘤血管内皮细胞上表达。结论VEGF-C通过其受体VEGFR-3促进胰腺癌淋巴管生成、区域淋巴结转移。     

miRNA在胰腺癌诊断中的意义

胰腺癌是一种恶性程度高、预后不良的消化道恶性肿瘤。据统计,美国1996～2004年胰腺癌病人总的5年生存率为5%,在所有癌症中最低[1]。手术根治是胰腺癌病人获得长期生存的唯一途径,手术达到R0切除并给以辅助化疗的胰腺癌病人的5年生存率可达到4%～26%[2-3]。但仅有10%～30%的胰腺癌病人在诊断时有手术根治的机会,其中也只有一半的病人可达到手术切除[4]由于胰腺的特殊解剖位     

人胰腺癌移植性转移动物模型的建立及研究进展

胰腺癌易局部侵犯和早期转移。研究其转移机制及探索新的治疗方法目前主要依赖对胰腺癌转移的细胞分子生物学机制的认识以及建立临床相关的动物模型。本文综述胰腺癌移植性转移动物模型的建立方法和特点,并简要介绍近年来国外一些新技术在检测胰腺癌转移动物模型体内微转移灶中的应用。     

胰腺癌——胰腺癌侵袭和转移的分子生物学机制

胰腺癌是预后最差的消化系统恶性肿瘤，由于它的高侵袭性和高转移率。使近80％的患者无法获得根治性治疗。深入理解胰腺癌侵袭和转移的分子生物学机制．对于提高胰腺癌的疗效将起到重要的作用。     

胰腺癌组织中血管内皮生长因子和肿瘤相关巨噬细胞与淋巴结转移的关系

目的研究胰腺癌组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）表达和肿瘤相关巨噬细胞（tumour-associated macrophages,TAMs）计数与淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学染色,在光镜下对VEGF阳性细胞评分及TAMs计数进行分析。结果胰腺癌组织中VEGF表达阳性率明显高于正常组织（P〈0.01）;淋巴结转移组VEGF的表达和TAMs计数较未转移组明显增高（P〈0.05）;VEGF的表达与胰腺癌临床病理分期无明显关系（P〉0.05）;TAMs计数与胰腺癌临床病理分期有明显关系（P〈0.01）;VEGF的表达与TAMs计数呈正相关（r=0.663,P〈0.01）。结论VEGF和TAMs的表达均与胰腺癌淋巴结转移有密切关系。     

VEGF-C和VEGF-D蛋白表达在胰腺癌淋巴转移中的意义

目的探讨胰腺癌中VEGF-C、VEGF-D蛋白表达与淋巴结转移之间的相关关系,阐明癌周淋巴管增生在胰腺癌淋巴转移中的作用及意义。方法免疫组化检测30例胰腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D的表达及其与临床病理、淋巴结转移的关系。结果胰腺癌VEGF-C、VEGF-D蛋白表达阳性率分别为73%(22/30)、57%(17/30),肿瘤周边部位显著高于肿瘤中心部位,其表达与肿瘤的部位、分化程度、组织学类型无关,与肿瘤的TNM分期有关,Ⅲ~Ⅳ期显著高于Ⅰ~Ⅱ期。在VEGF-C、VEGF-D蛋白阳性组,淋巴结转移均显著增多。结论VEGF-C和VEGF-D与诱导胰腺癌淋巴管生成,促进肿瘤细胞淋巴道转移有关。     

胰腺癌的淋巴转移

对胰腺癌淋巴转移的途径和特点、淋巴转移的诊断以及相关的手术问题作一综述，以供胰腺癌淋巴结清扫术时参考。     

转化生长因子α、表皮生长因子受体和p21蛋白在胰腺癌中的表达及其意义

目的　研究在胰腺癌不同临床分期和癌前病变中转化生长因子α (TGFα)、表皮生长因子受体 (EGFR)的表达情况及其与p2 1蛋白表达的关系。方法　应用免疫组织化学LSAB法检测 6 7例胰腺导管癌和 12例伴不典型增生的慢性胰腺炎组织中TGFα、EGFR和p2 1蛋白的表达。结果　TGFα和EGFR在不典型增生的慢性胰腺炎组织中表达阳性率分别为 83% (10 / 12例 )、75 % (9/ 12例 ) ,其共表达率为 75 % (9/ 12 ) ,显著高于正常胰腺组织 (P <0 0 1) ,与胰腺癌组织中的表达阳性率相比差异无显著意义 (P >0 0 5 )。早期胰腺癌中TGFα和EGFR的表达阳性率分别为 79%和 76 % ,高于晚期胰腺癌的 39%和 5 5 % (P <0 0 1)。TGFα与EGFR共同表达组细胞核增殖抗原计数值为 6 7± 8,显著高于非共同表达组的 39± 7(P <0 0 1)。TGFα表达与p2 1蛋白表达有明显的相关性 (P <0 0 5 )。结论　TGFα和EGFR的过量表达发生于胰腺癌的早期 ,与胰腺癌的起源有关。TGFα与p2 1蛋白的表达在胰腺癌的发生过程中起协同作用。     

胰腺癌转移抑制相关基因的研究进展

恶性肿瘤的侵袭与转移是由一系列基因调控系统所组成，单纯某种机制难以将基因完全归类，故目前尚无概念明确的“肿瘤转移抑制基因”，仅认为一部分能够抑制肿瘤转移的基因，称为肿瘤转移抑制相关基因(metastasis—suppressor gene)。反之，称为肿瘤转移促进相关基因(metastasis-enhance gene)。肿瘤抑制相关基因主要是抑制     

胰腺癌卵巢转移一例

胰腺癌卵巢转移比较少见,由于没有特征性的临床表现及影像学特征,该病容易被漏诊或误诊.本文报道1例胰腺癌卵巢转移的临床资料,结合相关文献,分析其临床表现、诊断及治疗.     

应重视胰腺癌淋巴转移的研究

近10年来，我国胰腺癌诊治工作有了长足进步，专业性质的胰腺癌诊治中心逐渐建立，从而给胰腺外科拓展带来了生机。据不完全统计，我国胰腺癌手术例数从20世纪90年代初的每年数十例已上升到近期的数千例，在国际胰腺外科领域已占有一席之地。因此，我国众多胰腺癌诊治中心围绕胰腺癌根治范围及预后进行了热烈讨论，关注的焦点为胰腺癌治疗失败的原因主要是胰腺癌患者治疗时已属中晚期。     

CXCR4和β-catenin在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的检测胰腺癌组织中的CXCR4和β-catenin的表达,并探讨两者的相互关系及其在胰腺癌侵袭和转移中的临床意义。方法应用免疫组化SP法对48例胰腺癌及20例正常胰腺组织中的CXCR4和β-catenin蛋白进行检测,并结合临床资料进行分析,采用Kaplan-Meier法分析目标蛋白的表达与临床预后的关系,2组间的生存率曲线比较的假设检验采用Log-rank法;多因素分析采用Cox比例风险回归模型。结果 CXCR4与β-cate-nin在胰腺癌组织中的表达阳性率分别为85.4%(41/48)和75.0%(36/48)。CXCR4与β-catenin的共表达率为70.8%(34/48)。CXCR4的阳性表达与淋巴结转移、TNM分期有关(P值分别为0.012、0.005),β-catenin的阳性表达与淋巴结转移有关(P=0.047)。Kaplan-Meier生存曲线提示CXCR4阳性表达是胰腺癌预后差的一个指标。Cox多因素方差分析提示CXCR4、TNM分期、淋巴结转移是影响胰腺癌预后的独立因素。结论胰腺癌中CXCR4及β-catenin均异常表达,与胰腺癌的生物学效应密切相关;CXCR4的异常表达可能是胰腺癌侵袭、转移的分子机理之一。     

胰腺癌的淋巴转移(文献综述)

对胰腺癌淋巴转移的途径和特点、淋巴转移的诊断以及相关的手术问题作一综述 ,以供胰腺癌淋巴结清扫术时参考。     

碱性成纤维细胞生长因子在大肠癌中的表达及意义

大肠癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的健康。深入研究大肠癌的浸润与转移无疑会提高大肠癌的诊断和治疗水平，并对预后估计也具有重要意义。近几年来人们在研究肿瘤浸润和转移的过程中，已了解到肿瘤的浸润与转移依赖于肿瘤血管生成．而碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在肿瘤的血管生成方面有重要作用。     

PTEN蛋白在胰腺癌中的表达及其意义

目的　研究PTEN蛋白在胰腺癌组织中的表达 ,评价其在胰腺癌发生、发展中的作用。方法　应用免疫组织化学链亲合素 生物素 酶复合物 (SP)方法检测 5 0例胰腺癌与 3 0例胰腺良性病变组织中PTEN蛋白表达 ,分析PTEN的蛋白表达水平与胰腺癌临床病理参数的关系。结果　 5 0例胰腺癌标本中均有PTEN蛋白表达 ,其中高表达 17例 ,低表达 3 3例 ;3 0例胰腺良性病变组织也全部检测到PTEN蛋白表达 ,但高表达者达 2 4例 ,低表达仅 6例 ,胰腺癌中表达水平显著低于良性病变 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。在胰腺癌中PTEN蛋白表达水平与肿瘤分期相关 ,与肿瘤组织学类型和分化程度无明显相关。结论　胰腺癌中罕见PTEN蛋白失表达 ,但有低表达的趋势 ,提示PTEN在胰腺癌发生、演变中起着一定的作用。     

胰腺癌微血管密度及血管内皮生长因子表达

目的　探讨胰腺癌组织中微血管密度 (MVD)和血管内皮生长因子 (VEGF)表达及其与淋巴结转移的关系。方法　采用免疫组织化学法及形态半定量方法对 31例胰腺癌和 7例正常胰腺组织进行MVD记数和VEGF表达检测。结果　胰腺癌组织中MVD记数、VEGF表达率分别为 11.0 5± 4.6 2、83% ,明显高于癌旁组织 5 .40± 1.71、2 0 %和正常胰腺组 6 .19± 1.5 6、14% (P <0 .0 1) ;淋巴结转移组MVD记数 ,VEGF表达分别为 13.0 0± 4.45、2 .0 0± 0 .95 ,明显高于无转移组 9.46±4.15、1.0 5± 0 .17和正常胰腺组 6 .19± 1.5 6、0 .14± 0 .38(P <0 .0 1)。MVD与VEGF表达呈正相关 (r =0 .418,P >0 .0 5 )。结论　MVD、VEGF表达高低可作为判断胰腺癌淋巴结转移、预后的指标。