Pokemon基因在原发性肝癌组织中的表达及意义

采用免疫组化PV-9000二步法检测 Pokemon蛋白在原发性肝癌(HCC)癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的表达情况,分析其表达与HCC临床病理特征的关系.结果 Pokemon蛋白在癌组织中的阳性率(54%)明显高于癌旁组织(30%)、正常组织(10%),其表达与肿瘤大小有关(P＜0.05).提示Pokemon基因可促进HCC的发生、发展.     

原发性肝癌组织中DLK1表达及意义

目的探讨DLK1在原发性肝细胞性肝癌（HCC）发生、发展中的作用。方法分别应用免疫组化sP法和原位杂交的方法检测150例原发性肝细胞癌、50例肝硬化、50例肝炎组织中和10例意外死亡（生前体健）者肝组织中DLK1表达。结果DLK1蛋白及DLK1mRNA在HCC中的表达明显高于肝硬化、肝炎和正常肝组织表达（P均〈0。05）。DLK1蛋白表达与肿瘤直径及临床分期有明显相关性（P均〈0．05）。结论DLK1高表达可促进HCC的发生、发展。     

POLD1基因在原发性肝癌中的表达及其意义

目的:探讨DNA聚合酶δ催化亚基基因(DNA polymerase delta catalytic subunit gene 1,POLD1)及其编码蛋白p125在原发性肝癌中的表达及意义.方法:选用原发性肝癌患者手术切除标本20例,分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测POLD1...     

GP73在原发性肝癌组织中的表达及意义

目的探讨高尔基体糖蛋白73(GP73)表达诊断肝癌的价值。方法采用免疫组织化学染色SP法检测60份肝癌组织、癌旁组织及24份正常肝组织中GP73表达;分析GP73表达与肝癌临床病理特征的关系。结果肝癌组织、癌旁组织GP73阳性率显著高于正常肝组织(P<0.05)。GP73表达与Child-Pugh分级呈正相关(P<0.05),在肝外转移和HBV感染中表达亦显著增强(P<0.05),与性别、年龄、AFP、肿瘤大小、肝硬化和门脉癌栓无明显相关性。结论 GP73与肝癌的发生发展有关。     

原发性肝癌中LncRNA OSER1-AS1与miR-612表达的相关性及生物学意义

目的 研究原发性肝细胞癌（HCC）中LncRNA OSER1-AS1与miR-612表达的相关性及生物学意义。方法 收集2017年3月-2020年3月华北理工大学附属医院手术切除并保存的HCC组织及对应的癌旁组织,培养HCC细胞株SMMC-7721、HepG2、BEL-7402及正常肝细胞株HL-7702,检测LncRNA OSER1-AS1、miR-612的表达水平。HepG2细胞分组并转染阴性对照（NC） siRNA、LncRNA OSER1-AS1 siRNA、NC miR、miR-612模拟物、miR-612抑制物,检测存活率、凋亡率及LncRNA OSER1-AS1、miR-612、叉头框转录因子M1(FOXM1)表达水平。结果 HCC组织中LncRNA OSER1-AS1的表达水平高于癌旁组织、miR-612的表达水平低于癌旁组织且LncRNA OSER1-AS1与miR-612呈负相关;肝癌细胞株SMMC-7721、HepG2、BEL-7402中LncRNA OSER1-AS1的表达水平高于正常肝细胞株HL-7702、miR-612的表达水平低于正常肝细胞株HL-7702...     

抑癌基因PTEN在原发性肝癌中的表达及意义

目的 研究抑癌基因PTEN在原发性肝癌发生过程中的作用及意义。方法 应用免疫组织化学和northern杂交分析60例原发性肝癌及对应癌旁组织中PTEN mRNA及PTEN蛋白表达情况,结合患者的临床病理资料分析PTEN在原发性肝肝癌中的意义。结果 PTEN蛋白明确定位于肝细胞胞浆内。60例HCC的癌组织中,PTEN蛋白阳性率为48.3％(29/60),明显低于癌旁肝组织的阳性率(100％)。PTEN蛋白在肝癌组织内的表达阳性率与肝癌的病理学分级、有无癌栓有关,PTEN蛋白在肝癌组织的Ⅰ～Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级的阳性率分别为84.0％、23.8％、21.4％,无癌栓形成组PTEN蛋白表达的阳性率为55.56%,有癌栓形成组PTEN蛋白表达的阳性率为26.7％。Northern杂交显示,PIEN基因在肝癌细胞内存在四个转录子,其大小分别为5.5、4.4、2.4、1.8 kb。患者肝癌组织内PTEN mRNA的表达水平明显低于对应的癌旁肝组织。PTEN 5.5 kb和4.4 kb的转录子表达水平的降低与血清中AFP水平、有无癌栓、有无卫星灶及病理学分级有关;2.4 kb的转录子表达水平降低与患者有无癌栓、有无卫星灶有关;1.8 kb转录子表达水平的降低与临床病理学指标无关。结论 PTEN在肝癌的发生过程中可能起重要作用,其表达水平有可能作为反映肝癌进展和预后的病理学指标。     

CEA在人原发性肝癌血清及癌组织中表达的意义

癌胚抗原(CEA)是一种重要的肿瘤胚胎蛋白，目前已成为多种恶性肿瘤的重要标记物，广泛地应用于原发性肿瘤及转移性肿瘤的诊断和研究中。本研究旨在通过检测CEA在原发性肝癌患者血清和肝癌组织中的表达，探讨CEA在血清和肝癌组织中表达的相互关系，为临床原发性肝癌的诊断提供一定的参考依据。     

PITX1和Pan-ras在肝癌细胞中的表达及意义

目的研究抑癌基因PITX1和其下游癌基因Pan-ras在正常胚肝细胞株L02，肝癌细胞株HepG2和SMMC-7721中的表达，探讨其在肝癌发生发展中的作用和关系。方法应用SABC免疫组织化学染色技术和westem blot蛋白质印迹以及半定量RT-PCR检测L02、HepG2和SMMC-7721细胞株中PITX1和Pan-ras基因的表达情况，并分析其意义。结果PITX1在肝癌细胞（HepG2、SMMC-7721）中表达比正常肝细胞L02显著降低，Pan-ras在肝癌细胞（HepG2、SMMC-7721）中的表达与正常肝细胞L02相比显著升高。结论PITX1在肝癌细胞中的低表达，以及Pan-ras的高表达，可能导致肝癌无限增殖，构成了肝癌细胞信号传导网络中的重要一环。     

PTEN和磷酸化Smad2在原发性肝癌中的表达

目的探讨肝癌等组织中10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物（PTEN）和磷酸化Smad2（P-Smad2）表达的意义。方法采用免疫组织化学技术检测肝癌组织、癌旁肝组织和非癌性肝组织中P-Smad2和PTEN的表达。结果31份肝癌组织中PTEN表达以细胞质和细胞膜明显,细胞核基本不表达；25份癌旁及13份非癌性肝组织中则以细胞核和细胞质强表达,细胞膜弱表达。PTEN在肝癌组织的表达率（64．5％）低于癌旁肝组织（96．0％）和非癌性肝组织（100．0％）,表达强度（4．19±3．31）低于癌旁肝组织（7．88±0．93）和非癌性肝组织（7．77±0．93）,差异均有统计学意义（P＜0．05）。不同病理分级的肝癌组织中PTEN的表达率差异无统计学意义（P＞0．05）,≥Ⅱ级的肝癌组织细胞质表达强度（3．07±2．87）低于＜Ⅱ级（5．80±3．12）的肝癌组织（P＜0．05）。癌旁有、无肝内血管癌栓的肝癌组织中,PTEN表达率分别为45．5％和85．7％,表达强度分别为3．00±3．46和6．28±2．37,差异均有统计学意义（P＜0．05）。PTEN在肝细胞的表达定位与病理类型呈负相关（r=0．34,P＜0．01）,与肝内血管癌栓呈负相关（r=-0．43,P＜0．05）。非癌性肝组织、癌旁肝组织和病理分级＜Ⅱ级的肝癌组织中,P-Smad2表达以细胞核和细胞质明显,≥Ⅱ级的肝癌组织中则以细胞核为主。P-Smad2在肝细胞的表达定位与病理类型呈正相关（r=0．22,P＜0．05）,P-Smad2在细胞核的表达强度。肝癌组织与癌旁肝组织的差异无统计学意义,也与肝内血管有无癌栓无关。肝癌组织中PTEN和P-Smad2表达呈负相关（r=-0．73,P＜0．01）。结论PTEN的表达、强度以及和P-Smad2的核、质转位可能与肿瘤的发展和恶化有关,二者可能存在相互作用,共同参与肝癌的发生机制。     

原发性肝细胞癌及癌旁组织中环氧合酶-2的表达及其意义

目的：研究人原发性肝细胞癌（HCC）组织和癌旁非瘤组织中的环氧合酶－2（COX－2）蛋白及基因表达情况,方法：采用免疫组织化法和原位分子杂交法,研究27对原发性肝细胞癌及癌旁非肿瘤组织,5例正常肝组织中COX－2的蛋白和基因表达,结果：高分化HCC中COX－2蛋白表达显著高于中分化和低分化HCC（P分别＜0．05）以及癌旁组织和正常组织（P分别＜0．01）,癌旁组织的COX－2表达显著高于正常组织（P＜0．05）,癌旁组织,中分化和低分化HCC之间COX－2的表达强度差异无显著性（P＞0．05）,在COX－2蛋白阳性的肝癌细胞和癌旁肝细胞胸胞胞质中可见到COX－2mRNA呈阳性表达,结论：COX－2的过度表达可能参与了高分子HCC的致癌过程。     

Expression of PTEN, PPM1A and P-Smad2 in hepatocellular carcinomas and adjacent liver tissues

AIM: To investigate the expressions of PTEN, PPM1A and P-Smad2 in hepatocellular carcinoma (HCC) and their significance. METHODS: The expressions of PTEN, PPM1A and P-Smad2 in 31 HCC tissues, 25 adjacent liver tissues and 13 non-tumor liver tissues were detected by using Envision immunohistochemical technique. RESULTS: The positive expression (64.52%) and staining intensity (4.19 ± 3.31) of PTEN in the cytoplasm of HCC were significantly lower and weaker than those in the adjacent or non-tumor liver tissues (97.37%, 7.88 ± 0.93; 100%, 7.77 ± 0.93, respectively) (P < 0.05), and its staining intensity in the cytoplasm of HCC, which belongs to Edmondson pathologic grades Ⅱ-Ⅲ and above, was also lower than that of gradeⅠandⅠ-Ⅱ. Furthermore, its location in the nucleus or cytoplasm of liver cells was negatively correlated with the progression of liver disease (r = -0.339, P = 0.002); most of PPM1A might be only expressed in the nucleus of adjacent liver tissues, non-HCC tissues or Edmondson gradeⅠandⅠ-Ⅱ HCC, but it was mainly expressed in the cytoplasm of HCC with Edmondson grade ≥Ⅱ, weakly or negatively expressed in the nucleus (P < 0.05), and its location was negatively correlated with the progression of liver disease (r = -0.45, P = 0.0000). P-Smad2, which was mostly located in the nucleus and cytoplasm of gradeⅠ andⅠ-Ⅱ HCC, surrounding or non-tumor liver tissues, was only in the nucleus of HCC with Edmondson grade Ⅱ and above (P < 0.001), and its location was positively correlated with the disease progression (r = 0.224, P = 0.016). Spearman correlation analysis revealed that P-Smad2 was significantly negatively correlated with PTEN and PPM1A (r = -0.748, P = 0.000; r = -0.366, P = 0.001, respectively); and PTEN and PPM1A were positively correlated with HCC carcinogenesis (r = 0.428, P = 0.000). CONCLUSION: The aberrant location of expression and staining intensity of PTEN, PPM1A and P-Smad2 in HCC and their relationship might have an impact on the pathogenesis of HCC.     

肝细胞癌及癌旁肝组织中SMAD3蛋白与细胞外信号调节激酶的表达及其相关性

目的　研究SMAD3蛋白与细胞外信号调节激酶 (ERK1)表达在肝细胞癌 (HCC)发生中的作用 ,并探讨其相关性。方法　采用SABC免疫组织化学方法检测 7例正常肝肝组织和 2 1例HCC及其癌旁组织中SMAD3蛋白和ERK 1的表达及其分布。结果　在正常肝组织、癌旁肝组织、肝癌组织中SMAD3蛋白的表达呈逐级递减的趋势 (P <0 .0 1) ;与之相反 ,ERK1的表达呈逐级递增的趋势 (P <0 .0 1) ,两者呈显著负相关 (P <0 .0 1)。结论　SMAD3蛋白表达水平的上调以及ERK1的过表达可能与HCC的发生有关     

肝癌和癌旁肝组织中IGF-I,IGF-I受体mRNA的表达

目的 探讨胰岛素样生长因子I(IGF-I)及其受体(IGF-I R)在肝细胞癌变过程中的作用及意义.方法 采用DNA-RNA原位杂交方法观察肝癌(n=30)和癌旁肝组织中IGF-I,IGF-I受体mRNA的表达.结果 在肝癌和癌旁肝组织中IGF-I的表达率分别为40.0%和50.0%,IGF-I受体的表达率分别为46.7%和53.3%;IGF-I,IGF-I受体在分化较差的癌细胞和不典型增生肝细胞中表达最为明显. 结论 IGF-I和IGF-I受体可能在肝细胞癌变过程中发挥重要作用.     

肝癌和癌旁肝组织中IGF-Ⅰ,IGF受体mRNA的表达

目的 探讨胰岛素样生长因子I(IGF-I)及其受体(IGF-I R)在肝细胞癌变过程中的作用及意义.方法 采用DNA-RNA原位杂交方法观察肝癌(n=30)和癌旁肝组织中IGF-I,IGF-I受体mRNA的表达.结果 在肝癌和癌旁肝组织中IGF-I的表达率分别为40.0%和50.0%,IGF-I受体的表达率分别为46.7%和53.3%;IGF-I,IGF-I受体在分化较差的癌细胞和不典型增生肝细胞中表达最为明显. 结论 IGF-I和IGF-I受体可能在肝细胞癌变过程中发挥重要作用.     

COX-2在卵巢上皮癌中的表达及其与黏蛋白MUC-1表达相关性的探讨

目的 探讨COX-2及MUC-1在卵巢上皮癌中的表达及临床意义。方法 采用SP免疫组织化学方法，对39例卵巢上皮癌、11例良性卵巢上皮瘤和10例正常卵巢组织的石蜡标本作COX-2及MUC-1的检测，并分析卵巢上皮癌的临床病理资料。结果 正常卵巢组织COX-2及MUC-1均呈阴性表达，良性卵巢上皮瘤COX-2呈阴性表达，MUC-1呈阳性表达。卵巢上皮癌中有COX-2及MUC-1表达，COX-2在正常卵巢，卵巢良性肿瘤与卵巢恶性肿瘤之间的表达有极显著差异（P〈0．01）；MUC-1在正常卵巢、卵巢良性与恶性肿瘤之间的表达有极显著差异（P〈0．01）；卵巢上皮癌与卵巢上皮瘤相比表达呈升高趋势，但无统计学意义（P〉0．05）；COX-2的阳性表达与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化程度及病理类型无关（P〉0．05）；MUC-1的阳性表达与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化程度及病理类型有关（P〈0，05）；COX-2及MUC-1的阳性表达与卵巢上皮癌的预后有关（P〈0．05）；（4）COX-2及MUC-l在卵巢上皮癌中的表达呈一致性相关，二者表达无显著性差异（P〉0．05），具有相关性（P=0．012）。结论 COX-2及MUC-1可能是卵巢上皮癌发生的相关基因，与肿瘤的发展及转移有关，检测COX-2及MUC-1可以估计卵巢上皮癌患者的预后，辅助指导临床化疗。     

缺氧诱导因子1α在肝癌中的表达及意义

目的检测肝癌组织及培养的肝癌细胞株HepG2细胞中缺氧诱导因子1α（HIF1α）的表达及意义.方法用免疫组织化学、Western blot和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测肝癌和正常肝组织及HepG2细胞中HIF1α蛋白质和mRNA的表达,并分析其与肝癌病理特点的关系.结果免疫组织化学显示HIF1α在肝癌组织中表达明显,阳性率达76.4%,显著高于正常肝组织;其表达与肿瘤的分化程度、有无癌栓有关（P＜0.05）,而与门静脉癌栓、乙型肝炎表面抗原及预后无关（P值均＞0.05）;Western blot 和RT-PCR检测结果与免疫组织化学结果一致.HIF1 α在HepG2细胞中表达的阳性率为93.6%.缺氧或加二氯化钴（150μmol/L）作用2 h后HIF1 α蛋白质及mRNA表达增加.结论HIF1α蛋白质在肝癌中表达明显,在癌组织中表达主要受氧的调节,与肿瘤分化程度及有无转移有关,而与有无门静脉癌栓、乙型肝炎表面抗原表达及预后无关.     

Expression of cyclooxygenase-2 protein in colorectal carcinomas

Summary Background. Overexpression of cyclooxygenase-2 (COX-2) has been demonstrated in various human cancers, including colorectal cancer. Thus, overexpression of COX-2 may be involved in the growth and progression of cancer, and this may have prognostic significance. Aim. The aim of our study is to evaluate the expression of COX-2 in colorectal cancer tissue, and to examine the relationship of its expression to various clinicopathological parameters and patient survival. Methods. Formalin-fixed, paraffin-embedded tissue blocks were obtained from 60 patients who underwent surgery for colorectal carcinoma in 1995 at the Chonnam National University Hospital in Gwangju, Korea. We have used an immunohistochemical technique to localize COX-2 in colorectal carcinoma tissues. Results. Immunohistochemical staining of the colorectal cancer specimens demonstrated that COX-2 expression was localized to the carcinoma cells and was not detectable in the stromal compartment of the cancers. The COX-2 immunostaining pattern was predominantly homogenous, and perinuclear cytoplasmic within the tumors. Normal colonic epithelium adjacent to the tumor showed no staining for COX-2. The COX-2 protein was detected in 70% (42/60) of colorectal carcinoma tissues. However, no significant correlation was found between COX-2 expression and various clinicopathological parameters, including histologic grade, tumor size, depth of invasion, lymph node metastasis, distant metastasis, or stage. Furthermore, COX-2 expression did not correlate with patient survival (p=0.401). Conclusion. These results suggest that COX-2 expression may play an important role in the evolution of colon carcinogenesis. However, further studies are needed to determine the prognostic relevance of COX-2.