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相似文献
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1.
随着分子遗传学技术的迅速发展,因大部分遗传性疾病的致病性基因突变集中于约1%的外显子区,故外显子测序技术在医学研究领域的应用越来越广泛,其被广泛应用于肿瘤等人类复杂疾病、单基因遗传病及动植物领域的研究。本文旨在总结外显子测序技术在人类疾病中的应用研究。  相似文献   

2.
目的 探讨T细胞表型亚群及TH1/TH2功能亚群在妊娠高血压综合征(妊高征)发病中的免疫调节机制。方法 选择妊高征患者28例及同期分娩的正常健康产妇20例。植物血凝素(PHA)诱导的外周血T细胞表型及TH1型,TH2型细胞因子分别应用流式细胞仪和ELISA法进行检测。结果 与对照组相比,妊高征患者外周血的CD3^ T细胞变化不明显;轻度患者CD4^ T细胞变化不明显,而中、重度患者则增加明显;CD8^ T细胞随病情加重而逐渐减少。妊高征患者IL-2和IFN-γ水平较正常对照组明显升高,其升高程度与病情加重呈正相关;IL-4水平变化不显著,轻度患者的IL-10水平变化不显著,而中、重度患者明显降低。结论 妊高征的发生可能与CD4^ /CD8^ T细胞比例失调,以及TH1/TH2功能亚群向TH1偏移有关。  相似文献   

3.
目前,单克隆抗体技术已被广泛地应用于实际,在抗病毒,细菌、真菌、寄生虫损害的实验研究中已制备了具有诊断潜力的该抗体。本文叙述了单克隆抗体诊断淋球菌、衣原体及疱疹病毒感染的实用性。应用免疫荧光法作为检测系统,证实该抗体在培养鉴别上的敏感性为90~99%,而涂抹标本直接镜检诊断为85~90%。作者描述的主要进展是以往需要3~6  相似文献   

4.
单核细胞趋化蛋白2 (MCP-2)即CCL8是CC趋化蛋白家族中的一员,可通过与CCR1、CCR2、CCR3和CCR5受体结合,招募单核细胞、T细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、NK细胞和树突状细胞在炎症反应、抗瘤免疫和aGVHD中发挥着重要的免疫调节作用.研究CCL8的一般分子生物学特性及其在疾病免疫调节中作用可以促进对其进一步的研究,因而具有重要意义.  相似文献   

5.
迄今发现至少有6种调节性T细胞(Treg)。过敏性疾病发生的最重要环节之一是Treg功能缺失或受到抑制而导致机体对过敏原的免疫耐受力降低,从而促使幼稚型CD4+T细胞向Th2类细胞分化,引起过敏。因此,旨在抑制Th2细胞因子产生、促进耐受机制产生、促进Treg和抑制性细胞因子产生的抗原特异性免疫治疗,已成为过敏性疾病最具有竞争力的治疗措施之一。本文综述了Treg的分类及其在过敏性疾病发病机制中的作用。  相似文献   

6.
牙龈间充质干细胞(GMSC)是一种从牙龈固有层中分离得到的成体干细胞。相较于骨髓间充质干细胞(BMSC)、脂肪间充质干细胞(ADSC)和脐带间充质干细胞(UCMSC),GMSC来源更丰富、取材相对无创且稳定性较好。近年来大量研究发现GMSC在炎症性或免疫相关疾病的治疗和再生医学中有更广阔的应用前景。本文将GMSC生物学...  相似文献   

7.
自然杀伤细胞(NK)在机体抗御肿瘤,抗感染及抗移植物的免疫应答中具有重要的作用、受到人们的重视。NK不但能在体内外非特异性地杀伤各种肿瘤靶细胞,并能通过杀伤作用及分泌免疫因子参与机体免疫调节,在免疫网络中占有显著的地位。NK细胞是一个异质性细胞群,在形态,功能和表型上与其它免疫细胞相重叠,而发现的NK细胞特异性标志又极少,给研究工作带来了困难。近年来,由于杂交瘤技术及淋巴因子依赖性淋  相似文献   

8.
本文综述了利用单免隆抗体(McAb)技术研究细菌性痢疾的现状及进展。着重论述了McAb在福氏痢疾杆菌菌体抗原结构分析中的应用及提出的新观点,从而丰富了福氏菌抗原的理论并论及利用McAb建立的快速诊断方法对细菌性痢疾临床诊治及流行病学监测的重要意义;同时论述了McAb免疫保护机理的研究,在临床治疗中的尝试以及抗独特型McAb细菌性痢疾疫苗的研究进展。  相似文献   

9.
<正> 恶性肿瘤是由正常细胞群转化而成。恶性肿瘤细胞与正常细胞的差别不是绝对的,在演变过程中细胞膜上的抗原标志所发生细微的变化,可用单克隆抗体(McAb)加以鉴别。所以McAb在肿瘤研究、诊断和治疗中的应用日渐增多。  相似文献   

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维生素D属于固醇类化合物,在体内,经过肾的活化,成为活化形式-1,25(OH)2D3(1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25-二羟维生素D3)。它可以调节体内钙磷代谢,帮助骨骼和牙齿的形成,人体在缺乏维生素D时,容易患佝偻病和骨质疏松等钙磷代谢疾病。人体对维生素D的吸收和转化,一方面是通过肠道,另一方面,还有赖于紫外线对皮肤的照射(维生素D的转化是在皮肤发生的)。近年来维生素D被证实具有更为广泛的生物学效应,包括抑  相似文献   

12.
大量动物实验和初步的临床观察表明,鼠源性McAb有可能成为一些病毒性疾病特异而有效的治疗制剂。其作用机理主要是对病毒的直接中和而抑制感染,也可通过介导机体的CDC和/或ADCC效应而发挥作用。在将鼠源性McAb普遍应用于临床之前,尚需对其药代动力学及其可能的副作用等进行深入研究。  相似文献   

13.
原子力显微镜(AFM)是一种新型的纳米显微技术,具有标本制备简单、分辨率高等优点,并能够在生理条件下对生物样品进行观察,成为神经生物学研究的有力工具。β淀粉样蛋白(Aβ)溶解性的转变在Alzheimer病发病机制中起重要作用。国内外大量研究表明,AFM已成功地应用于Aβ纤维化各阶段的研究中,从而使药物治疗干预Aβ纤维化成为可能。我们综述了AFM的原理及其在生物结构研究中的技术要点,举例说明了它在Alzheimer病(AD)发病机制,尤其是在Aβ及Aβ寡聚体研究中的作用。  相似文献   

14.
人类白细胞抗原(HLA)是人类基因组中多态性最高的基因复合体.其编码产物HLA分子具有抗原提呈功能,在机体免疫应答中起到重要作用.大量研究表明,HLA分子与许多自身免疫性疾病和病毒感染性疾病密切相关.深入研究HLA分子与疾病相关性的内在机制将会为人类攻克这些顽疾带来希望.  相似文献   

15.
目的:探讨NK1.1 细胞在实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)疾病发病中的作用以及其调节机制。方法:腹腔注射抗小鼠NK1.1单克隆抗体(mAb)清除C57BL/6(B6)小鼠体内的NK1.1 细胞,建立NK1.1 细胞缺陷小鼠模型;用AChR CFA免疫小鼠诱发EAMG,通过Lennon等的肌无力评分标准分析各组小鼠之间EAMG的发病情况和病情严重程度;应用ELISA法检测单核细胞(MNC)上清液中IFN-γ、IL-4的分泌和表达;应用放射免疫测定法检测血清中AChRIgG含量;用抗IFN-γmAb中和小鼠体内IFN-γ,观察发病情况及血清中AChRIgG的含量。结果:NK1.1 细胞缺陷的小鼠同正常免疫组小鼠相比,发病率和病情严重程度均明显降低(发病率:36%vs86%,P<0.01);免疫后NK1.1 细胞缺陷组和正常免疫组小鼠相比,发病率和病情严重程度无明显统计差异;NK1.1 细胞缺陷降低IFN-γ的表达,但是IL-4的分泌和表达无统计学意义;NK1.1 细胞缺失降低AChR特异性抗体的产生;中和体内IFN-γ后,EAMG的发病率和病情严重程度均减轻,并且AChR特异性抗体减少。结论:NK1.1 细胞在EAMG发病初期发挥重要作用。在EAMG发病中,NK1.1 细胞可以使AChR特异性T细胞产生IFN-γ,增加AChR特异性抗体产生,从而加重EAMG的发病。  相似文献   

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正1外泌体的概述外泌体(Exosomes)是直径大约在30~100 nm之间的双层脂质膜囊泡,可由不同类型的细胞脱落释放,存在于多种体液中,包括血液、尿液、支气管肺泡灌洗液,甚至在唾液和乳汁中也可发现外泌体。与它的起源细胞相比,外泌体含有丰富的胆固醇、神经酰胺、鞘磷脂等脂类成分,这些成分使得外泌体的结构更加稳定~([1])。外泌体包括丰富的蛋白质,如:黏附分子、膜转运因子、趋化因子、信号转导因子、细胞骨架蛋白、热休克蛋白、蛋白酶和细胞特异性抗原  相似文献   

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T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(T cell immunoglobulin and mucin domain containing molecule 3,Tim-3)是T细胞免疫球蛋白黏蛋白家族的重要成员,最初在活化的Th1和CTL上被鉴定出来,并与其配体半乳糖凝集素9(galectin 9,Gal-9)结合后诱导T细胞死亡或衰竭。随着近年来对Tim-3的研究越来越多,发现Tim-3与其他配体,如磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)、高迁移率族蛋白B-1(high-mobility group box-1protein, HMGB1)、CEA相关细胞黏附分子1(CEA-related cellular adhesion molecule 1,CEACAM-1)等结合,表现出不同的生物学作用,且Tim-3的表达在多种疾病中有不同程度的变化。研究者尝试以此作为免疫干预的靶点,并取得了一定的成果。文章通过对Tim-3及Tim-3在炎症性疾病、变态反应性疾病以及肿瘤中的研究作一综述,以探讨Tim-3在疾病中的表达变化及作用机制,并对未来相关研究进行展望。  相似文献   

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本文简述了细胞因子在IDDM发病机制中的新观点以及免疫刺激法治疗和预防IDDM的现状。  相似文献   

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本文简述了细胞因子在IDDM发病机制中的新观点以及免疫刺激法治疗和预防ID-DM的现状。  相似文献   

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McAb与各种免疫化学技术结合,用于分析细胞表面抗原。在交叉免疫电泳中,应用两种不同脂多糖特异的McAb,揭示了在一株绿脓杆菌内存在LPS亚群。为确定微孔蛋白F的表面位置,这种蛋白特异性的四株McAb都显示出能与完整绿脓杆菌细胞作用,在间接免疫荧光试验中产生高强度荧光。在小鼠中,一种F蛋白特异的McAb成功地显示了对绿脓杆菌感染的保护,表明F蛋白是能在活菌内表达的。采用免疫荧光,显示脂蛋白H_2书异的McAb只是在O抗原缺陷的绿脓杆菌变株中能与该蛋白作用。蛋白F特异性McAb能与溴化氰裂解或胰酶及链酶蛋白酶消化的F蛋白片段反应,这充分证明McAb在抗原分析中可用作特异性试剂。根据肽段分析,可测定F蛋白独特抗原决定区域的化学性。  相似文献   

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