孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘36例的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿72例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。两组均给予布地奈德吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效28例,有效7例,无效1例;对照组显效18例,有效10例,无效8例,观察组疗效好于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘50例

目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将50例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各25例,观察组在给予布地奈德吸入治疗的基础上加用孟鲁司特,对照组仅给予布地奈德吸入治疗。两组均5d为1个疗程,共3个疗程,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为96％和84％,咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间观察组均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘起效快,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中临床疗效。方法:收治咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组均给予布地奈德气雾剂吸入。对照组单纯吸入布地奈德,观察组同时给予孟鲁司特咀嚼片服用。评定两组患儿治疗后临床效果。结果:观察组治疗后显效、有效、无效分别为30例、8例、2例;对照组患儿治疗后显效、有效、无效分别为22例、9例、9例;观察组总有效率95.0%;对照组总有效率77.5%。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中有显著的辅助治疗作用,有助于改善患儿临床症状。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 回顾性分析2015年1月—2016年1月72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院就诊顺序分成观察组与对照组,每组36例.对照组单纯使用布地奈德吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察2组临床治疗效果、症状积分及复发情况.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后症状积分显著低于对照组(P<0.05);观察组复发率5.56%,低于对照组的19.44%(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿哮喘症状,应用价值高.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平.结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿的咳嗽症状.     

应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘68例的护理体会

目的 探讨对应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的患儿实施专业护理的效果.方法 将68例4-14岁确诊为CVA的患儿随机分为两组,对照组34例采用常规护理,治疗组34例在给予一般的哮喘护理的基础上,有针对性的实施专病护理,并且密切观察患儿病情变化.结果 治疗组显效25例,有效7例,无效2例,总有效率94.1%,对照组显效1 8例.有效10例,无效6例,总有效率为82.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,护士主动积极配合医生进行有效的针对性护理,能有效保证小儿咳嗽变异性哮喘缓解.     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠治疗;对照组20例,给予布地奈德(普米克)及沙丁胺醇(万托林)吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例,有效2例,无效0例;治疗组显效30例,有效4例,无效1例,两组比较差异无显著性(uc=0.295,P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便。     

布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究布地奈德气雾剂、孟鲁司特钠咀嚼片在小儿咳嗽变异性哮喘中的联合应用效果.方法:择取2015年9月至次年9月期间于笔者医院治疗咳嗽变异性哮喘的70例患儿,按治疗方案差异进行分组:仅使用布地奈德的半数惠儿归入对照组,加用孟鲁司特钠的半数患儿归入研究组.组间对比疗效及相关指标.结果:在疗效上研究组(97.14％)高于对照组(77.14％),在肺功能改善状况上则研究组优于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德气雾剂、孟鲁司特钠咀嚼片可以有效治疗小儿咳嗽变异性哮喘.     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨分析孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取江西省赣南医学院第一附属医院88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组40例患儿给予布地奈德雾化吸入疗法进行治疗,B组48例患儿在A组治疗基础上给予孟鲁司特进行治疗,观察2组治疗效果。结果 A组患儿总有效率为77.5%;B组患儿总有效率为97.9%,B组患儿临床效果明显优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效较为显著,能有效改善患儿临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各36例患儿,分析两组患儿肺功能各项指标变化情况以及临床治疗效果。结果:观察组患儿肺功能各项指标变化情况优于对照组患儿,差异显著(P0.05);观察组患儿总有效率94.4%,高于对照组患儿的75%,差异显著(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗方法,疗效比单纯布地奈德治疗更显著,患儿肺功能各项指标改善情况更明显,临床应用价值较大。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析

目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组，治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂，比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间，治疗后哮喘复发次数，糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠与布地奈德联合对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果。方法选择我院收入的70例咳嗽变异性哮喘患儿,分为对照组和联合治疗组,每组35例。其中对照组采用吸入布地奈德的治疗方式,联合治疗组在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠,观察两组患儿的治疗效果及相关指标变化。结果联合治疗组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,同时明显提高了患儿的各项肺功能指标,降低了复发率。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较单药吸入布地奈德方法显著,并可促进肺功能的改善情况,降低复发风险,在临床中可行性较高。     

顺尔宁联合帮备开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合盐酸班布特罗口服液(帮备)及氯雷他定(开瑞坦)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效. 方法将54例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服顺尔宁,帮备及开瑞坦,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林).分别观察用药后1周、2周、1月、3月咳嗽消失情况. 结果治疗组显效24例,有效4例,无效0例;对照组显效25例,有效1例,无效0例.2组疗效比较无显著性差异( P >0.05) .结论 口服顺尔宁联合帮备开瑞坦与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但口服给药使用更为方便,也更易被家长接受.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果:联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。