再生器械实施集中管理体会

按照卫生部《医院消毒供应中心管理规范》要求,笔者所在医院对再生医疗器械实施集中管理,通过三年的管理实践体会到,集中管理后,器械包包布清洁、包装规范、器械洁净度好,各项灭菌监测达标,有效控制了医院感染。同时,还降低了医院成本,亦有利于工作人员做好职业安全防护。     

消毒供应室对再生器械实施集中管理的探讨

目的:探索消毒供应室对再生器械采取集中式管理,对临床医疗、护理质量及患者安全提供有效质量监控的意义及效果。方法:将全院各临床科室的再生器械回收至消毒供应室进行集中处理,建立健全质量管理体系,规范操作程序。结果:改变了以往临床科室处理再生器械的无序状况,提高了器械的清洗、消毒、灭菌质量。结论:合理的利用人力资源,保证灭菌物品的质量,利于管理并降低了成本,同时减少对环境的污染,保证了工作人员的职业安全。     

再生医疗器械清洗质量控制与管理

目的通过对物品清洗过程中质量控制与管理,保证再生器械的灭菌质量。方法对再生器械清洗过程中基础质量、环节质量、终末质量进行控制与管理,提高灭菌质量。结果保证了再生器械灭菌质量。结论清洗质量的好坏直接影响到灭菌效果,只有彻底清洗干净,才能保证灭菌质量。     

消毒供应室对再生医疗器械的质量管理

目的 探讨再生医疗器械的质量管理.方法 认真执行再生医疗器械操作规程,严格进行回收、洗涤、分类、包装、灭菌、储存、发放、监测各环节的质量管理.结果 通过对再生医疗器械一年多的使用与管理,保证了临床工作的顺利进行,取得满意效果.结论 制订管理措施并实施,完善了管理方法,提高了管理质量,使供应室工作达到科学化、规范化、标准化,保证了再生医疗器械的安全、有效地使用,降低医院感染发生率,提高医疗护理水平.     

影响再生医疗器械清洗质量的相关因素

目的:探讨影响再生医疗器械清洗质量的因素。方法:对再生医疗器械清洗过程中容易出现的清洗质量因素进行分析,并给予相应的处理措施。结果:再生医疗器械清洗应设置相应有效的清洗程序,清洗中严格执行操作规程,并注重清洗效果的确认。结论:只有采用有效的清洗方法,才能达到最佳的清洗质量,确保器械的灭菌成功,并控制医院感染。     

消毒供应室对再生医疗器械的质量管理

目的探讨再生医疗器械的质量管理。方法认真执行再生医疗器械操作规程，严格进行回收、洗涤、分类、包装、灭菌、储存、发放、监测各环节的质量管理。结果通过对再生医疗器械一年多的使用与管理，保证了临床工作的顺利进行，取得满意效果。结论制订管理措施并实施，完善了管理方法，提高了管理质量，使供应室工作达到科学化、规范化、标准化，保证了再生医疗器械的安全、有效地使用，降低医院感染发生率，提高医疗护理水平。     

加强再生医疗器械处理过程中的全程质量控制管理

探讨和总结医院再生医疗器械在回收、分类、清洗、包装灭菌、储存和发放各个环节中的质量控制方法。采用集中管理的方式,制订再生医疗器械处理过程中各环节的流程和质量。预防和阻断了因医疗器械不洁而造成的医源性感染。通过制订制度、规范操作流程、加强质量控制,保证了临床科室使用诊疗器械的安全性和有效性,确保了医疗、护理质量和患者的安全。     

消毒供应室再生医疗器械清洗质量管理

目的:探讨对再生医疗器械清洗过程质量控制管理。方法:改进清洗流程,强化手工清洗。结果:经对清洗流程改进前后清洗的器械比较,经χ2检验有统计学意义(P<0.01)。结论:优化清洗流程,加强手工清洗,能促进再生医疗器械清洗质量的提高,确保再生医疗器械安全有效使用。     

基层医院医疗器械清洗包装质量缺陷分析及对策

目的：分析基层医院医疗器械清洗、包装存在的质量缺陷，及对压力蒸汽灭菌效果的影响，提出对策以保证灭菌质量，提高医疗、护理质量，保障患者的医疗安全。方法：对我院分院和部分临床科室的待灭菌包进行包装质量和清洗效果检测。结果：我院分院和临床科室的待灭菌包合格率不容乐观，清洗和包装存在一定的质量缺陷，直接影响医疗器械的灭菌效果。结论：加强对临床操作人员专业技术和基础知识的培训，提高医务人员消毒灭菌观念和感染意识，规范医疗器械清洗方法，提高清洗、包装质量，才能确保医疗器械灭菌效果和医疗安全。     

消毒供应中心对再生医疗器械的全程质量管理

目的:探讨对再生医疗器械全程质量管理及方法.方法:按再生医疗器械操作规程及消毒供应中心工作质量考核项目及评分标准要求,严格进行回收、分类、消毒、洗涤、包装、灭菌、发放,对各环节的质量进行监控.结果;提高了工作效率及器械质量.通过实施全程质量管理,为临床科室提供安全、合格的医疗器械,提高临床医疗护理质量.     

再生医疗器械清洗质量分析及管理

再生医疗器械清洗质量的优劣是防范医院感染的主要环节。手术器械接触患者的组织、血液、体液等有机物,造成不同程度的污染,这些污染物如不及时清洗干净,不仅会导致器械生锈老化,缩短使用寿命;更重要的是妨碍消毒灭菌因子与器械上污染的有机物、微生物的有效接触,导致灭菌失败,造成医院感染的发生。因此,再生医疗器械清洗消毒是医院供应室工作的重要环节,而清洗质量的保证是灭菌成功的关键所在。     

基层医院医疗器械清洗包装质量缺陷分析及对策

目的:分析基层医院医疗器械清洗、包装存在的质量缺陷,及对压力蒸汽灭菌效果的影响,提出对策以保证灭菌质量,提高医疗、护理质量,保障患者的医疗安全。方法:对我院分院和部分临床科室的待灭菌包进行包装质量和清洗效果检测。结果:我院分院和临床科室的待灭菌包合格率不容乐观,清洗和包装存在一定的质量缺陷,直接影响医疗器械的灭菌效果。结论:加强对临床操作人员专业技术和基础知识的培训,提高医务人员消毒灭菌观念和感染意识,规范医疗器械清洗方法,提高清洗、包装质量,才能确保医疗器械灭菌效果和医疗安全。     

消毒供应中心对医疗器械集中管理的探讨

目的:探讨消毒供应中心对医疗器械集中管理的有关问题,全面推进集中式消毒供应中心的建设。方法:对传统管理方式和集中管理进行对比、分析。结果:总结出集中式管理的好处,逐步淘汰旧的管理方式,实行医疗器械由消毒供应中心集中管理。结论:消毒供应中心对医疗器械集中管理,提高了医疗器械的灭菌质量,减少了医疗器械的损坏,充分地利用人力资源和物质资源,最大限度地降低医院感染的发生率以及工作人员被污染的机会。     

复用物品分散与集中管理的质量比较

随着医学技术的发展,临床使用的物品种类、数量也越来越多。医院复用物品的清洗消毒,既往大多是由使用科室自行处理,由于缺乏专业规范的清洗流程及设备,清洗消毒质量存在安全隐患,而呼吸机管道、湿化瓶、雾化器等消毒不彻底是引起外源性医院感染的原因之一[1]。现今观点认为,集中处置能够提高物品的清洗消毒效果,预防和减少外源性医院感染,保障患者安全。我院自2012年开始逐步实行物品在消毒供应中心（CSSD）集中清洗、消毒、包装、循环使用的管理模式。     

消毒供应室中持续性质量改进措施对再生医疗器械的质量管理效果分析

目的：探讨消毒供应室中持续性质量改进措施对再生医疗器械质量管理的效果。方法回顾分析中山大学附属第六医院2013年5月～2015年5月消毒供应室关于再生医疗器械的质量管理资料,从2014年5月后对消毒供应室实施持续性质量改进措施至2015年5月,比较持续性质量改进措施实施前后对再生医疗器械的质量管理效果。结果持续性质量改进措施实施后再生医疗器械的清洗、灭菌、包装合格率均显著高于实施前;且实施后医院因再生医疗器械问题导致的患者感染有5例,占比12.50%,显著低于实施前的13例（32.50%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论持续性质量改进措施能有效提高再生医疗器械的质量管理效果,提高医疗器械的清洗、灭菌和包装合格率,有效降低因医疗器械问题导致的患者感染率,实用性好,安全性高,值得临床推荐。     

手术室复用医疗器械清洗包装质量管理的方法及其效果

目的：研究并分析手术室复用医疗器械清洗包装质量管理的方法及其效果。方法：从2015年6月起,对手术室复用医疗器械采用集中清洗、包装,并行严格的质量管理,将实施前的相关数据列为对照组,将实施后的相关数据作为观察组,对两组数据进行观察和对比。结果：观察组的包布清洁合格率、包布完好率、器械清洗合格率、器械功能完好率均明显高于对照组（P均＜0.05）。结论：在手术室复用医疗器械管理中,由消毒供应室进行集中的清洗、包装能够进一步提高医疗器械的包装及清洗质量,从而降低院内感染的潜在风险,值得推广应用。     

再生医疗器械清洗存在问题及管理对策

再生医疗器械是指使用后经规范化处理可重复使用的器械,广泛应用于临床的诊治、手术与护理中。依据国家规范要求,诊疗器械、器具和物品处理的操作流程包括回收、分类、清洗、消毒、干燥、器械检查与保养、包装、灭菌、储存与无菌物品发放等,共10个连续性步骤,其中清洗是重中之重的环节,其效果直接影响灭菌质量。为杜绝不合格消毒灭菌物品,保障安全供给,我们根据《中华人民共和国卫生行业标准》（WS310．1．-2009,310,2—2009及310．3—2009）相关规定。规范再生医疗器械的处理,针对清洗存在问题,加强清洗过程管理,使清洗质量不断提高,现总结如下。     

消毒供应中心再生医疗器械的清洗质量管理

<正>再生医疗器械是指使用后经处理可反复使用的器械,消毒供应中心是负责医疗器械的清洗、消毒、灭菌的部门,其工作质量与医院感染的爆发密切相关,再生医疗器械的清洗质量是确保灭菌质量的前提。为了加强对再生医疗器械的清洗质量控制管理,我院消毒供应中心质量控制小组不断优化清洗流程,加强清洗环节质量控制,使再生医疗器械清洗质量大为提高。     

消毒供应中心参与手术室医疗器械清洗包装质量管理的效果分析

目的 分析消毒供应中心参与手术室医疗器械质量管理的作用和效果.方法 抽取2015年1月—2015年6月(手术室-消毒供应中心一体化的管理模式实施前)手术室清洗包装的150个手术室复用器械包为一体化管理模式前组,抽取2015年7月—2016年1月(手术室-消毒供应中心一体化的管理模式实施后)手术室参与消毒供应中心清洗包装的医疗器械包150个为一体化管理模式后组,分析不同管理模式下器械的清洗包装质量和医护人员的工作满意度.结果 ①开展一体化管理模式后手术室医疗器械清洗合格率和包装合格率较开展前显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).②开展一体化管理模式后护士在设施满意度、工作流程满意度及工作布局满意度得分上较开展前均有明显提升,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消毒供应中心参与手术室医疗器械的清洗包装,可以显著提高清洗包装合格率,增强复用医疗器械的安全性,有效控制医院感染,值得广泛推广.