黄芪注射液合丹参注射液治疗慢性肾炎疗效观察

本文观察黄芪注射液合丹参注射液治疗慢性肾炎疗效。作者将72例慢性肾炎患者随机分为3组，分别采用黄芪注射液（A组）、丹参注射液（B组）及两者合用（C组）进行治疗，比较各组尿蛋白、血白蛋白、血肌酐、PT和APTT变化。结果表明黄芪注射液合丹参注射液与上述两者单用比较，PT和APTT显著延长（P〈0．05），尿蛋白减少更显著（P〈0．05）。认为两药合用可有效减少慢性肾炎患者蛋白尿。     

灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法72例早期糖尿病肾病患者随机分为两组，联合组给予灯盏细辛注射液和伊贝沙坦，对照组单用伊贝沙坦，其他治疗方案不变。观察治疗前后空腹血糖、血压、血脂、尿白蛋白排泄率（UAER）及肾功能等各项指标。结果两组患者治疗后空腹血糖、血压、血脂、UAER、Ccr、BUN、Scr均明显降低（P〈0．05），联合组UAER降低幅度显著高于对照组[（81±2）mg／24hVS（49±2）mg／24h，P〈0．01]。结论灯盏细辛注射液联合伊贝沙坦在降低早期糖尿病肾病的蛋白尿、保护肾脏方面具有显著的临床疗效。     

缬沙坦联合灯盏花素对糖尿病肾病微量蛋白尿及血清CRP的影响

目的探讨缬沙坦联合灯盏花索对早期糖尿病肾病的疗效。方法采用随机平行分组对照方法将40例患者分为2组，对照组20例，给予缬沙坦80mg／d；治疗组20例，在缬沙坦80mg／d的基础上给予灯盏花索50mg加入生理盐水250ml静脉滴注，1次／d，2周为一疗程，每3个月给予一个疗程治疗，共治疗18个月。观察治疗前后尿白蛋白排出量、血清C反应蛋白（CRP）水平的变化。结果2组治疗后尿白蛋白排出量均下降（P〈0．05），且2组间差异有统计学意义（P〈0．01）。疗程结束后，治疗组血清CRP降低（P〈0．01），对照组降低不明显（P〉0．05），2组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论缬沙坦与灯盏花素联合应用减少尿白蛋白排出量、降低血清C反应蛋白水平。对早期糖尿病肾病有更强肾脏保护作用。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组（30例）和复方丹参注射液对照组（30例）,治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％（P〈0．01）,心电图疗效76．67％与46．67％（P〈0．05）;心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组。结论：灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景。     

大黄联合黄芪治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的对中药黄芪联合大黄在慢性肾功能衰竭中的作用进行临床观察和研究。方法将非透析治疗的慢性肾衰竭病人共60例随机分成两组,每组30例。在纠正其他可逆因素的基础上治疗组加用黄芪和大黄30d,观察病人BUN Scr及24h尿蛋白定量变化。结果（1）治疗组和对照组治疗后显BUN Scr有明显下降,但对两组治疗后BUN Scr下降差值观察,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。（2）治疗组24h尿蛋白下降以及血浆白蛋白提高均较对照组显著改变（P〈0．05）,（P〈0．01）血脂降低两组变化不大,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论（1）大黄联和黄芪治疗慢性肾衰竭在一定程度上可促进毒素排泄,延缓肾衰,减少尿蛋白,改善低蛋白血症。（2）大黄配伍黄芪对血脂的作用有待进一步观察。     

缬沙坦联合丹参川芎注射液对慢性肾炎患者的疗效及血清炎性因子的影响

目的：探讨缬沙坦联合丹参川芎注射液对慢性肾炎患者的疗效及尿蛋白、血清炎性因子的影响,为慢性肾炎患者提供更好的治疗方法。方法：选取义乌市復元医院2010年12月至2012年12月收治的慢性肾炎患者80例,按照数字随机的方法将患者分为两组,每组40例,观察组采用缬沙坦联合丹参川芎注射液,对照组单用缬沙坦治疗,治疗4周后,观察两组患者治疗前后的尿蛋白、肾功能以及血清炎性因子的改变情况。结果：治疗4周后,观察组24小时尿蛋白定量、β2微球蛋白、血肌酐及尿素氮分别为（1 120.32±210.76）mg、（987.43±121.09）μg/L、（148.92±21.61）mmol/L和（8.27±0.95）mmol/L,与对照组（1 538.72±223.69）mg、（1 201.32±142.08）μg/L、（190.31±27.71）mmol/L和（8.93±1.31）mmol/L相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,观察组治疗后血清炎性因子超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及白细胞介素6（IL-6）和白细胞介素8（IL-8）显著降低（P〈0.05）。结论：缬沙坦联合丹参川芎注射液对慢性肾炎患者的疗效显著,可显著降低慢性肾炎患者尿蛋白和血清炎性因子水平,有利于保护患者的肾功能。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对糖尿病肾病蛋白尿影响的临床观察

目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦时伴有高血压的糖尿病肾病减少蛋白尿的有效性和安全性。方法121例糖尿病肾病患者分为治疗组91例，对照组30例，两组均给予阿斯匹林100mg／d，尼群地平10mg，3次／d，治疗组在上述治疗基础上加缬沙坦160～240mg／d，疗程60mo，治疗前后行尿微量白蛋白测定。结果缬沙坦治疗组尿蛋白明显减少，自身比较及与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；缬沙坦240mg剂量优于160mg，临床转归观察治疗组完全缓解和部分缓解率为83.6％，明显高于对照组（6．7％）。结论缬沙坦可明显减少DN蛋白尿，对肾脏有明显的保护作用，并且耐受性较好。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效。方法156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例。治疗组给予喜炎平注射液10mg／（ks·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。结果治疗组总有效率为91．03％（71,78）,对照组为79．49％（62,78）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组大便次数明显少于对照组（P〈0．01）;治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组（P〈0．01）。结论喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程。     

舒洛地特联合缬沙坦对高血压肾损害患者肾功能和尿蛋白的影响

目的观察舒洛地特联合缬沙坦治疗对高血压肾损害患者肾功能和尿蛋白的影响。方法60例高血压肾损害患者均进行基础治疗，然后随机分为两组，对照组30例，每天晨服缬沙坦胶囊80mg；治疗组30例，在对照组治疗基础上加服舒洛地特胶囊250LSU，每日2次。两组疗程均为3个月。检测治疗前后血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血尿酸（uA）、血清光抑素C（cystatin C）、24h尿蛋白、尿β2－微球蛋白（β2－MG）、尿旺。微球蛋白（α1－MG）、尿N－乙酰－β－D葡萄糖苷酶（NAG）。结果与治疗前相比，两组治疗后BUN、Cr、UA无明显变化（P〉0．05），cystatinC均明显减少（P〈0．01），而治疗组血cvstatin C减少更加明显（P〈O．01）；两组治疗后24h尿蛋白定量、尿α1－MG、β2－MG、NAG均明显减少（P〈O．01），而治疗组24h尿蛋白定量、尿仪。α1－MG、β2－MG、NAG减少更加咀显（P〈0．01）。结论舒洛地特联合缬沙坦治疗比单纯应用缬沙坦治疗能够更有效地降低2型糖尿病肾病患者的尿蛋白，对肾脏具有良好的保护作用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎的肾脏保护作用。方法将52例轻、中度肾功能损害（血肌酐165～263umol／L）的慢性肾炎患者随机分为两组,两组患者均采用低盐、优质低蛋白饮食,蛋白质摄入量为0．8g／（kg·d）,据病情需要给予控制感染、利尿、活性维生素D等处理措施。对照组应用缬沙坦160mg/d,在此基础上治疗组不论血脂是否增高均加用阿托伐他汀20mg/d,睡前服药,两组血压均控制于130／80mmHg以下。观察治疗18周,比较两组患者治疗前后的蛋白尿水平和血肌酐、尿素氮。结果两组治疗后蛋门尿均有不同程度下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组较对照组治疗后下降更显著（P〈0.05）;两组治疗后血肌酐、尿素氮均有所下降,与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组治疗后下降明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论单用缬沙坦或阿托伐他汀联合缬沙坦均能降低蛋白尿,并存一定时期内稳定肾功能,联用效果更佳。     

前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效,延缓病情进展。方法选择符合标准的患者80例,采用随机数字表分为观察组和对照组各40例,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效以及治疗前后内生肌酐清除率（Ccr）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和24h尿蛋白定量（24h—Upro）的水平。结果观察组患者治疗总有效率为80．00％,明显高于对照组的65．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗前BUN、SCr、Ccr及24h—Upro比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗结束BUN、SCr及24h—Upro较治疗前明显下降,Ccr较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈．05）;但是观察组各项指标改善程度明显优于对照组,差异存在显著性（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未发现明显药物不良反应。结论前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭可显著改善患者的肾功能,有效延缓病情进展,延迟进入维持性血液透析。     

灯盏花素液促进大鼠深Ⅱ度烧伤愈合的实验研究

目的观察灯盏花素注射液促大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合的效果,探讨其可能机制。方法设计大鼠深Ⅱ度烧伤创面模型,以灯盏花素注射液治疗为实验组,对照记录创面痊愈时间,并取伤后7d创面组织,测定组织中羟脯氨酸、胶原酶-1、一氧化氮、超氧化物歧化酶和丙二醛含量,统计分析各项结果。结果实验组创面愈合时间[（12±1．428）d]显著短于对照组[（14．75±1．291）d]（P〈0．05）;实验组创面组织羟脯氨酸[（3．17±1．136）mg／g]、胶原酶-1[（1．28±0．651）mg／g]、一氧化氮[（2．62±0．30）μmol／gprot]、超氧化物歧化酶[（221．25±25．94）U／mgprot]含量均高于对照组[（7．324-2．173）mg／g、（5．38±0．363）mg／g、（7．28±0．40）p,mol／gprot、（296．364-29．29）U／mg—prot]（P〈0．05或P〈0．01）;而丙二醛含量[（6．36±0．93）nmolfmgprot]则低于对照组[（1．25±0．59）nmol／mgprot]（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液可以缩短大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合时间,可能与扩张血管、改善循环、清除氧自由基及降低脂质过氧化反应有关。     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭（CHF）的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92．6％,72．5％（P〈0．05）;两组左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（Fs）改善显著（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

中成药注射液治疗冠心病心绞痛的等效性比较

目的观察丹红注射液、银杏达莫注射液、灯盏花素注射液、葛根素注射液、舒血宁注射液、血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的等效性和经济学评价。方法用单硝酸异山梨酯作为对照,其他六种药品按日限制剂量（DDD）加入250ml0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液内静脉滴注,每日1次,疗程15d,记录治疗前后的心绞痛症状、心电图ST—T改变、动态心电图缺血性sT—T改变的时间、血黏度和血脂的情况。结果各药品治疗冠心病心绞痛的总有效率和心电图改善总有效率分别为：丹红注射液90％,66．7％;银杏达莫注射液93．6％,68％;灯盏花素注射液91．8％,73．2％;葛根素注射液90．5％,81．6％;舒血宁注射液93．4％,61．3％;血塞通注射液92．5％,72．6％：与单硝酸异山梨酯对照组82．3％,56．4％相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液、银杏达莫注射液、灯盏花素注射液、葛根素注射液、舒血宁注射液、血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,各药物间的疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,经济学评价血塞通注射液最优。     

川芎嗪与黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死的疗效。方法急性脑梗60例患者随机分为两组,治疗组30例,用川芎嗪注射液120mg,黄芪注射30m1分剐加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。对照组单用川芎嗪120mg加入0．9％的生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,十天为一疗程。观察治疗前后两组神经功能缺损程度评烈SSS）,日常生活能力（ADL）评定及血液流变学变化及疗效,结果治疗组有效率为88．3％,明显高于对照组的78．5％（p〈0．05）,SSS及ADL评分较治疗前明显改善（PM0．01或p〈0。01或p〈0．05）优于对照组（p〈0．05）;全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降（均p〈0．01）与对照组相比差异具有显著性（p〈0．05）。结果川芎嗪与黄芪注射液治疗脑梗死安全有效。     

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组：对照组39例，采用Tc方案治疗，紫杉醇135mg／m2、d1，卡铂300mg／m2、d1；治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50ml，连用8—10d。21d为1个周期，连用2个周期评价疗效。结果治疗组有效率为59．0％，对照组为51．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组（P〈0．05）。白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64．1％和82．1％，恶心呕吐发生率两组分别为41．0％和76．9％（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率，改善患者的生活质量。     

124例窒息新生儿治疗中加用黄芪注射液的疗效观察

目的观察对窒息新生儿治疗中加用黄芪注射液的疗效。方法124例窒息新生儿随机分为观察组（n=68）及对照组（n=56）,在及时标准化复苏;选择有效给氧方式,加强保暖,维持机体内环境稳定和保护心肌,适时开奶、科学喂养,严密观察、精心护理等基础上,对照组常规应用西药如Vit C100mg／（kg．d）治疗,观察组加用黄芪注射液1ml／（kg·d）静脉点滴连用10d治疗．于治疗前后分别作全面体检、心电图、血液生化、头颅CT等检查。结果治疗后患病新生儿心电图恢复正常,血液生化值正常及合并HIE者的惊厥控制时间等观察组均优于对照组（P〈0．01）。观察组未发现不良反应。结论黄芪注射液对新生儿窒息后心肌损害治疗安全有效。     

凯时注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察凯时注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法60例早期DN随机分为治疗组（n=30）与对照组（n=30）。在拧制血糖的基础上,对照组给依那普利10～20mg,1次／d,治疗组在对照组的基础上联用凯时注射液10μg,1次／d,疗程均为4周,治疗前后检测尿微量白蛋白（ALB）、血肌阱（Cr）、血尿素氮（BUN）的变化。结果治疗组治疗后尿ALB明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后Cr、BUN均有所下降,但与治疗前及对照组治疗后比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论凯时注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病能明显减少患者尿微量白蛋白排泄,可有效控制和延缓早期DN的进展。     

黄芪注射液联合牛磺酸治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合牛磺酸治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将176例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组（90例）和对照组（86例）。2组患者均卧床休息,镇静,口服辅酶010,极化液静脉滴注。治疗组在此基础上应用黄芪注射液30ml／d,口服牛磺酸1．92,3次／日。2组疗程均为4周。比较2组疗效。结果治疗组总有效率91％,对照组为65％;治疗治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,2组不良反应的发生率均为7％,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黄芪注射液联合牛磺酸治疗急陛病毒性心肌炎有较好的疗效,且不良反应的发生率轻微。