茶多酚急性、慢性毒性实验研究☆

ObjectiveThe study was to observe the acute and chronic toxicity of Tea Polyphenols(TP).Methodsthe mice were divided into five groups and TP was given orally for 7 days.The method of Bliss was used to determine the LD₅₀ of the TP.The rats was divided into control group,TP high dosage group,TP middle dosage group and low dosage group(0.4,0.6,0.8g/kg^.d^-1)to observe the chronic toxicity.ResultThe LD₅₀ of TP is 2.499g/kg.The rats have showed no toxicity reaction in weight,blood,the internal organs,liver and kidneys function after the using of the drug.ConclusionThe TP has low toxicity,the dosage of 0.8g/kg.d^-1 in rat is equivalent to 100 times of the dosage used in clinic for an adult.It indicates that the clinical using of TP is safe.     

茶多酚急性、慢性毒性实验研究

目的：观察对茶多酚的急性和慢性的毒性反应。方法：小鼠分５组,剂量比值为１：０．８,连续灌胃７ｄ。按Ｂｌｉｓｓ法计算茶多酚ＬＤ５０。大鼠分对照组,茶多酚高、中、低剂量组,连续灌胃９０ｄ。结果：茶多酚ＬＤ５０为２．４９９ｇ／ｋｇ。动物长期服用茶多酚未出现体重、血常规、肝肾功能及脏器组织的毒性变化。结论：茶多酚属低毒性,对大鼠０．８ｇ／ｋｇ·ｄ＾－１的剂量相当于成人用量的１００倍以上,提示临床用药量是安     

复方华蟾胶囊毒理学研究

目的：观察复方华蟾胶囊的急性和慢性毒性作用。方法：在24h内给小鼠灌胃投服复方华蟾胶囊3次，观察其急性毒性反应。给大白鼠灌胃投服华蟾胶囊连续12周，观察其长期毒性反应。结果：小鼠口服的最大耐受量(MTD)为126．7g总药材／妇体重。大白鼠灌服复方华蟾胶囊后，其体重增长、血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常。结论：复方华蟾胶囊按拟定方案、剂量、途径和疗程使用应是安全的。     

宁坤汤的毒理学实验

本文研究了宁坤汤的急性毒性和长期毒性，为宁坤汤临床用药的安全性评价提供可靠依据。     

血汗净口服液毒理学研究

目的：观察血汗净口服液对小鼠的急性毒性作用和大鼠的长期毒性作用。方法：按最大给药法一日内分3次灌服(960g/kg)小鼠，观察7天内动物的死亡情况；按不同剂量(80g/kg、40g/kg、2g/kg)给大鼠连续灌胃12周，停药2周，检测其血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数，并做病理切片观察组织形态学变化。结果：小鼠7天内未引起死亡；大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见异常，病理组织切片无异常改变。结论：小鼠灌服血汗净960倍于临床剂量，大鼠灌服血汗净80倍、40倍、20倍临床剂量末见急性毒性反应和长期毒性反应。     

复方斑蝥注射液的毒理学研究

复方斑蝥注射液小鼠静脉注射ＬＤ５０为生药１５．０６ｇ／ｋｇ。大鼠腹腔注射本品边疆０天，３个剂量组液射药物浓度分别为３００％，１００％，３０％注射药物体积为１ｍｌ／１００ｇ体重，结果未出现明显中毒症状，无一动物死亡。体重，肝肾功能，脏器系数及病理学检查均无异常发现。     

表皮生长因子眼药水的毒理学研究

目的 研究表皮生长因子（EGF）眼药水的急性、长期毒性及其他副作用。方法 按《新药毒理学研究指导原则》的要求和方法进行动物实验。结果 经全身或局部,短期或长期用药观察,均未发现EGF眼药水的毒性和其他副作用。结论 符合新药指导原则,表明EGF眼药水用于滴眼是安全的。     

颈舒颗粒毒理学实验研究

目的:观察动物对颈舒颗粒的急性和慢性的毒性反应。方法:灌胃给药测定小鼠最大给药量,观察7d内动物的死亡情况;大鼠分对照组,颈舒颗粒高、中、低剂量组(24,12,6g.kg-1/d),连续灌胃12周。结果:颈舒颗粒的小鼠的最大给药量为120g.kg-1/d,相当于临床成人用量的100倍以上。大鼠长期灌服颈舒颗粒,动物一般状况、血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未发现明显异常,与对照组相比均无明显差异。结论:颈舒颗粒未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高。     

绿茶提取茶叶多糖的实验研究

从碎绿茶与提了以茶多酚后的废渣中分离出三种茶叶多糖（ＴＰ）：ＴＰ－１、ＴＰ－２、ＴＰ－３。经醋 酸纤维薄膜电泳表明三种ＴＰ都是均一多糖，其水解液经高效液相色谱与纸层析分析。确和在它们的单糠组分与百分含量比。     

岩蔷薇浸膏的毒理学研究

本文报道了南京香料总厂生产的岩蔷薇浸膏的毒理学试验结果。进行了小白鼠的急性毒性试验、蓄积毒性试验、小白鼠的骨髓细胞微核试验、睾丸染色体畸变试验及鼠伤寒沙门氏菌的致突变试验。结果表明,岩蔷薇浸膏对大白鼠的LD_(50)值为10.0g/kg,可信限范围6.42—15.6g/kg,属实际无毒类;蓄积系数6.7,无明显的蓄积作用;小白鼠的骨髓细胞微核发生率为1.4～3.2‰。与对照组相比无显著统计学差异;睾丸染色体畸变率与对照组相比亦无显著性差异;鼠伤寒沙门氏菌的致变试验为阴性。     

心安颗粒毒理学实验研究

目的 :研究心安颗粒的毒性作用。方法 :采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性。结果 :最大耐受量为 172 .8g(生药 ) /kg/日 (相当于临床成人 1日量的 345 .6倍 )。长期毒性试验结果显示 ,大鼠的一般情况、体重、血象、肝肾功能及病理检查等与对照组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :心安颗粒无毒性作用     

海赐宝口服液毒性试验研究

对海赐宝口服液分别进行急性和慢性毒性试验。结果，小鼠口服海赐宝的最大耐受量为３６ｇ生药／ｋｇ体重。大白鼠灌服海赐宝后，其体重增长，血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常，表明海赐宝按拟定方案、剂量、途径和疗程使用、应是安全的。     

苯妥英锌的药理毒理学初步研究

苯妥英锌腹腔注射的ED_(50)和LD_(50)分别为9.74和138.1mg/kg,治疗指数与苯妥英钠接近,刺激性比苯妥英钠小。在亚急性毒性试验中,白细胞总数和血小板数似有减少趋势,血红蛋白含量和血清谷丙转氨酶活力无较大改变。服药结束后,心脏、肝脏、肾脏和全脑病理切片观察,两药毒性差异无显著性。     

茶多酚抑制AFB_1致大鼠肝癌作用的初步研究

应用AFB_1致肝癌作用的短期实验模型,观察绿茶成分茶多酚对AFB_1诱发肝癌前病变酶变灶的影响。结果发现,茶多酚对肝癌前病变大偏差酶变灶、小偏差酶变灶及总酶变灶均有显著的抑制作用。提示茶多酚可能是茶叶防癌的主要有效成分之一。     

茶多酚诱导人胃癌细胞凋亡

为寻找新的肿瘤细胞凋亡诱导剂，选用茶的主要活性成分茶多酚，采用噻唑蓝（ＭＴＴ）还原法，ＤＮＡ凝胶电泳以及透射电镜技术，观察茶多酚对人胃癌细胞（ＭＧＣ－８０３）凋亡的影响。结果表明，被１２５μｇ·ｍｌ－１茶多酚作用２４ｈ后，ＭＧＣ细胞进行凝胶电泳呈现出典型的ＤＮＡ条带，透射电镜下看到凋亡小体；茶多酚对ＭＧＣ细胞凋亡的诱导活性平行于它的细胞毒作用。     

茶多酚口含片中总儿茶素的含量测定

在酸性介质中对香英兰素与儿茶素的显色反应进行了研究，改进了反应条件，以５０６ｎｍ为测定波长，测定ＴＰ口含片中儿茶素的含量，线性范围７．５８μｇ～５３．０５μｇ（ｒ＝０．９９９８），回收率９７．９７％，ＲＳＤ１．８５％，认为改良法简便，灵敏，口含片辅料无干扰，可用于原料的药和制剂的含量分析。     

茶多酚单体,复合体及其制剂清除活性氧自由基能力的研究

用可见光光度法测定了茶多酚单体、复合体及其制剂对活性氧自由基的清除作用。结果表明，清除能力的顺序为ＥＧＣＧ＞ＥＣＧ＞茶多酚复合体＞维健口服液＞维生素Ｃ。清除率对比，ＥＧＣＧ为维生素Ｃ的６７倍，茶多酚复合体为维生素Ｃ的６４倍；ＥＧＣＧ、ＥＣＧ、茶多酚复合体和维健口服液之间相差不大。     

痤疮宝口服液的急性及长期毒性研究

痤疮宝口服液急性毒性试验，昆明种小鼠口服给药最大耐受量为178．4g／kg，未见明显毒副作用。长期毒性试验，大鼠按33．9g／kg·d，1784g／kg．d的剂量连续给药4周，各组无动物死亡，动物外观、体重增长、血象、肝肾功能又脏器指数与对照组比较无异常。病理报告高、低剂量组与对照组比较，对胃肠粘膜有一定毒性作用，停药2周后再查，病检正常，提示此种毒性作用是可逆的。