黄芪提取物联合重组人表皮生长因子对大鼠烫伤创面愈合和血管形成的影响

目的:观察黄芪提取物联合重组人表皮生长因子(rhEGF)对大鼠烫伤创面组织愈合和血管形成的影响.方法:Wistar大鼠80只,于背部2处制备直径2.8 cm深Ⅱ度烫伤创面,将大鼠随机分为:生理盐水对照组、黄芪提取物组、rhEGF组、黄芪提取物+ rhEGF组,每组20只.分别于创面形成后当日和第3、7、14、21天,观察创面并计算创面愈合率;计算微血管密度以及痂下组织pH,组织学检查大鼠创面皮肤并进行新生血管评分.结果:与黄芪提取物组及rhEGF组比较,黄芪提取物+ rhEGF组大鼠皮肤创面愈合时间显著缩短(P＜0.05),微血管密度、痂下组织的pH和新生血管的形成也明显增加(P＜0.01或0.05).结论:黄芪提取物联合rhEGF能显著增加创面愈合过程中的血管形成,显著缩短创面愈合时间.     

表皮生长因子联合地塞米松防治大鼠超长随意型皮瓣缺血坏死的实验研究

目的:研究联合应用表皮生长因子(EGF)和地塞米松防治大鼠超长随意皮瓣缺血坏死的效果及探讨超长随意皮瓣远端缺血坏死的机制.方法:将40只Wistar大鼠随机分为对照组、EGF组、地塞米松组和EGF联合地塞米松治疗组,比较4组大鼠皮瓣成活的情况.结果:4组皮瓣成活率两两比较,地塞米松组与EGF组差异无统计学意义(P>0.05),其他各组间差异有统计学意义(P<0.01).结论:EGF与地塞米松都能促进皮瓣成活,联合应用促进皮瓣成活的效果更佳.     

表皮生长因子联合地塞米松防治大鼠超长随意型皮瓣缺血坏死的实验研究

目的研究联合应用表皮生长因子（EGF）和地塞米松防治大鼠超长随意皮瓣缺血坏死的效果及探讨超长随意皮瓣远端缺血坏死的机制。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组、EGF组、地塞米松组和EGF联合地塞米松治疗组,比较4组大鼠皮瓣成活的情况。结果 4组皮瓣成活率两两比较,地塞米松组与EGF组差异无统计学意义（P〉0.05）,其他各组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 EGF与地塞米松都能促进皮瓣成活,联合应用促进皮瓣成活的效果更佳。     

重组人表皮生长因子和创愈宁合用治疗热水袋烫伤

患者多是疲劳、酒醉后用热水袋暖脚,致使低热力长时间接触人体皮肤所致烫伤,多为深Ⅱ度或Ⅲ度的烫伤,因低温烫伤所导致的创面一般痛感不十分明显,并且面积较小,往往发现晚,仅见小水疱,不予重视,或到诊所诊治,使创面加深,到我院门诊时患者不是创面感染,就是已达到Ⅲ度。从2002年初至2006年底,我科对195例热水袋烫伤患者应用重组人表皮生长因子和创愈宁合用进行创面处理,取得较好效果,现报告如下。1对象与方法1.1对象本组195例,269个创面。男65例,女130例。年龄最小3岁,最大85岁。烫伤面积小于5cm2(门诊不宜或不愿切痂植皮),创面主要分布于小…     

重组人表皮生长因子对实验性大鼠子宫颈炎的治疗作用

重组人表皮生长因子 (recombinant human epidermal growth factor, rhEGF) 对消化性溃疡、溃疡性结肠炎和角膜炎等具有明显疗效[1].本文研究rhEGF对子宫颈炎的疗效及部分机制.     

黄芪总提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的研究TAE对小鼠HepA肝癌细胞的抗肿瘤作用。方法复制HepA肝癌小鼠抑制瘤模型,将60只接种HepA肝癌细胞昆明小鼠随机分为4组：模型对照组、黄芪总提取物高、中、低剂量组,实验12d末次给药后lh自眼球动脉采血,分离血清测定ALT、AST及ALP等所有肝功能指标,采血后处死全部小鼠,剥离皮下肿瘤,称小鼠肿瘤重量,计算出抑瘤率,并采用MTr法检测T淋巴细胞增殖反应的抑制作用。结果随着黄芪剂量增加,抑瘤率逐渐增加（P〈0．05）,TAE高、中剂量组可显著降低血清中ALT、AST及ALP含量（P〈0．05）,TAE高剂量组可显著升高淋巴细胞含量（P〈0．05）。结论TAE对小鼠HepA肝癌移植瘤有抑制作用。     

表皮生长因子的基因工程

简要综述近十年来重组表皮生长因子的发展及前景。     

表皮生长因子含漱液中mEGF活性及热稳定性的实验研究

目的检测表皮生长因子(mEGF)在口腔局部用药制剂中活性和热稳定性.方法采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法.结果mEGF在对不同温度活性比较中作t检验,各组间无统计学差异.结论表皮生长因子是一种高度生物活性多肽物质,因结构紧密,对热比较稳定,是所有细胞生长因子中唯一能耐受热的一种生物活性蛋白质,在加入朵贝氏溶液中无抑制活性作用.     

生长因子对培养人表皮细胞生长影响的实验观察

我们采用MCDB153无血清培养基加多种生长因子培养人的表皮细胞已获成功。实验结果表明适宜浓度的生长因子可促进人表皮细胞的生长、增殖和分化,并可明显增加表皮细胞集落形成率。     

血清表皮生长因子与胃息肉关系的研究

目的:本研究旨在通过对血清表皮生长因子(EGF)与胃息肉关系的研究,对胃息肉发生发展机制的研究提供理论基础。方法:用Elisa法测定60例胃息肉患者及30例正常人血清EGF。结果:与正常对照组相比,胃息肉组患者的血清EGF水平增高,有统计学意义(P<0.05)。结论:血清EGF与胃息肉存在正相关,可能参与了胃息肉的形成。     

EGF对大鼠背部随意皮瓣存活的影响

目的探讨皮下局部注射表皮生长因子(EGF)对SD大鼠背部随意皮瓣存活的影响。方法将16只SD大鼠背部制成2cm×8cm随意皮瓣,随机分为EGF治疗组和对照组,分别进行皮瓣存活率、微血管密度(MVD)的检测。结果EGF组皮瓣第5天、第10天时存活率均高于对照组;EGF组皮瓣内见较多新生血管,高倍镜视野下单位MVD超过对照组(P<0.01)。结论EGF一次性皮瓣内用药能促进大鼠背部超长皮瓣的存活比例,其机制可能与促进皮瓣血管新生有关。     

创面愈合过程中EGF、EGFr变化的临床研究

目的 探讨内源性EGF、EGFr变化在创面愈合过程中的作用。方法 取22例中厚断层供皮区创面病人术后4天、10天和16天时创面组织,行HE和ABC免疫组织化学染色对照创面大体变化,观察创面愈合过程中内源性EGF、EGFr的变化及其与组织修复的关系。结果 伤后10天时内源性EGF、EGFr有明显的表达,伤后4天和16天时表达较弱,这些变化与组织学改变较一致。结论 内源性EGF、EGFr变化为机体的生理变化,可以促进修复,也可避免疤痕形成。     

创面愈合过程中内源性EGF变化的研究

本文通过免疫组织化学方法,对大鼠创面愈合过程中内源性表皮生长因子(EGF)变化进行了研究,结果表明:创面愈合过程中内源性EGF有规律性变化。对内源性表皮生长因子的作用进行了讨论,创面愈合过程中,结合内源性EGF的变化,合理应用EGF可能会取得更好的效果。     

胶原海绵促进肉芽生长与创面愈合实验研究

目的评价含胶原纤维不同的胶原海绵促进创面肉芽生长与愈合的疗效比较。方法将含胶原纤维较多的可即邦胶原海绵与较少的艾微停微纤维止血胶原海绵分别作为治疗组1与治疗组2,与对照组凡士林纱布比较,外用于兔背部机械性创面,于用药后3、7、14d分别测定创面面积愈合率、肉芽毛细血管密度、肉芽内血红蛋白含量及羟脯氨酸含量,并记录各组疮面愈合时间。结果创面愈合率及愈合时间,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,其中第7天时创面愈合率及创面愈合时间,治疗组1优于治疗组2;创面肉芽毛细血管密度与血红蛋白含量,治疗组优于对照组（P〈0.01）,第7天时,治疗组1优于治疗组2,与创面愈合率一致;创面肉芽羟脯氨酸含量结果与创面愈合率一致,不同的是第14天时,治疗组1优于治疗组2。结论胶原海绵对创面具有促进愈合的疗效,作用机制之一是促进血管新生与胶原合成。含胶原纤维较高的可即邦胶原海绵更有利于创面愈合。     

外源性生长因子Heregulin对大鼠皮肤缺损创面愈合的影响

目的 观察外源性Heregulin(HRG)对大鼠深Ⅱ度创面愈合的影响及对创面抗凋亡蛋白的表达情况.方法 建立左右对称的两块大鼠背部深Ⅱ度皮肤缺损动物模型,分别给予常规处理和HRG治疗,并于伤后1、3、7、10d分别取创面皮肤标本,并取正常大鼠皮肤作为参照.常规病理HE染色创面观察,免疫组织化学染色技术检测Bcl-2蛋白的表达变化情况.结果 HRG治疗组创面再上皮化进程优于对照组,HRG治疗组各时段创面组织的Bcl-2蛋白表达高于相应对照组.结论 HRG对于皮肤创面愈合有一定的促进作用.     

表皮生长因子受体在胸腺瘤中的表达

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)在胸腺瘤中的表达及其意义。方法免疫组化SP法检测63例患者胸腺瘤(胸腺瘤组)和20例胸腺增生(胸腺增生组)组织中EGFR的表达,分析胸腺瘤EGFR表达与其病理分级及临床分期的相关性。结果胸腺瘤组EGFR表达阳性率高于胸腺增生组(52.4%vs.20.0%)(P<0.05)。直径>6cm的胸腺瘤EGFR表达阳性率高于直径≤6cm的胸腺瘤(P<0.05)。胸腺瘤EGFR表达水平与病理分级及临床分期呈正相关。胸腺瘤的预后和临床分期相关。结论 EGFR可能在胸腺瘤的进展和预后中发挥重要作用。EGFR可能成为胸腺瘤新的治疗靶点和预后的标志物。     

贝复济促进腹部手术切口愈合的临床观察

目的：观察重组牛碱性纤维细胞生长因子(BFGF，商品名：贝复济)对腹部手术切口愈合的影响。方法：对48例术中应用贝复济及空白对照临床病例的手术切口愈合情况和切口甲级愈合率进行观察，并用统计学方法处理数据。结果：贝复济组在切口愈合时间明显较空白对照组缩短，且甲级愈合率明显高于空白对照组。结论：腹部手术后1次常规应用贝复济能加速切口愈合，提高切口甲级愈合率，不增加切口感染率。     

二甲双胍对人肝癌Hep-G2细胞表皮生长因子及其受体表达的影响

目的 观察二甲双胍对人肝癌Hep-G2细胞表皮生长因子（EGF）及其受体（EGFR）的影响.方法 体外培养人肝癌Hep-G2细胞,用不同浓度二甲双胍进行干预,3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氨唑溴盐法检测二甲双胍对Hep-G2细胞生长的影响;Hoechst 33342染色荧光显微镜观察细胞的形态学变化,流式细胞术观察细胞凋亡;蛋白质印迹法（Western blot）检测EGF、EGFR的表达.结果 二甲双胍对肝癌细胞的活性具有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性;以10 mmol/L作用终浓度抑制效果最明显,其48 h的细胞吸光度为（0.477 ±0.025）,与对照组（0.602±0.026）比较差异有统计学意义（P＜0.01）;逐渐增加二甲双胍的作用浓度,细胞凋亡率随之逐渐增加,药物组细胞凋亡率分别为（10.76±0.96）％、（20.77±1.16）％,与对照组（5.21±0.13）％相比差异均有统计学意义（P＜0.05）;Hoechst33342染色可见明显的细胞皱缩,核染色质浓缩,核碎裂等凋亡形态学变化;Western blot结果显示,EGF及其受体蛋白的表达随着二甲双胍作用浓度的增加而逐渐下调.结论 在体外,二甲双胍能够抑制人肝癌Hep-G2细胞增殖及诱导细胞凋亡,其抗肿瘤机制可能与细胞内EGF及EGFR表达下调有关.     

Emerging growth factor receptor antagonists for the treatment of advanced melanoma

Introduction: Therapy for metastatic melanoma has undergone a rapid transformation over the past 5–10 years. Advances in immunotherapy with checkpoint inhibitors, including both anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1, have led to durable responses in up to 50% of patients. As our understanding of the processes driving the transformation of melanocytes has improved, progress in targeted therapies has also continued.

Areas covered: Angiogenesis and the tumor’s dependence on an expanded vascular supply has been a target for novel therapies since the 1970’s, as this tissue is derived from endothelial cells that are genetically stable in adults. A phase II trial studying combined therapy with bevacizumab (an inhibitor of angiogenesis) and ipilimumab found promising results. Other agents such as sorafenib have not been as successful, failing to extend progression free or overall survival in clinical trials. In this paper other targeted growth factor inhibitors will also be discussed.

Expert opinion: Ultimately, melanoma may not be vulnerable solely to chemotherapy or targeted therapy, but may be efficaciously treated with immunotherapy due to its high mutational rate resulting in the expression of numerous neo-antigens. Therapies with combinations of agents including growth factor receptor and either other targeted therapies or immunotherapy may be a promising complimentary approach.     

Time-dependent alteration of epidermal growth factor receptor in rat stomach by ethanol feeding

This study investigated the time-dependent effects of ethanol (EtOH) feeding on epidermal growth factor binding and epidermal growth factor-mediated functions in the stomach. Adult male rats were fed either an isocaloric control or EtOH-containing liquid diet (36% total calories as EtOH) for 2, 4 and 6 weeks. At the end of each feeding period, animals were sacrificed and the stomach was dissected for the sample preparation. EtOH caused a time-dependent alteration (r = 0.89) of the ¹²⁵I-epidermal growth factor binding to the gastric mucosal membrane (% control: week 2, 114%; week 4, 64%^* and week 6, 45%^*, n = 5, ^*P < 0.05). Protein kinase analysis also showed that EtOH caused a time-dependent decrease of epidermal growth factor-stimulated autophosphorylation of epidermal growth factor receptor protein (180 kDa) during three feeding periods. Western blot analysis, using anti-tyrosine phosphorylated epidermal growth factor receptor (active form) antibody, revealed a major immunoreactive protein band (180 kDa) in all samples pre-incubated with 1 μM epidermal growth factor. Consistent with data from kinase analysis, treatment of EtOH decreased the immunoreactivity of the active form of epidermal growth factor receptor (180 kDa) in the stomach. In conclusion, EtOH feeding caused a time-dependent alteration of epidermal growth factor receptor in the stomach, which may be one of the mechanisms underlying the gastric pathology associated with alcohol abuse.