库仑滴定法测定去氢表雄酮片剂的含量

目的：建立去氢表雄酮片剂的含量测定方法。方法：以１ｍｏｌ·Ｌ１溴化钾－１８％盐酸（１∶１,Ｖ／Ｖ）为电解液,在阳极上与溴发生加成反应进行库仑滴定。结果：去氢表雄酮与一分子溴反应,其反应电子数ｎ为２。结论：本法简便、快速,且不受辅料干扰。     

采用库仑滴定法-康宁Chloride Analyzer 925型测定血清氯化物含量

目前人体氯化物测定普遍采用化学滴定法，火焰光度计法。但因这些方法操作繁冗，在分析中易引入较大误差，常常影响实验结果的精确性。近来我们使用美国康宁925型氯化物分析仪采用库仑滴定法测定氯化物含量，获得较为满意的效果。认为该法具有简单、     

库仑滴定法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

目的探讨测定苯酚滴耳液中苯酚含量的简便方法。方法采用库仑滴定法，以双铂电极电流法确定库仑滴定的终点。结果苯酚的平均回收率为100．24％，RSD为2．80％（n=5）。结论库仑滴定法简便易行，易于推广，可用于苯酚滴耳液的含量测定。     

库仑滴定法测定维生素C含量的研究

用库仑滴定法测定维生素Ｃ的含量，以０．５ｍｏ／Ｌ溴化钾－１ｍｏｌ／Ｌ醋酸（１：１：１）的混合溶液为电解液，在阳极发生Ｂｒ２与维生素Ｃ分子的－Ｃ＝Ｃ－不饱和双键发生加成反应，测定样品中维生素Ｃ的含量，本法设备简单，灵敏，适用于微量样品的含量测定。维生素Ｃ与１分子溴发生加成反应，其ｎ值为２。     

卡尔费休库仑滴定法测定注射用氢溴酸高乌甲素水分方法的探讨

目的研究并改进注射用氢溴酸高乌甲素卡尔费休氏库仑滴定法（KF库仑法）水分测定方法。方法采用样品溶解取样实验法取样,用KF库仑法测定注射用氢溴酸高乌甲素水分,并与传统样品称量取样实验法进行比较。结果样品溶解取样实验法与样品称量取样实验法水分测定结果存在较大差异,样品溶解取样实验法平均回收率为102．3％,RSD=2．37（n=6）。结论KF库仑法样品溶解取样实验法准确,简便,节省取样量,可以用于易吸潮药品的水分质量控制。     

库仑滴定法测定盐酸表柔比星缓释片水分

目的:建立库仑滴定法测定盐酸表柔比星缓释片水分方法.方法:N-N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲醇(4:1,v/v)混合溶剂作为溶剂溶解供试品,用库仑滴定法检测盐酸表柔比星缓释片的水分.结果:测得3批盐酸表柔比星缓释片水分含量分别为0.59％,0.61％,0.60％,RSD分别为1.69％,0.95％,1.65％(n=3)...     

234例健康老年人血清高密度脂蛋白—胆固醇的测定

在估计心血管的危险因子中高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的临床意义比胆固醇和甘油三酯高,如今HDL的测定已经普遍地作为血脂检查中的一项常规项目。我国健康人HDL的参考值也有过不少报导,但由于沉淀剂(对LDL、VLDL特异性沉淀)不同,胆固醇测定方法不统一,使国内HDL的正常参考值各单位的报导也不一致,给心血管疾病的防治和研究带来了诸多不便,现将我们对贵阳地区234名健康老年人血清HDL含量的测定,报告如下: 1 调查对象和方法 本次调查机关干部、职工、知识分子共计     

中和滴定法测定牛磺酸含量

采用酸碱中和滴定法测定了牛磺酸含量。结果表明 ,该法准确、可靠 ,所用仪器简单、方便易行。     

黄酮类化合物库伦滴定法 大豆甙元的库伦滴定

本文根据黄酮化合物所具有苯酚性质,利用含有溴化钾的醋酸溶液电解产生溴对大豆甙元的库伦滴定进行了研究。通过实验,确定了滴定条件,测定了大豆甙元溴取代反应电子数(n=8),并建立了库伦滴定法;即以1M溴化钾和冰醋酸(1:1)作电解液,选择适当电流,电解发生过量的溴与样品反应后,加入一定量的亚砷溶液,然后再发生溴,滴定过剩的亚砷,用死停法确定终点。     

野菊花中刺槐甙的库伦滴定法

野菊花Chrysanthemum indicum L.是一种常用中草药,对防治流行性脑脊髓膜炎、流感、高血压、肝炎、痢疾、痈疖疗疮有一定作用。最近还报道野菊花栓剂可用于治疗前列腺炎等症。野菊花的化学成分,据报道含有黄酮类化合物,已知的有刺槐甙(acaciin),水解后得刺槐素(acacetin),分子结构式为     

交流示波极谱滴定法测定复方新诺明片中甲氧苄氨嘧啶的含量

本文根据甲氧苄氨嘧啶(TMP)的电位滴定曲线用交流示波极谱中和滴定法测定复方新诺明片中TMP的含量,不受磺胺甲基异恶唑的影响,方法简单、结果准确、终点直观、重现性好、易于掌握。本法与药典方法对照,测定结果基本一致,本方法的回收率平均值为100.0%,变异系数为0.35%。     

用示波极谱滴定法测定朴尔敏的含量

本文报道采用示波极谱滴定法,在含1.0g KCl的水溶液中,用0.05mol/L NaOH标准液对朴尔敏及其制剂进行滴定,以示波极谱图的切口出现指示终点。该法操作简便、迅速,平均回收率为100.3%,CV%=0.21‰(n=8)。     

HPLC-FLU法测定血清中黄藤素的含量

目的　建立血清样品中黄藤素的高效液相色谱－荧光检测法。方法　色谱柱为LiChrosorb SI 60（5 μm） 20 cm×4.0 mm ID; 流动相为二氯甲烷-甲醇-二乙胺-冰醋酸（90∶9∶0.4∶0.5）;流速为1.0 mL.min^-1;荧光检测E_x＝365　nm,E_m＝510　nm。血清样品加13-甲基小檗碱（内标）,用三氯乙酸-氯仿提取,水浴加温、氮气吹干,用二氯乙烷溶解进样。结果　黄藤素和内标的保留时间分别为8.4 min和7.1 min。黄藤素的最低检测浓度为0.1 ng.mL^-1。在0.1～10.0 ng.mL^-1有良好线性关系(γ=0.9999)。血药浓度测定天内、天间精密度分别为0.94％～1.85％和0.15％～6.47％。结论　用高效液相色谱-荧光检测法测定黄藤素的血药浓度,有灵敏、专一和快速的优点,可满足药代动力学研究的需要。     

反相HPLC法测定血清中卡波铂浓度

建立了人血清中卡波铂的反相 HPLC 测定法。固定相为 Shim-pack CLC-ODS 柱,重蒸馏水作流动相,检测波长229 nm。卡波铂平均绝对回收率为99.61%,日内和日间平均变异系数分别为4.18%和5.23%。最低检出浓度0.05μg/ml,线性范围0.1～100μg/ml(r=0.9999)。     

反相高效液相色谱法测定盐酸伪麻黄碱血药浓度

报道用反相高效液相色谱外标法测定体内盐酸伪麻黄碱血药浓度的分析方法.血清样品用乙醚/正己烷(1:1)提取,以0.5%硫酸铵-甲醇(65:35)为流动相,紫外λ210nm检测,最低检出浓度为25ng/ml,平均提取回收率为80.4%.本法操作简便、迅速,适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定.     

柠檬酸三钠pH滴定法的研究

柠檬酸三钠ｐＨ滴定法是用盐酸滴定柠檬酸三钠至一指定ｐＨ值，根据盐酸浓度、用量，计算柠檬酸三钠含量的方法。测定结果相对误差小于０．２０％，标准偏差、相对标准偏差均小于０．１０％，达到常量分析要求，方法简便快速。     

HPLC法测定人血清中头孢呋肟浓度

本文建立了快速、简便测定人血清中头孢呋肟反相HPLC法,采用5×20mn不锈钢柱内填10um YWG-C_(18)H_(37)17定相,流动相甲醇:水:冰醋酸(28:71:1v/v),流速1.2ml/min,以头孢噻肟为内标物,紫外检测波长290nm,用10％三氯醋酸作蛋白沉淀剂,与血清之比为1:2(v/v)。头孢呋肟的日内回收率为100.34±6.60％,日间回收率为99.69±6.33％。头孢呋肟最低检测限为2ng,最低检测浓度为0.2μg/ml。在0.25～10μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9999。     

电位滴定-水溶液银量法测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量

目的　建立测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠含量的方法。方法　电位滴定 -水溶液银量法结合HPLC外标法。在水溶液中 ,以Mettler复合银电极指示 ,用 0 .1mol·L- 1 硝酸银液滴定至电位发生突跃 ;测得结果扣除注射液中林可霉素盐酸盐对硝酸银滴定液的本底消耗 ,即得注射液中氯化钠的纯含量。结果　林可霉素A、B组分总含量在 6 .0～ 1 2 0 .2mg·ml- 1 范围内 ,溶液中林可霉素总浓度与硝酸银滴定液的消耗体积有良好的线性关系 ,r=0 .9999;方法重复性好 (RSD =0 .1 % ,n =5) ;准确度高 ,回收率为 99.2 % (RSD =0 .5 % ,n =6) ,加样回收率为1 0 0 .2 % (RSD =0 .4 % ,n =6)。结论　方法准确、便捷、适用 ,可准确测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量