猴头多糖对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的明确猴头多糖对荷瘤小鼠S180肉瘤的抑制作用。方法建立荷瘤小鼠S180肉瘤模型进行研究,猴头多糖给药10d后称重处死,摘取瘤体、脾脏和胸腺,计算抑瘤率和脾脏、胸腺指数。结果①猴头多糖高、中、低三个剂量组的抑瘤率为29.35%、41.50%、19.55%,对照模型组,多糖高、中剂量组与低剂量组的差异分别为(P<0.01)和(P<0.05);②猴头多糖高、中剂量组的脾脏指数对照模型组及环磷酰胺组均有显著性差异(P<0.05),多糖高剂量组的胸腺指数与模型组和环磷酰胺组差异分别为显著(P<0.05)和极显著(P<0.01),多糖中剂量组胸腺指数显著高于环磷酰胺组(P<0.05)。结论①猴头多糖对S180生长具有抑制作用;②猴头多糖高、中剂量组能在免疫器官层次增强机体免疫能力,起到间接抗肿瘤作用。     

灵芝多糖对S180荷瘤小鼠血清细胞因子水平与脏器指数的影响

目的:研究灵芝多糖对S180荷瘤小鼠血清细胞因子水平与脏器指数的影响。方法:瘤细胞悬液接种于小鼠右前肢腋窝皮下(0.2 ml/只)以复制S180荷瘤模型。60只KM小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、环磷酰胺(40 mg/kg,连续3 d)组与灵芝多糖高、中、低剂量(160、80、40 mg/kg,连续10 d)组。灌胃给药,每天1次。ELISA法测定小鼠血清干扰素(IFN)-γ与白细胞介素(IL)2含量,称定瘤质量并计算抑瘤率,称定胸腺和脾脏质量并计算胸腺和脾脏指数。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清IFN-γ和IL-2含量减少,瘤质量增加,胸腺和脾脏指数降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,灵芝多糖高、中剂量组小鼠血清IFN-γ和IL-2含量增加,瘤质量减少,胸腺和脾脏指数升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灵芝多糖对S180荷瘤小鼠具有一定的抗肿瘤及增强免疫的功能,其机制与调节血清细胞因子水平,降低脏器指数有关。     

海胆黄多糖SEP的制备及其抗肿瘤作用研究

建立荷瘤小鼠模型，以不同剂量的SEP经腹腔注射给药后检测荷瘤小鼠的肿瘤生长情况、脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖和抗氧化酶活性研究海胆黄多糖SEP的抗肿瘤活性。结果：SEP高、中、低3个剂量组均可显著抑制S180实体瘤的生长，其抑瘤率分别为46．9％、41．7％和40．7％；SEP能显著提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数，明显促进脾淋巴细胞的增殖，显著降低小鼠血清中丙二醛含量和提高超氧化物歧化酶活性。结论：SEP具有明显的抗肿瘤活性，其作用可能是通过免疫调节和抗氧化作用实现的。     

枝管藻Cladosiphon okamuranusa多糖对荷S180小鼠的作用

目的：观察枝管藻多糖（CF）对荷S180小鼠的作用。方法：用不同剂量的枝管藻多糖ig荷S180小鼠，采用物理和生物化学的方法测定其瘤重、脾指数、胸腺指数以及血清MDA含量和SOD活性。结果：低、中、高三个剂量的枝管藻多糖均能显著抑制小鼠S180肉瘤的生物，其抑瘤率为27.83％-33.97％，以中剂量组的作用效果最显著；对葆瘤小鼠的脾指数、胸腺指数及外周白血细胞数量无显著性影响；枝管藻多糖能显著降低荷瘤小鼠血清MDA含量和显著提高其SOD活性。结论：枝管藻多糖的抗肿瘤作用可能与其抗氧化作用有关。     

褪黑激素的抗肿瘤活性研究

目的　研究褪黑激素对 S180 荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用。方法　通过给小鼠接种 S180 瘤后 ,观察不同剂量褪黑激素对小鼠肿瘤瘤重及其体质量、肝、脾指数、白细胞数的影响。结果　褪黑激素大、中、小剂量组对 S180 荷瘤小鼠肿瘤均具有显著的抑制作用 (P <0 .0 1 ) ,且无降低小鼠体质量、肝、脾指数及白细胞数的作用。结论　褪黑激素对 S180 肿瘤具有抑制作用 ,有望成为新的抗肿瘤药物     

白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的研究白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫器官的影响。方法应用肉瘤S180、肝癌H22荷瘤小鼠作为动物模型,连续灌胃给药10 d后脱颈椎处死,剥离肿瘤、胸腺、脾脏,称质量,计算抑瘤率及胸腺、脾脏指数。结果分别以30,20和10 mg.kg-1剂量的白花蛇舌草多糖灌胃,对肉瘤S180的抑制率分别为36.09%,28.66%和17.54%,对肝癌H22的抑制率分别为49.68%,40.47%和27.19%,相比模型组有显著性差异(P<0.05),对荷瘤小鼠的胸腺指数、脾脏指数无明显影响。结论白花蛇舌草多糖对S180和H22荷瘤小鼠均有抗肿瘤作用,并呈现一定的量效关系。     

灵芝孢子多糖抗移植性肿瘤实验研究

目的研究灵芝孢子多糖的抗癌作用。方法采用小鼠抗移植性肿瘤实验方法。结果灵芝孢子多糖分别以150 mg.kg-13、00 mg.kg-1和600 mg.kg-1剂量连续12天灌胃给药,对小鼠移植性肝癌Heps的抑瘤率为53.77%~65.25%;连续8天灌胃给药,对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为50.39%~55.04%,皆呈良好的抑瘤作用。灵芝孢子多糖可分别提高Heps和S180荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数。结论灵芝孢子多糖有良好的抑瘤作用,并可增强Heps和S180荷瘤小鼠的非特异性免疫功能。     

槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究

目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率。结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,最佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H2279.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降。结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。     

扇贝裙边糖胺聚糖抗肿瘤作用和对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：研究扇贝裙边糖胺聚糖（SS-GAG）的抗癌作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：建立小鼠移植性S180实体瘤模型，观察SS-GAG的抑瘤率以及对荷瘤小鼠的体质量、肝质量、白细胞计数、脾指数、胸腺指数的影响，同时观察SS-GAG对荷瘤小鼠细胞免疫活性的影响。结果：SS-GAG可明显抑制S180实体瘤的生长，SS-GAG与环磷酰胺联用可使化疗药物的抗癌作用增强并能有效提升减少的白细胞；能显著增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力和杀伤活性，增强荷瘤小鼠脾淋巴细胞的转化增殖和NK细胞活性。结论：SS-GAG可显著抑制肿瘤生长，与环磷酰胺联用时有减毒增效作用；并能增强荷瘤小鼠的免疫功能。     

黄精多糖抗肿瘤作用的实验研究

目的研究黄精多糖对H22实体瘤、S180腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。方法小鼠接种H22实体瘤或S180腹水瘤后随机分组,灌胃给予不同剂量[100、200、400mg/(kg.d)]的黄精多糖,以生理盐水和环磷酰胺为空白对照组和阳性对照组,计算黄精多糖对小鼠H22实体瘤生长的抑制率,脾脏指数和胸腺指数,以及S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果给予黄精多糖灌胃的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;低、中、高剂量的黄精多糖对H22实体瘤的抑瘤率分别是(34.93、43.44、56.25)%;中、高剂量的黄精多糖可以显著延长S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结论黄精多糖有显著的抗肿瘤作用和免疫调节活性。     

沙棘油静脉乳联合环磷酰胺抗肿瘤实验研究

目的:探讨沙棘油静脉乳对化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)抗S180小鼠的增效减毒作用。方法:将接种S180瘤细胞的小鼠分为荷瘤对照组、CTX组、沙棘油静脉乳组(20,10,5mL.kg-1)、沙棘油静脉乳(20,10,5mL.kg-1)+CTX组。给药10d,进行抑瘤率计算,以及外周血常规、骨髓有核细胞计数、脾脏、胸腺质量、网状内皮系统对血流中惰性碳粒的吞噬廓清能力等的检测。结果:沙棘油静脉乳联合CTX各剂量组,肿瘤生长明显低于荷瘤对照组(P<0.01或P<0.05),沙棘油静脉乳+CTX组肿瘤生长低于CTX组(P<0.05)。与荷瘤对照组相比,CTX组骨髓有核细胞数、WBC、胸腺指数、脾指数明显下降。与CTX组相比,沙棘油静脉乳中、高剂量组联合CTX组可使骨髓有核细胞数、外周血白细胞数、脾指数明显升高(P<0.01或P<0.05);沙棘油静脉乳20mL.kg-1的吞噬系数明显高于正常对照组(P<0.05),显著提高正常小鼠的碳粒廓清能力。结论:沙棘油静脉乳对化疗药物CTX抗S180小鼠具有增效减毒的作用。沙棘油静脉乳能明显提高非特异性免疫功能。     

基于纤维肉瘤荷瘤模型的异黑成熟颗粒对小鼠抗肿瘤作用的研究

目的研究异黑成熟颗粒对S-180荷瘤小鼠的抑制作用。方法 60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为异黑高剂量组、异黑中剂量组、异黑低剂量组、环磷酰胺组、肿瘤模型组和正常对照组,连续灌胃给药10d,测定以下指标:小鼠抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数和血清TNF-α、IFN-γ及IL-2水平,S-180荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞增殖功能,异黑成熟颗粒对S-180实体瘤的病理学改变,异黑成熟颗粒对S-180实体瘤小鼠日常活动的影响。结果异黑成熟颗粒高、中、低剂量组和环磷酰胺组的抑瘤率分别为61.55%,65.90%,38.01%和80.38%,均具有明显的抑瘤作用(P<0.05)。给予异黑成熟颗粒后血清中TNF-α、IFN-γ及IL-2含量显著增高(P<0.05)。异黑成熟颗粒可显著促进S-180荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖。结论异黑成熟颗粒对S-180实体瘤有明显的抑制作用。     

玄参多糖抗肿瘤作用的实验研究

目的玄参多糖抗食管癌Eca-109肿瘤、肉瘤S180肿瘤的作用。方法小鼠接种Eca-109实体瘤或S180腹水瘤24 h后随机分组,灌胃给予不同剂量玄参多糖[(200、400、800 mg/(kg?d)]。实验结束时,计算玄参多糖对小鼠Eca-109实体瘤生长的抑制率,脾脏指数和胸腺指数,以及S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果与环磷酰胺组比较,给予玄参多糖灌胃的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;低、中、高剂量的玄参多糖对Eca-109实体瘤的抑瘤率分别是18.59%、26.13%、36.17%。玄参多糖各剂量组均可显著延长S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间,其中中、高剂量组尤为明显。结论玄参多糖表现出一定的抑制肿瘤作用和保护机体免疫器官。     

肝乐康抗肿瘤作用的研究

目的 研究肝乐康对肝癌细胞株BeL-7402增殖的抑制作用和对S180实体瘤型小鼠的抗肿瘤作用.方法 以MTT法测定含药复方肝乐康血清对肝癌细胞株BBL-7402的增殖情况;将小鼠接种S180实体瘤后检测肝乐康对小鼠S180实体瘤生长的抑制作用以及对荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响.结果 不同剂量的肝乐康显著抑制肝癌细胞株BBL-7402的增殖,对S180实体瘤的抑瘤率分别为33.72%、41.36%、54.21%.结论 肝乐康具有较强的抗肿瘤作用.     

黄芪多糖诱导的树突状细胞疫苗对S180荷瘤小鼠Th1/Th2类细胞因子的影响

目的探讨黄芪多糖诱导成熟的树突状细胞(DC)肿瘤疫苗对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及作用机制。方法体外培养小鼠骨髓来源的DC,加入黄芪多糖诱导成熟,以S180肿瘤抗原致敏获得DC肿瘤疫苗。建立S180荷瘤小鼠模型,分为模型组、环磷酰胺组、黄芪多糖组、细胞因子组,在荷瘤第5天和第10天分别给予相应治疗。荷瘤第12天摘取肿瘤组织、胸腺、脾脏称质量,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数;ELISA法检测小鼠血清白细胞介素(IL)-4、干扰素(IFN)-γ水平。结果黄芪多糖组、细胞因子组的抑瘤率高于环磷酰胺组(64.25%、64.10%vs35.11%),胸腺指数高于环磷酰胺组(1.69±0.26、1.74±0.38 vs 1.45±0.22),脾脏指数高于环磷酰胺组(5.44±0.76、5.31±0.81 vs 3.54±0.52),IL-4水平(ng/L)低于环磷酰胺组(15.66±2.57、14.72±4.84 vs 23.95±6.07),IFN-γ水平(ng/L)高于环磷酰胺组(16.54±3.71、17.20±2.03 vs 10.37±2.19),差异均有统计学意义。结论黄芪多糖诱导的DC疫苗可有效发挥抑瘤作用,其机制可能与提高荷瘤小鼠胸腺指数与脾脏指数,调节细胞因子表达,促进Th1/Th2失衡向Th1细胞占优势的细胞免疫偏移,增强机体的抗肿瘤免疫功能有关。     

甘肃棘豆体内生物碱部位活性的研究

目的研究甘肃棘豆生物碱部位对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及对免疫功能的影响。方法将接种S180肿瘤后的小鼠随机分为5组,灌胃10d,停药后24h处死动物,称体重,剥除肿瘤称瘤重,同时解剖小鼠,称脾重、胸腺重,计算脾指数、胸腺指数,用MTT法测定脾细胞增殖率。结果甘肃棘豆生物碱部位具有抗肿瘤作用,以中剂量组作用较明显,与阴性对照组相比有统计学意义（P〈0.05）,但是与阳性对照组相比,抑瘤效果较弱。该药还可以增加小鼠脾指数、胸腺指数,脾细胞增殖率与对照组相比亦有统计学意义（P〈0.05）。结论甘肃棘豆生物碱部位具有抗肿瘤及免疫增强作用。     

牛磺酸对化疗后S_(180)荷瘤小鼠增效减毒作用的研究

目的研究牛磺酸对环磷酰胺化疗后S180荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法取健康昆明小鼠50只,将S180肿瘤细胞种植于小鼠右腋窝皮下,建立移植性肿瘤模型。实验分为五组。腹腔注射给药,每日1次,连续8 d。观察不同剂量牛磺酸(Tau)与环磷酰胺(CTX)联合用药的抑瘤率;脾指数和胸腺指数;检测骨髓有核细胞数和外周血白细胞数;MTT法检测NK细胞杀伤活性和脾淋巴细胞增殖活性。结果与模型组比较,CTX组抑瘤率为56.65%,CTX+Tau低、中、高剂量组小鼠的抑瘤率分别为60.10%,72.41%,86.70%,有统计学意义(P<0.01);与CTX组比较,CTX+Tau各剂量组外周血白细胞数,骨髓有核细胞数,脾指数,胸腺指数,NK细胞活性,淋巴细胞增殖活性增高。尤其是CTX+Tau中、高剂量组作用显著(P<0.05)。结论牛磺酸与环磷酰胺联合用药具有增效减毒作用。     

藤黄酸合用氟尿嘧啶抗肿瘤活性的研究

目的:探讨藤黄酸(GA)与氟尿嘧啶(5-Fu)联合应用的抗肿瘤活性.方法:MTT法观察GA合用5-Fu对刀豆蛋白A诱导的小鼠脾细胞增殖的影响;小鼠接种S180肉瘤,分为模型组、GA组(20 mg·kg-1)、5-Fu组(20 mg·kg-1)、GA合用5-Fu组(GA 20 mg · kg-1 + 5-Fu 20 mg·kg-1),每组10只,腹腔注射给药10 d后,各组称体质量,取瘤体、脾脏和胸腺称质量,计算抑瘤率、脾指数、胸腺指数.结果:GA合用5-Fu对淋巴细胞增殖表现出较强的抑制活性(P＜0.01),抑制作用随药物浓度的增加而提高.GA合用5-Fu组的瘤质量与模型组、GA组、5-Fu组相比明显降低(P＜0.01),抑瘤率达62.4％,明显大于单用GA或5-Fu.与5-Fu组相比,GA合用5-Fu可明显提高脾指数和胸腺指数(P＜0.05).结论:GA合用5-Fu具备良好的体内外抗肿瘤活性,有协同作用.     

苦马豆素的抑瘤和免疫增强作用

目的研究苦马豆素(SW)的抑瘤和免疫增强作用。方法采用小鼠移植瘤模型,灌胃给药21 d,分别观察SW对小鼠S180肉瘤的抑瘤率和对EAC腹水癌小鼠的生命延长率,并测定SW对S180荷瘤小鼠的免疫机能的调节作用。结果SW 0．31和0．62 g·kg-1剂量组对小鼠S180肉瘤的抑瘤率分别为33．30％和32．48％(P<0．01);病理组织学检查显示SW 0．62 g·kg-1剂量组的肿瘤组织坏死面积明显大于荷瘤对照组(P<0．01)。SW对小鼠EAC艾氏腹水癌的生命延长率为10．17％～11．44％(P<0．05)。SW 0．155 g·kg-1剂量组的脾指数以及SW 0．155和0．31 g·kg-1剂量组的胸腺指数均明显高于荷瘤对照组(P<0．05);0．31和0．62 g·kg-1剂量组的淋巴母细胞和过渡型细胞百分率均显著增加(P<0．01);0．62 g·kg-1剂量组的吞噬指数κ明显高于荷瘤对照组(P<0．05)。结论SW对小鼠移植性S180实体瘤具有明显的抑制作用。其抗癌作用机制与苦马豆素能明显促进荷瘤小鼠机体的免疫功能有关。     

平调饮治疗原发性肝癌的实验研究

目的研究平调饮对小鼠S180肉瘤抑瘤效应及免疫功能的影响,及对H22肝癌小鼠生命延长作用,为平调饮的临床应用提供实验依据。方法取雄性昆明小鼠,(对S180实验取75只,对H22实验取50只),体重:18±2g,随机各等分为5组,造模第2天开始给药。对S180小鼠,实验结束后第2天处死,称其体重、脾脏、胸腺及移植瘤重量,计算抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数;对H22小鼠,观察生存时间,计算生命延长率。结果①平调饮各组对S180肉瘤小鼠的抑瘤率均显著高于模型组(P<0.05);②平调饮各组与模型组及5-Fu治疗组相比较,可使胸腺指数、脾脏指数明显升高(P<0.01);③对H22小鼠生存时间亦明显长于模型组和5-Fu治疗组(P<0.01)。结论平调饮对小鼠S180肉瘤有较强的抑瘤作用,并能显著提高机体免疫功能,还可以延长H22肝癌小鼠生存时间,这是一值得进一步研究的临床课题。