自拟芪麦虎蜈汤治疗晚期肺癌32例疗效观察

目的:探讨中药治疗晚期肺癌的方法.方法:62例晚期肺癌患者随机分为2组,试验组32例,采用自拟芪麦虎蜈汤治疗,每日1剂,连服2个月;对照组30例,采用健择、顺铂化疗,每月1次,连用2个月.结果:试验组与对照组客观疗效相当(P＞0.05),试验组在改善症状、提高生活质量方面优于对照组(P＜0.05).结论:说明中药治疗晚期肺癌有较好疗效.     

抗凝治疗对晚期非小细胞肺癌患者凝血功能及生活质量的影响研究

目的探讨抗凝治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者凝血功能及生活质量的影响。方法 64例NSCLC晚期患者,分为观察组及对照组各32例。两组均行一线化疗方案及对症治疗,21d为一个周期。观察组同时给与低分子肝素钠抗凝治疗。结果治疗后,观察组凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、血小板(PLT)均有所改善(P0.05),且与对照组比有显著差异(P0.05)。活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)与治疗前无显著差异。观察组生活质量较治疗前显著上升(P0.05),且与对照组有显著差异(P0.05)。结论抗凝治疗可改善晚期NSCLC患者的凝血功能及生活质量。     

扶正祛邪抗癌方治疗晚期肺癌临床观察

目的:观察扶正祛邪抗癌方治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选择60例晚期肺癌患者,分为治疗组和对照组各30例,治疗组予扶正祛邪抗癌方口服并最佳支持治疗,对照组予最佳支持治疗,治疗2个月后进行临床疗效比较。结果:治疗组在患者症状,肿瘤大小,生存质量,生存时间等方面疗效优于对照组,差异有统计学意义。结论:扶正祛邪抗癌方可用于晚期肺癌临床治疗。     

重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效、安全性及生活质量。方法将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组20例。治疗组采用恩度联合TP方案:紫杉醇135 mg/m2,静滴1天;顺铂总剂量75 mg/m2,静滴,第1~2天;恩度7.5 mg/次,静滴,第1~14天。对照组仅采用TP方案进行治疗。结果治疗组有效率(65.0%)和临床受益率(80.0%)高于对照组(50.0%,65.0%),但差异无统计学意义。治疗组不良反应发生率(85.0%)低于对照组(90.0%),但差异无统计学意义。治疗组生活质量改善率(75.0%)明显高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合TP化疗方案未能明显改善晚期NSCLC患者的临床有效率,但能显著改善患者的生活质量,且安全性较好。     

仙龙解毒方联合DC方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察仙龙解毒方配合DC方案化疗对于晚期非小细胞肺癌的临床疗效,及生存质量及生存期的影响。方法:收集在院58例病人,随机分为治疗组和对照组,均采用DC方案治疗,治疗组化疗同时辅以口服仙龙解毒方,疗程4周期。结果:治疗组较对照组能显著改善临床症状,减轻化疗所致毒副作用,提高患者生存质量,延长生存期。结论:仙龙解毒方能显著改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生活质量,延长生存期。     

肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

将100例经临床病理诊断为中晚期NSCLC患者按照抽签方法随机均分为对照组与观察组各50例。对照组行单纯化疗治疗,观察组在此基础上给予肺癌合剂治疗。比较两组临床治疗疗效、治疗前后淋巴细胞亚群变化情况以及毒副反应发生率。结果:(1)对照组临床治疗总有效率为62.00%,显著低于观察组(80.00%)(P0.05);(2)对照组治疗前后淋巴细胞亚群变化差异无统计学意义(P0.05),且两组治疗后淋巴细胞亚群变化差异均具有统计学意义(P0.05);(3)对照组毒副反应发生率为24.00%,观察组为18.00%,差异无统计学意义(P0.05)。肺癌合剂配合化疗对中晚期NSCLC具有较为理想的临床疗效,值得加以推广并应用。     

自拟肺癌方联合培美曲塞及顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察培美曲塞联合顺铂方案(PC方案)化疗加自拟肺癌方口服治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将2010年10月—2013年10月经影像学及病理或细胞学确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者71例随机分为两组,治疗组36例,对照组35例。对照组给予PC方案化疗,治疗组在对照组的基础上给予自拟肺癌方口服。结果:治疗组在临床症状改善、生存质量提高、免疫指标变化方面的总有效率均优于对照组(P0.05),但肿瘤客观疗效有效率及临床受益率、体质量变化总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定,有临床推广价值。     

扶正抗癌方联合吉非替尼治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤指标的影响

目的研究扶正抗癌方联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血清肿瘤指标的影响。方法前瞻性选取2017年1月至2019年7月临沂市肿瘤医院收治的126例EGFR突变型晚期NSCLC患者,4例患者在研究过程中失访进行剔除。采用区组随机分为联合治疗组62例,对照组60例,对照组患者治疗药物为吉非替尼,联合治疗组患者治疗药物为扶正抗癌方和吉非替尼,治疗为期10个月并继续随访2年。对比分析两组的临床疗效,治疗前后的中医证候积分,卡式(KPS)评分,血清肿瘤指标[细胞角蛋白19血清片段211(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)和癌胚抗原(CEA)],无进展生存(PFS)和总生存(OS),不良反应发生情况。结果联合治疗组的客观缓解率为53.23%,显著高于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P <0.05)。联合治疗组治疗后的KPS评分为(87.39±4.01)分,显著高于对照组[(82.03±3.85)分],中医证候评分为(31.06±2.89)分,显著低于对照组[(37.84±2.77)分],差异均有统计学意义(P ...     

化疗联合放射性125I粒子植入治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察放射性粒子125 I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 68例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为粒子植入联合化疗组(实验组)32例和化疗组(对照组)36例,化疗方案为吉西他滨联合顺铂,观察有效率和无进展生存期以及毒副作用,有效率和毒副反应率采用x2检验,Kaplan-Meier生存曲线分析无进展生存时间,无进展生存率比较采用Log-rank检验.结果 试验组和对照组的总体反应率分别为75％和44.44％.2组间有显著的统计学差异(P＜0.05),中位无进展生存期分别为6.5个月和4.5个月,统计学差异显著(P＜0.05),实验组显著长于对照组.所有的副作用/并发症可控,实验组有较高的血痰和胸痛发生率,两组在气胸、发热、骨髓抑制方而无差异,未观察到粒子游走.结论 放射性粒子125 I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效和可以控制的毒副作用,是晚期非小细胞肺癌安全、有效的治疗手段.     

厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应与护理

目的:探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应及护理措施。方法:将收治的晚期非小细胞肺癌患者96例随机分为观察组A、观察组B和对照组各32例,对照组给予常规化疗,观察组A给予厄洛替尼治疗,观察组B给予厄洛替尼联合化疗治疗,三组均针对不良反应给予精心护理,比较三组不良反应发生率。结果:观察组A和观察组B腹泻发生率均低于对照组(P0.05),观察组B和对照组肝功能异常发病率均高于观察组A(P0.05),观察组B和对照组其他不良反应发生率均高于观察组A(P0.05)。结论:厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌不良反应轻微,主要为皮疹和腹泻,通过及时停药或对症护理后症状消失,能够更好地提高患者生存质量。     

扶正益气抗癌汤在晚期非小细胞肺癌中的应用效果

目的 分析扶正益气抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 选取2017年2月至2020年4月开封市中医院晚期NSCLC患者64例,按随机数字表法分为中医组与西医组,每组32例。西医组予以常规化疗,中医组在西医组基础上予以扶正益气抗癌汤。对比两组疗效及治疗前后中医证候积分、免疫功能(T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+)、肿瘤标志物水平[血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]变化。结果 中医组疾病控制率[84. 38%(27/32)]较西医组[62. 50%(20/32)]高(P 0. 05)。治疗后,中医组中医证候评分较西医组低(P 0. 05)。治疗后,中医组CD4+水平较西医组高,CD8+水平较西医组低(P 0. 05)。治疗后,中医组血清VEGF、MMP-9水平较西医组低(P 0. 05)。结论 扶正益气抗癌汤应用于晚期NSCLC效果显著,可提高疾病控制率,改善免疫功能,下调肿瘤标志物水平,缓解临床症状,值得临床推广应用。     

香丹注射液联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察香丹注射液联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法将90例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(48例)采用香丹注射液加TP方案治疗,对照组(42例)采用单纯TP方案化疗,观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为47.9%和28.6%(P0.05);生活质量改善治疗组60.4%,对照组40.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论香丹注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC是是一种安全、合理、有效、廉价的方法,可以作为一线方案推荐临床推广。     

爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共79例,分为爱迪注射液联合化疗组41例(以下称为治疗组)及单纯化疗组38例(以下称为对照组),2组化疗均采用CAP、CE、MVP或NP方案,完成2个周期后作疗效评价.结果治疗组对在中医证候、生活质量等方面疗效明显优于对照组,P均＜0.05或＜0.01;治疗组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P＜0.01),对照组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后低于治疗前(P＜0.01);治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).结论:爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,毒副反应小,对单纯化疗有减毒增效作用.     

中医综合方案维持治疗晚期非小细胞肺癌对疾病进展时间和生活质量的影响

目的:探讨中医综合方案维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对疾病进展时间(TTP)和生活质量的影响。方法:选取84例NSCLC患者,按数字表法分为观察组和对照组各42例,观察组采用中医综合方案:中药静脉制剂、汤剂及穴位敷贴三种方式联合治疗;对照组采用单药化疗。结果:观察组中位TTP(87.00±12.49)d、平均TTP(111.48±14.19)d均明显高于对照组(P0.01);观察组情绪功能(83.24±5.37)分、躯体功能(81.36±5.08)分、角色功能(75.32±4.96)分、认知功能(87.18±6.42)分、社会功能(80.04±6.15)分、总生活质量(78.32±4.35)分,各项评分均明显高于对照组(P0.05或P0.01)。结论:晚期NSCLC采用中医综合方案维持治疗可有效延缓疾病进展时间,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

自拟中药方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的 :观察自拟中药方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法 :运用自拟中药方配合西药化疗治疗晚期非小细胞肺癌 5 0例 ,并设对照组用单纯西药化疗 30例。结果 :近期疗效及临床症状的改善均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :运用益气养阴 ,健脾和胃 ,活血化瘀 ,化痰散结中药治疗该病可取得较好疗效。     

多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性。方法将60例老年晚期NSCLC初治患者作为治疗组,另选同期初治拒绝接受化疗患者30例作为对照组。治疗组予多西他赛单药治疗,对照组予最佳支持治疗。比较2组近期疗效、远期疗效、生活质量及毒性反应。结果治疗组有效率、临床受益率显著高于对照组,中位TTP（5.8个月）、中位OS（11.2个月）较对照组（2.6个月、4.6个月）显著延长;治疗组1年生存率（40.0%）显著高于对照组（10.0%）;治疗组药物毒性反应较轻。结论多西他赛单药一线治疗晚期NSCLC患者安全有效,值得临床推广应用。     

艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组。结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效研究

目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP或TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择62例晚期NSCLC患者,分为2组,实验组30例,予GP或TP方案化疗+恩度治疗,恩度7.5 mg/m2第1~14天连续给药,间隔7 d后重复;对照组32例,予单纯GP或TP方案治疗。所有患者至少完成2周期治疗,评判疗效及生活质量(QOL),治疗1周期后评价药物毒副反应。结果实验组有效率(43.3%)与对照组(37.5%)比较,无统计学差异;实验组疾病控制率(86.7%)明显高于对照组(62.5%);试验组中位总生存期(OS)(15个月)、中位无进展生存期(PFS)(10个月)明显长于对照组(10个月、5个月);咳嗽、疲劳积分显示实验组有缓解优势;实验组功能积分改善有优于对照组趋势,但无统计学差异;2组患者不良反应无明显差异。结论恩度联合GP或TP方案化疗治疗晚期NSCLC可提高疾病控制率、中位OS及PFS,且安全性好。     

胸腺肽联合化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的 胸腺肽作为一种牛物免试调节剂目前受到临床的广泛重视,该研究旨在观察胸腺肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组.实验组采用胸腺肽加化疗,对照组采用单纯化疗.两组患者在治疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性,对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价.结果 实验组化疗后CD4和NK细胞活性显著高于化疗前和对照组化疗后水平(JP＜0.05),对照组NK细胞活性化疗后显著低于化疗前水平(P＜0.05)实验组的Kamofsky评分上升率(57.1%)高于对照组(28.6%)(P＜0.05)治疗后实验组和对照组的有效率分别为53.6%和39.3%(P＞0.05).结论 胸腺肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗.