泮托拉唑对氯吡格雷抗血小板功能的影响研究

目的观察泮托拉唑对氯吡格雷抗血小板功能的影响。方法选取240例急性冠状动脉综合征患者,随机分为两组,对照组（120例）给予氯匹格雷和阿司匹林治疗,泮托拉唑组（120例）在对照组治疗基础上给予泮托拉唑治疗。用药前及用药7d后检测ADP诱导的血小板聚集率。比较前后的血小板聚集率、住院期间及1个月内的主要心血管事件。结果泮托拉唑组和对照组用药前后血小板聚集率及1个月内的主要心血管事件差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 泮托拉唑不影响氯吡格雷的抗血小板聚集作用。     

康复新液联合泮托拉唑治疗胃黏膜切除术后相关溃疡120例

[目的]观察康复新液联合泮托拉唑治疗胃黏膜切除术(EMR)后相关溃疡的临床疗效.[方法]将240例行胃EMR患者随机分为2组,治疗组给予泮托拉唑和康复新液治疗,对照组单用泮托拉唑治疗,术后1、4周复查胃镜,观察溃疡愈合情况.[结果]治疗组术后1周溃疡愈合率明显高于对照组(P＜0.05).[结论]康复新液能促进胃EMR后相关溃疡的早期愈合.     

达力通颗粒联合泮托拉唑治疗老年人反流性食管炎疗效观察

[目的]观察达力通颗粒联合泮托拉唑治疗老年人反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)的疗效。[方法]选取老年RE患者215例,随机分为3组,试验组71例,予泮托拉唑40mg,1次/d,达立通颗粒6g/次,3次/d口服;对照Ⅰ组,72例,予泮托拉唑40mg,1次/d,多潘立酮10mg/次,3次/d口服;对照Ⅱ组,72例,泮托拉唑40mg,1次/d口服。3组均治疗4周。比较各组治疗前、后症状评分、临床疗效、内镜下的病变改善情况、不同级别食管黏膜病变治疗后症状缓解情况及不良反应。[结果]共210例完成试验。治疗后3组患者症状评分均降低,试验组症状评分明显低于其他2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率、内镜下食管黏膜病变改善总有效率均高于其他2组;轻度RE患者3组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),而试验组中度、重度患者总有效率均高于其他2组(P<0.05)。3组患者治疗期间均未出现严重不良反应。[结论]达立通颗粒联合泮托拉唑能安全、有效地改善老年人RE症状,食管黏膜病变治愈率高,特别对中、重度RE疗效显著。     

泮托拉唑与法莫替丁治疗脑出血并发应激性溃疡出血疗效观察

目的 观察泮托拉唑治疗脑出血并发应激性溃疡出血的疗效。方法 随机将87例患者分为泮托拉唑组45例，法莫替丁组42例，进行对比观察。结果 两组患者均有明显止血效果，泮托拉唑组用药3d止血成功率75.6％，止血总成功率91.1％。法莫替丁组分别为47．6％和76．2％，泮托拉唑组显著高于法莫替丁组（P〈0．05）。结论 泮托拉唑治疗脑出血并发应激性溃疡，疗效确切，且无明显不良反应，疗效明显优于法莫替丁。     

泮托拉唑在冠心病支架植入术后使用的安全性及有效性

目的探讨泮托拉唑在冠心病支架植入术后使用的安全性及有效性。方法将102例冠心病支架植入1年的病人根据是否服用泮托拉唑分为泮托拉唑组及非泮托拉唑组。观察两组治疗后不良心血管事件及消化道出血发生情况。结果不良心血管事件发生率,泮托拉唑组为7.7%,非泮托拉唑组为6.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。消化道出血发生率,泮托拉唑组为3.8%,非泮托拉唑组为12.0%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论冠心病支架植入术后服用泮托拉唑未增加不良心血管事件,泮托拉唑与氯吡格雷合用是安全的,并且服用泮托拉唑可以减少支架术后消化道出血的可能。     

改良型三联疗法治疗幽门螺杆菌感染相关性消化性溃疡的疗效观察

[目的]探讨改良型三联疗法（泮托拉唑、阿莫西林和甲硝唑维B6）治疗幽门螺杆菌（Hp）感染相关性消化性溃疡（PU）的临床疗效及安全性。[方法]156例Hp阳性PU患者,随机分为观察组80例和对照组76例,观察组予以泮托拉唑、阿莫西林和甲硝唑维B6,对照组予以奥美拉唑、阿莫西林和甲硝唑,均按药物推荐剂量使用,连续服用2周。观察2组临床总有效率、Hp根除率及不良反应。[结果]观察组与对照组临床总有效率分别为93.75%、82.89%,症状缓解率分别为93.75%、81.58%,溃疡愈合率分别为91.25%、80.26%,Hp根除率分别为95.00%、85.53%,不良反应发生率分别为3.75%、13.16%;2组各指标比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。[结论]以泮托拉唑、阿莫西林和甲硝唑维B6的改良型三联疗法抗Hp感染相关性PU,具有溃疡愈合迅速、Hp清除率和临床有效率高、不良反应轻微的特点,是一种较为理想的治疗方案,适合基层医院使用。     

马来酸曲美布汀联合泮托拉唑治疗反流性食管炎150例

[目的]探讨马来酸曲美布汀联合泮托拉唑肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效.[方法]选择反流性食管炎患者150例,随机分为2组,各75例.对照组患者给予泮托拉唑40 mg,每天早晨空腹服用.治疗组在对照组用药基础上给予马来酸曲美布汀200mg,3次/d,饭前30 min服用.均治疗6周.治疗后行胃镜检查.[结果]治疗组总有效率(97.3％)明显高于对照组(84.0％),2组比较,差异有统计学意义,(P＜0.05).[结论]马来酸曲美布汀联合泮托拉唑治疗反流性食管炎,效果显著.     

泮托拉唑单用与联合用药治疗EMR和ESD术后胃溃疡的效果对比

目的研究观察泮托拉唑单用或联合铝碳酸镁治疗EMR和ESD手术后并发胃溃疡的临床疗效。方法选择我院2013年4月至2016年12月收治的348例EMR和ESD术后胃溃疡患者为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组153例,采用半托拉唑进行治疗,观察组195例,采用泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗,治疗时间均持续4周。观察记录两组患者治疗后的疗效,溃疡面积减少情况,以及服药后不良反应发生情况。结果观察组服药后总有效率为94.87%,明显高于对照组的81.70%(P0.05)。观察组用药后溃疡面积为(59.32±10.28)mm~2,明显小于对照组的(86.56±12.76)mm~2(P0.05)。不良反应发生方面,观察组和对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论泮托拉唑联合铝碳酸镁治疗EMR和ESD术后胃溃疡疗效显著,促进术后胃溃疡创面的愈合,效果优于泮托拉唑单独用药,且不增加不良反应发生率,是一种安全有效的EMR和ESD术后胃溃疡的治疗方法。     

国产泮托拉唑预防和治疗重症脑出血并发应激性溃疡疗效观察

目的观察国产泮托拉唑对重症脑出血并发应激性溃疡的疗效。方法利用空白对照和洛赛克对照研究中，观察患者用药前后疼痛、反酸、烧心、腹胀、腹泻、便秘、呕血及大便隐血等情况。结果国产泮托拉唑组与对照组相比症状改善明显，差异有非常显著性（P〈0．01），国产泮托拉唑组与洛赛克组相比差异无显著性（P〉0.05）。结论国产泮托拉唑与洛赛克均对重症脑出血并发应激性溃疡有明显疗效且国产泮托拉唑价格低廉易为患者接受。     

泮托拉唑治疗十二指肠溃疡临床疗效观察

目的 观察泮托拉唑纳治疗十二指肠溃疡的临床疗效及安全性.方法 将经胃镜证实的十二指肠溃疡患者随机分为泮托拉唑组(治疗组60例)与奥美拉唑组(对照组58例).治疗组应用泮托拉唑40mg,睡前服,对照组用奥美拉唑20mg睡前服,治疗4周,停药后均复查胃镜,观察溃疡愈合情况.治疗期间每周随访1次,并记录症状改善情况及不良反应...     

泻心汤合十灰散联合泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效

目的:探究泻心汤合十灰散联合泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效.方法:选择时间为2021年3月至2021年10月,我院收治的消化性溃疡出血患者92例,依据随机数字表法划分成观察组(泻心汤合十灰散联合泮托拉唑治疗的方式)及对照组(单用泮托拉唑治疗),各46例.对比患者的临床疗效、不良反应、空腹胃液pH、血清PCT及炎症...     

泮托拉唑治疗老年人反流性食管炎的长期疗效观察

目的探讨泮托拉唑治疗老年人反流性食管炎及预防复发的临床疗效。方法 70例反流性食管炎老年患者随机分为两组,每组35例,A组服用泮托拉唑40 mg,2次/d,B组服用泮托拉唑40 mg,1次/d。8周后,治疗有效的患者共61例,其中26例继续口服泮托拉唑40 mg,1次/d,维持治疗48周,另外35例未继续服用泮托拉唑但同时给予随访,并在8周、24周及48周时分别评价临床症状并复查胃镜。结果治疗8周后A组、B组的症状缓解有效率分别为91.4%、82.9%,内镜下食管炎改善有效率分别为97.1%、91.4%。维持治疗患者,24周后临床症状和内镜下食管炎缓解的有效率均为84.6%;48周后临床症状缓解的有效率为88.5%,内镜下食管炎改善有效率为84.6%。未维持治疗组24周及48周时临床症状缓解的有效率分别为48.6%、37.1%。结论泮托拉唑能有效地治疗老年人反流性食管炎及减少复发,维持48周的用药安全、有效。     

泮托拉唑和法莫替丁联合治疗老年消化性溃疡的疗效观察

目的探讨老年消化性溃疡患者采用法莫替丁和泮托拉唑联合治疗的临床疗效及安全性。方法将120例消化性溃疡老年患者随机分成三组,A组采用法莫替丁治疗,B组采用泮托拉唑治疗,C组采用泮托拉唑联合法莫替丁治疗。结果三组疗效差异有统计学意义(χ2=-6.978,P=0.031),A、B两组的疗效差异无统计学意义(Z=-0.258,P=0.796),A、B两组与C组的疗效差异具有统计学意义(Z=-2.348,P=0.019;Z=-2.573,P=0.010),C组的疗效优于A、B两组;A组的不良反应例数7例(17.50%),B组8例(20.00%),C组8例(20.00%),三组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.108,P=0.948)。结论法莫替丁或泮托拉唑治疗老年消化性溃疡的临床疗效相当,两药联用可显著提高临床疗效。     

酒客乐联合泮托拉唑治疗酒精性胃黏膜损伤的临床疗效观察

[目的]观察自拟方酒客乐联合泮托拉唑治疗酒精性胃黏膜损伤的临床疗效及胃黏膜修复情况。[方法]抽取我院甘爱萍教授脾胃病科专家门诊2016年11月~2017年11月间接诊的62例患者,参考中西医诊断标准,按随机数字表法分成治疗组和对照组各31例,对照组患者口服40mg/d泮立苏,治疗组酒客乐联合40mg/d泮立苏,联合组和单纯西药组的患者均连续服用4周。观察患者胃痛等临床症状缓解程度、主症胃痛消失时间等情况。[结果]治疗后,联合组中医证候积分明显少于对照组,胃痛程度积分小于对照组,且胃痛消失时间积分优于单纯西药组。差异均有统计学意义。[结论]酒客乐联合泮托拉唑治疗酒精性胃黏膜病变而引发的胃炎或溃疡,可迅速改善胃黏膜损伤,加快胃黏膜修复愈合,临床疗效显著。     

奥美拉唑联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的应用价值探讨

目的研究探讨奥美拉唑联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的效果和价值。方法采集我院2014年8月至2016年8月收治的消化性溃疡60例患者作为研究对象,按数字抽签法分为联合组与单药组(各30例),联合组给予奥美拉唑联合泮托拉唑治疗,单药组仅给予奥美拉唑治疗,比较两组患者临床治疗效果、免疫力指标、不良反应及复发情况。结果经临床治疗后,联合组中临床总有效率(96.67%)显著优于单药组(70.00%)(P0.05);治疗前,两组患者机体免疫力CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平比较无明显差异(P0.05);治疗后,联合组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著高于单药组,CD8~+水平显著低于单药组(P0.05);药物治疗期间观察发现,联合组患者不良反应率(13.33%)与单药组患者不良反应率(16.67%)无显著性差异(P0.05);而两组治疗后经门诊随访6个月,联合组复发率为3.33%,显著少于单药组的20.00%(P0.05)。结论奥美拉唑联合泮托拉唑治疗消化性溃疡具有显著疗效,可有效改善患者机体免疫力,且药物不良反应及复发率低,具有较高的临床应用价值。     

复方猴头胶囊联合泮托拉唑治疗糜烂性胃炎的效果分析

[目的]探讨复方猴头胶囊联合泮托拉唑治疗糜烂性胃炎的临床疗效。[方法]收集我院门诊360例糜烂性胃炎患者的临床资料,分为HP(幽门螺杆菌)阳性治疗组(110例)及HP阳性对照组(106例)(随机分配);HP阴性治疗组(72例)及HP阴性对照组(72例)(随机分配)。阳性组先抗幽门螺杆菌治疗。治疗组予复方猴头胶囊联合泮托拉唑治疗,对照组予铝碳酸镁联合泮托拉唑治疗,对4组患者的治疗效果进行评价。[结果]不管是阳性组还是阴性组,治疗组与对照组的临床总有效率都很好(阳性组有效率分别是94.5%、93.4%;阴性组有效率分别是95.8%、95.8%),差异无统计学意义(P0.05);但是对于大便次数增多的糜烂性胃炎患者,治疗组效果均优于对照组(阳性组有效率分别是93.3%、84.6%;阴性组有效率分别是90.5%、81.8%),差异有统计学意义(P0.005)。[结论]复方猴头胶囊联合泮托拉唑治疗糜烂性胃炎效果好,特别对大便次数增多的患者获益更明显。     

泮托拉唑治疗重症脑出血并发应激性消化道溃疡的疗效研究

目的探讨泮托拉唑治疗重症脑出血并发应激性消化道溃疡的临床疗效。方法将我院收治的60例重症脑出血并发应激性消化道溃疡的患者随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予泮托拉唑治疗,对照组给予雷尼替丁治疗,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的总有效率为100.00%,对照组患者的总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应8例,对照组不良反应12例,两组不良反应率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泮托拉唑治疗重症脑出血并发应激性消化道溃疡的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

泮托拉唑对人胃腺癌细胞株SGC-7901缺氧诱导因子-1α表达的影响

背景:缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是一种与肿瘤的增殖、代谢、转移、耐药等密切相关的蛋白,以其为靶点进行干预对肿瘤治疗可能有效。研究显示泮托拉唑具有化疗增敏作用,关于其对HIF-1的影响,国内外鲜有相关报道。目的:观察泮托拉唑对人胃腺癌细胞株SGC-7901 HIF-1α表达和分布的影响,探讨其化疗增敏机制。方法:以不同浓度泮托拉唑(0～160μg/m1)处理SGC-7901细胞24 h,蛋白质印迹法检测HIF-1α蛋白表达,免疫荧光法观察HIF-1α蛋白的胞内分布。结果:泮托拉唑能显著抑制SGC-7901细胞的HIF-1α蛋白表达,抑制作用与药物浓度有关且存在最适浓度(10μg/ml);在一定浓度下(20μg/ml),泮托拉唑还能抑制HIF-1α蛋白的核周浓集。结论:泮托拉唑能显著抑制SGC-7901细胞的HIF-1α表达,并在一定程度上影响其胞内分布,这可能是其化疗增敏作用的机制之一。     

胃镜下注射去甲肾上腺素及静注泮托拉唑联合金属钛夹治疗消化性溃疡并出血的疗效观察

目的分析胃镜下注射去甲肾上腺素及静注泮托拉唑联合金属钛夹治疗消化性溃疡并出血的疗效。方法回顾性分析湖北省武汉市新洲区人民医院给予胃镜下注射去甲肾上腺素+静注泮托拉唑治疗(对照组)及静注泮托拉唑+胃镜下注射去甲肾上腺素+金属钛夹治疗(观察组)的消化性溃疡并出血患者各63例临床资料。记录两组止血效果、治疗7 d内呕血、黑便发生次数及住院时间、不良反应发生情况,并比较治疗前及治疗3 d后脉搏、休克指数(SI)差异。结果观察组12 h内止血率及48 h内止血率明显高于对照组(P0.05),而48 h后活动性出血率、治疗7 d内呕血、黑便发生次数及住院时间均低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3 d后,两组脉搏、SI均较治疗前降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论静注泮托拉唑+胃镜下注射去甲肾上腺素+金属钛夹治疗消化性溃疡并出血效果更佳,不仅能尽快止血,且不良反应较少,于促进患者生命体征平稳也有利。     

泮托拉唑治疗胃十指肠溃疡出血的临床观察

目的 评价泮托拉唑(富诗坦)对胃十二指肠溃疡所致上消化道出血的疗效和安全性，并与洛赛克对比。方法 选择胃十二指肠出血病人85例，泮托拉唑治疗组50例，其中胃溃疡(GU)20例，十二指肠球部溃疡(DU)30例。洛赛克对照组35例，其中GUl5例，DU20例。方法：分别用泮托拉唑或洛赛克40mg加入5％GS250ml，ivdrip(30～60min)，q12h，共5d。观察生命体征与出血情况。结果 两组出血情况差异无显著性，(P＞0．05)。治疗后3d内泮托拉唑组有40例(80％)止血，赛洛克组有30例(85．7％)止血，4～5d内止血分别为8例(16％)和4例(11．4％)，止血显效率泮托拉唑组80％，洛赛克组85．7％，总有效率两组分别为96％和97．1％。两组均未出现明显不良反应。结论 泮托拉唑是治疗胃十二指肠溃疡出血安全、有效的药物。