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1.
目的:用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量.方法:采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱:Hichrspner5-C18 (4.6mm×150ram, 5μm),流动相:甲醇-水(60:40),检测波长274nm,柱温25℃.结果:线性范围:在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮酚的样品加样回收率为99.16%,RSD为0.26%(n=5).丹皮酚含量顺序为:安徽丹皮>贵州丹皮>四川丹皮>云南丹皮>河北丹皮.结论:该方法快速简便,结果准确可靠. 相似文献
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目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Ф4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm.结果:丹皮酚的线性范围为5.2~15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6).结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定. 相似文献
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目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。 相似文献
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HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷和丹皮酚含量的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长280 nm.丹皮酚以甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长274 nm.流速均为1.0 mL/min.结果 黄芩苷和丹皮酚分别在0.06~0.96和0.05~0.50 mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为:黄芩苷98.8%,RSD为0.75%(n=9);丹皮酚98.4%,RSD=1.41%(n=9).结论 本方法操作简单、快速、准确、重现性好. 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定骨刺消胶囊中丹皮酚的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(50:50),检测波长为274nm.结果:丹皮酚浓度线性范围为0.324μg~1.620μg,平均回收率为98.18%,RSD=0.86%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于骨刺消胶囊的质量控制. 相似文献
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目的 建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6mm, 5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238 nm。结果 马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47~988.80 μg(r=0.999 7)、1.58~633.60 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论 该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。 相似文献
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目的 用高效液相色谱法测定星翳明片中丹皮酚含量.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(V∶V=58∶42)为流动相,检测波长274nm,流速1.0mL/min. 结果线性范围0.4896~2.448μg(r=0.9999,n=5),平均回收率99.1 %,RSD为1.2%(n=6).结论 本法适合测定星翳明片中丹皮酚的含量. 相似文献
9.
目的 建立高效液相色谱法测定决银颗粒中绿原酸和丹皮酚含量的方法.方法 采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为327 nm,以外标法测定决银颗粒中绿原酸的含量;采用ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为20℃,检测波长为274 nm,以外标法测定决银颗粒中丹皮酚的含量.结果 绿原酸在0.0177~4.54 μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.92%(RSD=1.25%);丹皮酚在0.0461~4.61 μg之间的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.98%(RSD=1.32%).结论 该方法简便、可靠,可用于决银颗粒的质量控制. 相似文献
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丹皮酚的抗变态反应作用 总被引:16,自引:0,他引:16
丹皮酚显著抑制豚鼠Forssman皮肤血管炎反应,大鼠反向皮肤过敏反应,大鼠主动和被动Arthus型足跖肿胀;丹皮酚对绵羊红细胞、牛血清白蛋白诱导的小鼠迟发型足跖肿胀,对二硝基氟苯引起的小鼠接触性皮炎均有明显的抑制作用。实验表明,丹皮酚并不显著影响特异性抗体的形成,但可选择性地抑制补体经典途径的溶血活性,还可调节细胞免疫功能。 相似文献
12.
目的建立徐长卿药材和丹皮酚注射液中丹皮酚的含量测定方法。方法色谱柱:Venusil XBP-C18(200mm×4.6mm,5Hm)l流动棚:甲醇-水(70:30,v/v)流速:1.0mL·min-1检测波长:274nm。结果丹皮酚在0.03225~12.9Hg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),药材和丹皮酚注射液样品的平均回收卒分别为97.8%和98.6%,RSD分别为1.2%和1.3%。结论本法快速,准确,可有效控制徐长卿药材和丹皮酚注射液的内在质量。 相似文献
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【目的】建立RP-HPLC法测定杞菊地黄片中丹皮酚含量的方法。【方法】以KromasilC18液相柱(250mm×4.6min,5μm)为固定相,甲醇-0.05磷酸溶液(70:30)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0ml/min。【结果】丹皮酚在50~800ng范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55(n=2);测得杞菊地黄片中丹皮酚的含量为1.804mg/片。【结论】RP-HPLC法专属性强,重复性好,可用于杞菊地黄片的质量控制。 相似文献
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目的:建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(40mm×250mm.5μm)色谱柱.流动相甲醇-水(52:48),检测波长274nm,流速1.00ml/min,柱温30℃。结果:丹皮酚在0.3124~7.8100ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为97.11%,RSD=1.56%(n=3)。结论:所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制. 相似文献
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目的:以Eudragit NE 30D为包衣材料,制备丹皮酚缓释微丸.方法:应用挤出滚圆机制备丹皮酚素丸和多功能制粒包衣机进行包衣制备缓释微丸,采用单因素法考察缓释微丸的制备工艺参数和包衣工艺参数.结果:体外释放度试验结果显示,所制丹皮酚缓释微丸具有明显的缓释特性.结论:制备的丹皮酚缓释微丸基本符合12 h缓释要求. 相似文献
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丹皮酚片溶出度影响因素考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察丹皮酚片溶出度影响因素,提高其溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对丹皮酚片溶出度的影响,选择最佳制备条件,如改进处方、增加粉碎度、控制包衣温度、改变包衣设备等参数,提高片剂溶出度。结果:最优处方所制片剂在10min内崩解,溶出度均在80%以上,符合要求,而工艺因素对溶出度没有明显影响。结论:优选制剂条件制备的丹皮酚片溶出度好。 相似文献
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气相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
采用直接蒸馏气相色谱法,以正十五烷为内标对桂枝茯苓胶囊中的丹皮酚进行了含量测定。实验结果表明:在所测浓度范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系很好,其相关系数r=0.9999。本法简便、准确,回收率为99.7%(n=11),RSD为2.15%。 相似文献
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目的探讨丹皮酚(Pae)预处理抑制1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)诱导的BV2小胶质细胞激活的作用及机制。方法以MPP+刺激的BV2小胶质细胞建立帕金森病细胞模型,以不同浓度的Pae预处理BV2小胶质细胞,采用CCK-8、免疫细胞荧光法、ELISA分别检测BV2小胶质细胞增殖活性、吞噬活性和炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)的释放。结果与对照组比较,MPP+0.1滋mol/L可明显诱导BV2小胶质细胞的激活,促进BV2小胶质细胞增殖活性、吞噬活性的增强以及炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的释放(均P<0.01)。与MPP+组比较,MPP++Pae(5、25滋mol/L)组预处理后MPP+诱导的BV2小胶质细胞增殖活性、吞噬活性明显减弱,BV2小胶质细胞释放的炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-6明显减少,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论MPP+可诱导BV2小胶质细胞激活,促进细胞增殖、吞噬活性增强以及炎症因子释放;经MPP++Pae(5、25滋mol/L)预处理后,可抑制以上效应,推测与抑制小胶质细胞吞噬活性及抗炎作用有关。 相似文献