HPLC法测定升血灵片中大黄素的含量

升血灵片是我院制剂科与血液科共同研制的用于升血小板的中药制剂。本方由牛西西、黄芪、黄精、生地、熟地、肿节风等10味中药组成，具有益气生血、补肾摄血，用于血小板减少及其引起的紫癜、皮肤、黏膜、牙龈出血等症。方中牛西西具有活血止血之功效，主治血小板减少症、内出血、跌打损伤等症。临床有较好的疗效。大黄素为牛西西中活性成分。为更好地控制药品质量，本实验采用HPLC法对大黄素进行了含量测定。     

HPLC法测定安乐片中大黄素的含量

目的建立安乐片中大黄素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（77：23）为流动相；流速：1．0ml．min^-1；检测波长：290nm。结果大黄素浓度在0．0165-0．264μg范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均回收率为98．98％（RSD=1．56）。结论此方法简便、准确、重现性好，可作为安乐片的含量测定方法。     

HPLC测定四季三黄片中大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量，用Lichrospher5-C18柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2％磷酸（85：15）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm，柱温为35℃。[结果]大黄素在20．14-100．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．8％（RSD=1．34％，n=6）；大黄酚在22．00～110．00μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．2％（RSD=1．62％，n=6）。[结论]该方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定病毒清片中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法对病毒清片中大黄素、大黄酚进行含量测定，大黄素的平均回收率为101.5%，RSD＝2.03%；大黄酚的平均回收率为98.7%,RSD=1.95%。表明本测定方法可靠性强，具有简便、快速、准确等优点。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;流速为0.8mL·min-1检测波长:254nm.结果 大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素在2.1～42ug·mL-1.袭度范围内线性关系良好,r-1.0000.大黄酚在4.94～98.8ug·mL-1浓度范围内线行关系良好,r=0.9999.平均回收率大黄素为98.7%,RSD=1.82%,大黄酚为99.2%,RSD为1.71%.结论 本方法简便,准确,重现性好,能排除其他成分的干扰.可用于该制剂的质量控制的评价.     

薄层扫描法测定益心康片中大黄素的含量

益心康片由人参、何首乌、三七等组成 ,临床用于胸痹疼痛、四肢麻木、神疲乏力、早衰、高血脂症等的治疗 ,我们对处方中臣药何首乌有效成分大黄素进行了含量测定。现总结如下 :1　仪器和试药ＵＶ— 2 6 0紫外分光光度计 ,ＣＳ— 930薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,ＰＢＱＩ—薄层自动铺板器 (重庆南岸新力实验电器厂 )。大黄素对照品 :中国药品生物制品检定所出品 ;益心康片由郑州市中医院提供 ;硅胶Ｇ(10～ 40 μｍ) :青岛海洋化工厂出品。2　含量测定2 .1　色谱条件用含 0 .2 %羧甲基纤维素钠的硅胶Ｇ薄层板 ,用前 10 5℃活化 1小时 ,展开剂为苯…     

HPLC法测定结肠炎定位片中大黄素、大黄酚及大黄酸的含量

目的:建立结肠炎定位片中大黄素、大黄酚及大黄酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用KromasilC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(88∶12),紫外检测波长为254 nm,柱温为36℃。结果:此方法线性关系良好且能使大黄素、大黄酚及大黄酸3种成分很好地分离,加样回收率分别为大黄素100.3%,峰面积积分值(RSD)1.39%;大黄酚99.5%,RSD 1.62%;大黄酸100%,RSD 0.73%。结论:本方法简便快速,结果准确,可用于控制结肠炎片的质量。     

生发片总黄酮含量的测定

生发片由伏苓、丹皮、首乌、黑枣、桑椹子等十二种中药提取制成的一种中草药浸膏复方制剂 ,具有补血、健肝肾 ,促进头发生长 ,增强体质等功效 ,用于全秃、脂秃。生发片的质量标准已收入国家卫生部《中药成方制剂》第十七册 ,但缺少含量测定指示 ,本文主要对其主要活性成份黄酮类化合物进行含量测定 [1] ,可有效地控制其内在质量。1　仪器与试药　　日本岛津 UV- 2 60型紫外 - -可见光分光光度仪。芦丁对照品 (购于中国药品生物制品检定所 ) ,所用化学试剂均为分析纯 ;水 (注射用水 ) ,生发片由广西南宁百会药业集团公司提供。2　方法与结果…     

鼻炎灵片中黄芩苷含量测定方法的研究

目的:建立HPLC测定鼻炎灵片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-水-磷酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1 mL/min,检测波长为316 nm。结果:黄芩苷在进样量为0.189 6μg～0.505 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.61%(RSD=2.0%)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鼻炎灵片中黄芩苷含量的质量控制。     

薄层扫描法测定消补减肥片中大黄素的含量

本文对消补减肥片中的君药大黄进行了定性定量分析，采用薄层扫描法对大黄素的含量进行了测定。其回收率为９９．４４％。     

HPLC法测定牛黄解毒片中大黄素的含量与方法耐用性的考察

用ＨＰＬＣ法分离测定牛黄解毒片中大黄素的含量。用正交设计法考察了甲醇浓度、流动相ｐＨ值、流速、柱温以及检测波长对方法耐用性的影响。色谱柱：Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ　Ｃ（１８）（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流动相：甲醇－水（Ｈ３ＰＯ４调ｐＨ为３．５）７８：２２,检测波长ＵＶ２５４ｎｍ,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,大黄素的回收率为９８．２％,相对标准偏差ＲＳＤ＜２％。     

HPLC法同时测牛黄解毒片中大黄素与大黄酚含量

目的:测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC),采用KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.1%甲酸-甲醇(20∶80),流速为1mL/min,检测波长:254nm;柱温:室温。结果:大黄素在2~10μg范围内线性关系良好,r=09996;大黄酚进样量在8~40μg范围内线性关系良好,r=0.9990。大黄素的加样回收率平均为98.24%;大黄酚的加样回收率平均为97.93%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,同时测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量,适合作为控制牛黄解毒片药品质量方法。     

高效液相色谱法测定生发片中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定生发片中二苯乙烯苷的含量的方法。方法采用HPLC法;色谱柱：Kromasil C18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：320nm。结果二苯乙烯苷的线性范围为0.067～1.332μg（r=0.9998）。该方法二苯乙烯苷回收率为98.7%（RSD=0.87%）。结论HPLC法能将二苯乙烯苷较好地分离检测,准确、可靠,重现性好,可作为生发片质量检测方法。     

HPLC测定肾药Ⅲ号结肠定位片中芦丁、大黄素和大黄甲素的含量

目的 建立肾药Ⅲ号结肠定位片的质量标准.方法 采用HPLC法测定了肾药Ⅲ号中芦丁、大黄素和大黄素甲醚的含量.结果 芦丁、大黄素和大黄素甲醚在一定浓度范围内线性关系良好,芦丁、大黄素和大黄素甲醚线性范围分别为2.7～54.0 μg/mL(r2＝0.999 9)、1.1～22.0 μg/mL(r2＝0.999 3)和1.17～21.94 μg/mL(r2＝0.999 2),平均加样回收率分别为99.04％ (RSD＝2.04％,n＝6)、101.21％(RSD＝1.01％,n＝6)和94.7(RSD＝1.5％,n＝6).结论 此方法简单准确,重现性良好,能有效控制肾药Ⅲ号结肠定位片的质量.     

用HPLC法测定首乌藤中大黄素含量

目的：建立用HPLC法测定首乌藤中大黄素含量的方法。方法：KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水-冰醋酸（60∶40∶1）;检测波长：437nm;流速：1.0mL/min;柱温：35℃。结果：大黄素在0.064～0.699μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.8%,RSD为1.8%（n=9）。结论：本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,适用于首乌藤的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方养血生发片中二苯乙烯苷的含量

目的 高效液相色谱法测定复方养血生发片中何首乌有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量.方法 流动相为乙腈-1%磷酸 (体积比15∶85);色谱柱为C18 柱;紫外检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷在1.04～3.64 μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.36%,RSD为0.41%(n=9).结论 该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便.     

HPLC法测定玉美人轻身减肥片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立玉美人轻身减肥片中大黄素和大黄酚含量的测定方法。方法以Hypersil-ODS柱(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸(85∶15),检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果大黄素在0.025⁰.125μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为100.1%,RSD为0.93%;大黄酚在0.050.125μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为100.1%,RSD为0.93%;大黄酚在0.05⁰.25μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为99.89%,RSD为1.02%。结论该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定大黄碳酸氢钠片中的大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量。[方法]采用高效液相色谱法;色谱柱为Shim-packclc-ODS(150×6.0mm,5.0um),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。[结果]此方法线性关系良好.大黄素和大黄酚的平均回收率分别为98.5%、99.3%,RSD=1.3%、0.4%(n=9)。[结论]本法简便、准确,重现性良好,可用于大黄碳酸氢钠片的质量控制。