基质金属蛋白酶与类风湿性关节炎

基质金属蛋白酶(MMPs)是一类能够联合降解细胞外基质的蛋白质家族,目前已发现20多种。生理状态下,MMPs在组织中降解和修复细胞外基质。在类风湿性关节炎(RA)过程中,一系列细胞因子、生长因子以及激素水平的变化引起MMPs水平升高,使得细胞外基质成分发生不可逆降解及关节破坏。由于MMPs在RA发病过程中起着重要作用,进一步研究MMPs与疾病的关系将为RA的预防、诊断及治疗开辟一条新的途径。     

TGF-β对细胞外基质降解酶及其抑制因子的调节

TGF-β是多功能细胞因子,在创伤愈合及组织修复中起关键作用.它可促进细胞外基质的合成,减少细胞外基质的降解,过表达能导致器官的纤维化.基质金属蛋白酶(MMPs)和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)在器官纤维化、自身免疫性疾病及肿瘤侵袭中的作用日益受到重视.MMPs/TIMPs受多种细胞因子尤其是转化生长因子-β的调节.     

MT1-MMP在肿瘤血管新生中的作用

基质金属蛋白酶 (MMPs)是包含至少 2 6个成员的酶家族。它们除降解细胞外基质外 ,还可以作用于其它的蛋白激酶、细胞趋化分子、生长因子、生长因子连接蛋白以及细胞表面分子等。MMPs的活性受组织型金属蛋白酶抑制物 (TIMPs)调控。MMPs和TIMPs在生理状态和癌症进程中的细胞外基质重塑过程中发挥重要作用 ,特别是MMP 2和TIMP 2。它们主要是调节肿瘤进展的早期阶段 ,如肿瘤生成和血管新生。     

早期妊娠的丢失与MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）是参与细胞外基质（extracellular matrix，ECM）降解和重塑正常组织的重要酶类，基质金属蛋白酶的组织抑制物（tissue inhibitor of metalloproteinases，TIMPs）是MMPs活性的特异性抑制剂，在正常情况下MMPs和TIMPs维持着一个动态平衡。     

基质金属蛋白酶与肿瘤侵袭转移

肿瘤细胞在侵袭转移过程中必须破坏由细胞间质和基底膜组成的细胞外基质(ECM)屏障 ,在参与破坏 ECM的酶类中 ,基质金属蛋白酶 (matrix metalloproteinases,MMPs)与肿瘤侵袭转移的相关性最为密切。本文就 MMPs在肿瘤侵袭转移中的作用作一综述。一、基质金属蛋白酶的结构和功能基质金属蛋白酶 (MMPs)是一个高度保守的依赖于锌原子的内切蛋白水解酶家族 ,可降解基底膜和细胞外基质的大多数组分。目前已知至少有 1 9种 MMPs,可分为四大类 :胶原酶、明胶酶、基质降解素以及膜型MMPs(MT- MMPs)。 MMPs有几个不同的结构域 ,包括 N-末端…     

基质金属蛋白酶的结构、功能和调节

基质金属蛋白酶（MMPs)是一个蛋白水解酶大家族，可降解细胞外很多种基质成分。根据体外底物专一性，MMPs可分为胶原酶，明胶酶，基质降解素以及膜型MMPs等，越来越多的研究表明，MMPs在肿瘤侵袭转移中起着重要的作用，而且此作用不仅仅限于它有利于细胞外基质的降解，还对肿瘤微环境的维持和促进肿瘤生长起着重要作用，本文对MMPs的结构，功能及其调节进行综述。     

基质金属蛋白酶——9的研究进展

基质金属蛋白酶(MatrixMetalloproteinases,MMPs)也称为基质因子,是一组与锌有关的金属蛋白酶,其主要功能是降解和再塑造细胞外基质。这些酶在正常的胚胎发育,组织再塑造和一些疾病如关节炎、肾小球肾炎、脑脊髓炎、癌症、动脉粥样硬化和组织溃疡等的发生和发展过程中起重要的作用。MMPs可由许多种类型的细胞分泌产生,例如:纤维母细胞、上皮细胞、吞噬细胞、淋巴细胞和癌细胞等。基质金属蛋白酶的表达要受细胞因子、生长因子、激素、细胞形态改变等因素的调节。MMP是由Gross和Lapiere1962年在研究蝌蚪进行形态改变的发育过程中第一次…     

基质金属蛋白酶在肿瘤发展过程中保护作用的研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)家族是细胞外蛋白水解酶,几乎可以降解所有细胞外的基质成份.普遍认为肿瘤细胞或周围基质中MMPs特异性高表达是肿瘤形成的一个重要原因,因此研究用人工合成的MMP抑制剂治疗肿瘤已成为研究领域的热点.遗憾的是在临床试验阶段该治疗方法并没有达到预期的效果.近年来通过对肿瘤初期、转移后的表达研究发现,MMPs在肿瘤发展的多个阶段起着抑制肿瘤生长的作用.     

基质金属蛋白酶系统与卵巢生殖周期中的组织重建

基质金属蛋白酶（MMPs）及其天然组织型抑制物TIMPs是调节许多生理和病理过程中细胞外基质有序降解和重塑的重要分子。在卵巢的一个生殖周期中,从卵泡的发育成熟、排卵到黄体的形成和退化以及卵泡闭锁都受到MMPs/TIMPs家族的精确调控。文章就MMPs家族在卵巢生殖周期中的功能和调控作一综述,并简要介绍MMPs系统与多囊卵巢综合征发病关系的研究进展。     

基质金属蛋白酶的研究进展

正基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是自然界进化中高度保守的一类蛋白酶,属锌依赖性内肽酶家族,能降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的几乎所有成分及髓磷脂、生长因子、细胞因子和细胞黏附分子等[1]。ECM通过释放信号分子为组成机体的重要细胞单位和组织单元提供结构支撑。细胞和组织与ECM之间的相互作用     

基质金属蛋白酶在骨髓间充质干细胞迁移和分化中的作用

基质金属蛋白酶(MMPs)属于细胞内的蛋白水解酶家族,因其需要Ca2+、Zn2+等金属离子作为辅助因子而得名,可以调节细胞外基质的形成、重塑、降解等,具有重要的生物学功能,参与多种生理病理过程。骨髓间充质干细胞(BMSCs)具有高度自我更新能力和多向分化潜能,可感知损伤信号迁移到组织损伤部位,进行增殖并分化为损伤组织细胞,在损伤组织的修复和再生中起着重要作用。BMSCs的迁移和分化行为受到MMPs及其抑制剂的调节,本文就MMPs在BMSCs分化和迁移中的作用做简要综述。     

基质金属蛋白酶-19在肿瘤中生物学特性的研究进展

基质金属蛋白酶家族(MMPs)是近年学者关注的与肿瘤形成和转移相关的蛋白,细胞在恶性转变过程中可分泌MMPs,不同恶性肿瘤中MMPs的表达具有多样性,MMPs的不同成员也具有不完全相同的生物学特性。基质金属蛋白酶-19(MM P-19)是MMPs的新成员,在细胞恶性转化过程中其分泌量迅速增加,并释放到细胞外,参与肿瘤细胞增殖、黏附、侵袭、迁移及血管生成等生物学过程。主要对MMP-19在肿瘤中生物学特性的研究进展进行综述,以期为探讨肿瘤的发生发展,尤其是研究肿瘤细胞的侵袭和转移提供理论依据。     

组织构建中的基质金属蛋白酶及其抑制剂

<正>基质金属蛋白酶(matrix metallo-proteinases,MMPs)是一个大家族,因其需要Ca++、Zn++等金属离子作为辅助因子而得名,其家族成员具有相似的结构。目前MMPs家族已分离鉴别出26个成员,编号分别为MMP1~26。MMPs几乎能降解细胞外基质中的各种蛋白成分,其共同特     

血小板、基质金属蛋白酶与肿瘤转移

血小板除参与正常的止血过程外还具有很多病理和生理作用。血小板活化后可以分泌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)。MMPs属于Zn2 和Ca2 依赖的内肽酶家族,能特异性与细胞外基质成分相结合并降解细胞外基质。MMPs降解基底膜中的主要成分Ⅳ型胶原,是肿瘤转移发生必不可少的关键步骤。血小板能够与肿瘤细胞结合并促进肿瘤转移,而MMPs在血小板促进肿瘤转移过程中发挥了重要的作用。     

纤黏连蛋白重组多肽CH50抑制黑色素瘤MMP-2和MMP-9表达、激活的研究

目的研究纤黏连蛋白重组多肽CH50对黑色素瘤B16细胞侵袭能力的影响,探讨CH50多肽抑制肿瘤生长、侵袭的机制。方法体外培养小鼠黑色素瘤B16细胞、小鼠腿部皮下注射B16细胞建立肿瘤动物模型。采用明胶电泳法检测B16细胞和黑色素瘤组织中基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达和激活;以CH50多肽体外处理B16细胞或体内表达CH50,观察CH50下调MMPs表达以及对肿瘤细胞侵袭能力的抑制作用。结果B16细胞在体外培养条件下主要表达MMP-2,而在肿瘤微环境中则同时表达MMP-2和MMP-9。肿瘤组织中MMPs的表达明显高于体外培养B16细胞。CH50多肽对体外培养B16细胞的MMPs表达和激活无明显抑制作用,但处理后的B16细胞进入体内后表达MMPs的能力受到明显抑制。体内转染表达的CH50多肽亦可明显抑制肿瘤表达MMPs、并抑制肿瘤侵袭能力。结论纤黏连蛋白重组多肽CH50可以抑制肿瘤微环境中基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达和激活,从而抑制黑色素瘤生长及侵袭能力。     

金属蛋白酶及其抑制物与糖尿病肾病

基质金属蛋白酶（MMPs)和金属蛋白酶组织抑制剂（TIMPs)是细胞外基质（ECM）合成与降解代谢平衡调节中两个重要的酶系，它们的调节在导致糖尿病肾病的发生发展中起重要作用。检测血清MMPs和TIMPs水平变化能早期诊断糖尿病肾病，应用干预措施有利于糖尿病肾病的早期防治。     

基质金属蛋白酶基因多态性的研究进展

基质金属蛋白酶(metal matrix proteinase,MMPs)是一个蛋白水解酶家族,可降解细胞外很 多基质成分。近年来随着分子生物学的进展,对MMPs的结构、功能及生理病理作用已进行了较为深入 的研究,尤其对MMPs在肿瘤侵袭、转移中的作用越来越重视。目前已发现MMPs基因有一些多态性位 点可影响MMPs的结构与功能,且与疾病的发生、发展有关。本文对近些年关于MMPs的多态性研究进 展做一综述。     

蛋白激酶C在肿瘤侵袭转移中的信号调控

蛋白激酶C(PKC)是细胞活化包括肿瘤细胞转化的重要信号分子,也是介导肿瘤细胞粘附、侵袭及转移的关键因素.PKC对肿瘤细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)、细胞粘附和运动、血管形成及细胞骨架等方面具有重要的调控作用.     

心室重构及心衰时基质金属蛋白酶的活性变化

心室重构引起心肌纤维化和进行性心室扩张 ,最终导致心力衰竭。在心肌中存在能降解有所心脏基质成分的基质金属蛋白酶 (MMPs) ,是重构过程中引起心脏基质降解和心肌纤维化的主要因素。在心室重构和心力衰时MMPs的活性升高 ,使纤维胶原降解、细胞外基质重构和进行性心室扩张。研究MMPs的活性变化对限制心室重构和延缓心衰进展的治疗方面具有指导意义     

基质金属蛋白酶基因多态性的研究进展

基质金属蛋白酶(metal matrix proteinase，MMPs)是一个蛋白水解酶家族，可降解细胞外很多基质成分。近年来随着分子生物学的进展，对MMPs的结构、功能及生理病理作用已进行了较为深入的研究，尤其对MMPs在肿瘤侵袭、转移中的作用越来越重视。目前已发现MMPs基因有一些多态性位点可影响MMPs的结构与功能，且与疾病的发生、发展有关。本文对近些年关于MMPs的多态性研究进展做一综述。