氯诺昔康联合萘哌地尔用于输尿管下段结石伴肾绞痛的疗效观察

目的输尿管下段结石伴肾绞痛中应用氯诺昔康注射液联合萘哌地尔片治疗的疗效观察。方法选择150例输尿管下段结石伴肾绞痛患者按就诊时间顺序随机分为氯诺昔康注射剂组、杜冷丁注射剂组、萘哌地尔联合氯诺昔康注射剂组各50例,观察其30min疼痛缓解效果,并随访5天观察其疼痛复发率。结果氯诺昔康组、联合组30minVAS评分与杜冷丁组比较,差异有显著性(P<0.05);氯诺昔康与联合组VAS评分差异无显著性(P>0.05),联合组疼痛复发率明显低于非联合组(P<0.05)。结论氯诺昔康针联合萘哌地尔治疗肾绞痛疗效确切,可有效替代杜冷丁,并减少疼痛复发率,值得推广。     

氯诺昔康联合黄体酮治疗输尿管结石疼痛的疗效观察

目的观察氯诺昔康联合黄体酮与对照组治疗输尿管结石疼痛的疗效。方法将48例输尿管结石患者随机分为两组,对照组24例予以654-Ⅱ20mg静脉滴注,治疗组24例予以氯诺昔康16mg静脉滴注配合黄体酮针40～100mg肌内注射。结果对照组15例缓解,总有效率62.5%,治疗组24例缓解,总有效率100%,两组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氯诺昔康联合黄体酮治疗输尿管结石疼痛较平常使用654-Ⅱ疗效显著。     

氯诺昔康联合屈他维林在急诊肾绞痛应用的临床研究

目的观察氯诺昔康联合屈他维林对急诊肾绞痛患者治疗的疗效与安全性。方法将84例急诊肾绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各42例,治疗组给予肌内注射氯诺昔康8mg,随后予屈他维林80mg,静脉推注,对照组给予肌内注射布桂嗪100mg,后予山莨胆碱10mg静脉注射,分别观察两组用药后30～60min的镇痛效果及不良反应。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.5%和76.2%,不良反应率分别为23.8%和81.0%,组间差别均有统计学意义（P〈0.05）。结论氯诺昔康联合屈他维林对肾绞痛疗效好,不良反应少,适合急诊肾绞痛患者的治疗。     

氯诺昔康与杜冷丁联合治疗输尿管结石肾绞痛的临床观察及护理分析

目的分析与研究氯诺昔康与杜冷丁联合治疗输尿管结石肾绞痛的临床观察及护理。方法本文选择了80例患有输尿管结石肾绞痛患者进行研究,将这些患者按照其治疗方法的不同分成两组,每组40例,观察组患者采用氯诺昔康与杜冷丁联合治疗方法进行治疗,对照组患者则采用只采用杜冷丁进行治疗。在对患者用药之后的30min对其进行疗效的分析及比较。结果观察组与对照组的总有效率及显效率分别为98%、63%和95%、58%,两组相比较观察组的疗效比对照组略高。结论氯诺昔康与杜冷丁联合治疗输尿管结石肾绞痛的治疗效果显著,值得在临床上实施与推广。     

奥尔芬联合黄体酮治疗输尿管结石肾绞痛疗效观察

目的观察双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液（奥尔芬）联合黄体酮对输尿管结石肾绞痛止痛的疗效。方法选择急诊输尿管结石肾绞痛患者586例,采用单盲法将病例随机分成两组：双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液＋黄体酮组（观察组）318例和单用黄体酮组（对照组）268例,根据视觉模拟评分法（VAS）来评价疼痛的严重程度及止痛效果。结果观察组用药后第15、30、60、120min的VAS评分均比对照组低,不同时间的评分,差异有统计学意义。观察组用药后第15,30、60、120min的疼痛缓解总有效率均比对照组高,差异有统计学意义（P〈0．01）;用药后30、60、120min的显效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液联合黄体酮对输尿管结石肾绞痛止痛疗效好,值得临床推广。     

氯诺昔康与杜冷丁在肾绞痛患者中的镇痛效果比较

目的:观察氯诺昔康对肾绞痛的镇痛效果.方法:60例确诊的肾绞痛患者随机分为治疗组(34例)和对照组(26例),分别肌注氯诺昔康8mg及杜冷丁100mg,进行临床效果的比较.结果:氯诺昔康和杜冷丁在缓解肾绞痛疼痛方面具有统计学上显著的等效性.结论:氯诺昔康对肾绞痛的治疗可以作为杜冷丁的一种替代药物.     

氯诺昔康和杜冷丁治疗输尿管结石肾绞痛疗效分析

目的探讨氯诺昔康和杜冷丁治疗输尿管结石肾绞痛疗效。方法 2008年2月至2010年3月收治的输尿管结石肾绞痛患者160例,依据治疗方法分为杜冷丁组80例、氯诺昔康组80例,观察两组临床疗效及不良反应发生率。结果两组显效率、有效率比较P>0.05差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较P<0.05差异有统计学意义。结论在输尿管结石肾绞痛治疗中应用氯诺昔康进行止痛,具有镇痛效果良好,不良反应发生率低,患者顺应性良好,可以作为杜冷丁的替代药用于输尿管结石肾绞痛。     

氯诺昔康用于无痛人工流产术的临床观察

目的评价氯诺昔康用于无痛人工流产术的临床效果及安全性。方法选择自愿实行无痛人工流产术的患者60例,随机分为氯诺昔康组（L组,n=30）和芬太尼组（F组,n=30）,L组予氯诺昔康8mg、F组予芬太尼1μg/kg静脉注射后2min,两组均复合丙泊酚静脉麻醉,比较两组的临床效果及不良反应。结果两组患者的诱导时间、手术时间、苏醒时间、用药量经比较均无显著性差异（P〉0.05）,但氯诺昔康术后止痛效果优于芬太尼（P〈0.05）,对呼吸抑制作用较轻（P〈0.05）,也不会增加术中出血量,无一例人流综合征发生。结论氯诺昔康复合丙泊酚用于无痛人工流产术,可明显缓解术后宫缩疼痛,值得推广应用。     

肾绞痛的社区治疗对策探讨

目的 通过对512例急性肾绞痛治疗效果的回顾性分析,对常用的几种药物缓解疼痛的方法进行比较,寻找毒麻药外的有效治疗肾绞痛方法,为社区急性肾绞痛药物治疗提供对策.方法 对512例中重度肾绞痛患者（口述评分法制定疼痛的严重程度）,按照我院常用的3种治疗方法随机分为三组：（1）哌替啶＋654-2;（2）氯诺昔康＋654-2;（3）罗通定＋654-2,评价给药40分钟内疼痛缓解的效果并进行组间比较分析.结果 哌替啶组显效率86%,有效率90%,氯诺昔康组显效率70%,有效率92%,罗通定组显效率65%,有效率率89%,后两组的显效不及哌替啶（P＜0.05）,而三组的有效率差异无显著性（P＞0.05）.结论 氯诺昔康、罗通定可以替代哌替啶治疗中重度肾绞痛,可在社区推广应用.     

艾盐灸联合药物治疗急性肾绞痛的疗效研究

目的:通过临床研究评价艾盐灸联合间苯三酚及氯诺昔康治疗急性肾绞痛治疗效果。方法:将符合纳入标准的急性肾绞痛患者采用数字表法随机分组原则,分成常规药物治疗组(对照组)74例,艾盐灸联合常规药物治疗组(实验组)75例。对照组予间苯三酚针120mg+氯诺昔康针8mg止痛治疗。实验组予间苯三酚及氯诺昔康基础上联合艾盐灸治疗。观察治疗0.5小时、1小时、1.5小时后病人腹痛情况,采用国际常用的视觉模拟评分(VAS)法评价,分析有无统计学差异。结果:实验组在1小时、1.5小时后病人腹痛缓解情况明显强于对照组。结论:艾盐灸联合常规药物能明显缩短疼痛缓解时间,减轻疼痛程度,并减少了恶心呕吐、大汗淋漓、面色苍白等不良症状,提高治疗效果,值得推广。     

氯诺昔康、曲马多用于无痛人流术后镇痛研究

目的对氯诺昔康、曲马多用于无痛人流术后下腹部疼痛缓解治疗的有效性和安全性进行观察评价。方法随机选择拟实施丙泊酚麻醉下人工流产患者100例：分为氯诺昔康组50例（L组）和曲马多组50例（Q组）,分别在用药后30min（t1）,2h（t2）,4h（t3）行VAS疼痛评分,观察并记录可能出现的不良反应,如恶心、头晕、呼吸抑制、出汗、腹胀等。结果VSA评分和镇痛满意度两组差异无统计学意义（P〉0.05）。两组在不良反应发生率上差异有统计学意义（P〈0.05）,L组副反应〈Q组。结论氯诺昔康、曲马多治疗术后疼痛疗效差异无统计学意义,氯诺昔康的不良反应发生率〈曲马多。     

氯诺昔康用于腹腔镜卵巢肿瘤切除术后镇痛的临床观察

目的:评价氯诺昔康持续静脉镇痛用于腹腔镜卵巢肿瘤切除术后的临床效果.方法:择期行腹腔镜卵巢切除术的患者60例,随机平均分为氯诺昔康组和对照组两组.氯诺昔康组(n=30)应用PCA镇痛(每次l mL,总量40 mg/48 h),并于手术结束前半小时静脉注射氯诺昔康8 mg.术后行疼痛评分(BCS)及不良反应的观察.对照组(n=30)为空白对照.结果:氯诺昔康组术后BCS评分显著高于对照组.两组的不良反应发生率无显著性差异.结论:腹腔镜卵巢肿瘤切除术后应用氯诺昔康静脉持续镇痛,效果确切,不良反应少.     

塞来昔布联合间苯三酚缓解结石所致肾绞痛的临床研究

目的探讨塞来昔布联合间苯三酚缓解结石所致肾绞痛的临床疗效。方法选择就诊于我院急诊科及泌尿外科的结石所致肾绞痛病人106例,随机分为对照组和治疗组,2组具有可比性。对照组采取黄体酮20mg肌肉注射和吲哚美辛栓100mg塞肛治疗,治疗组采用塞来昔布400mg口服和间苯三酚1.8mg.kg-1静脉点滴治疗,治疗前及经治疗后30和60min分别评估2组患者的疼痛缓解率,治疗2d后检查尿血情况。结果使用塞来昔布+间苯三酚治疗后30和60min,疼痛缓解率显著优于对照组(P<0.05),治疗2d后治疗组血尿程度较对照组明显缓解(P<0.05)。结论塞来昔布联合间苯三酚治疗结石所致肾绞痛疗效显著,不良反应发生率低。     

氯诺昔康治疗肾绞痛的疗效分析

目的:评价氯诺昔康治疗肾绞痛的临床疗效和安全性.方法:肾痛患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用氯诺昔康8mg,肌注;对照组给予盐酸哌替啶50～75mg,肌注.两组均以用药后30min为判断疗效的时限.结果:治疗组和对照组显著有效率分别为65%和75%,有效率分别为30%和22.5%,无效率分别为5%和2.5%,两组比较差异无显著性(P>0.05),不良反应发生率分别为7.5%和2.5%(P<0.05).结论:氯诺昔康治疗肾绞痛具有与度冷丁相同的疗效,安全性高.     

坦索罗辛用于输尿管结石排石及缓解肾绞痛的临床疗效

目的：探讨坦索罗辛用于输尿管结石排石及缓解肾绞痛的临床效果。方法：随机选取近年来收治的60例输尿管结石患者,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组30例,两组均行输尿管镜钬激光碎石术治疗,给予对照组硝苯地平辅助排石,给予观察组坦索罗辛辅助排石,对两组结石排出时间、结石排出率、肾绞痛平均疼痛分值、肾绞痛疼痛缓解率进行观察和对比。结果：不管是在结石排出时间、结石排出率方面,还是在肾绞痛疼痛缓解方面,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：坦索罗辛可以促进输尿管结石的排出,提高排石率,缩短排石时间,可以使肾绞痛有效缓解,提高患者的生活质量,具有临床价值。     

氯诺昔康片结合综合护理对四肢骨折术后疼痛65例的临床观察

目的 观察氯诺昔康片与综合护理对四肢骨折手术后疼痛的临床疗效.方法 选择收集四肢骨折手术后疼痛患者65例,随机分组为观察组35例和对照组30例,其中观察组给予氯诺昔康片结合综合护理方法干预,对照组单纯给予氯诺昔康片治疗;治疗后对比评价两组患者术后不同时间点疼痛缓解度和缓解时间.结果 两组患者在四肢骨折术后24、48 h两个时间点的疼痛评分及缓解时间方面比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;术后三天测定D-D二聚体值组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 氯诺昔康片结合综合护理干预对四肢骨折术后疼痛的临床疗效确切.     

地佐辛治疗泌尿系结石肾绞痛临床观察

目的比较地佐辛与盐酸哌替啶治疗泌尿系结石肾绞痛的镇痛疗效和不良反应。方法将60例确诊泌尿系结石肾绞痛患者随机分为2组,地佐辛组（治疗组,30例）和盐酸哌替啶组（对照组,30例）,所有的患者均给予黄体酮40mg肌注,治疗组给予地佐辛5mg肌注,对照组予盐酸哌替啶100mg肌注;给药15min～2h后,比较两治疗组镇痛效果和不良反应。结果两组缓解肾绞痛疗效相当,差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组不良反应高于治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地佐辛可以代替盐酸哌替啶治疗泌尿系结石肾绞痛。     

氯诺昔康对慢性疼痛大鼠脑脊液谷氨酸含量的影响

目的在大鼠慢性疼痛模型上,观察氯诺昔康对大鼠脑脊液谷氨酸含量的影响,探讨氯诺昔康治疗慢性疼痛的机制。方法制作大鼠慢性关节炎疼痛模型,腹腔内注射氯诺昔康用药2周,测定用药前后屈、伸关节疼痛试验评分疼痛评分、用高效液相色谱-异硫氰酸苯酯衍生法测定用药前后脑脊液谷氨酸含量的变化。结果（1）氯诺昔康用药2周屈、伸关节疼痛试验评分显著低于非用药组（P〈0．05）;（2）氯诺昔康用药2周脑脊液谷氨酸含量显著低于非用药组（P〈0。05）。结论氯诺昔康可治疗慢性疼痛,降低脑脊液谷氨酸合成是其治疗机制之一。     

硫酸镁治疗妊娠期顽固性肾绞痛疗效观察彳胜

目的评价硫酸镁在妊娠期顽固性肾绞痛中的应用。方法23例妊娠期顽固性结石性肾绞痛（黄体酮肌内注射无效）患者随机分成两组,治疗组静脉滴注硫酸镁,对照组静脉滴注山莨菪碱。观察组间止痛效果及复发率。结果止痛效果：治疗组（硫酸镁）总有效率为84．6％,对照组（山莨菪碱）为40．0％;复发率：前者16．7％,后者62．5％。组间比较止痛总有效率及复发率均有显著性差异（P〈0．05）。3例肾绞痛频繁发作并重度肾积水者转行输尿管置管引流而缓解。结论相比山莨菪碱、黄体酮,静脉应用硫酸镁治疗妊娠期顽固性肾绞痛镇痛效果肯定、能有效安胎且无明显不良反应。     

氯诺昔康用于术后患者自控镇痛的临床疗效和安全性

目的:评价非甾体抗炎药氯诺昔康用于妇科全子宫切除术后患者自控镇痛(PCA)的疗效及安全性。方法:60例全身麻醉下行全子宫切除术术后出现中度以上疼痛的患者随机分为氯诺昔康组和吗啡组。患者根据需要启动PCA泵(氯诺昔康0.8mg/次,吗啡1mg/次,锁定时间5min)。由疼痛缓解程度(PAR)、疼痛缓解总和(TOT-PAR)和患者24h镇痛总体效果来评价镇痛效果,同时监测血小板聚集率、肝、肾功能,并观察胃肠道反应等。结果:氯诺昔康组和吗啡组的TOTPAR和镇痛总体印象评分无显著性差异(P>0.05)。吗啡组起效早于氯诺昔康 组。氯诺昔康组的恶心呕吐的发生率明显低于吗啡组。2组血小板聚集率无显著性差异(P>0.05)。结论:氯诺昔康用于妇科全子宫切除术后PCA镇痛,其镇痛效应与吗啡相近,不良反应较少。