普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究分析普米克令舒与博利康尼联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法择取2013年8月至2014年8月在我院接受治疗的500例支气管哮喘患儿,将其按照1∶1比例随机性分成2组,对照组(应用博利康尼进行雾化吸入治疗);研究组(应用博利康尼与普米克令舒联合雾化吸入治疗),每组各250例。结果研究组患儿的临床总有效率约为94.8%(237/250)显著高于对照组的80.4%(201/250),差异P<0.05有统计学意义。治疗后与治疗前相对比,两组患儿的PO2、PEF、PEV1水平均有所提高,而研究组患儿提高的程度更加显著,差异P<0.05有统计学意义。结论普米克令舒与博利康尼联合用于小儿支气管哮喘的雾化吸入治疗效果甚佳,可明显改善患儿的肺功能,具有较高的临床应用、推广价值。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入后对支气管哮喘的治疗效果。方法将77例支气管哮喘患者随机分为对照组37例和治疗组40例。对照组患者给予常规的综合治疗,治疗组患者在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,统计比较两组的治疗效果。结果治疗组患者的症状改善情况和治疗前、后PEF的变化情况明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗可有效地改善支气管患者的症状,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松＋糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果：总有效率治疗组为96．97％,对照组为96．87％,两组问比较,差异无统计学意义（X^2=0．02,P〉0．05）;但在显效率方面,治疗组（60．61％）与对照组（46．87％）间比较,差异有统计学意义（X^2=6135,P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年11月至2012年6月儿科门诊就诊的支气管哮喘患儿84例按照治疗方法分为对照组和观察组,每组患儿42例,对照组给予吸氧、输液,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等综合治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。治疗7d后对临床治疗效果和不良反应进行评估。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为92.86%和76.18%,两组比较具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应低,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效。方法随机抽取了我院2014年10月～2015年10月就诊的100例支气管哮喘患儿，分为对照组和治疗组，每组50例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果经治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为72％和90％，不良反应发生率分别为12％和14％。治疗组总有效率明显高于对照组，两组相比差异具有统计学意义（ P＜0．05﹚。两组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效确切，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

我院采用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗小儿哮喘，获得良好疗效。选择其中资料完整者30例进行观察比较。报告如下：     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘60例临床观察

目的观察普米克令舒（布地奈德混悬液）治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择120例支气管哮喘患者,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组给予氧疗,口服氨茶碱、静脉滴注抗生素、二羟丙茶碱、甲泼尼龙等综合治疗措施,试验组在此基础上加用普米克令舒2ml/次,雾化吸入,2次/d,比较2组症状缓解的时间和总有效率。结果试验组总有效率为96.67%高于对照组的88.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组喘息、呼吸困难和胸闷的缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果确切,且可明显缩短病程,值得推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的观察普米克令舒联合博利康尼氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将本院治疗的毛细支气管炎患儿从2008年1月至2012年3月共250例随机分为特殊治疗组与一般治疗组,特殊治疗组的125例患儿在常规治疗的基础上再加以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;一般治疗组125例仅进行常规治疗。结果特殊治疗组的患儿的住院天数及症状、体征消失时间全部优于一般治疗组（P〈0.05）,总有效率特殊治疗组的90.4%,一般治疗组的70.4%,治疗效果两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论毛细支气管炎是一种下呼吸道感染性疾病,属儿科危急疾病,发病于2岁以下婴幼儿,呼吸道合胞病毒是主要的致病病毒,病变部位主要在毛细支气管,毛细支气管容易发生阻塞,阻塞原因如：分泌物、黏膜水肿、平滑肌痉挛。小儿毛细支气管炎用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗疗效有保证,有临床推广使用的价值。     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入佐治哮喘性支气管炎临床分析

目的 :观察普米克令舒加博利康尼雾化液治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法 :将 66例哮喘性支气管炎随机分为对照组 3 3例 ,治疗组 3 3例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 10 0 % ,对照组总有效率为 81.8% ,治疗组和对照组治疗后 ,其咳嗽、喘息、哮鸣音和湿口罗音的消失天数分别为 (5.3 1± 3 .3 7) d和 (3 .10± 0 .77) d,(3 .3 3± 1.10 ) d和 (2 .60± 1.3 0 ) d,(7.64± 2 .3 1) d和 (4.84± 1.83 ) d,(5.3 7± 1.0 2 ) d和 (4.3 1± 1.2 1) d。结论 :普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果明显优于未用雾化吸入的对照组     

普米克令舒、博利康尼令舒治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 按住院时间顺序随机将70例患儿分为3组，观察组30例，给予普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入；对照I组20例，给予单纯静点地塞米松；对照Ⅱ组20例；给予静点地塞米松加全乐宁雾化吸入。观察治疗前、后患儿咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间。结果 观察组疗效明显优于其他两组。结论 普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入为哮喘急性发作治疗的首选。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析

目的探讨分析通过雾化吸入普米克令舒以及博利康尼在治疗小儿哮喘中的临床治疗效果。方法依随机数字抽签法将200例确诊为哮喘的患儿分为治疗组及对照组，均100例。均予低流量吸氧、抗炎、化痰等基础治疗。对照组给予博利康尼混悬液2mg雾化吸入，治疗组同时联用博利康尼以及普米克令舒混悬液各2mg雾化吸入，均连用3d。疗程结束后评价治疗前、治疗后7d肺功能。观察并记录两组患儿临床症状表现、体征等。结果总有效率：治疗组96．00％，对照组79．00％，两组组间比较差异明显，χ2=11．703，有统计学意义（P〈0．05）。FEV1、PEF及PO2较治疗前提高显著，组间相比治疗组效果较优（P〈0．Ol或P〈0．05）。结论联用普米克令舒以及博利康尼经氧气泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，不良反应少，易于操作，可视其为治疗小儿哮喘的重要方法之一。     

普米克令舒博利康尼氧泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

急性毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1～6个月的小婴幼儿。发病与该年龄支气管的解剖学特点有关，其临床症状如肺炎，且喘憋明显，又称喘憋性肺炎。我院于2004～2005年12月对住院的151例毛细支气管炎采用博利康尼普米克令舒氧泵雾化吸入治疗取得了较好疗效，现报告如下：     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2010年11月～2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组治疗有效率为97.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的:对普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究.方法:选取我院在2016年10月～2017年3月收治的小儿毛细支气管炎患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例.对照组静滴地塞米松磷酸钠,研究组使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组肺湿啰音消失时间、住院时间、临床疗效、不良反应.结果:研究组肺湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率不存在明显差异(P>0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够起到显著的临床效果,能够在临床广泛使用.     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的 分析普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎中的效果.方法 78例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和联合雾化组,每组39例.两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿实施氨茶碱治疗,联合雾化组患儿在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效、炎性指标水平、不良反应发生情况.结果...     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨普米克令舒与博利康尼联合用药治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将笔者所在医院148例支气管哮喘患儿随机分成治疗组(74例)与对照组(74例),对照组患儿采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒联合博利康尼治疗,均以7d为1疗程,评价1个疗程后两组患儿的疗效。结果治疗组患儿的疗效、临床症状减轻时间及消失时间均明显优于对照组,经统计学处理,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管哮喘采用普米克令舒与博利康尼联合用药治疗,其疗效显著,安全性高,建议临床推广应用。     

普米克令舒加博利康尼雾化吸人佐治哮喘性支气管炎临床分析

目的 :观察普米克令舒加博利康尼雾化液治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法 :将 66例哮喘性支气管炎随机分为对照组 3 3例 ,治疗组 3 3例。对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 10 0 % ,对照组总有效率为 81.8% ,治疗组和对照组治疗后 ,其咳嗽、喘息、哮鸣音和湿口罗音的消失天数分别为 (5.3 1± 3 .3 7) d和 (3 .10± 0 .77) d,(3 .3 3± 1.10 ) d和 (2 .60± 1.3 0 ) d,(7.64± 2 .3 1) d和 (4.84± 1.83 ) d,(5.3 7± 1.0 2 ) d和 (4.3 1± 1.2 1) d。结论 :普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果明显优于未用雾化吸入的对照组     

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法2010年05月至2012年05月收治的毛细支气管炎170例，分为常规组85例，治疗组85例，观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率95．29％，常规组总有效率70．58％，两组总有效率比较P〈0．01为差异有统计学意义。结论急性毛细支气管炎是2岁以下儿童多发疾病，主要病原体为呼吸道合胞病毒，少数由流感病毒、腺病毒、人类3型副流感病毒等感染引起。主要病变部位为广泛毛细支气管炎症，支气管黏膜水肿、形成气道狭窄、气管痉挛从而引起临床表现为发作性喘憋；控制喘憋是治疗毛细支气管炎主要措施。布地奈德具有较强的抑制变态反应及非特异性抗炎作用，小剂量就能够达到所需临床疗效；博利康尼雾化溶液是肾上腺素β2受体激动药，经雾化气道给药，可以使药物作用更加直接，均匀分布肺组织内；总之，小儿毛细支气管炎采取氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼能够及早控制症状，显著缩短病程，促进疾病康复。