联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

博利康尼爱全乐普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息样疾病疗效观察

目的观察博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联压缩泵雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息样疾病的疗效。方法将住院的呼吸道喘息样疾病患儿随机地分为两组,治疗组在对照组常规治疗的基础上予博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率94．0％、对照组总有效率85．0％,经统计学处理,两组总有效率差异有统计学意义（x^2=4．30,P〈0．01）。治疗组咳嗽消失、气喘缓解、肺部哮鸣音及湿哕音消失时间均优于对照组。结论三联雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息性疾病疗效满意。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘47例疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。     

普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:探讨普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择2007年1月~2009年8月毛细支气管炎患儿96例,随机分治疗组和对照组各48例。两组患儿均采用相同的综合性治疗及一般对症处理,在此基础上对照组静滴地塞米松,治疗组给予普米克联合博利康尼雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哕音消失时间均优于对照组(P<0.05),治疗组治愈率95.8%,对照组治愈率75.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在综合治疗基础上,应用普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林）及异丙托溴铵（爱喘乐）联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果。方法将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例。两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘呜音及咳嗽消失时间。结果治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察和护理

目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理要点。方法:将57例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效好。患儿无痛苦,易于接受,便于临床应用和推广。     

不同雾化吸入对喘息性肺炎患儿血氧分压的影响及护理对策

目的探讨不同雾化吸入在小儿喘息性肺炎患儿中的应用及护理。方法随机将我院75例小儿喘息性肺炎患儿分为观察组40例和对照组35例,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入,比较两组的临床疗效、肺部症状和体征改善情况及血氧分压的变化。结果观察组临床总有效率为95.00%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿喘息消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿血氧分压明显升高,与雾化治疗前及对照组比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论普米克令舒、沙丁胺醇及氧气联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效显著,可明显改善喘憋症状,提高血氧分压,具有较高的临床价值。     

小儿喘息型肺炎行普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效

目的探究普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效。方法资料随机选取2010年3月—2013年3月于该院治疗小儿喘息型肺炎的60例患者,随机分为研究组与对照组,每组30例。对照组予以氢化可的松,研究组予以普米克令舒联合万托林雾化吸入,分析两组症状评分、症状消失时间、住院时间。结果治疗后1 d、7 d研究组症状评分均低于对照组;治疗后研究组各症状消失时间和住院时间均少于对照组;治疗后7 d研究组FEV1、FEV1%均大于对照组;治疗后研究组不良反应发生率为6.66%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可有效缓解症状,并减少不良反应。     

普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病150例

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法：将300例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的70.4%,平均住院日明显短于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。三者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克令舒+博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒+博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法 对120例我院收治确诊毛细支气管炎,随机分成2组,治疗组60例,男32例,女28例;对照组60例,男40例,女20例.治疗组在综合治疗基础上予普米克令舒+博利康尼雾化,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较.结果 治疗组在症状、体征消失天数及治愈率有明显优势,两组比较有显著差异(P ＜ 0.05).结论 普米克令舒+博利康尼雾化治疗毛细支气管炎可缩短疗程,值得推广.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

顺尔宁联合普米克令舒、万托林治疗毛细支气管炎85例疗效观察

目的 观察顺尔宁联合普米克令舒、万托林雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 165例毛细支气管炎患儿,分为对照组(80例)和治疗组(85例).对照组给予抗病毒、普米克令舒、万托林雾化、沐舒坦化痰常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用顺尔宁口服.结果 治疗组的咳喘症状和肺部喘鸣音消失的时间、住院天数以及治疗7d时咳喘明显缓解和肺部喘鸣音消失人数的百分比均比对照组明显缩短(P＜0.01).结论 顺尔宁联合普米克令舒、万托林雾化治疗毛细支气管炎可以缩短其临床症状持续时间,能迅速缓解临床症状体征,减少住院天数,改善肺功能,具有协同作用,且用药安全性高,疗效确切,未见毒副作用,值得临床推广应用.     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

可必特加普米克令舒吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的：观察可必特加普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：选取我院2006年1月～2009年1月确诊婴幼儿哮喘病人120例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗，在此基础上，治疗组给予可必特加普米克令舒肇．气驱动雾化吸入，对照组给予地塞米松、利巴韦林用相同方法、疗程雾化吸入，观察喘息、气促、呼吸困难、缺氧等症状及肺部哮鸣音的蛮化，对观察的数据进行记录和分析。结果：治疗组有效率达100％，效果明显优于对照组。结论：可必特加普米克令舒治疗婴幼儿哮喘疗效显著，值得临床推广。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨雾化吸入博利康尼及普米克利舒治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法:选择在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用传统治疗方法,控制感染,茶碱类、静滴肾上腺皮质激素、氧疗及维持水电解质、酸碱平衡等治疗,治疗组在此基础上加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,疗程7天.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%,治疗组高于对照组.结论:雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作安全有效,值得临床推广.     

探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果

目的探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法回顾性分析我院收治的妊娠期哮喘患者72例,随机分为两组各36例,对照组应用抗感染、止咳平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,于治疗10d后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为77.8%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息平均消失时间和哮鸣音平均消失时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘,疗效确切,安全性高,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效分析

目的对普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的治疗结果进行分析。方法在患者自愿的前提下,将96例0～6岁的哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,且治疗组的患者在对照组的基础上,使用普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果经过一定疗程的治疗,治疗组婴儿患者的治愈率为97%,而对照组婴儿患者的治愈率为85%,P<0.05,两组具备可比性。结论在治疗婴儿哮喘的过程中,普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入有着极佳的疗效。