复方丹参滴丸中丹参素的含量测定

目的建立高效液相法(HPLC)测定复方丹参滴丸中丹参素含量的方法。方法色谱柱为Nucleosil C18色谱柱(250×4.6mm,10μm),以甲醇-水-冰醋酸(21∶78∶1.0)为流动相;柱温为室温;流速为0.9 mL/min;检测波长为280 nm。结果丹参素对照品在0.01～0.10mg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.997,n=5),回归方程为A=17371C+3500,平均回收率为100.15%,RSD为4.19%,所测复方丹参滴丸中丹参素的平均含量为8.034mg/g,符合2010版药典对其含量的要求。结论 HPLC测定复方丹参滴丸中丹参素含量的方法操作流程简单、快速,准确度高,建议在复方丹参滴丸的质量监控中大力推广使用。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸散中水杨酸苯甲酸的含量

复方苯甲酸散由水杨酸、苯甲酸、硼酸、鞣酸、呋喃西林组成，主要用于治疗浸渍型手足癣。其主要成份为水杨酸、苯甲酸，原标准无水杨酸、苯甲酸含量测定，为了有效地控制医院制剂质量，本实验采用HPLC法同时测定两组分含量，方法简单易行，快速。结果准确。     

高效液相色谱法测定复方氨酚沙芬片含量

高效液相色谱法测定复方氨酚沙芬片含量黑龙江省药品检验所哈尔滨１５０００１胡丽君田秀丽张普民复方氨酚沙芬片［１］是一种新型的解热、镇痛、镇咳、抗组胺、减轻鼻充血药，可以补充目前我国解热镇痛药存在的一些不足之处［２］，此复方制剂成分较多，且含量差别较大，...     

高效液相色谱法测定罗红霉素含量

罗红霉素为法国Roussel－Vclaf公司开发的一个新的红霉素半合成衍生物，其抗菌谱与红霉素相同，但疗效高、毒性低，无胃肠道反应。自1987年以来，本品已先后在法国、意大利、丹麦、日本等国上市。1992年由上海医药工业研究院和浙江绍兴制药厂合作，对本品进行了开发研究，现已投产。含量测定采用微生物法［’］，考虑该法麻烦、费时，本文参考文献”‘，采用高效液相色谱法，测定结果满意。1．仪器与试药：日本岛津LC—6A高效液相色谱仪；紫外检测器SPD－6AV，检测波长Z10nm；色谱数据处理仅为C－R6A；ZY－300A抑菌因电脑测量分析仪…     

高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液的含量

氟康唑(Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ,ＦＣＺ)为第三代抗真菌药物[1]。其滴眼液在临床应用中对真菌性角膜炎有较好的疗效[2,3]。氟康唑的含量测定方法有高效液相色谱法[4]等,我们采用反相高效液相色谱法[4],以氢化泼尼松为内标物,对氟康唑滴眼液含量进行测定,结果准确可靠。1　仪器与试药岛津ＬＣ—5Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ—2ＡＭ可调波长紫外检测器,Ｃ—Ｒ3Ａ色谱数据处理机,美国Ｒｈｅｏｄｙｎｅ7125进样阀。氟康唑对照品(含量999%,中国大连辉瑞制药有限公司提供),甲醇(分析纯,北京化工厂),水(重蒸去离子水),氟康唑滴眼液(河南医科大学药物研…     

高效液相色谱法测定复方必消痰胶囊成分含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方必消痰胶囊中磺胺甲基异口恶唑(SMZ)、甲氧卞啶(TMP)、盐酸溴己新的含量。方法采用KF-C18(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-0.01mol/L三乙胺甲醇溶液(95∶5∶1.5);流速:1.0m l/m in;检测波长:249nm。结果SMZ在4.56~22.8μg/m l、TMP在9.08~45.4μg/m l、盐酸溴己新在10.16~50.80μg/m l范围内呈良好线性关系(n均为5,r均为0.9999)。SMZ、TMP、盐酸溴己新的平均回收率分别为100.92%(n=9,RSD=2.03%)、99.06%(n=9,RSD=1.32%)、101.02%(n=9,RSD=0.62%)。结论本法简便、快速、准确,适用于制剂的质量分析。     

高效液相色谱法测定芦丁片的含量

目的 建立HPLC法测定芦丁片的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇∶0.2mol·L-1醋酸(40∶60),流速1.0mL·min-1,检测波长254m,柱温40℃,进样量20μL.结果在15.55μg·mL-1～36.29μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=3.634×107X 2.747×104,r=0.9999.平均回收率为97.9%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于芦丁片的含量控制.     

高效液相色谱法测定安乃近片含量

安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药。目前,安乃近制剂的含量测定方法主要有碘量法[1],紫外分光光度法[2,3,4]。本文建立了高效液相色谱测定安乃近制剂含量的方法。1仪器与药品仪器WFZ800－D2紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）,I,C－6A高效须相色谱仪（日本岛津）,SPD－6AV紫外检测器（日本岛津）药品安乃近纯品,经无水乙醇重结晶数次,药典法测得含量为100．呈％,高效须相色谱法测定含金为99．96％;扑热息痛,三乙胶,甲醇均为分析纯。2实验方法与结果2．1最大吸收波长选择将安乃近的甲醇溶液在紫外区扫描,其最大吸收波…     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中黄芩苷的含量

复方鱼腥草颗粒系依据《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册收载的复方鱼腹草片的改型制剂,处方由鱼腥草、黄芩、板蓝根、金银花、连翘5味中药组成,具有清热解毒之功效。方中黄芩的主要有效成分为黄芩苷等[1],现代药理研究表明,黄芩苷有抗菌、抗炎、抗变态反应作用[2],是复方鱼腥草颗粒中的主要有效成分之一,故选用黄芩中化学成分黄芩苷(Ｃ21Ｈ18Ｏ11)的含量作为复方鱼腥草颗粒质量控制的一个方面进行研究。有关黄芩苷的含量测定,报道的方法很多,有ＨＰＬＣ[3]、分光光度法[4]、聚酰胺薄膜层析法[5]等。本文采用高效液相色谱法对本品进行黄…     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠凝胶的含量

目的建立HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量。方法色谱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇∶水∶36%醋酸(75∶25∶2),流速:0.8ml·min-1检测波长:260nm,柱温:室温,进样量:20μL。结果在0.0648mg·mL-1~0.1512mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=1.397×106+3.058,r=0.9999。平均回收率为100.3%(n=9)。结论本法简便快速,定量准确。     

复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病65例

目的观察复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2型糖尿病患者130例,随机均分为对照组和治疗组各65例,对照组口服格列齐特缓释片(80 mg,每日2次)、阿卡波糖片(100 mg,每日3次)。治疗组在对照组基础上加服复方丹参滴丸(10丸,每日3次),疗程10周。结果对照组总有效率为60.00%,治疗组总有效率为81.54%,两组总有效率比较有显著性差异(χ2=5.46,P<0.05);两组治疗10周后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清总胆固醇和甘油三酯均显著下降,且治疗组改善更明显。结论复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病疗效较好,值得临床推广。     

多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参滴丸对非酒精性脂肪肝的临床研究

目的 研究多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参滴丸对非酒精性脂肪肝患者的临床治疗效果。方法 选择2012年1月-2015年12月在西安医学院附属宝鸡医院进行诊治的非酒精性脂肪肝患者116例,随机分为观察组与对照组,每组58例。对照组采用复方丹参滴丸治疗,观察组采用多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参滴丸治疗,均治疗3个月。比较两组的临床有效率;分别于治疗前后检测肝功能指标：天氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、总胆汁酸（TBIL）;血脂指标：总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）;肝纤维化指标：层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、IV型胶原（IV-C）;并进行上腹部CT平扫,计算肝/脾CT比值。结果 观察组的有效率为91.4%（53/58）,明显高于对照组的72.4%（42/58）（P<0.05）;与同组治疗前比较,治疗后两组的AST、ALT、γ-GT、TBIL、TC、TG水平均明显降低,肝/脾CT比值明显升高（P<0.05）,且观察组的改善程度明显优于对照组（P<0.05）;与治疗前比较,两组治疗后的LN、PCⅢ、IV-C和HA水平均明显降低（P<0.05）,且观察组的降低程度明显优于对照组（P<0.05）。结论 多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参滴丸可以明显改善非酒精性脂肪肝患者的肝功能和肝纤维化,降低血脂。     

高效液相色谱法测定复方丹参片的三七皂苷R1含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方丹参片的三七皂苷R1含量。方法色谱柱为Thermo C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（20：80）为流动相，检测波长为203nm，枉温为30℃。结果三七皂苷R1进样量在0．3～2．5μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为97．58％，RSD=0．9％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重现性好，可以用于复方丹参片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素含量.方法 色谱柱:Inertsil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:280 nm.结果 丹参素检测浓度在8.5～42.5 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(0.999 9);平均加样回收率为98.36％,RSD为1.02％.结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制.     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim–pack VP-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.57%(RSD=0.63%)(n=6),精密度可靠。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量测定。     

复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 将82例颈性眩晕患者随机分为对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸+针刺组,对照组患者给予口服西比灵,每次5～10 mg,每晚睡前顿服,其他3组均在此基础上加用别的治疗方案.针刺组加用针刺(主穴:双侧风池、完骨、天柱;配穴:颈夹脊、百会、天柱、肩髃、曲池、外关、合谷),留针30 min,1次/d.复方丹参滴丸组加用复方丹参滴丸,10粒/次、3次/d.复方丹参滴丸十针刺组在复方丹参滴丸的基础上联合针刺治疗,取穴及用药方法同前.4组疗程均为2周.治疗结束后,比较4组的临床疗效和不良反应.结果 对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸十针刺组的总有效率分别为68.42％、80.95％、80.00％、90.91％,后3组均明显优于对照组(P＜0.05),其中复方丹参滴丸十针刺组优于针刺组和复方丹参滴丸组(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕疗效确切,可显著增加颈总动脉血流量,安全可靠.     

复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效的Meta分析

目的运用Meta分析方法系统评价复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法计算机检索美国医学文摘数据库(Medline)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP)和万方数字化期刊全文库等数据库,对纳入的随机对照试验文献进行质量评价,并采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结局指标为尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)。结果共纳入14篇随机对照试验,共1 032名患者。Meta分析结果显示,复方丹参滴丸能显著减少DN的UAER[MD=-15.76,95%CI(-17.44,-14.08),P0.01]、24 h尿蛋白定量[MD=-0.11,95%CI(-0.12,-0.10)]、TC[MD=-0.80,95%CI(-1.42,-0.18),P=0.01]和TG[MD=-0.80,95%CI(-1.42,-0.18),P=0.01]水平。结论复方丹参滴丸能减少DN的尿蛋白和血脂水平;但本研究纳入的研究数量偏少,且方法学上存在缺陷,证据强度不高,因此复方丹参滴丸治疗DN的疗效仍需深入研究。     

HPLC法同时测定唐松草多成分的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定唐松草中的6个成分。方法：应用DiamonsilC18色谱柱,以乙腈—甲醇—0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,多波长同时检测。结果：6个成分的峰面积与浓度线性关系良好,加样回收率均符合要求。结论：该方法简单,准确可靠,重现性好,可用于该中药的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量。方法:Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),1%醋酸溶液-甲醇采用梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1 mL·min-1。结果:复方丹参提取液中的杂质对丹参素、原儿茶醛的测定无干扰,各组分在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为控制复方丹参内在质量的方法。     

高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸的含量

目的用高效液相色谱法测定盐酸西布曲明滴丸含量,为该滴丸的含量测定提供检测方法,制订质量控制标准。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水900 mL溶解,加三乙胺10 mL,用磷酸调节pH至3.0,加水稀释至1 000 mL)-甲醇(3∶7)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为223 nm。结果盐酸西布曲明质量浓度在10.0～499.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98。结论该法简便、准确、专属性好,可用于盐酸西布曲明滴丸的含量测定。