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相似文献
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1.
目的:观察鸦胆子油乳剂联合白细胞介素-2腹腔内注射治疗恶性腹腔积液的疗效和不良反应。方法:对44例恶性腹腔积液患者采用腹腔放置引流管放净腹腔积液或腹腔排净腹腔积液后,分为两组。每组22例,联合用药组腹腔内每次注入鸦胆子油乳剂80~100ml,白细胞介素-2300万~500万单位,单药组腹腔内注入鸦胆子油乳剂80~100ml,5~7d1次,最多4次为1个疗程,1个月后观察疗效、生活质量和不良反应。结果:联合用药组治疗恶性腹腔积液的有效率为90.90%(20/22),不良反应为发热(〈38.5℃)19例,胃肠道反应1例,腹痛3例。单药组有效率为59.09%(12/22),不良反应为发热((38.5℃)2例,胃肠道反应2例,腹痛1例。结论:鸦胆子油乳剂联合白细胞介素-2治疗恶性腹腔积液比单用鸦胆子油乳剂近期疗效、生活质量明显提高(P〈0.05),不良反应给予对症处理后很快缓解,值得进一步推广使用。  相似文献   

2.
目的 探讨5-FU缓释粒子治疗恶性腹腔积液的疗效及毒副作用.方法 对照组患者治疗方法均选用5-氟脲嘧啶常规剂型腹腔内注射,每平方米500 mg,治疗组的患者治疗选用5-氟脲嘧啶缓释粒子腹腔注射,每平方米500 mg,两组一月一次,至少三次以上,当时评价毒副反应,停药一个月后评价疗效.结果 使用5-FU缓释粒子治疗恶性腹腔积液疗效好于5-FU常规剂型,且副作用低,患者可耐受.  相似文献   

3.
鸦胆子油乳腹腔灌注治疗恶性腹水32例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性腹水的临床疗效。方法将66例恶性腹水患者随机分成治疗组和对照组,每组33例。治疗组腹腔注射鸦胆子油乳60ml+顺铂40mg+生理盐水20ml;对照组腹腔注射顺铂40mg+生理盐水20ml,每周1次,3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组有效率(CR+PR)为78.12%高于对照组的51.72%,KPS评分治疗组有效率为81.25%高于对照组的55.17%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论鸦胆子油乳与顺铂合用治疗恶性腹水临床疗效好,不良反应轻,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法64例恶性胸腔积液患者,按数字表法随机分为治疗组和对照组各32例,经胸腔穿刺中心静脉导管置管引流胸腔积液,再向胸腔内注入药物;治疗组用鸦胆子油乳60—80ml/次,每周1次;顺铂60mg/m^2,用0.9%氯化钠注射液60ml稀释,每周1次;对照组单用顺铂60mg/m^2,每周1次;连续治疗4周观察疗效。结果两组有效率比较:治疗组为81.3%,对照组56.3%,两组差异有统计学意义(X^2=4.65,P〈0.05);不良反应:两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,不良反应小,值得临床推广。  相似文献   

5.
尤龙 《中国实用医药》2008,3(16):127-128
目的 观察茵栀黄、黄芪注射液与顺铂(CDDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效。方法 治疗组采用中西药联合腹腔灌注,对照组仅采用西药灌注,比较2组症状、毒副反应、卡氏评分、血常规、肝肾功能等指标。结果 治疗组恶性腹腔积液的有效率95.1%;对照组恶性腹腔积液的有效率73.2%,2组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 中西药联合腹腔灌注化疗,疗效满意,值得临床应用。  相似文献   

6.
目的 探讨鸦胆子油乳剂联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 90例肺癌伴恶性胸腔积液患者经胸腔闭式引流术排尽胸腔积液后被随机均分为三组,A组胸腔内注入鸦胆子油乳剂、顺铂和地塞米松针剂;B组注入鸦胆子油乳剂和地塞米松针剂;C组注入顺铂和地塞米松针剂.4周后观察近期疗效和功能状态评分.结果 A组总有效率为80.0%,高于B组的46.7%和C组的50.0%(P<0.05).A组功能状态评分优于B、C组.结论 鸦胆子油乳剂联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液近期疗效好,能明显改善患者生活质量.  相似文献   

7.
鸦胆子油乳剂治疗肺癌胸水疗效观察   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的观察鸦胆子油乳剂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和不良反应。方法对40例肺癌胸水患者采用放置引流管或胸腔穿刺排尽胸水后,胸腔内注入鸦胆子油乳剂50-100ml/次,5~7d一次,最多4次为1个疗程.1个月后观察疗效和不良反应。结果鸦胆子油乳剂治疗肺癌胸水的有效率为90%(36/40)。不良反应为发热(〈38.5℃)4例,胃肠道反应2例,胸痛1例。结论鸦胆子油乳剂治疗肺癌胸水疗效显著,不良反应轻,值得进一步推广使用。  相似文献   

8.
王恳  龙鑫 《中国医药》2010,5(6):513-514
目的 探讨比较中心静脉导管留置引流并胸腔内分别灌注鸦胆子油乳剂与顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效比较.方法 病理确诊的肺癌导致恶性胸腔积液患者42例,经胸腔插管引流术排尽胸液后,完全随机化原则分为2组.治疗组21例在胸腔内注入鸦胆子油乳剂50 ml、地塞米松10 mg;对照组21例在胸腔内注入顺铂40 mg/m2、地塞米松10 mg,间隔1周一次,共灌注2次,4周后观察近期疗效、生活质量以及不良反应.结果 治疗组总有效率80.9%(17/21),对照组71.4%(15/21),差异无统计学意义(P>0,05).治疗组卡氏评分较对照组有显著提高,差异有统计学意义(P<0.05).2组肝肾功能损害,消化道反应、白细胞减少发生率,治疗组明显优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 胸腔内注入鸦胆子油乳剂治疗肺癌致恶性胸腔积液疗效较好,不良反应小.  相似文献   

9.
目的探讨多种中药制剂(香菇多糖、羟基喜树碱、鸦胆子油乳、香丹)联合腹腔灌注治疗恶性腹水的II每床疗效和安全性。方法将73例患者随机分为治疗组45例和对照组28例。治疗组予香菇多糖注射液6rag+羟基喜树碱20mg+鸦胆子油60ml+香丹注射液30ml行腹腔灌注,每周重复1次,共4次;对照组予顺铂80~100mg腹腔灌注,每周重复1次,共4次。1个月后进行疗效评价。结果治疗组腹水控制有效率为77.8%高于对照组的50.O%,差异有统计学意义(P〈0.05);Kamofsky评分:治疗组有效率为80.O%显著高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组不良反应较对照组少,其中恶心、呕吐、腹痛、骨髓抑制、肝肾功能损害比较差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论香菇多糖、羟基喜树碱、鸦胆子油乳、香丹注射液联合腹腔灌注治疗恶性腹水具有较好的临床疗效和安全性。  相似文献   

10.
目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌的临床效果。方法将80例中晚期大肠癌患者随机分为2组:联合组应用含鸦胆子油乳注射液在内的5-FU、奥沙利铂化疗方案;对照组应用5-FU、奥沙利铂化疗方案。治疗6个月后评价疗效。结果鸦胆子油乳联合化疗提高大肠癌患者近期疗效,联合组患者生活质量明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论鸦胆子油乳注射液辅助5-FU、奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌,可增强化疗药物疗效,提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。  相似文献   

11.
目的探讨鸦胆子油乳对肺癌伴胸腔积液的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予胸腔内注射顺铂80mg+10%鸦胆子油乳注射剂50ml,对照组仅注射顺铂80mg,观察两组总有效率及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为83.3%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应轻,均未予特殊处理。结论鸦胆子油乳是辅助治疗肺癌胸腔积液的有效方法。  相似文献   

12.
目的 观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为2组,单纯化疗组给予单纯化疗(紫杉醇加顺铂),联合组给予鸦胆子油乳注射液联合化疗(方案同单纯化疗组),治疗2个周期后评价疗效.结果 联合组和单纯化疗组患者有效率为分别39.3%(11/28)和35.7%(10/28),差异无统计学意义(P>0.05),但临床受益率分别为82.2%(23/28)和71.4%(20/28),2组比较差异有统计学意义(P<0.05),联合组患者生活质量明显高于单纯化疗组[46.4%( 13/28)比28.6%( 8/28),P<0.05],白细胞下降率明显低于单纯化疗组[71.4%( 10/28)比85.7%(10/28),P<0.05].结论 鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的临床受益率,同时明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.  相似文献   

13.
目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合化学药物治疗非小细胞肺癌淋巴结转移的效果及对患者血清肿瘤标志物的影响。方法 选取邯郸市第二医院2016年1月至2018年12月收治的非小细胞肺癌淋巴结转移患者92例,按入院顺序奇偶数编号,分别纳入观察组和对照组,各46例。两组患者均行GP方案(吉西他滨^+顺铂)治疗,观察组患者加用鸦胆子油乳注射液。两组均持续治疗4周期。结果 观察组有效率为82.61%,显著高于对照组的63.04%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的CD3^+和CD4^+水平及CD4^+/CD8^+均显著升高,CD8^+、表皮生长因子(EGFR)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,且观察组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.22%,显著低于对照组的34.78%(P<0.05)。结论 鸦胆子油乳注射液联合化学药物治疗非小细胞肺癌淋巴结转移,能增强患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率。  相似文献   

14.
目的:采用网状Meta分析的方法,比较不同中药注射剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:计算机检索EMBASE、PubMed、Cochrane Library、Cancer Lit、中国知网系列数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,检索不同中药注射剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照研究(randomized controlled trial,RCT),按照预先制订的纳入与排除标准筛选文献,并对RCT的质量进行评价,采用ADDIS软件进行分析。结果:共纳入92个RCT,8种中药注射剂(艾迪注射液、复方苦参注射液、华蟾素注射液、康艾注射液、康莱特注射液、参芪扶正注射液、消癌平注射液、鸦胆子油乳注射液),包括5877例患者。网状Meta分析结果显示:在治疗MPE患者的有效率方面,8种中药注射剂联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示消癌平注射液联合顺铂方案成为最佳方案的概率最大(P=0.35)。在改善MPE患者的生活质量方面,艾迪注射液、复方苦参注射液、康艾注射液、鸦胆子油乳注射液联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示康艾注射液联合顺铂方案成为最佳方案的概率最大(P=0.40)。在恶心呕吐方面,艾迪注射液、复方苦参注射液、康莱特注射液、鸦胆子油乳注射液联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示康莱特注射液联合顺铂方案恶心呕吐发生的概率最低(P=0.82)。在白细胞减少方面,艾迪注射液、复方苦参注射液、康艾注射液、康莱特注射液、鸦胆子油乳注射液联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示华蟾素注射液联合顺铂方案白细胞减少发生的可能性最低(P=0.30)。结论:在有效率、生活质量、恶心呕吐、白细胞减少方面,各中药注射剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液对比单用顺铂具有优势。概率分布显示,在治疗恶性胸腔积液的有效率方面,消癌平注射液联合顺铂方案为最优方案;在改善生活质量方面,康艾注射液联合顺铂方案为最优方案;在不良反应方面,康莱特注射液联合顺铂方案恶心呕吐发生的概率最低,华蟾素注射液联合顺铂方案白细胞减少的发生概率最低。  相似文献   

15.
目的 探讨顺铂联合吉西他滨循环热灌注化疗对肝癌腹腔积液患者恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)和癌胚抗原(CEA)水平的影响.方法 选取医院2016年1月至2019年1月收治的原发性肝癌腹腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组患者采用常规治疗方案干预,观察组患者采用顺铂联合吉西他滨循环热灌注化疗.结果...  相似文献   

16.
目的:探讨鸦胆子油乳在体外对肺腺癌细胞SPA-A1的抑制作用。方法:本研究通过鸦胆子油乳处理肺腺癌细胞(SPA-A1),采用MTT法观察其对细胞生长的抑制效应;DAPI染色观察肺腺癌细胞SPA-A1凋亡的形态学改变;流式细胞术测定细胞凋亡率及分析细胞周期变化。结果:鸦胆子油乳对肺腺癌细胞SPA-A1的抑制呈剂量和时间依赖性;鸦胆子油乳作用后SPA-A1细胞呈凋亡形态学改变;不同浓度的鸦胆子油乳作用SPA-A1细胞后,可以有效地引起细胞凋亡,且具有明显的剂量依赖性;并可阻滞SPA-A1细胞于G0/G1期。结论:鸦胆子油乳可抑制肺腺癌SPA-A1细胞增殖,诱导肺腺癌SPA-A1细胞凋亡,并使肺腺癌SPA-A1细胞阻滞于G0/G1期。  相似文献   

17.
目的观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液的疗效。方法将64例确诊为肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,每组32例,留置导管排尽胸水后,治疗组给予顺铂40mg/m2。鸦胆子油乳100mL胸腔灌注。对照组仅给予顺铂40mg/m2胸腔灌注,5~7d灌注1次,共4次。结束后观察临床疗效、生活质量及毒副作用。结果治疗组有效率、生活质量改善率高于对照组,而毒副反应低于对照组。两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论鸦胆子油乳联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效优于单用顺铂.具有临床府用价值.  相似文献   

18.
恶性胸腔积液能严重影响病人的呼吸循环功能,加速病人死亡。本文对24例恶性胸腔积液病人给予白细胞介素—2(IL-2)胸腔灌注治疗,取得了明显效果。其总有效率(完全缓解率 部分缓解率)较对照组有显著性差异(P<0.05),该作者认为该疗法治疗效果肯定,副作用轻,具有推广应用价值。  相似文献   

19.
鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果.方法 100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例.观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案化疗.对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗.化疗前后常规给予注射用盐酸昂丹司琼8 mg静脉滴注止吐.两组连续化疗2个周期后进行疗效评价.结果 94例患者可行疗效评价,观察组近期有效率高于对照组,白细胞及血小板减少,恶心、呕吐及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组中位生存时间分别为8.9和8.1个月,差异无统计学意义(P>0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效及生存质量,减少化疗的毒副反应.  相似文献   

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