硫普罗宁干预治疗急性白血病化疗引起的白细胞减少及肝功能损伤临床研究

目的分析探讨硫普罗宁干预治疗对于急性白血病化疗患者因化疗所引起的白细胞减少以及肝功能损伤的临床治疗效果。方法本次研究选取了2009年9月～2012年8月期间本院收治的62例需要进行化疗的急性白血病患者作为研究对象,将全部患者随机分为对照组和研究组,每组患者各31例,其中研究组患者采用硫普罗宁进行干预治疗,对照组患者不进行干预治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,根据分度标准研究组患者的白细胞减少程度为21．8％、26．2％、35．1％和15．3％,对照组减少程度为13．4％、22．5％、35．2％和29．1％,组间差异明显（P〈0．05）且差异具有统计学意义。结论利用硫普罗宁干预治疗急性白血病化疗引起的白细胞减少以及肝功能损伤能够达到理想的临床效果,值得推广。     

生血宝合剂对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症的影响

目的观察生血宝合剂对环磷酰胺(CTX)所致小鼠白细胞减少症的影响。方法小鼠连续给药10d,并于第6和7d各腹腔注射CTX(100mg.kg-1)1次造成外周血白细胞减少。比较给药组和模型组小鼠外周血白细胞数量、股骨中骨髓有核细胞数及肝、脾、胸腺造血免疫器官脏器系数。结果与对照组比较,连续2d腹腔注射100mg.kg-1 CTX,小鼠外周血白细胞数、骨髓有核细胞数显著减少,肝脏、脾脏和胸腺系数明显降低。生血宝合剂给药组均使小鼠外周血白细胞数、骨髓有核细胞数显著增多,但对肝脏、脾脏和胸腺系数的升高差异无统计学意义。结论生血宝合剂对CTX所致小鼠白细胞减少症有明显的治疗作用。     

硫普罗宁钠与硫普罗宁对小鼠急性肝损伤预防和治疗作用的比较

目的观察并比较硫普罗宁钠(MPG-Na)及硫普罗宁(MPG)对急性肝损伤的预防和治疗作用。方法采用D-氨基半乳糖(Gal)(800mg.kg-1,ip)制备小鼠急性肝损伤模型。预防性给药时,分别ip给予小鼠MPG-Na或MPG37.5,75和150mg.kg-1,共7d,于最后一次给药后30min,用Gal染毒造模。治疗性给药时,在Gal染毒造模30min后分别ipMPG-Na或MPG37.5,75和150mg.kg-1,共2d。预防性给药小鼠Gal染毒24h、治疗性给药小鼠染毒48h后,检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和Alb/球蛋白比值(A/G)。取肝脏组织,常规石蜡包埋,切片,HE染色,光镜下观察肝脏组织病理变化。结果与正常对照组比较,模型组小鼠血清GPT和GOT活性明显升高,肝脏组织出现明显的脂肪变性、肿胀或肝细胞变性坏死。预防性给予MPG-Na150mg.kg-1小鼠血清GPT和GOT活性与模型组比较显著降低,治疗性给予MPG-Na3个剂量血清GPT活性与模型组比较均明显降低,TP,Alb和A/G比值均无明显变化。预防性和治疗性给药后,肝脏组织病理损伤均明显减轻。另外,预防性和治疗性给药2种条件下,MPG-Na的作用与MPG相当。结论MPG-Na对Gal引起的急性肝损伤具有预防和治疗作用,与MPG作用相当。     

注射用硫普罗宁钠与与注射用硫普罗宁的比较分析

通过比较注射用硫普罗宁钠与注射用硫普罗宁生产工艺、性质、安全性等的比较分析。注射用硫普罗宁钠的上市为广大肝病患者提供了新的治疗药物,其质量可控、疗效确切、临床安全、使用方便,为广大急、慢性肝病患者带来福音,市场应用前景广阔,将产生良好的社会效益和经济效益。     

“益髓丸”治疗放射线引起的白细胞减少症

放射线引起的白细胞减少症,严重的影响了治疗过程。我们以现代药理为依据,中医的传统理论为基础,自制“益髓丸”,以辅助放射治疗的顺利完成。1 一般资料:①本组共有患者38例,男21例,女17例,年龄23岁～68岁。实验室检查,白细胞计数均低于4×10~9/L,平均3×10~9/L。2.2～2.9×10~9/L4例;3.0～3.8×10~9/L 21例。     

硫普罗宁的不良反应

硫普罗宁(tiopronin,商品名:凯西莱,简称TPN)为一种新型的含巯基化合物,可使肝细胞线粒体中的ATP酶活性降低,ATP含量升高,改善肝细胞功能,对抗各类肝损伤.     

虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺所致白细胞减少的保护作用

目的：考察虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺损伤的保护作用。方法：通过对小鼠灌胃给药虎杖浓缩片，腹腔注射环磷酰胺，检测血液白细胞水平。结果：虎杖浓缩片能够抑制环磷酰胺对血液中白细胞的降低，明显升高模型小鼠的白细胞（P〈0．01）。结论：虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺损伤有一定的保护作用。     

HPLC法测定硫普罗宁片中硫普罗宁的含量

目的应用HPLC法测定硫普罗宁片中硫普罗宁的含量。方法色谱柱为依利特Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(5∶95),用磷酸调pH值为2.5,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为205 nm,柱温为室温。结果硫普罗宁在254.9~764.7 mg.L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为97.04%,RSD=1.27%(n=9)。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。     

HPLC法测定注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量

目的:建立注射用硫普罗宁中硫普罗宁的含量测定的HPLC方法。方法:采用ZorbaxC18 150 mm×4．6mm,5μm为固定相;流动相:甲醇-水(5:95),用磷酸调pH值至2．5;流速:1．0 ml·min-1,检测波长205 nm。结果:硫普罗宁在0．1-1．0 mg·ml-1范围内线性关系良好,硫普罗宁加样回收率为99．8％,RSD％为0．3％(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确。     

左归丸对环磷酰胺诱导小鼠白细胞降低的保护作用及其机制

目的探讨左归丸对环磷酰胺诱导小鼠白细胞降低的保护作用及其可能机制。方法♂昆明种小白鼠120只,随机分为5组,每组24只。空白对照组和模型组给予NS,治疗组分别给予左归丸1.8、3.65、.4 g.kg-1(Ⅰ~Ⅲ组),ig,连续10 d;于d 4~6空白对照组给予NS,模型组和Ⅰ~Ⅲ组给予环磷酰胺50 mg.kg-1,ip,qd。各组小鼠中的12只于给药前1 d及d 71、1、15尾静脉取血计数WBC,其余12只小鼠于d 11检测骨髓有核细胞计数(BMC)、脾脏指数和胸腺指数、脾集落形成单位(CFU-S)、血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和白细胞介素6(IL-6)活性。结果试验d 7时各组小鼠的WBC均明显低于空白对照组,在d 11、15时,治疗的WBC最高比模型组分别提高93%和40%(P<0.01)。d 11时,治疗组的BMC、脾脏指数、CFU-S、G-CSF最高比模型组分别提高92%、83%、85%、45%和45%(P<0.01)。结论左归丸对环磷酰胺所致的白细胞降低具有保护作用,该作用可能与升高血清G-CSF活性有关。     

硫普罗宁对阿霉素心脏毒性的保护作用及机制

目的：研究硫普罗宁（MPG）对阿霉素（ADM）心脏毒性的保护作用及机制。方法：建立ADM损伤大鼠心脏模型,灌胃给予MPG,检测血清肌钙蛋白工（cTnⅠ）、肌酸激酶同工酶（CK—MB）及脑钠肽（BNP）、心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活力,丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）含量及一氧化氮合酶（NOS）的活性,并观察心肌组织病理改变。结果：与ADM大鼠心脏模型组相比,MPG干预ADM处理后大鼠的血清cTnI、CK．MB及BNP显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,心肌组织SOD活力显著增高,MDA、NO含量,总NOS活力及iNOS活力显著降低（P均〈0．01）,心肌组织病理积分显著下降（P〈0．05）。结论：MPG对ADM心脏毒性具有较好的保护作用;MPG可能通过恢复心肌组织SOD的活力、抑制iNOS活性使心肌组织NO产生减少,从而减轻ADM所致大鼠心肌组织的氧化损伤。     

硫普罗宁对阿霉素心脏毒性的保护作用及机制

目的：研究硫普罗宁（MPG）对阿霉素（ADM）心脏毒性的保护作用及机制。方法：建立ADM损伤大鼠心脏模型,灌胃给予MPG,检测血清肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）及脑钠肽（BNP）、心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活力,丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）含量及一氧化氮合酶（NOS）的活性,并观察心肌组织病理改变。结果：与ADM大鼠心脏模型组相比,MPG干预ADM处理后大鼠的血清cTnⅠ、CK—MB及BNP显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,心肌组织SOD活力显著增高,MDA、NO含量,总NOS活力及iNOS活力显著降低（P均〈0．01）,心肌组织病理积分显著下降（P〈0．05）。结论：MPG对ADM心脏毒性具有较好的保护作用;MPG可能通过恢复心肌组织SOD的活力、抑制iNOS活性使心肌组织NO产生减少,从而减轻ADM所致大鼠心肌组织的氧化损伤。     

硫普罗宁葡萄糖注射液处方及工艺的研究

目的研究硫普罗宁葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定硫普罗宁的含量和有关物质。结果加入0．05％甲硫氨酸和0．01％依地酸钙钠,调pH值在3．5～4．5,加入0．03％的活性炭,115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。     

应用硫普罗宁(凯西莱)治疗慢性肝炎的临床观察

目的 观察注射用凯西莱(硫普罗宁)治疗慢性肝炎的临床疗效。方法 选择年龄20一60岁,符合2000年9月西安“病毒性肝炎防治方案”诊断标准的慢性肝炎患,随机分为硫普罗宁(凯西莱)治疗组和还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对照组,分别于用药前后观察临床症状及监测肝功能指标：ALT、AST、SB。结果硫普罗宁(凯西莱)治疗组较治疗前临床症状明显改善,血ALT、AST、SB下降,且与还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对照组差异无显性。结论 注射用凯西莱可有效改善慢性肝炎患的临床症状和肝功能指标,近期疗效确切。     

硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效对照研究

目的:评价硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法:将108例慢性病毒性肝炎患者随机分为A,B,C 3组,每组36例。分别接受4周的硫普罗宁针、还原型谷胱甘肽针、基础护肝(葡醛酸钠、肌苷)针治疗,检测患者治疗前后肝功能,临床症状和体征的改善情况。结果:A组改善肝功能及临床症状的总有效率(86.1%)明显优于B组(75.0%,P<0.01)和C组三组(61.1%,P<0.01)。A与B组肝功能ALT和ALB的改善差异无显著性(P>0.05),但对降低AST及TB IL方面A组优于B组(P<0.05)。结论:硫普罗宁能有效地改善肝功能及临床症状。     

柱前衍生-高效液相色谱荧光法测定大鼠血浆中硫普罗宁

建立了测定大鼠血浆中硫普罗宁含量的柱前衍生-高效液相色谱荧光法。血浆样品经二硫苏糖醇(DTT)还原后，再经N-(1-芘)马来酰亚胺(NPM)衍生化后进样测定。以0.2%乙酸(含0.015 mol·L^-1磷酸二氢钾)-乙腈(56∶44)为流动相，采用Kromasil C₁₈色谱柱分离，在λ_ex=340 nm，λ_em=375 nm下荧光检测。硫普罗宁线性范围为0.1～10.0 μg·mL^-1，定量下限为0.1 mg·L^-1，日内、日间精密度(RSD)分别为5.3%～10.8%和7.0%～10.8%，提取回收率在73.7%～79.7%。大鼠单剂量给予硫普罗宁后，药代动力学行为符合二室模型。该法准确可靠，专属性强，适用于硫普罗宁的药代动力学研究。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法:121例抗结核药物性肝损害患者,随机分为治疗组61例,对照组60例,治疗组给予硫普罗宁注射液0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,对照组给予一般护肝药治疗。结果:两组治疗前比较差异无显著性(P>0.05),治疗组与对照组治疗4周后比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗7,15,30 d,丙氨酸转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)复常率为78.69%,91.8%和100%,对照组治疗7,15,30 d,ALT、TBIL复常率分别为31.67%,71.67%,90%,治疗组ALT、TBIL复常率优于对照组(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果明显。