利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的临床效果

目的 观察利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的效果.方法 选择40例到笔者所在卫生服务站中期妊娠要求终止妊娠的妇女,随机分为两个组,各20例,加服米非司酮组于利凡诺羊膜腔注药前48 h、24 h各空腹口服米非司酮75 mg,对照组单纯行利凡诺羊膜腔注药,观察两组的产程发动时间,产程及分娩时的阵痛情况.结果 米非司酮组羊膜腔注药至产程开始发动时间,产程发动至胎儿娩出时间都明显短于对照组,分娩时的阵痛也明显减轻,差异有统计学意义.引产过程中无严重不良反应发生.结论 在利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠,可加速产程及减轻分娩阵痛,增加引产成功率,从而提高引产质量.     

3种引产方法终止孕14—28周的临床分析

利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法 ,自 1998年以来 ,我院将 170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组 ,采用利凡诺注药、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇 3种引产方法 ,进行临床观察比较 ,现报道如下。1　资料与方法170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,均无用药禁忌证 ,随机分为 A、B、C3组 ,3组孕妇的年龄、孕周、孕次无明显差异 ,有可比性。A组 6 0例采用利凡诺 (10 0 m g)羊膜腔注入法。 B组 6 0例为利凡诺羊膜腔注入同时口服米非司酮 ,5 0 mg,每 12 h× 3次 ,总量 15 0…     

瘢痕子宫中期妊娠引产74例临床观察

目的:探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法:将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者随机分为2组,观察组37例,口服米非司酮150 mg后羊膜腔内注入利凡诺;对照组37例羊膜腔内注入利凡诺100 mg。观察2组流产效果、注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量。结果:观察组完全流产率(95%)明显高于对照组(73%)(P<0.05),注药至宫缩开始时间(24.76±4.70)h,宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h,均短于对照组(P<0.01),24 h出血量为(77.3±58.0)ml,少于对照组(106.2±82.8)ml(P<0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、可靠,效果较好,值得推广应用。     

利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠50例临床观察

目的:观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果.方法:选择孕14～28周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康妇女50例.随机分在两组,观察组采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠,对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠.结果:利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠成功率明显高于单纯利凡诺羊膜腔内注射给药.结论:利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法.     

利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚在中晚期妊娠引产的效果观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠的效果和安全性.方法 51例中晚期妊娠妇女按住院单双号随机分成两组,试验组26例第1天晨顿服米非司酮片150 mg,并口服己烯雌酚1 mg,3次/d,第2天行利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.对照组25例单用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.结果 试验组注药至规律宫缩出现时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、总引产时间均短于对照组,产后出血量少于对照组;试验组显效率(92.3%)高于对照组(36.0%),并发症发生率低于对照组(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠效果优于单用利凡诺引产,具有高效、安全、并发症少、不良反应少的优点,值得临床推广.     

利凡诺羊膜腔内注药配伍米索前列醇中期妊娠引产的效果观察

利凡诺羊膜腔内注药是中期妊娠引产的治疗手段之一 ,但由于利凡诺作用较缓慢 ,各家医院都在探索 ,寻找最佳的引产方法。近年来国内外的研究资料证明 ,米索前列醇在早期流产、中期妊娠引产中都有一定的作用 ,为了解米索前列醇用于中期引产的有效性及安全性 ,现将我院 3年来对利凡诺羊膜腔内注药配伍米索前列醇引产效果进行分析。1　资料与方法　　 1 998年 6月～ 2 0 0 1年 6月在我院就诊 ,停经 1 5～ 2 7周 ,确诊为宫内妊娠的孕妇。无内外科合并症 ,无手术禁忌症 ,要求终止妊娠的妇女 1 78例 ,年龄为 1 6～ 45岁 ,平均为 2 6.3岁 ,孕周为 1 …     

米非司酮配伍利凡诺终止妊娠16～24周未产妇的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠的临床效果。方法:第1天口服米非司酮3片(75 mg),然后行利凡诺羊膜腔内注射(利凡诺100 mg溶于注射用水10 ml);第2天口服米非司酮3片(75 mg)。结果:终止妊娠成功率达97%以上,无一例宫颈裂伤。结论:未产妇宫颈组织难以扩张,终止妊娠前口服米非司酮来软化宫颈,大大减少了宫颈组织的损伤,终止妊娠成功率达97%以上,无一例宫颈裂伤。     

利凡诺联合米非司酮在中晚期引产中的应用

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法妊娠13～36周要求终止妊娠的孕妇200例,实验组100例先空腹1次口服米非司酮150mg,12h后羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产,对照组100例直接羊膜腔内利凡诺100mg穿刺引产。结果与不服米非司酮单独利凡诺引产的患者相对比,服药组明显缩短产程,胎盘胎膜残留少,出血量减少,成功率提高了,减少患者痛苦,差异有显著性（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠188例分析

目的探讨利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的效果。方法对比分析观察组（125例）利凡诺羊膜腔内注射后口服米非司酮、对照组（65例）单用利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果。结果观察组与对照组相比,观察组注药至宫缩发动时间、产程发动至胎儿娩出时间均明显缩短,产后24小时出血量明显减少,胎盘残留及清宫率明显降低,差异有统计学意义。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠在缩短产程、减少产后出血、减轻产痛、降低清宫率等方面都有较明显的作用,是一种安全、有效、简便、经济、快捷的引产方法。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异（P〈0.05）,试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异（P〉0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

氨甲喋呤治疗输卵管妊娠72例临床分析

目的 探讨用小剂量氨甲喋呤(MTX)多次肌肉注射治疗输卵管妊娠的方法和疗效。方法 回顾分析6年来我们对72例输卵管妊娠患者采用小剂量MTX多次肌肉注射的治疗情况。结果 成功56例，成功率77．78%，16例失败，失败率22.22%。成功与失败的关键取决于停经天数，治疗前血β-HCG水平和包块直径的大小，而与年龄、孕次、产次无显著关系。结论 MTX小剂量多次肌肉注射治疗输卵管妊娠疗效肯定。     

广州市阻断班氏丝虫病传播的策略和措施

目的：研究阻断班氏丝虫病流行传播的策略和技术措施，消灭班氏丝虫病。方法：全民普查。确定班氏丝虫病流行分布；分析班氏丝虫病的病原生物学特点，选用防治病原为主导的策略；制定和推广应用反复查治病原的防治技术措施；建立监测系统，消灭残存传染源。结果：确定了查治传染源策略，制定了针对病原的防治技术措施；1998年，广东省卫生厅组织专家对我市进行消灭丝虫病审评，确认我市已阻断班氏丝虫病传播，达到了消灭丝虫病标准。结论：单一针对病原采取反复查治的技术措施．能达到阻断班氏经虫病传播、消灭班氏缆虫病目的．     

深圳市阻断班氏丝虫病传播的策略和措施

目的 探索阻断班氏丝虫病流行传播的策略和技术措施，消灭班氏丝虫病。方法 全民普查，确定班氏丝虫病流行分布；分析班氏丝虫生物学特点，选用了反复防治病原为主导的策略；制定和推广应用反复查治病原、查治结合重点村全民服药、查治结合重点流行区服食海群生掺拌食盐等防治技术措施；建立监测系统，消灭残存传染源。结果 1998年，广东省卫生厅组织专家对我市进行消灭丝虫病审评，确认我市已阻断班氏丝虫病传播，达到了消灭丝虫病标准。结论 单一针对病原的技术措施，能达到阻断班氏丝虫病传播，达到消灭班氏丝虫病的目的。     

免费孕前优生健康检查对不良妊娠结局的干预效果评价

目的：探讨免费孕前优生健康检查对不良妊娠结局（该文主要指出生缺陷、自然流产和死胎死产,下同）的干预效果。方法选取750对符合生育政策、孕前均行免费孕前优生健康检查已孕夫妇作为该研究的观察组,同时选取750对孕前未接受免费孕前优生健康检查已孕夫妇作为对照组。分别对两组研究对象建立档案,比较两组研究对象不良妊娠结局情况进行登记对比。结果观察组中出现3例出生缺陷儿、自然流产27例、死胎死产3例,对照组中共出现9例出生缺陷儿、自然流产44例、死胎死产7例。观察组不良妊娠结局发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论开展免费孕前优生检查,并进行严格落实,在待孕产妇怀孕前即落实各项预防措施,可有效的减少不良妊娠结局,有较高的应用价值,应推广应用。     

甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效观察

目的探讨甲氨蝶呤用于治疗异位妊娠的效果。方法选择异位妊娠患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。两组患者一般状况具有可比性。对照组应用米非司酮口服;治疗组应用甲氨蝶呤肌内注射的同时,口服米非司酮。4天为一个疗程。所有患者根据情况治疗2～3个疗程。服药1～3个疗程后,分别检测血β—HCG及盆腔B超孕卵的变化情况,并观察两组患者的治疗效果。结果治疗组治愈31例,治愈率为88.57%,对照组治愈26例,治愈率为74.29%,两者比较差异有统计学意义,甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果优于米非司酮。两个疗程后,两组患者血β—HCG开始明显下降,孕卵缩小,与治疗前比较,差异有统计学意义。但治疗组患者上述症状改善更明显。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果优于米非司酮。患者能够保留生育功能,且无明显不良反应发生,治疗方便,作为保守治疗药物,有一定的临床意义和应用前景。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠46例临床分析

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的疗效。方法将已明确诊断的92例异位妊娠患者随机分为观察组46例和对照组46例。观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗方案，对照组采用甲氨蝶呤治疗方案。记录血B—HCG值降至正常范围所需时间，同时观察包块缩小情况及副反应出现的情况。对2组疗效进行比较。结果观察组治愈率为93，48％，对照组治愈率为76．09％，2组比较有显著性差异（P〈O．05）。观察组血B—HCG值降至正常范围需（19．043±7，648）d，对照组血B-HCG值降至正常范围需（23，435±9．133）d，2组比较有显著性差异（P〈O，05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效优于单纯使用甲氨蝶呤。     

氨甲喋呤两种途径治疗异位妊娠疗效观察

使用氨甲喋呤（ＭＴＸ）两种不同给药途径治疗异位妊娠２１例。肌注组（ＭＴＸ５０～１００ｍｇ）１３例，成功率７７％，ＨＣＧ降至正常平均天数为（２３．８±９．４）ｄ；穿刺组（Ｂ超下穿刺，囊内注射ＭＴＸ２５ｍｇ）８例，成功率１００％，ＨＣＧ降至正常平均天数为（１７．１±６．１）ｄ，两组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）。结果提示：穿刺组优于肌注组。值得推广应用。     

宫腔镜治疗宫角妊娠的临床疗效观察

目的分析宫腔镜治疗早期宫角妊娠的临床效果及安全性。方法将宝鸡市中心医院2012年1月至2013年1月收治的56例早期宫角妊娠患者依据随机数字表法分为两组：宫腔镜治疗组（36例）采用官腔镜治疗,常规治疗组（20例）采用B超下常规吸宫手术,观察两组患者的术中出血量、手术成功率、术后p人绒毛膜促性腺激素（β－HCG）下降时间、月经恢复情况及再次妊娠结局。结果宫腔镜治疗组手术成功率为100％,常规治疗组手术成功率为80％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;宫腔镜治疗组术中出血量少于常规治疗组,术后恢复月经时间及β-HCG下降时间也短于常规治疗组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;官腔镜治疗组妊娠率为69．44％,常规治疗组妊娠率为40％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对未宫角妊娠,宫腔镜下可进一步明确诊断,同时可发现其他宫腔内疾病。官腔镜治疗宫角妊娠较传统吸宫手术安全、微创．且患者出血少,疗效满意．     

不同剂量米非司酮治疗早期异位妊娠疗效观察

目的探讨不同剂量米非司酮治疗早期异位妊娠的可行性。方法将80例早期异位妊娠患者随机分为两组,其中40例口服米非司酮200mg,1次/d,连用3d,标记为对照组,另外40例口服米非司酮150mg,1次/d,连用3d,标记为观察组,比较两者的疗效和不良反应。结果对照组治愈34例,治愈率为85%,观察组治愈33例,治愈率为82.5%,结果差异无统计学意义(P>0.05)。对照组胃肠道反应8例,皮疹4例,肝功能损害3例,不良反应率为37.5%,观察组胃肠道反应3例,皮疹1例,肝功能损害2例,不良反应率为15.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服米非司酮150mg是治疗早期异位妊娠比较恰当的有效剂量,在临床实践中有一定的指导意义。     

甲氨蝶呤不同给药途径对切口妊娠疗效分析

目的探讨甲氨蝶呤(MTX)子宫动脉栓塞术及通过超声引导下病灶局部注射两种不同途径给药治疗切口妊娠的疗效比较.方法将30例患者随机分为A、B两组.A组15例MTX50mg超选择性子宫动脉栓塞;B组15例采用MTX 50mg经阴道超声引导病灶局部注药.对两组的疗效及不良反应进行比较.结果 A组治疗成功率为90.17%,B组成功率为72.26%;A组患者血T-HCG转阴时间及子宫切口处包块消失时间均较B组短; A、B组比较有显著性差异(P相似文献