米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠的疗效。方法对382例妊娠<14周孕妇给予米非司酮150 mg及米索前列醇0.6 mg,观察不同孕周孕妇流产情况。结果不同孕周孕妇完全流产率均无显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周妊娠效果无明显差异。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠450例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇对终止10~14周妊娠的疗效。方法对450例孕10~14周,要求终止妊娠者,给予口服米非司酮和米索前列醇后行清宫术。结果 450例中380例服药后胚胎组织物排出,70例未排出者宫口已充分扩张。所有病例常规清宫,手术顺畅,术后阴道流血时间短,月经按期恢复。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠方法简便、对机体无损伤,患者痛苦轻,出血少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕5～18周妊娠的临床体会

目的探索应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止5~18周妊娠的安全性及有效性。方法自愿选择药物流产的孕妇572例,空腹分次服用米非司酮总量150 mg配伍米索前列醇0.6 mg顿服或增加外用米索前列醇分次用,总量不超过0.6 mg,待宫颈自然扩张后终止妊娠,观察临床效果。结果终止孕5~9周和孕>15~18周有效率89.1%;选择时机行钳刮术终止孕>9~15周有效率100%;增加外用米索前列醇终止妊娠有效率100%,本组总有效率为96.4%。患者痛苦小、手术时间短、术中出血少、术后阴道流血时间短,降低了手术风险,减少了人工流产近期和远期并发症的发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止5~18周妊娠方便、安全、有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠120例临床观察

目的：探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止妊娠的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法：2011年1月～2011年12月收治孕50d孕妇120例,在排除诸多干扰因素的情况下。结论：用米非司酮合并米索前列醇简称米索终止妊娠,效果较好,安全的优点是较为理想的,现报道如下。     

米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠112例临床观察

目的:探讨米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠的l临床疗效.方法:对112例早期娠患者予米非司酮及米索前列醇,观察孕周.孕次及年龄与药物流产的关系.结论:米非司酮及米索前列醇终止早期妊娠完全流产率达91.1%,年龄越小,孕次越少,孕周越小.完全流产牢越高.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠32例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近2年来我院妊娠10～14周住院终止妊娠32例孕妇的临床资料,10～12周内口服米非司酮75mgqN＊3天,第4天晨改服米索前列醇600ug,12～14周内给予米非司酮75mgqN＊4天,第5天晨改服米索前列醇600ug,观察其有效率、副反应及失血情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠,有效率达93.75%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果显著,副反应少,安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠，在临床上已广泛使用，其安全性及有效性已比较肯定，是深受广大妇女欢迎的一项避孕失败后补救措旖，也是计划生育的措施之一。用米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠陆续已有报道，却未广泛推广，为了进一步探索米非司酮的临床使用范围，对在我院自2006年3月～2007年12月期间，米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠87例进行临床观察。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12-24周妊娠临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠的临床疗效。方法90例12～24周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产。结果引产成功88例（98％）：完全流产78例（87％），不完全流产10例（11％）；引产失败2例（2％）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠，方法简便、安全、有效、痛苦小、完全流产率高，值得临床推广。     

药物流产加清宫术终止10～14周妊娠86例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加清宫术终止10~14周妊娠的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法。方法对86例孕10~14周要求终止妊娠孕妇,给米非司酮配伍米索前列醇口服药物流产后立即清宫。结果83例患者均顺利终止妊娠,组织物易于排出,宫颈扩大充分,清宫术困难小,并发症少,术后阴道流血少且时间短,月经按期恢复。有效率96%。结论米非司酮配伍米索前列醇加清宫术终止妊娠10~14周是一种安全、有效、可靠的方法,有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~12孕周妊娠流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康孕妇,确诊10~12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药流。结果160例孕妇完全流产。3例阴道出血时间长,量少,需清宫,B超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,可靠、有效、损伤小,降低了感染率。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕13～17周终止妊娠95例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13~17周终止妊娠的临床效果。方法应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对95例孕13~17周引产的效果。结果95例患者引产成功率92%,其中40例胎儿和胎盘均自行排出,无残留,未行清宫术;32例胎儿和胎盘自行排出后有残留,行清宫术;15例胎儿自行排出,胎盘钳出即清宫;8例胎儿和胎盘钳出。规律宫缩到胎儿和胎盘娩出时间(6.0±1.5)h。术后2 h阴道流血量(40.5±11.5)mL。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13~17周妊娠引产是一种有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕13～17周终止妊娠95例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13～17周终止妊娠的临床效果。方法应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对95例孕13～17周引产的效果。结果95例患者引产成功率92%,其中40例胎儿和胎盘均自行排出,无残留,未行清宫术;32例胎儿和胎盘自行排出后有残留,行清宫术;15例胎儿自行排出,胎盘钳出即清宫;8例胎儿和胎盘钳出。规律宫缩到胎儿和胎盘娩出时间（6.0±1.5）h。术后2 h阴道流血量（40.5±11.5）mL。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕13～17周妊娠引产是一种有效、痛苦小、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床研究

目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的安全性及有效性。方法对妇产科自愿要求终止8～16周妊娠的妇女360例,予米非司酮100 mg顿服2 d,第3天阴道用米索前列醇0.4 mg,间隔4 h口服追加剂量0.6 mg,观察米非司酮配伍阴道用米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。结果米索前列醇的平均阴道用量为2.0片,口服剂量2.6片,引流产成功率97.8%(352/360)。胎儿排出时间为(4.8±3.1)h,流产时阴道出血量(55.6±71.8)mL,流产后2～24 h的阴道出血量(45.6±46.6)mL,无一例输血,仅有1例服用止痛药物。孕8～10周组与孕11～16周组比较药流成功率无显著性差异,但孕8～10周组胎儿排出时间短,流产时出血量和流产后2～24h出血量均显著减少。既往无分娩史妇女胎儿排出时间较长,流产后2～24 h出血量多。不良反应主要有恶心呕吐、腹痛腹胀、乏力、腰酸、头痛、乳房胀痛等,无需特殊处理,无严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠具有较好的临床效果,可在临床进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~24周妊娠的临床疗效。方法90例12~24周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产。结果引产成功88例(98%):完全流产78例(87%),不完全流产10例(11%);引产失败2例(2%)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12~24周妊娠,方法简便、安全、有效、痛苦小、完全流产率高,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14-20周妊娠74例临床分析

目的：探讨口服米非司酮联合米索前列醇终止14～20周中期妊娠的疗效。方法：回顾性分析我院2003年1月～2008年12月74例临床资料,均予口服米非司酮片25毫克每12h 1次,连用34,第34口服米非司酮最后1片（共6片）后lh,给予米索前列醇600微克顿服终止中孕14～20周的健康妇女。结果：观察组成功率95．15％,与对照组同期孕产妇的年龄,孕产次,孕周年龄相比经统计学处理均无明显差异,具有可比性。观察组具有产程时间短,成功率高,出血少,疼痛轻住院时问短,不常规清宫等优点。以往常用的方法羊膜腔内注射利凡诺尔100mg产中期妊娠的疗效相比,后者有产程时问长产道损伤率高,妊娠产物残留的清宫率高的可能。本院运用米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产,收到满意效果。结论：米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠是安全有效的引产方法,大大减轻了患者的痛苦,值得推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法：回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果：显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠22例

我站从 1 999年 1 0月～ 2 0 0 0年 1 0月对 2 2例孕 1 1～ 1 5周要求终止妊娠的健康妇女 ,采用米非司酮配伍米索前列醇进行临床观察 ,现报告如下。一般资料2 2例孕妇年龄 1 8～ 37岁 ;未婚 9例 ,已婚 1 3例 ;B超检查为宫内妊娠 ,确认孕周为 1 1～ 1 5周 ,体格检查正常 ,无药物过敏史。治疗方法晨服米非司酮 5 0 ug,晚服 2 5 ug,连服 2日 ;第3天早 8时空腹口服米索前列醇 60 0 ug,服药后 2 h如腹痛不明显 ,于阴道后穹窿放置米索前列醇2 0 0 ug,以后根据宫缩情况每隔 1 h予米索前列醇2 0 0 ug口服 ,最多不超过 1 2 0 0 ug。治疗效果一般在服…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12~28周妊娠临床观察

为了提高计划生育手术质量，减轻受术者的痛苦，采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，具有安全、高效、时间短、出血少、腹痛轻和清官率低等优点，解决了临床中“刮大引小”（12～18周妊娠）期间和剖宫产后再妊娠情况下不能施行手术的困难，并取代了钳刮术。米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产已在我站广泛应用，其安全性和有效性也得到证实。但米索前列醇在给药方式、剂量、适用妊娠月份的大小上有很大的不同，需要区别对待。1999年12月-2005年12月我站采用米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇对165例12～28周妊娠妇女终止了妊娠，现报道如下。     

药流中加大米索前列醇终止大于7周早孕及中孕139例分析

米非司酮序贯合用常规量米索前列醇（俗称药物流产）终止7周以内早孕疗效已被临床确认。但因其要求孕龄小，而使使用对象受到局限。自2004年10月以来，笔者采用药流时加大量米索前列醇口服，终止孕龄大于7周至18周内的早孕及中孕139例，取得了较满意疗效，现总结分析如下：