黄芪多糖的微波提取及含量测定

目的：从黄芪中提取多糖,并测定其含量,方法：运用微波技术用水提醇沉法提取黄芪多糖,用酚－－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得黄芪中多糖含量6．55％,平均回收率为99．05％,RSD＝1．02％（n=3)。结论： 首次运用微波技术从黄芪中提取多糖,反应速度加快,实验结果令人满意。     

熟地多糖的微波提取和含量测定

目的：提取熟地多糖并测定其含量。方法：采用微波法提取硫酸-苯酚法测定熟地中多糖的含量。结果：熟地多糖含量为9．27％。结论：微波法提取熟地中的多糖，时间短，提取率高。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的:建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果:测定波长为489nm,葡萄糖在2.0～14.0μg·mL-1线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD=3.71%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

微波辅助提取黄芪多糖的提取工艺优化研究

目的探讨优化黄芪多糖的微波辅助提取工艺。方法以黄芪多糖的得率为考察指标,以水为提取剂,采用正交设计实验的方法,研究了黄芪多糖的微波提取工艺。结果得到标准曲线方程y=0.1091x+0.294(r2=0.9995),在0.953~5.967 mg/mL范围内线性关系良好。确定黄芪多糖的提取优化条件为:加30倍的水微波10 min提取3次。结论经直观分析和方差分析确定黄芪多糖较佳提取工艺,并经验证试验,表明此工艺稳定、合理、可行,对其制剂及其实验研究的进一步开展提供了一定的实验依据。     

北五味子藤茎多糖的提取及含量测定

目的 从不同品种的北五味子藤茎中提取多糖并测定多糖含量.方法 经脱脂、醇提后,用水提醇沉法提取多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量.结果 五味子藤茎中多糖含量为2.46%～4.44%,平均回收率为100.26%,RSD=1.55% (n=6).结论 不同品种的北五味子藤茎多糖的含量有一定的差异.     

西归中多糖的提取及含量测定

目的 研究西归多糖的提取工艺并测定多糖的含量.方法 通过正交实验确定最佳提取工艺,苯酚-硫酸法测定西归总多糖含量.结果 最佳提取工艺为提取次数3次,固液比1∶10,提取时间1 h,提取温度90℃.西归总多糖含量为32.71%.结论该提取工艺合理,测定方法准确.     

黄芪多糖微波提取工艺的研究

目的 探讨黄芪多糖的微波辅助提取.方法以黄芪多糖的得率及纯度为考察指标,以水为提取剂,采用正交设计实验的方法,研究了黄芪多糖的微波提取工艺.结果 确定的优化条件为:微波功率360W,提取时间10 min,液固比为5:1 (ml:g) ,测得样品中多糖得率和纯度分别为3.28%,46.56%.结论与直接加热提取法相比,微波提取能缩短提取时间,提高了提取效率.     

红松松塔多糖提取工艺优化及其含量测定

目的:为开发利用红松松塔多糖提供依据.方法:多糖含量测定采用硫酸-苯酚法;多糖提取采用传统水提醇沉法,通过正交试验对提取工艺进行优化,并考察料液比、提取温度、提取时间对多糖得率的影响.结果:多糖含量测定的线性回归方程为A=0.533 04×C-0.043 96,r=0.999 6,平均回收率为92.70%,RSD=3.51%(n=6);各因素对红松松塔多糖得率的影响由大到小依次为:料液比>提取温度>提取时间,多糖的优化提取工艺为料液比1:12,提取温度100℃,提取时间4 h.结论:在优化提取工艺条件下,多糖得率达15.2 mg/g.     

微波技术辅助测定黄芪中总黄酮和多糖的含量

黄芪为豆科紫云英属植物 ,具补气固表、脱疮生肌和强心利尿等作用 ,可用于治疗体虚自汗、久泻等病症[1 ] ,黄芪还具有增强免疫系统、抗氧化、延缓衰老、改善心功能状态、抗病毒、抗癌等功效[2 ] 。微波技术的应用 ,近年来得到很大发展。微波具有穿透力强、选择性高、加热效率高等特点。微波辐射 (ＭＷＩ)可以大大加快反应速度 (最高达 1 2 4 0倍 ) ,反应时间以分、秒计[3] 。微波技术应用于植物细胞破壁 ,有效地提高了收率[4 ] ,亦取得了令人可喜的进展。我们运用微波技术辅助测定黄芪中总黄酮和多糖的含量[5] ,反应速度加快 ,实验结果令人…     

甘肃红芪和黄芪总多糖含量测定对比

目的:建立甘肃不同产地红芪和黄芪药材中总多糖含量测定的方法,比较不同产地二者总多糖含量,以及不同生长年限(1,2年)对2种药材总多糖含量的影响。方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸显色法,在490 nm波长处测定甘肃不同产地红芪和黄芪共28批样品中总多糖含量。结果:葡萄糖在16.5~165μg与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),红芪和黄芪平均加样回收率分别为97.43%和100.33%,RSD分别为2.1%和2.3%(n=6)。1年生红芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区11.45%,武都地区5.96%,陇西地区10.97%,甘肃各地区总平均9.35%;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区3.69%,武都地区1.93%,陇西地区7.06%,甘肃各地区总平均4.02%;2年生红芪样品中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区6.28%,武都地区5.82%,陇西地区6.69%,甘肃各地区总平均6.23%;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区7.91%,武都地区8.03%,陇西地区7.12%,甘肃各地区总平均7.73%。结论:建立的测定方法简便,准确,重复性好,可用于样品中总多糖含量测定。甘肃省5县,1市区红芪和黄芪在品种及年限对比中均有极显著性差异(P0.01),从多糖含量分析,红芪不适合替代黄芪使用。各地1年生红芪中总多糖含量均高于黄芪,2年生红芪总多糖含量均低于黄芪。红芪以宕昌产较优,且以1年生为最好;黄芪1年生以陇西、岷县较优,2年生以武都较优。     

黄芪药材的微波提取工艺研究

目的 研究用微波提取黄芪的优化工艺.方法 以黄芪的有效成分黄芪甲苷为指标,用均匀实验设计法对黄芪的微波提取工艺进行优化,并与传统工艺比较.结果 黄芪最佳工艺为:黄芪先浸泡6 h后,然后提取3次,每次10倍量水、90 min,黄芪甲苷提取量略优于传统提取工艺的提取量.结论 用微波提取黄芪药材中的有效成分-黄芪甲苷较传统提取工艺的提取率高,并能节省工时、降低能耗.     

喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的提取与含量测定

目的：建立喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的含量测定方法,并优选其最佳提取工艺。方法：以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚 硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。分别以总多糖和总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交试验法优选喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的最佳提取工艺。结果：总多糖的最佳 提取工艺为：料液比1∶40、温度100℃、水浴回流提取两次、每次2小时,测得总多糖含量为13.769%;总黄酮的最佳提取工艺为：样品粉碎过4号筛、加入20倍量60%乙醇超声提取30 min,测得总黄酮含量为2.048%。结论： 采用紫外分光光度法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的含量,简便易行、准确可靠。优选出的最佳提取 工艺稳定可行,为喜马拉雅紫茉莉的质量评价提供科学依据。     

不同处理方法和不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定

目的对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定.方法通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶ 68)为流动相,流速1.0 ml/min,漂移管温度为100℃,气流量为2.7 L/min.结果分别对不同产地的八批黄芪药材进行了测定,并对该测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求.结论不同处理方法黄芪药材中黄芪甲苷的含量与药典法所测得的黄芪甲苷的含量之间差异显著.     

黄芪蛋白提取方法的比较

目的:应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术筛选建立黄芪蛋白质指纹图谱及蛋白提取方法。方法:采用8种提取方法(稀释4倍的浓缩胶缓冲液,双蒸水,Tris-HCl法,柠檬酸盐法,PVP buffer,改良饱和酚法,TCA-丙酮法,植物蛋白提取试剂盒)提取黄芪药材的水溶性蛋白质,根据PAGE谱带的多少和清晰度优选建立黄芪药材蛋白质指纹图谱的蛋白提取条件。结果:植物蛋白质提取液、稀释4倍的浓缩胶缓冲液和Tris-HCl缓冲液提取的蛋白含量较高,但杂质较多,条带拖尾,部分特征峰不能得到有效分离。TCA-丙酮法、改良饱和酚法、柠檬酸盐缓冲液和PVP buffer提取的蛋白含量较低,谱带数目较少,辨识度低。以双蒸水为提取溶剂时可辨识谱带数目最多,清晰度较好,电泳指纹图谱中各峰的分离度较高。结论:双蒸水直接提取法更适用于建立黄芪药材的蛋白质指纹图谱。     

HPLC—ELSD法测定黄芪提取物中黄芪甲苷的含量

目的：研究喷雾干燥法制备黄芪提取物中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法：黄芪醇提液经浓缩后喷雾干燥,采用蒸发光散射检测器（ELSD）以黄芪甲苷为对照品对黄芪提取物中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱：Elite-ODS,流动相：乙腈-水（36:64）,流速：1.0ml/min,ELSD参数：漂移管温度为105℃,N2流速为2.84ml/min。结果：按选定的色谱条件测定,线性良好,平均加样回收率达91.68%,RSD为1.64%,实验还发现喷雾干燥过程中加入可溶性淀粉有助于粉末形成,但对含量测定有影响。结论：本方法对黄芪甲苷的测定良好,应寻找更好的喷雾干燥助剂。     

瓜蒌皮中水溶性多糖的提取及含量测定

目的从瓜蒌皮中提取多糖,并测定其含量。方法水提醇沉法提取瓜蒌多糖。以葡萄糖为对照品,硫酸-苯酚法进行含量测定。结果标准曲线回归方程为A=6．8071C＋0．0227,r=0．9991,瓜蒌皮中多糖含量为5．43％,平均回收率99．11％。结论瓜蒌皮中多糖含量较高,该方法简便可靠,精密度好。     

蒙古扁桃药材中多糖的提取及含量测定

目的从蒙古扁桃药材中提取多糖并测定多糖含量。方法经脱脂、醇提后,采用水提醇沉法制备蒙古扁桃多糖,Savage法脱蛋白;以蒙古扁桃精制多糖测得蒙古扁桃多糖对葡萄糖的换算因子,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果平均加样回收率为97.39%,RSD=1.18%(n=6);蒙古扁桃药材中多糖的含量为7.78%。结论该法简便、快速、准确、重现性好,为蒙古扁桃药材的质量控制和资源开发利用提供理论依据。     

火焰原子吸收光谱法测定黄芪微量元素含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。