合欢皮饮抗炎及抗菌作用的初步研究

目的研究古方合欢皮饮的抗炎抗菌作用,探讨合欢皮饮治疗疮痈肿毒的机理.方法通过塑造以增加血管通透性和引起水肿为主的炎症模型,观察合欢皮饮的抗炎作用;测定MIC/MBC,观察合欢皮饮的体外抗菌作用;体内抗菌试验采用腹腔注射金黄色葡萄球菌塑造小鼠感染模型,以其死亡百分率为指标,经x2检验评价合欢皮饮对小鼠的保护作用.结果合欢皮饮对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加和二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用(P＜0.01);体外抗菌试验表明,合欢皮饮对金黄色葡萄球菌等4种常见致病菌均有抑制作用,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的抗菌作用较强;体内抗菌试验表明,合欢皮饮对金黄色葡萄球菌感染的小鼠具有明显的保护作用(P＜0.05).结论方剂合欢皮饮具有较强的抗炎和抗菌作用,这与其临床用于治疗疮痈肿毒一致.     

复方紫草浸膏抗炎止血作用的实验研究

目的：观察复方紫草浸膏抗炎和止血作用。方法：小鼠耳壳肿胀法、大鼠肉芽增生法、小鼠断尾法。结果：复方紫草浸膏1.2g,0.6g/kg对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用（P＜0．05）、能明显缩短小鼠断尾出血时间（P＜0.05)。复方紫草浸膏1.2g/kg对塑料环所致大鼠肉芽增生有明显抑制作用（P＜0．05）。结论：复方紫草浸膏具有显著的抗炎和止血作用。     

炎见宁片抗菌、抗炎及镇痛作用的实验研究

目的研究炎见宁片的抗菌、抗炎及镇痛作用。方法采用二倍稀释法、小鼠腹腔感染保护实验测定炎见宁片的抗菌作用;抗炎实验采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和棉球致大鼠肉芽肿法;镇痛实验采用小鼠醋酸扭体法。结果炎见宁片对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌和肺炎双球茵的最低抑茵浓度（MIC）为18．50—9．25mg／ml,能降低腹腔感染金黄色葡萄球菌小鼠的病死率;能显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀程度和大鼠棉球肉芽组织重量（P〈0．05）;对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用（P〈0．01）。结论炎见宁片具有明显的抗菌、抗炎和镇痛作用。     

复方大黄膏的抗炎镇痛作用及其机制

目的: 探讨复方大黄膏的抗炎镇痛作用及其可能机制。方法: 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察该药的消肿作用;采用热板法及醋酸扭体法观察该药的镇痛作用; 采用Western blotting检测耳廓组织TNF-α、IL-1β蛋白的表达以研究药物的可能抗炎镇痛机制。结果：与赋形剂对照组比较,复方大黄膏低、中、高剂量组的小鼠耳廓肿胀明显减轻,中、高剂量组在用药后30min、60min、120min小鼠的痛阈值明显提高,小鼠扭体次数明显减少,低剂量组在用药后30min、60min的痛阈值明显提高,低、中、高剂量组耳廓组织的TNF-α和IL-1β蛋白表达均明显降低。结论: 复方大黄膏具有良好的抗炎镇痛作用,其机制可能与抑制组织TNF-α和IL-1β等炎症介质的表达有关。     

复方破茎松萝抗炎、止血作用实验研究

目的观察复方破茎松萝的抗炎、止血作用。方法用醋酸引起小鼠腹腔炎症,通过测定炎性腹腔渗出液的光密度来研究复方破茎松萝的抗炎作用;采用载玻片法与断尾法,通过小鼠出血时间与凝血时间的测定来研究复方破茎松萝的止血作用。结果复方破茎松萝对炎症小鼠腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用,能缩短小鼠凝血时间与出血时间（P〈0．05）。结论复方破茎松萝具有明显的抗炎作用,同时具有一定的止血作用。     

复方西瓜霜滴眼液主要药效学研究

复方西瓜霜滴眼液对家兔眼角膜化学烧伤及巴豆油引起的家兔眼急性虹膜角膜炎症具有明显的治疗作用;复方西瓜霜滴眼液对家兔眼睫状肌具有明显的调节作用,可显著降低家兔正常睫状肌张力,亦对处于痉挛状态的睫状肌具有显著解痉作用.     

镇痛胶囊抗炎与镇痛作用的研究

(1)实验方法：①实验动物的选择与动物分组：选用健康Wisar大鼠50只(体重200～230G，雌雄各半)，随机分为：模型对照组、阿斯匹林对照组、镇痛胶囊给药高剂量组、镇痛胶囊中剂量组、镇痛胶囊低剂量组，共5组，每组10只。②足肿胀模型的复制：取医用琼指1g，灭菌处理后，用无菌生理盐水充分溶解，致炎时右后足跖皮下注射1％的琼脂0.1ml/只。     

黄芩抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察黄芩的抗炎镇痛作用。方法1）应用热板刺激法和化学刺激（扭体）法,以阿司匹林为对照,观察和比较黄芩对疼痛反应的影响。2）采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型,观察比较黄芩对炎症的抑制作用。结果1）黄芩（15g生药/kg,ig）能明显延长小鼠对热刺激反应的潜伏期（痛阈值）,其作用与阿司匹林组相近（P〉0.05）,并能抑制腹腔注射醋酸溶液所致的小鼠扭体反应,使小鼠10min、20min内扭体次数减少,与生理盐水组比较,差异显著（P〉0.05）。 2）黄芩可使二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度明显减轻,作用强度与阿司匹林组相近（P〉0．05）。结论黄芩具有一定的抗炎镇痛作用。     

Prescription of eye drops

The aim of this study was to assess whether patients have their ocular drops correctly prescribed during non-ophthalmic admissions to hospital. A retrospective review of notes of patients who were admitted to hospital for general medical or surgical care, while on regular eye drops at the time of admission was performed. Twenty two patients were on regular ocular medication when admitted. Only seven out of 22 patients had their eye drops correctly prescribed. Furthermore, six patients had been prescribed topical beta-blockers, yet suffered from medical conditions that may have been aggravated by these drops. These findings demonstrate that the majority of patients on drops do not have their medication correctly prescribed during non-ophthalmic admissions to hospital. Also topical beta-blockers continue to be inappropriately prescribed.     

玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼的疗效比较

目的 探讨玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液与单纯玻璃酸钠滴眼液治疗儿童干眼症的疗效比较。方法 选取我院2018 年9 月～2019 年2 月86 例门诊儿童干眼症患者,随机分为两组,对照组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液,观察组（n=43）采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗前后的相关症状及干眼症指标：非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度、荧光色染色、睑板腺分析、眼红及不良反应。结果 观察组非侵入性泪膜破裂时间、泪河高度指标均高于对照组,荧光色染色、睑板腺分析、眼红指标均低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应相似（P＞0.05）。结论 玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液对于儿童干眼症的治疗可获取良好的疗效。     

玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗干眼症的疗效分析

目的分析玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将2011年10月至2013年4月收治的70例（140眼）干眼症患者分为观察组（n=35）和对照组（n=35）,观察组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效率（97．14％）明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后观察组的眼部症状评分、Fe、BUT和SIT均显著地优于对照组（P〈0．05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效评价

目的 探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选择干眼症患者86例,43例患者采用普拉洛芬滴眼液治疗（A组）,另43例患者应用人工泪液治疗（B组）.两组点眼为4次/d,时间2周.两组进行干眼症状问卷、泪膜破裂时间、Schirmer Ⅰ试验、荧光素染色及疗效评价.结果 A组治疗后的干眼症状计分和荧光素染色评分低于B组（P＜0.05）;泪膜破裂时间高于B组（P＜0.05）.A组治疗效率95.3％,明显高于B组.结论 普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,能有效缓解临床症状,有较好的临床价值.     

氧氟沙星滴眼液对儿童急性结膜炎的效果对比

目的：比较氧氟沙星滴眼液与润舒（主要成分为氯霉素）滴眼液治疗儿童急性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法：选择60例急性结膜炎患儿,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组给予氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予润舒滴眼液治疗。对比观察疗效和毒副作用并作统计学分析。结果：治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较采用多个样本率的χ2检验,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎疗效显著,疗程短,无不良反应,可作为治疗儿童急性结膜炎的首选药物。     

润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组（采用普拉洛芬滴眼液治疗）和联合组（采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗）,每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、眼表疾病指数（OSDI）、角膜荧光素染色评分（FL）、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组（P <0.05）。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组（P <0.05）。联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。     

高效液相色谱法测定峰丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量

目的　建立高效液相色谱法测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量的方法。　方法　采用YWGC18分析色谱柱 ( 4 6mmID× 2 5 0mm ,粒径 10 μm) ,C18保护柱 ( 4 6mmID× 5mm ,粒径 10 μm) ,流动相 10 %乙腈 ( 0 5 %三乙胺 ,磷酸调pH3 0 ) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 0 8nm ,测定对照品和样品色谱图 ,记录盐酸麻黄碱色谱峰面积 ,计算其含量。　结果　盐酸麻黄碱的理论板数为 10 0 0 0。回归方程 :y =90 5 878 16 15 1738x ,r=0 9999,线性范围 0 4 0 32～ 1 6 13μg。平均回收率为 99 2 % (RSD1 6 % )。　结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱的含量     

蜂地麻滴眼液的制备及质量控制

目的制备蜂地麻滴眼液，并建立其质量标准。方法根据制备工艺制备滴眼液，用薄层色谱法进行鉴别，用高效液相色谱法进行含量测定。结果受试品和对照品的薄层特征性斑点一致，盐酸丁卡因的平均回收率为100．25％，RSD=0．75％，盐酸麻黄碱的平均回收率为99．57％，RSD=0．91％。结论蜂地麻滴眼液的制备方法简便，质量可控。     

尼泊金滴眼剂治疗真菌性角膜溃疡94例临床观察

目的　探讨尼泊金滴眼剂治疗真菌性角膜溃疡的临床疗效。方法用1％尼泊金滴眼剂对94例真菌性角膜溃疡患者进行临床疗效观察。结果75例浅在型真菌性角膜溃疡,治愈72例,好转3例,治愈率96．0％,有效率100％;19例深在型真菌性角膜溃疡,治愈15例,好转2例,无效2例,治愈率78．9％,有效率89．5％。结论尼泊金滴眼剂治疗真菌性角膜溃疡疗效高,药源广,价格低廉,可做为治疗真菌性角膜溃疡的局部首选用药。     

HPLC法测定尿维氨滴眼液牛磺酸含量

目的：采用2，4-二硝基氟苯高效液相色谱柱前衍生法测定尿维氨滴眼液牛磺酸的含量。方法：采用Shim-packVP-C18（4.6mm×150mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（pH7.0）-乙腈-水（70∶20∶10）为流动相，流速：1ml/min，检测波长为360nm。结果：在8.14～40.68μg/ml范围内，牛磺酸的峰面积与其浓度呈线性关系（r=0.9997）；平均回收率为98.1%，RSD为0.81%。结论：本方法操作简单、准确，可用于测定尿维氨滴眼液牛磺酸的含量。