微波消解-氢化物发生原子荧光光度法测定人发中砷与汞效果评价

目的探讨测定人发中砷和汞的最佳测定方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光法测定食品中的砷和汞。结果在最佳条件下砷最低检出限为0.0731g/L,汞最低检出限为0.0394g/L,回收率分别为砷1.9%,汞1.5%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点。     

微波消解-原子荧光光谱法测定7种藻类植物药中的汞含量

目的测定7种藻类植物药中汞的含量。方法用微波消解系统消化样品,原子荧光光谱仪测定。结果测定汞的检出限为0.045(g.L-1,相对标准差(RSD)=1.65%,平均回收率为97.77%。结论该法具有操作简便、准确、灵敏、重复性好等优点,可用于7种藻类植物药中汞的含量测定。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞

目的建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材及中成药中痕量汞的方法。方法采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以低浓度硼氢化钾为还原剂,蒸气发生-原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞。结果本方法的线性范围为0~2.0μg·L-1;r=0.9994;检出限为0.0014μg·L-1;精密度为0.93%;回收率为97.0%。经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合。结论该方法可广泛用于中药材及中成药中痕量汞的测定。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定天王补心丸中可溶性铅、砷、汞的含量

目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定天王补心丸中可溶性铅、砷、汞的含量.方法：模拟人体胃肠道环境,用人工胃液提取天王补心丸中可溶性铅、砷、汞,采用ICP-MS对其进行测定分析.结果：该方法快速、准确、灵敏.测得铅、砷、汞的回收率分别为101.50％、100.08％和102.55％;检出限分别为0.36、0.50和0.30 μg/L.结论：该方法可用于天王补心丸中可溶性铅、砷、汞等有害元素的测定评价.     

HYDRA-AA测汞仪测定水中汞的不确定度评定

采用HYDRA-AA测汞仪法测定水中汞的测量不确定度,用于定量说明测定结果的可信程度。对样品测定过程中各种不确定分量进行分析和量化,得出该方法测定水中汞含量为2.55μg/L时的扩展不确定度为0.24μg/L。     

仿生提取-电感耦合等离子体质谱法测定含朱砂中药制剂中可溶性汞含量

目的:建立仿生提取-电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)测定含朱砂中药制剂中可溶性汞含量的分析测定方法。方法:通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液提取含朱砂中药制剂中的可溶性汞,结合ICP-MS进行分析测定。结果:该方法操作简便、灵敏。方法回收率为98.8%,检出限为0.20μg.L-1,重复性良好(RSD=4.1%)。结论:通过对实际样品的测定,该方法可用于含朱砂中药制剂中可溶性汞含量的测定。     

ICP-MS法研究含朱砂中成药中的汞元素在人工胃液中的溶出特性

目的 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术研究含朱砂中成药中的汞元素在人工胃液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考.方法 应用电感耦合等离子体质谱技术建立汞元素的测定方法,并用该方法对不同厂家一捻金和小儿金丹片中的汞总量、水中汞溶出率、人工胃液中汞溶出率进行测定、比较和分析.结果 汞元素在0～5μg·L-1范围...     

微波消解-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量

目的 建立微波消解-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量的方法 .方法 微波消解样品,-ICP-MS测定当归中铅、镉、汞、砷的含量.结果 该法加标回收率在99.2%~102.4%,RSD范围1.01%~1.21%,检出限0.005~0.018μg·L-1.结论 该法灵敏、准确、快捷,符合当归中微量元素测定要求.     

湿法消解—原子荧光光谱法测定商陆中砷和汞的含量

目的：建立测定商陆中砷和汞含量的方法。方法：采用湿法消解-原子荧光光谱测定商陆中总砷、总汞的含量。结果：砷在2～20ng/ml之间,汞在2～10ng/ml之间有良好的线性关系,砷：I=61.9200C-7.3370,r=0.9996;汞：I=576.8484C＋206.490;r=0.9971。总砷的平均回收率为98.8%,RSD为1.23%,检出限为0.0680ng/ml。总汞的平均回收率为101.85%,RSD为0.423%,检出限为0.135ng/ml。结论：本方法操作简便、测量准确,可作为中药商陆质量控制的方法。     

原子荧光光谱法测定矿物药大青盐中总砷和总汞的含量

目的研究矿物药大青盐中总砷和总汞的测定方法。方法采用湿法消解,双道原子荧光光谱法测定大青盐中的总砷和总汞。结果砷浓度在0～10μg.L-1、汞浓度在0～1.0μg.L-1范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数砷为0.9992、汞为0.9904,方法的检出限砷为0.0259μg.L-1、汞为0.0061μg.L-1,回收率砷为90.9%～100.8%、汞为90.0%～101.3%。结论该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中有害元素总砷和总汞的限量控制。     

微波消解ICP-MS法测定黑龙江省出口药材中的微量元素

建立了微波消解技术ICP-MS法测定了黑龙江省出口药材中铅、镉、砷、汞等元素的方法。对各元素分析的前处理方法进行了研究,从消解温度,消解程序等几方面对微波消解条件进行了优化,对ICP-MS进行了测定条件的优化。该方法检出限为0.001μg/L～0.260μg/L,相对标准偏差为0.4%～3.1%,回收率为90%～110%。     

微波消解-原子荧光光谱法测定8种保健品中汞和砷含量

目的测定8种保健品中汞和砷的含量。方法用微波消解系统消化样品，用原子荧光光谱仪测含量。结果汞和砷的检出限分别为0.010μg／L和0．033μg／L，RSD分别为1．65％和1．37％，平均回收率分别为97．36％和97．28％。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点，可用于8种保健品中汞和砷的含量测定。     

微波消解-原子荧光光谱法测定7种化妆品中汞和砷含量

目的测定7种化妆品中汞和砷的含量。方法采用微波消解系统消化样品,用原子荧光光谱仪测定含量。结果汞和砷的检出限分别为0.023μg/L和0.036μg/L,精密度的RSD分别为0.7%和1.1%,平均回收率分别为97.39%和96.91%。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点,可用于化妆品中汞和砷的含量测定。     

微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的研究

目的建立微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用冷汞发生器一原子吸收光谱法测定其中的痕量汞。结果微波消解过程中,消解试剂选择硝酸＋氢氟酸（8：1）消化效果最佳,汞在浓度为0μg／L～50μg／L范围内线性关系良好,相关系数r=0．9999,方法检出限为0．025μg／L,测定汞30μg／L标准溶液相对标准偏差为1．78％,测定国家一级标准物质人发（GBW09101）相对标准偏差为3．35％,且测定结果与标准含量一致。结论该方法测定中药材中痕量汞安全环保,简单快速,准确灵敏,具有良好的应用前景。     

氢化物发生-原子吸收法测定美容胶囊中砷汞的含量

目的建立中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法。方法采用高压消解法消解样品,氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量。结果测定结果的r相对标准偏差(RSD,n=6)小于8.9%。回收率范围为90.8%~100.1%,方法的检出限分别为0.061,0.069μg/L。结论该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法。     

原子荧光测汞仪快速测定尿中汞的方法研究

本法采用溴化的方法制备样品．用PSA10025型原子荧光自动测汞仪Millennium Medin系统进行分析检测尿巾汞（Hg）含量，Hg的检出限达0．1ng／L，结果表明，本法能完全满足检测要求．并且是一个快速、灵敏和准确的测定尿液中低水平汞的方法。     

原子吸收分光光度法测定炮制朱砂中可溶性汞含量

本文采用原子吸收分光光度计测定炮制朱砂在人工肠液和人工胃液中可溶性汞的含量。本方法灵敏度高，重出性好，平均回收率为１０２．２７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝３．１９％。应用本方法对贵州，湖南和北京等厂家及医院所使用的朱砂进行了测定，结果表明：朱砂中的中溶性汞盐主要是在人工胃液中溶解，在人工肠液中溶解极少。朱砂炮制方法不同。可溶性汞盐的含量也不同，球磨法高，水飞法低。     

中药材中重金属汞快速检测试纸方法研究

目的以试纸为载体,建立中药材中有害重金属汞的快速检测方法。方法通过选择合适的载体、显色剂和显色条件,制作汞试纸。汞试纸与不同浓度的汞标准溶液反应,显色的颜色深浅不同。结果 Hg2＋含量在0.0-10.0μg·mL^-1范围内显色呈良好的线性关系,本方法最低检出限为3μg·mL^-1。结论本方法建立的汞检测方法快速简便,灵敏度高,适用于现场的初步筛选。     

中药小通草质量控制的探索性研究

目的 通过对中药小通草现行质量标准检验及探索性研究,探索新的质量控制方法并提出相关建议。方法 在现行国家质量标准检验基础上,开展了薄层鉴别,总灰分测定,砷、汞含量测定三项探索性试验。结果 小通草薄层鉴别结果与2015版药典现行标准检验结果相一致;掺杂增重后的小通草总灰分（13.92～28.42%）显著高于正品小通草的总灰分（1.72～2.98%）;建立了原子荧光光谱法测定小通草中砷、汞含量的方法。该法对砷、汞的最低检出限分别为0.0155 ng?mL-1和0.0094 ng?mL-1,加样回收率(n=9) 分别为102.3%和103.7%。结论 薄层鉴别法适用于小通草正伪品的鉴别,可作为现行质量标准方法的补充之一;通过总灰分测定能够鉴别掺杂小通草;砷、汞含量测定方法的建立可为保障小通草安全性提供参考。     

同位镀汞阳极溶出伏安法测定锌的含量

本文采用同位镀汞阳极溶出伏安法在PH＝5．8的HAc-NaAc缓冲溶液中,测定补锌制剂中锌的含量,线性范围0．02－0．08μg.ml^-1,检出限为0．008μg.ml^-1。本方法快速、简便,灵敏。