人脑胶质瘤相关癌基因和抑癌基因的表达

人脑胶质瘤相关癌基因和抑癌基因的表达朱如玮综述刘振延审校肿瘤分子生物学研究表明癌基因的激活和抑癌基因失活是肿瘤发生的重要机制。对部分癌基因、抑癌基因及其蛋白产物的检测已广泛应用于肿瘤的临床诊断、鉴别诊断、判断预后和指导治疗。８０年代初国外学者开始用分...     

胃癌相关的抑癌基因的研究进展

随着分子生物学技术的发展 ,人们对胃癌发病机制的研究已经深入到分子水平 ,发现和了解了较多的抑癌基因。本文就新发现的三种抑癌基因作一综述 ,介绍 3种抑癌基因的定位、作用机制及与胃癌发生发展的关系。对这三种抑癌基因进行检测 ,对于胃癌早期诊断、预后评估都具有重要意义     

视网膜母细胞瘤（RB）抑癌基因治疗原理及策略

抑癌基因控制细胞的生长，它的失活在人类癌症的发生发展中起重要作用［’］。目前已分离克隆的抑癌基因很多，包括：RB、Wtp53、DCC、Wt．l、NF－l、MTS等，总数可能超过50种I‘］。研究证明：与多种基因改变有关的肿瘤，只要修正其中一种抑癌基因的缺陷就能使肿瘤的恶性表型逆转，这一发现使人们看到了肿瘤基因治疗的希望I’］。RB基因是第一个被确证的抑癌基因，它诱发遗传性视网膜母细胞瘤。多年广泛研究证明：RB抑癌基因疗法有望成为肿瘤治疗的有效手段。现就RB抑癌基因治疗肿瘤的原理及策略作一综述。IRB抑癌基因用于基因治…     

胃癌相关的抑癌基因的研究进展

随着分子生物学技术的发展，人们对胃癌发病机制的研究已经深入到分子水平，发现和了解了较多的抑癌基因。本文就新发现的三种抑癌基因作一综述，介绍3种抑癌基因的定位、作用机制及与胃癌发生发展的关系。对这三种抑癌基因进行检测，对于胃癌早期诊断、预后评估都具有重要意义。     

肾癌的生物学治疗研究进展

随着近年来科技的发展 ,发现了多种抑癌基因、端粒、端粒酶与肾肿瘤的发生、发展有关。免疫分子及抗血管形成在肾肿瘤的治疗方面有着重要的前景。先将肾癌的生物学治疗研究进展综述如下。1　肾癌的抑癌基因研究进展抑癌基因的失活或癌基因的激活与肿瘤的发生、发展关系密切。抑癌基因的点突变、重组、缺失或甲基化所致的功能失活与多种人类恶性肿瘤的发生及发展有关。抑癌基因编码的蛋白质具有多种功能。在肿瘤的发生过程中 ,抑癌基因的失活比原癌基因的激活起着更关键的作用。抑癌基因编码的蛋白质广泛存在于各种细胞中 ,主要有以下功能 :1…     

癌基因与抑癌基因的检测及其临床诊断意义

癌基因(oncogene)和抑癌基因(tumor suppressor gene)是直接参与肿瘤发生、发展的两大基因. 现已知道, 癌基因有一百多种, 而抑癌基因却不多. 在众多的癌基因中, 任何一种(或多种)发生变化,或癌基因被激活, 均可能引发细胞癌变.癌基因的表达产物,也会促进细胞过分增殖, 具有潜在诱导细胞恶性转化的作用. 抑癌基因正常表达的产物对肿瘤的增殖起着抑制作用, 具有调节细胞正常分化和增殖的功能.     

c－erbB－2、ras癌基因产物在大肠癌及癌前病变中表达

ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｒａｓ癌基因产物在大肠癌及癌前病变中表达殷智榕，张云汉，刘复兴，郝志芳，李新荣，黄孝立ｃ－ｅｒｂＢ－２、Ｈ－ｒａｓ基因产物是调控细胞增殖或分化的两个重要因子。为了探讨这两种癌基因产物与大肠癌发生发展的关系，以及其对大肠癌早期诊断、预...     

胃癌组织中P^53基因及其产物变化的研究

近来的研究表明，肿瘤的发生是由于癌基因活化及抑癌基因突变所致。Ｐ５３基因为一抑癌基因，与多种肿瘤的发生有关。为探索Ｐ５３基因在胃癌发生过程中的作用，我们运用多聚酶链反应—单纯构象多态分析（ＰＣＲ—ＳＳＣＰ）及免疫组化技术对胃癌组织中Ｐ５３基因及其产物...     

利用基因芯片筛查大肠癌肿瘤相关基因

目的探讨大肠癌肿瘤相关基因的差异表达。方法采用含有8064个人类靶基因的基因表达谱芯片筛选大肠癌组织同正常大肠黏膜的差异表达基因,并用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术对其中4条差异表达基因加以验证。结果大肠癌差异表达基因有1807条,发现上调表达的基因有936条,下调表达的基因有871条,其中癌基因及抑癌基因共57条。这57条基因中,36条基因表达上调．21条基因表达下调。结论大肠癌的发生发展与多个原癌基因及抑癌基因的差异表达有关。     

DNA去甲基化与肿瘤治疗的研究进展

近年来大量的研究结果显示,肿瘤的发生不但存在遗传学上的改变,而且存在表观遗传学的改变[1].遗传学改变是指基于基因序列改变而导致基因表达水平的变化,如基因突变、杂合性缺失、微卫星不稳定性等.表观遗传学是非基因序列改变所导致的基因水平的变化,如组蛋白修饰、染色质重塑、DNA甲基化等染色质结构上的变异.其中DNA甲基化异常已成为DNA突变、缺失以外导致抑癌基因失活的第三大机制,主要表现为肿瘤细胞中普遍性低甲基化和CpG岛区域性高甲基化.研究提示肿瘤抑癌基因启动子区域性高甲基化是肿瘤抑癌基因失活的重要途径,而抑癌基因的去甲基化已成为近年来研究和开发抗癌药物的新靶点.     

胆道癌分子生物学研究进展

胆囊癌及肝外胆管癌与其它许多肿瘤一样，其发生发展与染色体、癌基因及抑癌基因的突变所致的活性改变关系密切，是细胞内染色体及癌基因、抑癌基因的改变相互促进，相互制约所导致的一系列病理改变的结果。胆道癌分子生物学研究对了解肿瘤的成因、细胞侵袭机制及判断肿瘤病人的预后、指导肿瘤的治疗均有重要的意义。     

乳腺癌与抑癌基因甲基化及MicroRNA的研究进展

抑癌基因DNA的异常甲基化在肿瘤的发生与演进过程中起着重要作用,最近研究发现MicroRNA表达与多种癌症相关,并且受表观遗传学改变的控制。该文对乳腺癌抑癌基因甲基化及MicroRNA和乳腺癌的发生机制及治疗的研究进展作一综述。     

肝癌和大肠癌中染色体1p35─p36的杂合性丢失

通过聚合酶链反应检查肿瘤基因组ＤＮＡ中染色体１ｐ３５－ｐ３６区域Ｄ１Ｓ８０座位的高度多态顺序，在早期肝癌、进展期肝癌和大肠癌中均发现杂合性丢失，检出率分别为２８％（２／７）、３３％（５／１５）和５２％（１２／２３）。结果表明，染色体１ｐ区域存在与肝癌和大肠癌有关的抑癌基因。为抑癌基因的精确定位、克隆或鉴定提供了有价值的参考资料。     

乳腺癌相关基因的分子遗传学研究进展

对乳腺癌分子发病机理的研究已取得不少进展。其中涉及多种基因异常，包括易感基因、癌基因、抑癌基因等，对于乳腺癌的诊断、治疗及预后判断均具有提示作用。乳腺癌易感基因，尤其是BRCA的异常在乳腺癌发病中更具意义。     

原发性肝癌中MTS1/p16基因缺失的研究

肝癌的发生和发展是多种遗传改变的累积造成的，原发性肝细胞癌（ｈｅｐａｔｉｃｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＨＣＣ）的发生、发展与癌基因的激活和抑癌基因的失活有关。ＭＴＳ１／ｐ１６是新发现的多重抑癌基因（ｍｕｌｔｉｐｌｅｔｕｍｏｕｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ，ＭＴＳ１）现已证实，ＭＴＳ１／ｐ１６在人类多种恶性肿瘤中存在着不同形式的改变［１，２］。我们采用差别聚合酶链反应技术分析了３４例原发性肝细胞癌组织、癌旁组织和１０例肝炎后肝硬变肝组织的ＭＴＳ１／ｐ１６外显子２的缺失，以便了解ＭＴＳ１／ｐ１６基因…     

抑癌基因PTEN研究进展

目的：总结抑癌基因PTEN在常见恶性肿瘤中的研究进展。方法：查阅相关中外文献,分析PTEN的功能以及与常见恶性肿瘤的关系。结果：作为第1个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,PTEN基因的失表达与众多恶性肿瘤的发生、发展关系密切。结论：可以通过对PTEN基因的研究,为临床早期诊断及基因治疗提供新的思路和依据。     

p16基因研究现状与妇科肿瘤

p16基因是抑癌基因 ,在妇科肿瘤及多种肿瘤和细胞系中频繁杂合缺失、纯合缺失、突变及甲基化等 ,导致恶性肿瘤的发生。本文概括了 p16基因自发现以来的研究进展及其在妇科肿瘤中的表达 ,特别对 DNA甲基化研究及对人类恶性肿瘤的早期诊断 .基因治疗方面给予了较详尽的综述     

胰腺癌的分子变化基础及分子诊断

胰腺癌是多基因突变积累的结果 ,包括多种癌基因、抑癌基因和基因组维持基因等发生异常。最近发表的胰腺癌上皮肿瘤进展模型将胰腺导管腺癌的形态学特点和遗传学突变联系起来 ,对于胰腺癌的诊断及预后具有指导意义。     

胆管癌的分子生物学进展

胆管癌早期诊断困难,预后差。越来越多的研究证据表明：多基因、多步骤的遗传性改变,包括癌基因(如bcl-2,c-erbB-2,k-ras)激活、抑癌基因(如p53,DPC4/Smad4,nm23)失活等可能是胆管癌发生的分子基础, 胆管癌在其发生发展过程中可使多种肿瘤标志物升高,如MUC,Cal9-9等。     

骨肉瘤癌基因与抑癌基因研究进展

现代分子遗传学证实：骨肉瘤的发生和演进是以癌基因激活和／或抑癌基因失活为主的多基因异常累加的结果。业已证实：Ｒｂ、ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ、ｆｏｓ和ｃ－ｅｒｂＢ２等在骨肉瘤发生中较常出现异常改变。最近研究发现骨肉瘤中ＤＣＣ、ｐ１６和ｐ１５抑癌基因出现异常；证实３号染色体长臂（３ｑ）上存在骨肉瘤抑癌基因并将其定位在３ｑ２６和Ｄ３Ｓ１２１２和Ｄ３Ｓ１２４６之间；对ＭＤＭ２和ＳＡＳ癌基因、Ｒｂ和ｐ５３抑癌基因在骨肉瘤发病机制中的作用有了新认识。本文就国外近几年来的上述研究加以综述