新型抗流感病毒治疗药baloxavir marboxil的作用机制与临床评价

baloxavir marboxil是由Shionogi公司开发的一种新型治疗流行性感冒药。与其他抗流感药物作用机制不同,baloxavir marboxil通过抑制cap依赖的核酸酸性RNA多聚酶(PA)内切酶来阻断病毒基因在转录起始阶段的过程,为近20年来FDA批准的首个具有全新作用机制药。2018年10月24日获FDA批准上市,用于12岁及以上患者急性单纯性流行性感冒的治疗,适用于出现流感症状不超过48 h的患者。本文就其作用机制、药动学、药效学、有效性、安全性等进行综述,以期为临床安全合理用药提供参考。     

复发性滤泡性淋巴瘤治疗新药copanlisib的药理作用与临床评价

滤泡性淋巴瘤发病率居非霍奇金淋巴瘤第2位,因其缓解后易复发,给临床治疗带来极大困难。2017年9月,FDA加速批准磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂(PI3K抑制剂)copanlisib上市,用于至少接受过两次全身治疗的成人复发性滤泡性淋巴瘤。临床研究显示,copanlisib有较好的客观缓解率。本文就其药理作用、临床评价、安全性及用法用量等做一综述。     

血脂康的药理作用及临床评价

血脂康是北大维信研制的一种具有降低血脂、防治动脉硬化功能的高科技生物产品。人们近来发现 ,该药还可用于治疗脂肪肝、糖尿病、高脂血症及肾病综合征等疾病。血脂康自１９９６年上市以来 ,以其独特的治疗效果及药理作用强、副作用少等优点 ,在临床上越来越受到重视。笔者复习近几年血脂康在临床上的应用情况及药理作用方面的资料与文献 ,以期客观评价血脂康临床应用情况及药理作用。１血脂康的药理作用血脂康是从特制的中药红曲中经提炼精制而成的血脂调节剂。血脂康的化学成分较为复杂 ,主要为他汀类、不饱和脂肪酸、多种人体氨基酸、甾…     

抗系统性红斑狼疮新药贝利单抗的药理作用及临床评价

贝利单抗是一种人源化IgG1λ单克隆抗体,用于成人红斑狼疮患者中正在接受标准治疗(包括类固醇皮质激素、抗疟药、免疫抑制剂和非甾体抗炎药)的活动性、自身抗体-阳性的系统性红斑狼疮的治疗。现对其药理作用、药动学、临床及安全性评价和药物相互作用等做一综述。     

血脂康药理作用及临床评价

血脂康是北大维信研制的一种具有降低血脂、防治动脉硬化功能的高科技生物产品。人们近来发现,该药还可用于治疗脂肪肝、糖尿病、高脂血症及肾病综合征等疾病。血脂康自1996年上市以来,以其独特的治疗效果及药理作用强、副作用少等优点,在临床上越来越受到重视。笔者复习近几年血脂康在临床上的应用情况及药理作用方面的资料与文献,以期客观评价血脂康临床应用情况及药理作用。     

治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌感染新药rezafungin药理作用及临床评价研究进展

全球真菌感染日益严重,成为人类最难控制的疾病之一,造成巨大公共卫生负担。以念珠菌为主的真菌病原体可引起严重的侵入性和全身性疾病,甚至导致死亡。2023年3月22日,美国食品药品监督管理局（FDA）批准新型棘白菌素抗真菌药物rezafungin上市,用于治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌病,临床研究显示本品疗效较好且安全性高。本文就其药理作用、临床评价、安全性及用法用量等进行概述。     

偏头痛治疗新药ubrogepant的药理作用与临床评价

偏头痛是最常见的神经系统疾病之一,严重影响患者的生活质量.2019年12月FDA批准降钙素基因相关肽受体拮抗剂ubrogepant上市,用于成人偏头痛(有或无先兆)急性期治疗.临床研究显示,ubro-gepant在给药2 h后可迅速消除疼痛及其相关症状(恶心、呕吐、畏光及恐声),可持续缓解疼痛长达24 h,安全性和耐受...     

抗Ⅰ型戈谢病新药他利苷酶-α的药理作用及临床评价

他利苷酶-α(taliglucerase alfa)是一种利用基因重组技术在植物细胞中培养而成的β-葡糖脑苷脂酶类似物,2012年5月1日经FDA批准上市,用于治疗Ⅰ型戈谢病成年患者。本文对其药理作用、药代动力学、临床评价、安全性评价等方面进行综述。     

兰尼单抗的药理作用及临床评价

脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)是引起多种眼底疾病、导致视力丧失的重要原因之一.CNV的发生机制尚不清楚,目前一般认为血管生成因子与抑制因子之间平衡的破坏具有关键作用,而血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是其重要的激发因素.兰尼单抗(ranibizumab,商品名Lucentis)是一种重组的抗血管内皮生长因子(VEGF-A)中和抗体片断,可用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD).本品能减慢脉络膜新生血管的形成,降低病变血管的渗漏.临床研究证明其治疗渗出性AMD疗效显著,且耐受性良好.文中对兰尼单抗的药理作用及临床评价做一综述.     

艾迪注射液的药理作用与临床评价

目的评价艾迪注射液的药理作用及临床应用。方法收集和查找文献资料,从药理作用、功能主治及用法用量、临床研究、药物不良反应、注意事项5个方面全面评价迪注射液。结果详细地评价了艾迪注射液的作用机理及临床应用。结论艾迪注射液是新型多靶点抗肿瘤药,能直接杀灭肿瘤细胞,促进肿瘤细胞凋亡,提高肿瘤患者生存质量。     

流感新药巴洛沙韦的药理作用及临床评价（英文）

巴洛沙韦是一种聚合酶酸性(PA)内切核酸酶抑制剂,于2018年10月25日由美国FDA批准上市,用于治疗12岁及以上无并发症的流感患者。本文对其药效学、药动学、相互作用、临床研究以及不良反应等方面进行了简要综述。     

新型口服抗流感药物:baloxavir marboxil

baloxavir marboxil是由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发的抗流感新药,主要通过抑制流感病毒中的帽依赖型核酸内切酶起到抑制病毒复制的作用。2018年10月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准其用于治疗12岁及以上无并发症的急性流感患者。这是近20年来FDA首次批准的针对流感的新型抗病毒药物,其在耐药性、抗病毒活性及患者依从性上都具有优势。     

玛巴洛沙韦抗儿童流感病毒感染的药理及临床研究进展

流行性感冒是儿童常见急性呼吸道疾病,尤其2岁以下的婴幼儿,是并发症和住院风险最高的人群。玛巴洛沙韦是首个Cap-依赖型核酸内切酶的抑制剂,通过抑制mRNA合成的启动来阻断流感病毒的复制,日本已批准其应用于治疗年龄≥12岁的流感患者。综述玛巴洛沙韦抑制儿童流感病毒的药理作用（抗流感病毒聚合酶酸性蛋白、广谱抗病毒）及临床研究（缩短流感发热时间、缓解流感症状、缩短幼儿甲型流感症状缓解时间）以期为该药的合理应用提供依据。     

抗HIV新药利匹韦林的药理及临床评价

利匹韦林是2011年5月20日经FDA批准上市的抗艾滋病新药,具有抗病毒活性高、不良反应小和安全性高的特点。文中对其药理作用、药动学、临床研究以及不良反应等方面进行了简要综述。     

癫痫治疗新药氯巴占的药理与临床评价

氯巴占为1,5-苯二氮类药物,具有抗癫痫作用,FDA于2011年10月21日批准其用于难治性癫痫———林-戈综合征(Lennox-Gastaut syndrome)的辅助治疗。本文通过Medline对氯巴占进行文献检索,并对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床研究和安全性进行了综述。     

A network meta-analysis of the efficacy and safety of baloxavir marboxil versus neuraminidase inhibitors for the treatment of influenza in otherwise healthy patients

Objective: Baloxavir marboxil (baloxavir) is the first cap-dependent endonuclease inhibitor being studied for the treatment of influenza in single oral dosing regimen. This network meta-analysis (NMA) evaluated the efficacy and safety of baloxavir compared to other antivirals for influenza in otherwise healthy patients.

Methods: A systematic literature review was performed on 14 November 2016 in Medline, Embase, CENTRAL, and ICHUSHI to identify randomized controlled trials assessing antivirals for influenza. A NMA including 22 trials was performed to compare the efficacy and safety of baloxavir with other antivirals.

Results: The time to alleviation of all symptoms was significantly shorter for baloxavir compared to zanamivir (difference in median time 19.96?h; 95% CrI [3.23, 39.07]). The time to cessation of viral shedding was significantly shorter for baloxavir than zanamivir and oseltamivir (47.00?h; 95% CrI [28.18, 73.86] and 56.03?h [33.74, 87.86], respectively). The mean decline in virus titer from baseline to 24?h was significantly greater for baloxavir than for the other drugs. Other differences in efficacy outcomes were not significant. No significant differences were found between baloxavir and the other antivirals for safety, except total drug-related adverse events where baloxavir demonstrated a decrease compared to oseltamivir and laninamivir.

Conclusions: The NMA suggests that baloxavir demonstrated better or similar efficacy results compared to other antivirals with a comparable safety profile. Baloxavir led to a significant decrease in viral titer versus zanamivir, oseltamivir and peramivir and decreased viral shedding versus zanamivir and oseltamivir.     

新型抗凝药依度沙班的药理作用及临床评价

依度沙班是凝血Xa因子直接抑制剂,于2015年1月8日由美国FDA批准上市,用于减少非瓣膜性房颤卒中和全身性栓塞的风险。依度沙班可每日1次口服给药,血药浓度平稳,患者依从性好,与其他药物的相互作用相对较少,使用方便,无须常规监测,大多数患者无需调整剂量。     

2型糖尿病治疗新药沙格列汀的药理及临床评价

二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂沙格列汀是一种具有新型作用机制的2型糖尿病治疗药物,2009年7月31日,获美国FDA批准上市,2011年5月17日,在中国获得上市批准(商品名:安立泽)。研究证实,沙格列汀作为单药治疗或与二甲双胍的联合治疗,能有效改善血糖控制,没有明显的体重改变,发生低血糖的风险较低。现就其作用机制、药代动力学、临床研究及不良反应等做一综述。     

Pharmacological,pharmacokinetic and clinical properties of olopatadine hydrochloride,a new antiallergic drug

Olopatadine hydrochloride (olopatadine, 11-[(Z)-3-(dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid monohydrochloride) is a novel antiallergic/histamine H1-receptor antagonistic drug that was synthesized and evaluated in our laboratories. Oral administration of olopatadine at doses of 0.03 mg/kg or higher inhibited the symptoms of experimental allergic skin responses, rhinoconjunctivitis and bronchial asthma in sensitized guinea pigs and rats. Olopatadine is a selective histamine H1-receptor antagonist possessing inhibitory effects on the release of inflammatory lipid mediators such as leukotriene and thromboxane from human polymorphonuclear leukocytes and eosinophils. Olopatadine also inhibited the tachykininergic contraction in the guinea pig bronchi by prejunctional inhibition of peripheral sensory nerves. Olopatadine exerted no significant effects on action potential duration in isolated guinea pig ventricular myocytes, myocardium and human ether-a-go-go-related gene channel. Olopatadine was highly and rapidly absorbed in healthy human volunteers. The urinary excretion of olopatadine accounted for not less than 58% and the contribution of metabolism was considerably low in the clearance of olopatadine in humans. Olopatadine is one of the few renal clearance drugs in antiallergic drugs. Olopatadine was shown to be useful for the treatment of allergic rhinitis and chronic urticaria in double-blind clinical trials. Olopatadine was approved in Japan for the treatment of allergic rhinitis, chronic urticaria, eczema dermatitis, prurigo, pruritis cutaneous, psoriasis vulgaris and erythema exsudativum multiforme in December, 2000. Ophthalmic solution of olopatadine was also approved in the United States for the treatment of seasonal allergic conjunctivitis in December, 1996 (Appendix: also in the European Union, it was approved in February 2002).