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相似文献
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1.
静脉注射丙种球蛋白治疗过敏性紫癜疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔺红 《贵州医药》2002,26(1):56-56
过敏性紫癜 (AP)是较常见的变态反应性疾病 ,其病理基础为广泛的小血管炎症。主要临床表现为皮肤紫癜 ,消化道粘膜出血 ,关节肿胀和肾炎等症状。我院从 1996年 3月至 2 0 0 0年 6月收治过敏性紫癜 6 0例 ,用丙种球蛋白 (IVIG)静脉注射治疗后 ,临床症状明显改善 ,住院时间缩短 ,短期复发率 (3个月内 )降低 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 病例选择 本组 6 0例均符合实用儿科学 (第六版 )诊断及疗效标准 ,随机抽样分成两组 ,治疗组30例 ,男 2 0例 ,女 10例 ;年龄 4~ 10岁 ,其中关节型5例 ,肾型 1例 ,腹型 4例 ,混合型 10例 ;对照组 3…  相似文献   

2.
静注丙种球蛋白治疗过敏性紫癜疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈洪 《中国当代医药》2009,16(14):175-175
目的:探讨静脉注射丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的疗效。方法:45例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丙球200-400mg/(kg·d),每天静滴1次,疗程3-5d。结果:治疗组总有效率为95.5%,对照组总有效率为60.9%。结论:静脉注射丙种球蛋白可以治疗过敏性紫癜,并可防止复发。  相似文献   

3.
过敏性紫癜是一种以全身小血管炎为主要病变的免疫性疾病.近年来发病率有增加趋势.我院儿科于2001年5月至2006年5月共收治过敏性紫癜94例,其中35例采用静脉丙种球蛋白治疗,现报告如下:  相似文献   

4.
目的探讨丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床意义。方法将70例过敏性紫癜患儿按随机数字表分为对照组35例,给予常规对症及激素治疗,观察35例,在对照组基础上加用丙种球蛋白,观察比较两组总有效率、1年复发率差异,利用SPSS16.0进行分析。结果观察组的总有效率为97.14%,对照组有效率77.14%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01;观察组1年内复发率为8.57%,1年内复发率31.43%。观察组的1年复发率显著低于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论丙球可从多个环节综合治疗过敏性紫癜,有效减轻症状,缩短病程,值得重症过敏性紫癜的患者应用。  相似文献   

5.
6.
过敏性紫癜患儿免疫功能变化与静注丙球疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨过敏性紫癜(HSP)患儿的体液免疫,细胞免疫和细胞因子与发病机制的关系。方法:对124例混合型HSP患儿及125例健康儿童,应用单克隆抗体免疫荧光法测定T细胞亚群(CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 、CD4^ \CD8^ ),琼脂单相免疫扩散法测定血清免疫球蛋白(IgG,IgA,IgM,IgD),夹心法ELISA检测白介素IL(IL-1、IL-6、IL-8)及肿瘤坏死因子α(INF-α),用双盲随机法把混合型HSP患儿分成两组:Ⅰ组应用静注丙球(IVIG)300-400MG/KG.D,UBTK3-5D;Ⅱ组应用地塞米松0.3-0.5mg/kg.d,疗程5-7d,并进行疗效比较,结果:(1)HSP患儿,CD4^ 、CD4^ \CD8^ 明显高于对照组(P<0.01),CD3^ 、CD8^ ,明显低于对照组(P<0.01);IgA,IgM,IgD明显高于对照组(P<0.01),IgG明显低于对照组(P<0.01);IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α均明显高于对照组(P<0.01)。(2)应用IVIG治疗的HSP患儿在皮疹消失时间,关节肿瘤缓解时间,腹痛缓解时间,便血消失时间等均明显短于应用激素治疗(P<0.01)。结果:HSP患儿存在严重的免疫功能紊乱,IVIG治疗HSP患儿临床疗效明显优于激素治疗。  相似文献   

7.
王革 《黑龙江医药》2008,21(1):80-80
观在,对小儿病毒性心肌炎治疗尚无特效疗法,临床多以抗病毒、营养心肌细胞治疗,近两年,我们应用静注大剂量丙种球蛋白(IVIG)探讨小儿病毒性心肌炎新的一种治疗途径,取得了一定疗效,报告如下:  相似文献   

8.
中西医结合治疗过敏性紫癜40例疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察中西医结合治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法采用中医辨证分型配合西药常规治疗过敏性紫癜40例,并设单用西药治疗40例为对照组,2周为1个疗程。结果治疗组与对照组均痊愈,但两组疗程比较差异有统计意义(P<0.05);两组复发情况和住院时间比较差异有统计意义(P<0.05或P<0.001)。结论中西医结合治疗过敏性紫癜能缩短疗程、减少复发。  相似文献   

9.
目的研究丙种球蛋白对重症过敏性紫癜的疗效以及安全性。方法选择2010年4月至2011年2月我院接诊的40例重症过敏性紫癜患儿进行研究,随机分为实验组和对照组两组,每组20例。对照组20例患儿采用常规治疗方法进行治疗;实验组20例患儿在此基础上,采用丙种球蛋白行静脉滴注。连续进行治疗3d,对两组患者治疗的临床疗效进行观察分析。结果实验组患者治疗后的治愈率明显高与对照组(P<0.05);实验组患者的临床复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白治疗重症过敏性紫癜疗效显著,安全可靠,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
中医辨证治疗小儿过敏性紫癜54例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨中医辨证治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法 小儿过敏性紫癜中药治疗组54例,分风热伤络、血热妄行、血瘀湿阻三型进行治疗;西药对照组28例,口服维生素C、扑尔敏、潘生丁,腹痛、关节痛加用强的松治疗。结果 治疗组总有效率96.30%,对照组82.14%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 中医辨证治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。  相似文献   

11.
黄凤英  张青 《贵州医药》2007,31(10):890-890
我院2000年1月至2004年12月共收治特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿86例,采用静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)进行治疗,现报告如下。1资料和方法1.1诊断标准ITP的诊断采用1995年中华医学会血液会议的诊断标准[1]。1.2一般资料86例中急性型78例,慢性型8例(病程>半年),男52例,女34例,年  相似文献   

12.
目的:分析腹型过敏性紫癜(HSP)患儿治疗过程中使用丙种球蛋白进行冲击治疗的临床效果。方法:将52例腹型HSP患儿随机分为甲泼尼龙组28例和丙种球蛋白组24例。甲泼尼龙组患儿采用甲泼尼龙和常规治疗方法进行治疗;丙种球蛋白组患儿在常规治疗基础上,给予丙种球蛋白冲击治疗,观察两组患儿的临床疗效和复发率。结果:丙种球蛋白组患儿皮疹完全消退时间、腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间及住院时间短于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.01);丙种球蛋白组的有效率为92.86%,高于甲泼尼龙组的83.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);随访至3个月和6个月,甲泼尼龙组患儿的复发率均高于丙种球蛋白组,但差异无统计学意义(P>0.05);甲泼尼龙组患儿不良反应发生率(33.33%)高于丙种球蛋白组(3.57%)。结论:丙种球蛋白冲击治疗腹型HSP有较好的效果,复发率低,不良反应发生率较低。  相似文献   

13.
大剂量丙种球蛋白治疗过敏性紫癜一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患儿男,10岁.因腹痛伴呕吐3 d,双下肢瘀点半天于2005年3月20日入院.病初以"肠系膜淋巴结炎"给予头孢噻肟钠、病毒唑治疗3 d,症状无缓解.半天前发现双下肢瘀点,遂来我院就诊,收入院.  相似文献   

14.
雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
刘应波  徐舒 《河北医药》2000,22(12):899-899
1997年 9月~ 2 0 0 0年 1月 ,我们用雷公藤多甙片治疗过敏性紫癜 32例 ,现报告如下 :1 资料与方法确诊为过敏性紫癜患儿共 6 1例 ,男33例 ,女 2 8例。分为雷公藤多甙治疗组32例 ,对照组 2 9例 ;2组性别、年龄、病程长短和临床分型情况差异均无显著性 (表1)。对照组用一般疗法如维生素C、肾上腺皮质激素、钙剂、扑尔敏、西咪替丁、普鲁卡因等综合治疗。治疗组用雷公藤多甙片治疗 ,开始剂量为 0 .5~ 1mg·kg- 1 ·d- 1 ,分 3次口服 ,总剂量不超过每天 30mg ,症状控制 2周后逐渐减量 ,总疗程为 3月。治疗期间不接受其它药物治疗 ,每…  相似文献   

15.
目的:分析大剂量丙种球蛋白冲击治疗在腹型过敏性紫癜中的应用疗效以及不良反应.方法:选取我院2014年1月~2016年12月收治的腹型过敏性紫癜患儿118例,随机分为常规组与研究组各59例.常规组予以常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用大剂量丙种球蛋白冲击治疗,比较两组的治疗效果、症状缓解时间、不良反应.结果:①研究组有效率为98.31%,高于常规组的86.44%,组间差异显著(P<0.05);②研究组的症状(呕吐、血便、腹痛、皮疹、关节症状)缓解时间短于常规组(P<0.05);③研究组肉眼血尿(3.39%)、恶心呕吐(3.39%)、发热(1.69%)、泡沫尿(1.69%)发生率与常规组接近,组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:腹型过敏性紫癜采用大剂量丙种球蛋白冲击治疗,可促进症状尽早缓解,提升疗效,不影响不良反应率,值得临床推广.  相似文献   

16.
我院2005年1月~2005年12月住院治疗158例过敏性紫癜患,现分析报道如下。 1资料和方法 1.1一般资料 158例过敏性紫癜患,均符合1990年美国风湿病协会新的过敏性紫癜诊断标准。随机分为治疗组和对照组各79例,其中治疗组男48例,女31例,年龄3-62岁,病程7天~2年,平均病程60天;  相似文献   

17.
川芎嗪治疗过敏性紫癜疗效及观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>2003年1月至2005年1月我们在常规治疗的基础上,加用川芎嗪治疗过敏性紫癜50例,疗效满意,现总结如下。  相似文献   

18.
孟鲁司特治疗过敏性紫癜30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡小红  董红霞 《中国基层医药》2006,13(10):1740-1740
过敏性紫癜是以小血管炎为主要病变的系统性血管炎,多发生于2~8岁的儿童,全年均可发病,以春秋两季居多。我们用孟鲁司特治疗过敏性紫癜30例,疗效满意,现总结分析如下。  相似文献   

19.
目的 观察琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法 随机抽取我院2009年2月至2012年12月收治的儿童过敏性紫癜患者80例,分为观察组和对照,每组各40例。针对对照组给予常规治疗,针对观察组在此基础上给予琥珀酸氢化可的松与低剂量丙种球蛋白联合治疗。观察治疗效果。结果 观察组40例患者治疗总有效率为95%,对照组40例患者治疗总有效率为75%;观察组患者在紫癜改善时间、关节肿痛改善时间及腹痛改善时间上均明显优于对照组。所有数据均符合统计学差异(P<0.05)。结论综上所述,使用琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜能明显的缩短症状改善时间提高治疗效果。  相似文献   

20.
我们应用山莨菪碱联合西咪替丁治疗过敏性紫癜50例,取得效果满意,现报告如下。  相似文献   

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