抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及其生物学意义

目的　探讨抑癌基因PTEN蛋白在胃癌组织中的表达状况及其生物学意义。方法　采用免疫组化染色方法检测 6例正常胃黏膜 ,2 4例早期胃癌及 3 0例中晚期胃癌组织中PTEN蛋白的表达。结果　正常胃黏膜组织中PTEN蛋白高表达( 10 0 % ) ,胃癌组织中PTEN低表达 ,且阳性强度较低 ,两者差异显著 (P <0 0 5 )。胃癌组织中PTEN蛋白表达与肿瘤分期及分化程度无明显关系 ,但有淋巴结转移者PTEN蛋白阳性率仅为 9 5 % ,而无淋巴结转移者PTEN蛋白表达阳性率达 69 7% ,两者间差异显著 (P <0 0 1)。结论　胃癌组织中存在着抑癌基因PTEN蛋白表达缺乏或异常 ,PTEN蛋白表达可能与胃癌的发生及生物学行为有关 ,抑癌基因PTEN是胃癌的一种新的相关基因     

胃癌中PTEN、IGF-1、IGF-1R蛋白表达及其预后意义评价

目的 探讨PTEN、IGF-1、IGF-1R蛋白表达在胃癌发生、发展、侵袭转移及预后评价中的作用.方法 随访手术胃癌患者,应用免疫组化方法检测有随访资料的胃癌组织和正常胃黏膜组织中PTEN、IGF-1、IGF-1R蛋白的表达.结果 胃癌组织中PTEN表达降低,IGF-1、IGF-1R表达增高;PTEN、IGF-1、IGF-1R表达与胃癌临床生物学行为有关,PTEN蛋白表达在无淋巴结转移组高于淋巴结转移组,Ⅰ～Ⅱ期组高于Ⅲ～Ⅳ期组.IGF-1、IGF-1R蛋白表达在进展期胃癌组高于早期胃癌组,低分化组高于高中分化组,有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组;Ⅰ～Ⅱ期组低于Ⅲ～Ⅳ期组;进展期胃癌中PTEN蛋白表达阳性患者生存率优于阴性患者,IGF-1、IGF-1R蛋白表达阳性患者生存率差于阴性患者.结论 PTEN、IGF-1、IGF-1R蛋白表达改变在胃癌发生、发展中起一定作用,可以帮助判断预后.     

抑癌基因PTEN蛋白在人胃癌中的表达与预后的关系

目的通过对胃癌及癌旁组织中PTEN蛋白表达水平检测,随访观察其生存率,初步探讨PTEN基因蛋白在胃癌发生发展过程中可能作用及对预后影响。方法用免疫组织化学技术检测53例胃癌标本的癌组织和癌旁组织基因组内PTEN蛋白表达水平改变,并统计分析PTEN蛋白表达与胃癌临床病理学参数的关系,随访观察其一年、三年、五年生存率。结果PTEN蛋白阳性表达均明确定位于胞浆,呈黄色或棕黄色颗粒。53例癌旁组织内PTEN蛋白表达情况:( )为18.8%、( )34.0%(、 )47.2%,总阳性率为100%,而在胃癌组织中(-)为34.0%、( )26.4%、( )24.5%、( )15.1%,总阳性率为66.0%,显著低于癌旁组织(P<0.005)。PTEN蛋白在胃癌组织中的阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤大小、有无癌栓等临床病理学指标无明显关系(P>0.05),而与浸润深度、淋巴结转移、分化程度PTNM分期呈显著相关(P<0.05)。在胃癌组织PTEN蛋白表达阳性胃癌患者中,其一年、三年、五年的生存率较PTEN蛋白表达阴性胃癌的患者生存率高,两者比较有显著性差异。结论PTEN蛋白异常表达在胃癌发生发展过程中可能有重要作用。     

PTEN蛋白表达与胃癌预后的关系

目的探讨PTEN的表达和临床病例指标与预后的关系。方法采用免疫组化法检测胃癌组织及癌旁组织80例中PTEN的表达,并以信件、电话等方式对80例手术治疗的患者进行随访。结果淋巴结转移状况、组织学分级、和PTEN的表达是胃癌患者的预后相关因素。PTEN阴性表达组三年生存率在为35.7%,阳性表达组为75.0%,差异有显著性（P〈0.01）。PTEN蛋白的表达与患者三年生存率相关,表达缺失者生存率低。结论胃癌病灶大小、临床分期、淋巴结转移、和分化程度等临床病理因素是其生物学行为的是胃癌的预后指标,PTEN也是影响胃癌患者预后的生物学指标之一。     

胃癌组织中PTEN和p53基因的表达

①目的　探讨抑癌基因PTEN和p5 3在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展、临床病理特征之间的关系。②方法　应用免疫组织化学链霉亲和素方法 (SABC) ,检测PTEN和突变型p5 3基因在 6 5例胃癌组织、2 6例不典型增生胃黏膜、10例浅表性胃炎和 30例正常胃黏膜组织中的表达。③结果　胃癌组织中PTEN、突变型p5 3基因的阳性表达率分别为 4 8%、6 5 % ,不典型增生胃黏膜中PTEN、突变型p5 3基因的阳性表达率为 85 %、31% ,突变型p5 3基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中不表达 ,PTEN基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中全部呈阳性表达。胃癌组织中PTEN基因、p5 3基因的表达与其在正常胃黏膜组织、不典型增生胃黏膜、浅表性胃炎组织中的表达差别有显著性 (uc=2 .6 1～ 4 .5 2 ,P <0 .0 5 ) ;随临床分期、胃癌分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结的转移 ,突变型p5 3基因的阳性表达率逐渐上升 (χ2 =4 .388～ 8.76 4 ,P <0 .0 5 ) ,PTEN基因的阳性表达率逐渐降低 (χ2 =5 .4 91～ 8.0 2 0 ,P <0 .0 5 ) ;PTEN基因表达阳性的胃癌组织中突变型p5 3基因的阳性表达率显著低于PTEN基因表达阴性的胃癌组织 (χ2 =9.81,P <0 .0 5 )。④结论　PTEN和p5 3基因的异常表达与胃癌的发生有关 ;PTEN和p5 3基因可以作为判断胃癌生     

PTEN和ki67蛋白在胃息肉癌变过程中的表达及相关性研究

目的 探讨抑癌基因PTEN在不同病理类型胃息肉癌变过程中的表达情况及其与增殖核抗原K167的相关性.方法 采用S-P免疫组织化学方法对10例正常胃黏膜、20例非肿瘤性胃息肉、20例肿瘤性胃息肉、15例高分化胃癌、15例低分化胃癌标本进行检测.结果 PTEN蛋白在正常胃黏膜组、非肿瘤性胃息肉组、肿瘤性胃息肉组、胃癌组中表达的阳性率分别为90.00%、90.00%,60.00%、36.67%.胃癌组的阳性表达率明显低于其他三组;肿瘤性胃息内组明显低于非肿瘤性胃息肉和正常胃黏膜组.Ki67蛋白在正常胃黏膜、非肿瘤性胃息肉、肿瘤性胃息内、胃癌中表达的阳性率分别为10.00%、15.00%、45.00%、73.33%,胃癌组的阳性率明显高于其他三组;肿瘤性胃息肉组明显高于非肿瘤性胃息肉和正常胃黏膜组,差异均具有统计学意义(P<0.05).PTEN和K167蛋白在胃息肉中的表达呈负性相关r=-0.3390(P<0.05).结论 PTEN和Ki-67蛋白的异常表达及相互作用可能在胃息肉癌变过程中发挥一定的作用,检测胃息肉中PTEN和Ki-67蛋白的表达,有助于早期诊断胃息肉癌变并判断其预后.     

PTEN和PDCD4在胃癌组织中表达及与预后的关系

目的探讨第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在胃癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化SP法,检测75例胃癌组织、35例相对应的癌旁正常组织中PTEN、PDCD4蛋白的表达情况,分析PTEN、PDCD4的表达与临床病理特征及预后的关系。结果 PTEN、PDCD4在胃癌组织中的表达均明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。PTEN阳性表达率与组织分化程度、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05),PDCD4的阳性表达率与组织分化程度、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05);PTEN、PDCD4在胃癌组织中的表达呈正相关性(r=0.801,P<0.05)。75例患者5年总生存率为45.3%。单因素和多因素生存分析显示,淋巴结转移是胃癌患者预后的独立风险因素(P<0.05)。结论 PTEN、PDCD4的低表达与胃癌的发生、发展有关,淋巴结转移是胃癌患者预后的独立风险因素。     

胃癌组织中PTEN基因和蛋白表达的研究

目的:探讨在胃癌组织中PTEN基因和蛋白的表达情况及临床病理意义。方法:应用免疫组织化学和原位杂交技术检测50例胃癌及其癌旁组织中PTEN蛋白及PTENmRNA表达情况,同时结合病人的临床病理资料进行分析。结果:50例胃癌组织中PTEN蛋白阳性表达率48％,阴性率52％,阳性反应分布在胞浆中。50例胃癌组织中PTENmRNA阳性表达率60％,阴性率40％,阳性信号显示于胞浆中。PTEN蛋白及PTENmRNA在胃癌组织中的阳性表达与患者性别、年龄无明显相关性,但均与组织分化程度明显相关,高分化腺癌组的阳性率分别为77.8％及88.9％,低分化腺癌组的阳性率分别为31.3％及43.8％。结论:胃癌组织中存在较高比例的PTENmRNA及PTEN蛋白阴性表达,说明在胃癌的发生发展中,PTEN基因失活起着重要作用,两者的阳性表达均有一定的预后意义。     

胃癌PTEN与Survivin的表达及其相关性研究

目的探讨胃癌磷酸酶基因PTEN与Survivin的表达及其相关性。方法用免疫组织化学SP法检测70例胃癌、相应癌旁及正常胃黏膜组织中PTEN与Survivin的表达情况。结果PTEN蛋白表达在胃癌、相应癌旁及正常胃黏膜组织中阳性率分别为45171％、8429％及91．42％,差异有统计学意义（P〈0．01）;Survivin蛋白表达在胃癌、相应癌旁及正常胃黏膜组织中阳性率分别为5571％、1714％及8．57％,差异有统计学意义（P〈0．01）;PTEN与胃癌浸润深度、淋巴结转移、肝转移及临床分期呈负相关（均P〈0．05）;Survivin与胃癌淋巴结转移、肝转移及临床分期呈正相关（均P〈005）;胃癌PTEN阳性表达率与Survivin呈显著负相关（P〈0．05）。结论PTEN、Survivin基因在胃癌的发生、发展中起着不同程度的作用;联合检测PTEN及Survivin可能对胃癌恶性程度的判定及预后评估提供帮助。     

sorvivin、PTEN在胃癌组织中的表达以及相关性

目的 检测在胃癌组织中生存素(survivin)、PTEN基因及其蛋白活性的表达,探讨二者相互作用机制.方法 采用RT-PCR和Westem blot技术对临床60例胃癌新鲜标本及其周围正常黏膜组织中survivin、PTEN基因和蛋白的表达进行检测,癌旁组织作为正常对照组.结果 正常胃黏膜组织中surrivin无表达,胃癌组织中survivin随分化程度降低表达增强.正常胃黏膜组织中PTEN表达高于胃癌组织中的表达量,并随分化程度降低而减弱.均有统计学意义(P<0.05).survivin、PTEN的表达与性别、肿瘤大小无关(P>0.05).结论 在胃癌组织中PTEN低表达而survivin高表达,二者呈显著负相关.提示PTEN的失活和survivin的高表达是胃癌进展的重要环节.二者在胃癌的发生发展过程中起着协同作用.