逍遥软胶囊质量控制的研究

目的建立逍遥软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别柴胡、白芍、当归、甘草;采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷、阿魏酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出柴胡、白芍、当归、甘草;芍药苷在51~340μg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.2%,RSD=1.41%(n=6)。阿魏酸在41.6~208μg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.5%,RSD=1.37%(n=6)。结论该法简便准确,可作为该制剂质量控制标准。     

养血解郁汤的质量标准研究

目的：建立养血解郁汤的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定养血解郁汤中芍药苷和黄芪甲苷的含量,薄层色谱法鉴别甘草和当归。结果：芍药苷在1.248～6.24μg范围内呈线性关系（r=0.9998）,加样回收率为96.96%（n=6）,RSD3.19%;黄芪甲苷在0.503～4.024μg范围内呈线性关系（r=0.9996）,加样回收率为98.35%（n=6）,RSD2.54%;养血解郁汤在甘草和当归对照药材薄层色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。结论：所用方法操作简便,可靠,专属性强,重现性好;可作为养血解郁汤的质量控制方法。     

颈椎康复丸质量标准研究

目的建立颈椎康复丸质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中丹参、香附进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中白芍的有效成分芍药苷进行含量测定。Agilent Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长230 nm。结果丹参、香附的薄层鉴别专属性强,重复性良好。芍药苷在0.202 884～1.014 42μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%,RSD=0.865%（n=5）。结论本方法能很好地控制产品的质量,有利于颈椎康复丸质量的提升。     

高效液相法测定红花逍遥颗粒中芍药苷的含量

目的建立红花逍遥颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸(17:83);检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为31.9μg/ml～255.2μg/ml,R=0.9998;平均回收率为97.6%,RSD=1.28%。结论本含量测定方法准确、稳定,可用于红花逍遥颗粒的质量控制。     

丹栀逍遥片的质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的柴胡、白芍、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱对制剂中的阿魏酸进行含量测定。     

丹路口服液质量标准研究

目的:建立丹路口服液质量标准。方法:采用TLC法对丹路口服液中丹参、当归、川芎、红花进行定性鉴别;以HPLC法对其赤芍中的芍药苷进行含量测定。色谱柱:Symmetry C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1‰磷酸水溶液(19∶81);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果:在TLC色谱中检出丹参、当归、川芎、红花;芍药苷进样量在6.14-61.40μg mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;平均加样回收率101.0%,RSD%为2.5%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为丹路口服液质量控制提供了方法。     

凤宝胶囊质量标准的研究

目的：建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定和方法。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（25：75），检测波长为230nm。TLC用阴阳对照试验，对方中的两种成分进行确认。结果：当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量，芍药苷在0.336-1.680μg范围内呈线性关系。平均回收率为98.8%,RSD=1.6%。结论：该方法简便，稳定、能有效地控制该制剂的质量。     

逍遥颗粒中芍药苷的含量测定

建立逍遥颗粒的含量测定方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18柱(5μm 200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为230nm.结果:HPLC测定芍药苷的含量,芍药苷在0.015 45～0.247 2mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9)平均回收率为99.93%,RSD为0.99%.结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于逍遥颗粒的质量控制.     

胃灵散质量标准研究

目的建立胃灵散的质量标准。方法采用TLC法对胃灵散中的延胡索、甘草进行了定性鉴别。并用HPLC法对制剂中的白芍所含芍药苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱(4mm×250mm,7μm),流动相甲醇-冰醋酸-水(30∶1∶69),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果胃灵散中的延胡索乙素、甘草酸铵与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷、可达基线分离,芍药苷对照品在0.35～1.75μg     

净鳞酊质量标准的研究

目的制定净鳞酊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄素、人参皂苷Rg1、芍药苷、阿魏酸、丁香酚;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为100.7%,RSD=2.0%。结论方法简便、准确,可供本品质量控制。     

玄麦甘桔泡腾片的质量标准研究

玄麦甘桔泡腾片清热滋阴、化痰利咽,临床上用以用于阴虚火旺,虚火上浮,口鼻干燥,咽喉肿痛。处方中玄参为君药,麦冬为臣药,甘草为佐药。玄参中药效成分哈帕俄甙在药材中含量平均约为0.1%,在制剂中含量约为十万分之一;麦冬中代表药效的单一活性成分尚不明确;甘草中甘草酸具有解毒、抗炎、镇咳、抗肿瘤、抗溃疡、抗菌等多种药理作用,是甘草的主要药效成分,故将甘草酸定为本制剂含量测定的指标成分。     

阿娜尔妇洁阴道泡腾片质量标准研究

目的:建立阿娜尔妇洁阴道泡腾片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对阿娜尔妇洁阴道泡腾片中的主要药味苦豆子、蛇床子、花椒及冰片进行鉴别,采用HPLC方法测定阿娜尔妇洁阴道泡腾片中的没食子酸及蛇床子素的含量。结果:TLC定性鉴别重复性好,阴性无干扰;HPLC测定没食子酸及蛇床子素的线性关系良好,重复性、稳定性和加样回收率等均达到含量测定要求。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制阿娜尔妇洁阴道泡腾片的质量。     

参翁泡腾片质量研究

本文对参翁泡腾片的质量控制方法进行了研究。采用薄层扫描法对其主要成分苦参碱进行了含量测定,其苦参碱含量为０．３２７８％（ｎ＝５）,加样回收率为９８．４％（ｎ＝５）     

石龙清血泡腾颗粒质量标准研究

目的建立石龙泡腾颗粒的质量标准。方法采用TLC法对莪术、槐花、山茱萸、钩藤进行定性鉴别;采用HPLC法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。结果定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;天麻素在14～70μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9999,平均回收率为97.33%,RSD=0.63%。结论所建立的定性和定量检测方法简单、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

逍遥丸（浓缩丸）质量标准的研究

目的建立和完善逍遥丸(浓缩丸)的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别当归、甘草、白芍;采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果芍药苷的平均回收率为100.2%,RSD=1.26%(n=6)。结论该法简便准确,可作为该制剂质量控制标准。     

银杏叶提取物泡腾片的研制及质量考察

目的:研制银杏叶提取物泡腾片并建立该制剂的质量控制标准.方法:以pH值、崩解时限、第30日的硬度为评价指标,采用正交试验进行工艺优化,并对产品的稳定性进行了考察.结果:最佳工艺配比为枸橼酸12.5%,碳酸氢钠20%,采用聚乙二醇6000包裹碳酸氢钠,其产品经稳定性考察表明,本产品质量稳定.结论:本工艺可作为银杏叶提取物新剂型的开发.     

洁尔阴泡腾片的质量标准研究

目的:建立洁尔阴泡腾片(蛇床子、艾叶、苦参、黄柏等)的质量标准.方法:用薄层色谱法对苦参、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定的平均加样回收率为99%,RSD为1.6%.结论:本方法简单、易行、精密度高、重复性好,可用于洁尔阴泡腾片的质量控制.     

当归片质量标准的研究

目的:建立当归片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对当归片中的当归进行鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行定量分析.结果:薄层色谱条件为硅胶G薄层板,展开剂石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(4∶1),样品、对照品和对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点;测定阿魏酸的色谱条件是Agilent ZORBA SB C18色谱柱(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88);检测波长为322nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃.阿魏酸在0.12～2.0μg范围呈良好的线性关系,r=0.9995(n=7),平均回收率为98.96%,RSD为1.09%.结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,该法准确、可靠、重复性好,可有效控制当归片的质量.     

肝泰片质量标准研究

目的建立肝泰片质量标准。方法对珠子草、甘草进行薄层鉴别研究,并用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中没食子酸的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。没食子酸在4.16~41.6μg浓度范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.31%,RSD为0.69%(n=5)。结论结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。