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相似文献
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1.
刘慧杰 《日本医学介绍》1999,20(12):569-572
乙型肝炎病毒(Hepatitisbvirus,HBV)X蛋白为HBV基因组的四个开读框架之一X-ORF所编码的蛋白质。不同亚型的HBV的PX含氨基酸不等,可有145-154个氨基酸残基。HBXmRNA在HBV感染中的大小尚未确定,唯体外基因实验上测出为0.7kbmRNA。X-ORF编码的PX不仅存在于HBV,亦存在于土拨鼠肝炎病毒(Woodchunkhepatitisvirus,WHV)和地松鼠肝炎病毒(Groundsquiurrelhepatitisvirus,GSHV),但不存在于鸭肝炎病毒…  相似文献   

2.
DRG/PPS     
DRG/PPS日语通常称为“诊断群分类定额付费方式”。DRG是对国际疾病分类 (internationalclassificationofdisease)确定的疾病诊断名称 ,经有统计意义的 5 0 0组左右的整理分类而得 ,1 969年美国率先对此进行研究 ,将工业生产中的质量管理 (qualitycontrol:QC)概念作为一种以节省运营成本 ,提高生产力为目的的医院管理手段引入医院管理。通过使用DRG/PPS,可以科学的计算诊疗报酬、节省无用的医疗费 ,并改善医院经营。 1 983年深受高额医疗费困扰的美国政府在医疗监护领…  相似文献   

3.
成人Still病     
周建明 《日本医学介绍》1999,20(11):519-520
Still病是少年类风湿关节炎(JRA)中除关节炎外,并伴有发热、皮疹、淋巴结肿大等全身症状的一种疾病。1971年由Bywaters报告了类似以上病状的成人病例,并把这些成人病例称为成人Still病(AOSD)。最近,还将发病于儿童期,到成人才出现全身症状的病例(儿童型成人Still病)也称为成人Still病。因病初发热、关节症状出现较迟,故发病初期多为不明热,不明热中约5%为本病。AOSD半数以上反复出现全身症状。另外,因为大约1/3病例在长期病程中,可发展为类似慢性类风湿性关节炎(RA)的破…  相似文献   

4.
BLyS(Blymphocytestimulator)属于 1 999年发现的TNF超家族 ,是一种细胞表面分子。又称BAFF(BcellactivationfactorfromTNFfamily) ,此外 ,TALL 1、THANK、TNF4、TNFS1 3B也与BLyS是同一分子。BLyS可在单核 巨噬细胞等骨髓系细胞中特异地表达。另外 ,通过与B细胞上受体的结合来促进成熟B细胞的增殖及免疫球蛋白的产生。由于它与自身免疫疾病相关 ,因此认为它是与B细胞分化以及自身免疫耐受相关的重要分子。1 BLyS、BLyS受体的结构…  相似文献   

5.
非血缘间骨髓移植 (UR -BMT)时Ⅲ度以上的急性移植物抗宿主病 (GVHD)的发病率很高 ,目前常用的免疫抑制剂是环孢菌素A(CyA)、氨甲蝶呤 (MTX)和甲基强的松龙 (mPSL)。FK50 6作为强力免疫抑制剂 ,在脏器移植中抑制免疫反应的效果较CyA等强。本文探讨UR -BMT时单独投用FK50 6或与其他免疫抑制剂联用预防GVHD的效果。对象及方法 本科从 1 993年 1 0月至 1 999年 4月间共进行UR -BMT 56例 ,用FK50 6预防GVHD者4 8例 ,男 2 5例 ,女 2 3例 ,平均年龄 9岁 ( 1~ 1 9岁 )。其中急性淋巴细胞白血病 1…  相似文献   

6.
骨髓增生异常综合征 (MDS)系由于造血干细胞本身因某种内因性异常而引起的无效造血、血细胞减少的综合征。治疗MDS的唯一疗法是造血干细胞移植。然而 ,由于MDS是高龄者的多发疾病 ,因此适应于移植的患者数极其有限。多数患者只能依靠投予蛋化同化激素、肾上腺皮质激素、G -CSF等化学疗法进行治疗。而这些药物的有效性又很低 ,对重症患者只能依赖于输血的补充疗法。有报道提示本病的血细胞减少 ,有可能是由于免疫学机制所致 ,故最近相继开展了对MDS的免疫抑制疗法。其治疗MDS的现状介绍如下。一、环孢菌素A(CsA)疗法1…  相似文献   

7.
自然杀伤 (NK)细胞是一类不仅可以杀伤炎症细胞、肿瘤细胞、异基因细胞 ,还是通过产生细胞因子调节各种免疫应答的淋巴细胞。NK细胞受体承担着认别靶细胞的功能。它有两种受体 :引起NK细胞反应的活化型受体和抑制其反应的抑制性受体 ,两者间存在着某种平衡 ,是该细胞的特征 ;由Ig型家族和植物血凝素样家族构成巨大的基因复合体 ,其配体是MHC抗原和病毒抗原等 (表 1 )。表 1 人类NK细胞受体肿类名称型配体Ig型 KIR 抑制型 ,活化型HLA A ,B ,C ,G LIR 抑制型 ,活化型classⅠ等 NCR活化型病毒蛋白等…  相似文献   

8.
特发性血小板减少性紫癜的诊断、治疗新战略   总被引:2,自引:0,他引:2  
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是由于抗血小板自身抗体破坏血小板 ,引起血小板减少的一种自身免疫性疾病。近年 ,ITP的诊断、治疗有了明显的进步。一、ITP的诊断以往诊断ITP是根据厚生省特发性造血障碍研究班的诊断标准 ,该诊断标准是排除性诊断。许多临床医生认为只要PAIgG增高就可诊断ITP。然而 ,作者对ITP和各种胶原性疾病、自身免疫性甲状腺疾病、慢性肝炎、肝硬化等均测定PAIgG ,发现除ITP以外的自身免疫性疾病、肝脏疾病 ,PAIgG也增高 ,因此作者认为 ,PAIgG的检查缺乏特异性。比PAIgG…  相似文献   

9.
类风湿性关节炎与病毒感染   总被引:2,自引:0,他引:2  
李振彬  齐静 《日本医学介绍》2002,23(11):509-510
虽然类风湿性关节炎 (RA)等风湿性疾病的原因尚不明确 (风湿热除外 ) ,但目前研究发现RA的发病与遗传因素和环境因子 (特别是病毒 )有关。一、RA与感染性疾病相关的证据1 来自绘画、医学史和古生物病理史 (胃学 )方面的线索 据推测 ,美洲大陆在一千年以前就存在RA ;而欧洲直到十五世纪末尚无RA的踪迹 ,但在发现新大陆后突然出现该病。2 临床观察与研究(1 )成人感染人类小脱氧核糖核酸病毒B1 9(B1 9)及女性的风疹等时 ,可见多发性关节炎 (病毒性关节炎 )发病 ,有时出现包括类风湿因子在内的自身抗体阳性 ,并出现酷似RA的临…  相似文献   

10.
急性早幼粒细胞性白血病的治疗展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
自1988年上海的Huang报道用全反式维甲酸(ATRA)诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)以来,APL的治疗有了很大的提高。1990年发现了APL的特异染色体异常的t(15;17),并在其切断点上有维甲酸受体α链(RARα)基因,与早幼粒细胞白血病(PML)基因形成融合基因。ATRA疗法已成为APL的首选疗法。因有耐药性,许多病例复发,因此CR后必须行缓解后的巩固化疗。本文介绍日本成人白血病研究组(JALSG)和国外的APL治疗概况。一、JALSG研究组APL92对APL的治疗1.缓解…  相似文献   

11.
难治性呼吸系统感染性疾病与儿茶精吸入疗法   总被引:2,自引:0,他引:2  
临床上由于选择用药不当 ,或使用时间缺乏计划而出现耐药菌在病房内蔓延的情况不少 ,给治疗带来了一定的困难。呼吸系统感染疾病也不例外 ,尤其二甲氧基苯青霉素耐药性黄色葡萄球菌 (MRSA) ,耐青霉素性肺炎球菌 (PRSP) ,以及耐药性绿脓菌所致难治性感染疾病较多。近年来 ,经临床实验和应用证实 ,从茶叶中提取的儿茶精 (catechin)能杀灭耐药菌。故在治疗MRSA呼吸系统感染疾病方面 ,提倡儿茶精吸入疗法。本文对儿茶精的作用 ,儿茶精吸入疗法治疗呼吸系感染疾病的效果进行介绍。1 抗菌活性 儿茶精是具有多酚构造的黄酮类…  相似文献   

12.
纤维母细胞生长因子 (FGF) 2 3是通过对同源性的小鼠FGF 1 5的研究而首次被分离的 ,是现在最新FGG家族中的一员。这种FGF 2 3作为两种极相似的常染色体显性低磷血症性佝偻病 /骨软化症 (autosomaldominanthypophosphoatemicrickets/osteomalacia ;ADHR) ,以及肿瘤性佝偻病 /骨软化症 (tumor inducedrickets/osteomalacia :TIO)的致病因子而备受关注。1 FGF 2 3与ADHR ADHR与TIO ,以及X染色体显性低磷血症性佝偻…  相似文献   

13.
所谓的食管切除术后胃癌 (reconstructedgastrictubecancer,RGTC) ,系指因良恶性疾病而施行食管部分切除 ,并采用胃代食管的食管 -胃吻合术患者 ,手术后数年于重建的胃发生的癌瘤者[1,2 ] 。因食管良性病变很少施行食管切除术 ,故本文所说RGTC系指食管癌切除术后的胃 (管 )癌。RGTC因用于食管重建的胃或残胃常伴有迷走神经切断术 ,且多施行幽门成形术而引起十二指肠液的返流和胃内的持续低酸状态 ,与胃大部切除术术后的残胃癌具有同样的癌瘤危险背景因素。因此 ,RGTC可以说是一种特殊类型的…  相似文献   

14.
由于最近的生殖辅助技术 (assistedreproductivetechnology,ART)的进步 ,使已处于绝望的妊娠变得有了希望。正因这一良好的疗效 ,使采用体外受精的妊娠也显得一般化了。ART是指人工授精 (intrauterineinsemination ,IUI)、体外受精胚移植法 (invitrofertiliza tion -embryotransfer,IVF -ET)即细胞质内精子注入法 (intracytoplasmicsperminjection ,ICSI) ,其中ICSI法即使有效精子数极少也…  相似文献   

15.
生命的运行受基因控制 ,基因缺损招致疾病。所谓基因是制作细胞蛋白的设计图 ,几乎所有生物的机体 ,即细胞 ,都是按照基因制备蛋白、构筑自身。推测人类约有 1 0万个基因 ,这1 0万个基因的组合称为基因组 ,破译其构成的人类基因组解密计划正在各国进行。基因中有全部人类或生物共同生存不可缺的部分和个体起源部分。如生存不可缺的基因发生异常 ,则该个体的细胞和机体的功能将受损 ,患病而死。基因治疗是通过修复、修正这种基因缺损治疗疾病的技术。 1 990年 ,美国对腺苷脱酰氨酸(ADA)缺损引起的重症免疫缺陷 ,导入ADA基因 ,此为基因…  相似文献   

16.
睡眠呼吸暂停综合征 (SAHS) ,不仅是呼吸障碍 ,而且也是睡眠障碍的重要原因疾病。在诊断SAHS时 ,对成为睡眠障碍原因的其它疾病知识也要掌握。随着今后夜睡眠多导记录仪 (PSG)检查的普及 ,诊断的机率也将增加。本文对睡眠障碍相关疾病中 ,尤其和SAHS概念重复的上气道抵抗综合征 ,以及临床上同SAHA同样患病率高且易漏诊的睡眠中四肢运动障碍进行介绍。一、上气道抵抗综合征 (UARS)1 概念 SAHA的患病率成人在 3%以上。当每1小时出现 5次以上 ,每次 1 0秒以上呼吸暂停或氧饱和度降低 ,脑电图上出现觉醒伴低换气…  相似文献   

17.
急性冠状动脉综合征 (acutecoronarysyndrome,ACS)又称急性缺血性冠状动脉综合征 ,是由于冠状动脉粥样斑块破裂和冠状动脉痉挛等因素致急性冠脉供血不足造成急性心肌缺血、损伤、坏死而产生的一系列综合征[1] 。包括不稳定型心绞痛 (UAP)、急性心肌梗死(AMI)、猝死 (SCD) ,是冠心病发展后期较严重的临床征候。冠心病是世界范围内主要致死疾病之一。在美国约 50 %的冠心病患者出现ACS ,而ACS病人中约 3 0 % 4 0 %以前无任何冠心病的临床征象 ,故对ACS的发病机理和防治的研究显得尤为重要。一、发…  相似文献   

18.
人类疱疹病毒 8型 (HumanHerpesvirus 8) ,是近年来从卡波济肉瘤 (Kaposi sSarcoma ,KS)中发现的一种γ2疱疹病毒 ,又名Kaposi肉瘤相关疱疹病毒 (Kaposi sSarcoma AssociatedHerpesvirus,KSHV )。其独特的DNA序列与嗜淋巴性的EBV和Saimiri疱疹病毒(HSV)有较高的同源性。HHV 8编码多种与细胞蛋白同源的蛋白 ,可扰乱细胞增殖和凋亡的机制 ,引起细胞转化和永生化。它与卡波济肉瘤、多中心性卡斯特莱曼病 (MulticentricCast…  相似文献   

19.
脂质代谢     
近一年 ,临床上鉴定并报道有两种高脂血症致病基因。一是谷甾醇血症 ,另一种是常染色体隐性高胆固醇血症。在治疗领域 ,他汀类药物显示了对急性冠脉综合征 (ACS)短期预后的改善作用 ,其多方面作用的分子机制也逐渐被阐明。在基础研究中 ,核内转录因子引起的脂质代谢调控机制、胆固醇逆转运系统中AB CA1的作用、CD3 6的功能 ,以及它们与巨噬细胞等的关系 ,都是研究的热点。一、谷甾醇血症致病基因的发现谷甾醇 (sitosterol)血症是于 1 974年由Bhat tacharyya和Connor报告的一种常染色体隐性遗传性脂质…  相似文献   

20.
IRS家族     
胰岛素受体底物 (Insulinreceptorsubstrate :IRS)家族是胰岛素受体及胰岛素样生长因子 1 (IGF 1 )受体酪氨酸激酶的主要细胞内底物 ,包括IRS 1、 2、 3、 4、果蝇蛋白 (Drosophilaprotein)DOS、Grb2结合蛋白 (Gab1 )等。其中IRS 1、2、3比较重要 ,它们在胰岛素受体和IGF 1受体介导的信息传递过程的最初阶段发挥作用。细胞接受胰岛素刺激后 ,IRS 1、 2、 3都会迅速地发生酪氨酸磷酸化 ,但它们的分子量及组织分布各异。IRS 1、 2、 3的N末端都具有与胰岛素受体结…  相似文献   

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