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相似文献
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1.
2.
胡阔  张绍蓉 《当代护士》2014,(12):14-17
综述了Vogt-小柳原田综合征的治疗与护理现状,临床治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、抗血管内皮生长因子制剂的应用,护理措施包括病情评估、健康教育、眼部护理、症状护理、用药护理、饮食护理、心理护理等内容。认为结合Vogt-小柳原田综合征的治疗要点,给予合理、有效的护理措施可以有效改善患者的治愈率,提高生活质量。  相似文献   

3.
<正>小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada’s syndrome,VKHS)[1]临床上十分罕见,也很难确诊,是一种病因尚不完全清楚,累及眼、耳、皮肤和脑膜等全身多器官性的病变[2]。主要表现为脉络膜炎、视乳头炎、神经视网膜炎和肉芽肿性全葡萄膜炎,常伴有脑膜刺激征。通常急性发病,双眼可同时或短期先后出现葡萄膜炎(包括渗出性视网膜脱离、视盘充血、水肿及晚霞状眼底)[3],2013年2月感染科收治1例小柳原田  相似文献   

4.
正小柳原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease,VKH)是一种累及眼、耳、皮肤、毛发和脑膜的综合症群。由Vogt(1906年)、Koyanagi(1929年)和Harada(1926年)分别有过不同症状的病例报告,Bronstein(1957年)将它们总结统称为小柳原田病,  相似文献   

5.
总结了3例小柳原田综合征患者的治疗与护理。包括心理护理及指导,健康教育,激素治疗原则等,认为对于此种罕见疾病要求护士具备扎实的理论知识与实践技能,才能更好的服务于患者。  相似文献   

6.
对V ogt-小柳原田综合征致盲1例分析如下。1病历摘要女,59岁。于2006-02-01就诊,11 a前患者发热头痛后双眼视力突然下降,伴眼痛、头痛,在本乡镇卫生院眼科诊断为“双眼虹膜炎”,点眼水,静脉滴药(药名不详)效果不佳,视力下降。发病第10天转安阳眼科医院诊为:“V ogt-小柳原田综合征”,住院期间给予激素应用,眼部结膜下注射等治疗,视力由入院时的右眼0.1,左眼0.2,提升至0.4、0.5。出院后“色素膜炎”反复发作,点激素眼水,口服激素药物。2000-06双眼继发青光眼,在当地先后手术,术后视力右0.1,左0.3,同时双眼上下睑皮肤出现片状色素脱失,右侧大…  相似文献   

7.
Vogt-小柳-原田综合征是一种累及全身多器官系统的疾病,多发于30~50岁,容易反复发作,给患者造成很大的躯体、心理痛苦,更有出现精神症状的案例,所以早期诊断、早期治疗尤为重要.  相似文献   

8.
伏格特—小柳—原田氏综合征 (Vogt -Koyanagi-HaradaSyndrome简称VKHS) ,是临床上很少见的一种伴有中枢神经系统症状的特殊型色素膜炎 ,亦称葡萄膜大脑炎 ,我国自 1 936年有报告以来仅有 2 0 0余例报道。我科于 1 998年 1 1月 1 6日收治 1例较特殊的VKHS患者 ,现报告如下。yh患者张某 ,男性 ,2 0岁 ,病案号 67364,因双眼红、痛、视物模糊伴头痛 1周于 1 998年 1 1月 1 6日入院。入院前曾在本地某中心医院诊断为视网膜病变 ,曾给予血管扩张剂治疗 1周 ,未见好转 ,病情加重转来我院。入院查 :体温 36 5℃ …  相似文献   

9.
正Vogt-小柳原田综合征又称色素膜-脑膜炎,目前病因尚不完全清楚,有自身免疫、病毒感染及病毒感染作为始发原因,然后引起免疫反应这3种观点~([1]),可引起多系统多器官的损害。典型表现为葡萄膜炎、脑膜刺激征、听觉功能障碍及皮肤和毛发改变等~([2])。2017年11月本科收治疗1例双眼Vogt-小柳原田综合征的患者,经积极治疗和护理,患者病情好转出院,现报道如下。  相似文献   

10.
陈玉敏 《现代护理》2006,12(6):536-536
Vogt-小柳-原田综合征是一种累厦全身多器官系统的疾病,多发于30~50岁,容易反复发作,给患者造成很大的躯体、心理痛苦,更有出现精神症状的案例,所以早期诊断、早期治疗尤为重要。  相似文献   

11.
Vogt-小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH综合征)是一种目前病因尚不明确,以双侧肉芽肿性全葡萄膜炎为特征的疾病[1]。该病因早期表现多样,缺乏特异性诊断标准,在我国误诊、漏诊率极高。本文报道临床误诊为原发性闭角型青光眼的VKH综合征1例,分析原因以引起重视。  相似文献   

12.
13.
目的总结分析伏洛特-小柳原田综合征(VKH)的B型超声特征,探讨B型超声诊断VKH病的临床价值。方法应用B型超声检查分析18例(36只眼)VKH患者的病变位置、形状、其内回声及声衰减等特点。结果VKH综合征声像图表现为:脉络膜弥散性水肿、增厚;呈高回声或稍高回声的患者多已累及睫状体;合并浆液性视网膜脱离者,可见玻璃体腔内与视盘相连的强回声光带,视网膜下积液呈点状回声;玻璃体腔炎性细胞表现为轻至中度的玻璃体腔内点状回声。结论B型超声对于屈光介质混浊,不能行眼底血管荧光造影的患者有较好的临床诊断价值,是诊断VKH综合征有效的检查手段。  相似文献   

14.
Vogt-小柳-原田综合征是一种特发性葡萄膜大脑炎,临床上较少见,现将1例该病患者的临床资料报道如下. 1 临床资料 患者,女,52岁,以"视物黑影、头痛1个月"于2004年9月28日人院.1个月前无明显诱因出现左眼视力下降、头痛,遂至外院眼科就诊,给予治疗后(具体不详),症状有所改善,但头痛未缓解且进行性加重,呈剧烈性跳痛、刺痛,以右颞部、顶部、后枕部更显著,不能自发缓解,需服用卡马西平、芬必得等药物止痛.  相似文献   

15.
斯蒂芬·杰森综合征(Stevens-Johnson综合征)即重症多形红斑,是一种严重的急性皮肤炎症疾患,主要病因是由于服用致敏药物所引起,临床表现为全身性红斑,散在分布的水疱,尤以粘膜损害广泛而严重,口、鼻、咽、眼、尿道、肛门和呼吸道粘膜均可累及,导致大片糜烂和坏死^[1]。  相似文献   

16.
Kartagener综合征即完全性内脏反位、支气管扩张和鼻窦炎三联征,属先天性疾病.发病年龄可自幼儿至成年,以学龄儿童及青年为多.先天性支气管扩张反复合并感染,是导致患者临床反复咳嗽、咯脓痰以及就诊的主要原因.由于本征患者均合并有黏膜纤毛的运动功能障碍,一旦合并感染痰液引流多比较困难,在全身抗感染治疗的基础上采用支气管镜进行支气管-肺冲洗,临床护理工作中要充分重视并预防感染,将有助于提高疗效,缩短疗程,提高患者的生活质量.……  相似文献   

17.
陆月兰 《现代护理》2006,12(23):2187-2187
Kartagener综合征即完全性内脏反位、支气管扩张和鼻窦炎三联征,属先天性疾病。发病年龄可自幼儿至成年,以学龄儿童及青年为多。先天性支气管扩张反复合并感染,是导致患者临床反复咳嗽、咯脓痰以及就诊的主要原因。由于本征患者均合并有黏膜纤毛的运动功能障碍,一旦合并感染痰液引流多比较困难,在全身抗感染治疗的基础上采用支气管镜进行支气管-肺冲洗,临床护理工作中要充分重视并预防感染,将有助于提高疗效,缩短疗程,提高患者的生活质量。1病例介绍患者男性,17岁。因“反复间断性咳嗽、咯脓痰10余年”于2001年4月23日入院。入院查体:体温3…  相似文献   

18.
斯蒂芬·杰森综合征(Stevens-Johnson 综合征)即重症多形红斑,是一种严重的急性皮肤炎症疾患,主要病因是由于服用致敏药物所引起,临床表现为全身性红斑,散在分布的水疱,尤以粘膜损害广泛而严重,口、鼻、咽、眼、尿道、肛门和呼吸道粘膜均可累及,导致大片糜烂和坏死[1].  相似文献   

19.
1例POEMS综合征患者的护理   总被引:1,自引:1,他引:0  
<正>POEMS综合征是一组临床罕见的以多发性神经病为主要表现的多系统损害症候群,常可见与浆细胞病变相关的系统病变,1956年由Crow[1]首先描述,1969年Fukase等将其作一独  相似文献   

20.
孙华 《现代护理》2008,14(3):405-405
目的对Marfan综合征患者实行系统治疗,探讨临床护理要点。方法根据对典型病例的临床护理体会,总结严密监测生命体征,做到早诊断、早治疗、及早发现并发症,提高患者的远期存活率。结果患者病情好转出院,达到治疗目标。结论密切观察病情变化,给予周到、细致、个性化的护理,同时积极配合医生做好治疗和抢救,是提高治疗效果和抢救成功率的关键。  相似文献   

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