皮肤毛母质瘤1例

病例 女，74岁，因右鼻根处暗褐色结节6年就诊。患者6年前右侧鼻根处出现约黄豆大小的皮下结节，皮色正常，无自觉症状未给予重视。以后皮疹逐渐增大，现结节约蚕豆大小，表面有少许破溃，为明确诊断于2006年4月来我科就诊。既往体健，家族中无类似病史。查体：一般情况好，各系统检查无异常，全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查：鼻根右侧下睑处可见约蚕豆大小结节，呈圆形中央隆起，皮肤颜色为蓝褐色，质硬，边界清楚，有轻度活动度，无压痛，表面有少许破溃，可见分泌物。实验室检查：血尿常规及肝、肾功能正常，腹部B超正常。皮肤病检示大体可见有完整包膜，部分可见钙化形成。表皮轻度萎缩，真皮由嗜碱性细胞和影子细胞组成的细胞团。诊断：毛母质瘤。给予外科手术切除，患者恢复良好。     

皮肤毛母质瘤12例报告

毛母质瘤又称钙化上皮瘤，是较少见的皮肤良性肿瘤，若能掌握其临床病理特点，则诊治不难，愈合亦良好。我院自1983年8月至1993年8月遇12例报告如下。     

毛母质瘤1例

1　病例报告　　患者 ,男性 ,9岁。半年前发现颈后部有一约“粟子”大小的肿物 ,无不适感 ,未做过任何治疗 ,肿物生长缓慢。来诊查体 :心肺腹未见异常。皮肤科检查 :颈后正中可触及一约 2 0ｃｍ× 2 5ｃｍ× 2 5ｃｍ大小的结节 ,质地坚硬 ,表面不平 ,可以移动 ,无压痛 ,表面皮肤外观正常 ,拟诊为囊肿钙质沉着。局麻下行肿物切除术。术中见肿瘤位于皮下层 ,周围有结缔组织包裹 ,有分叶状结构。完整切除肿物 ,伤口加压包扎 (切开肿物可见骨质样物质 )。术后 1周拆线痊愈。　　肿物送病理检查 ,ＨＥ染色镜下所见 :肿瘤位于皮下层 ,与周围间…     

90例毛母质瘤的临床病理分析

对90例毛母质瘤进行分析。结果显示,女性多于男性,男女之比1:2.1。此瘤以20～40岁多见,计43例(47.7％),20岁以下39例(43.3％),40岁以上8例(9.0％)。60％病例伴有钙化,35％有骨化,25.5％有含铁血黄素或黑色素沉着。局部损伤与本病发生相关,故认为局部损伤可能是本病的主要成因之一。对此瘤临床与病理诊断进行讨论。     

巨大毛母质瘤1例

患者，女，77岁。因头部巨大斑块6年就诊。患者6年前头部皮肤出现散在红色红疹，丘疹渐长大并融合成斑块状，同时有相似的新疹出现，以后小斑块逐渐融合形成巨大斑块。平时多无自觉症状，偶尔出现斑块周边瘙痒，用过“消炎、抗过敏”治疗。斑块一直未缩小且缓慢增大。家族中无类似患病者。除此外，身体一直很好，无其它特殊病史。     

儿童多发性毛母质瘤1例

患儿,男性,14岁,因右肩、背、下肢肿物2年,明显增大4个月入院.于2010年3月在当地医院因第8颈椎棘突后肿物表面有破溃口,流出黄色豆渣样物,行换药处理,未愈.2010年7月来我院查体,于第8颈椎棘突左侧2cm,第2胸椎棘突左侧10cm,第3胸椎棘突右侧4cm,双侧大腿内侧、肩背部、手臂共可见11个直径0.5～2.5cm的肿物,手臂部的肿物呈外生性生长,突出体表之外,波动感明显,肿物根部同周围组织无粘连.第8颈椎棘突后肿物,表面有破溃口,无红肿,无感染.胸部X线,肩背部皮肤表面多发软组织肿物影.CT,颈后及肩背部多发软组织肿物伴钙化.凝血常规,活化部分凝血活酶时间延长至64s.初步诊断：全身多发皮下肿物.术前准备后,于全麻下行全身多发皮下肿物切除术.依次完整切除双下肢、胸前、背部及右上肢皮下肿物.     

巨大眼睑毛母质瘤1例

患者 ,女 ,2 6岁。发现右眼睑外上方长包块 16年。 1月前要求手术切除而就诊。10岁时发现右眼上睑外上方有一黄豆大小肿物 ,未重视 ,5年前肿物逐渐长大 ,未引起任何不适。检查视力左眼1.2 ,右眼 1.5 ,右眼上睑外上方扪及 5ｃｍ× 3ｃｍ× 4ｃｍ大小硬性肿物 ,该处表皮变薄 ,微红 ,与肿物粘连 ,肿物轻度压痛 ,基底可活动。即日在局麻下行右眼睑肿物切除术。术中完整分离囊膜 ,摘除肿物 ,逐层缝合 ,7天拆线 ,一期愈合。术后切开肿物发现该组织呈石灰样。病理检查结果 :毛母质瘤。讨　　论　一般认为毛母质瘤是来源于毛发基质的良性肿瘤 ,据李…     

儿童多发性毛母质瘤1例

患儿,男性,14岁,因右肩、背、下肢肿物2年,明显增大4个月入院.于2010年3月在当地医院因第8颈椎棘突后肿物表面有破溃口,流出黄色豆渣样物,行换药处理,未愈.2010年7月来我院查体,于第8颈椎棘突左侧2cm,第2胸椎棘突左侧10cm,第3胸椎棘突右侧4cm,双侧大腿内侧、肩背部、手臂共可见11个直径0.5～2.5cm的肿物,手臂部的肿物呈外生性生长,突出体表之外,波动感明显,肿物根部同周围组织无粘连.第8颈椎棘突后肿物,表面有破溃口,无红肿,无感染.胸部X线,肩背部皮肤表面多发软组织肿物影.CT,颈后及肩背部多发软组织肿物伴钙化.凝血常规,活化部分凝血活酶时间延长至64s.初步诊断:全身多发皮下肿物.术前准备后,于全麻下行全身多发皮下肿物切除术.依次完整切除双下肢、胸前、背部及右上肢皮下肿物.     

水疱型毛母质瘤1例

1 临床资料 患儿,男,14岁.因"左上臂肿物1年"于2020年8月19日入大连医科大学附属第一医院骨外科诊治.患儿1年前发现左上臂外侧一黄豆粒暗红色丘疹,无明显疼痛等自觉症状.后丘疹逐渐增大,期间未予诊治.既往患儿无局部外伤史,自诉局部可能被蚊虫叮咬,无家族遗传病史.体格检查:左上臂远端外侧见一4cm×3 cm×3 cm大小边界清楚的半透明水疱,质软,活动度可.水疱基底可触及3 cm×2 cm大小硬结(图1).辅助检查:血生化检查、胸部CT等均正常.MRI示:左上臂占位性病变(图2).患儿完善基本术前检查,排除手术禁忌后,于2020年8月21日在全麻下行左上臂肿物切除术.     

皮肤毛母质瘤32例临床病理分析

目的分析皮肤毛母质瘤的临床及病理学特点。方法回顾性分析我院2002年9月-2013年12月手术治疗的32例皮肤钙化上皮瘤的临床资料。结果 32例中,75%（24例）发生在上肢、头面部,肿瘤大小在0.5~2.6 cm,与术前临床诊断符合率仅16%,肿瘤特点：大部分有包膜,嗜碱性细胞及影子细胞为特点,间质为纤维结缔组织,伴有钙化和炎细胞浸润等。结论临床对皮肤毛母质瘤的病理特征增加认识,可提高对此瘤诊断的正确率。     

毛母质瘤31例误诊分析

目的探讨毛母质瘤的临床及病理特征,以提高临床与病理诊断符合率。方法对术前误诊为皮脂腺囊肿、钙化性粉瘤、慢性淋巴结炎,表皮样囊肿,纤维瘤,脂肪瘤等31例病例的临床及病理学特点进行回顾性分析。结果术后大体所见：大部分肿瘤有完整的包膜,壁薄,质地较硬,切面呈灰白色,表面有钙化,有＂沙粒＂、＂豆腐渣样＂或＂石灰样＂颗粒;镜下所见：肿瘤细胞呈不规则团块状,外周的细胞类似基底细胞,核深嗜碱性,向中央细胞核逐渐浓缩消失成为影细胞。影细胞境界清楚、弱嗜碱性,细胞中央有一不着色消失的核影子。部分细胞巢中央间钙化,间质内可见巨细胞反应。病理组织学证实为毛母质瘤。结论进一步增强对毛母质瘤临床及病理特征的认识,以利于提高诊断准确率。     

毛母质瘤31例误诊分析

目的探讨毛母质瘤的临床及病理特征,以提高临床与病理诊断符合率。方法对术前误诊为皮脂腺囊肿、钙化性粉瘤、慢性淋巴结炎,表皮样囊肿,纤维瘤,脂肪瘤等31例病例的临床及病理学特点进行回顾性分析。结果术后大体所见:大部分肿瘤有完整的包膜,壁薄,质地较硬,切面呈灰白色,表面有钙化,有沙粒、豆腐渣样或石灰样颗粒;镜下所见:肿瘤细胞呈不规则团块状,外周的细胞类似基底细胞,核深嗜碱性,向中央细胞核逐渐浓缩消失成为影细胞。影细胞境界清楚、弱嗜碱性,细胞中央有一不着色消失的核影子。部分细胞巢中央间钙化,间质内可见巨细胞反应。病理组织学证实为毛母质瘤。结论进一步增强对毛母质瘤临床及病理特征的认识,以利于提高诊断准确率。     

头皮毛母质瘤1例

患者,女,41岁,因"发现头顶偏右侧无痛性包块5年"于2002年12月19日入院.自诉曾在当地医院穿刺抽出淡黄色液体,穿刺后包块萎陷,后再次逐渐增大.入院查体:头顶偏右侧触及约2.0 cm×2.0 cm×1.5 cm大小包块,质韧偏硬,边界清楚,不活动,表面较光滑,无压痛.经积极术前准备后于局麻下手术切除.术中见包块位于帽状腱膜于头皮之间,周围有结缔组织包裹,呈分叶状结构.完整切除包块后切开见其内有一囊腔,囊内有灰黄色黄豆大小结节.术后患者恢复好,痊愈出院.病理检查见:送检组织内磷状上皮呈乳头状增生,部分区域可见少量影细胞和钙盐沉积.     

毛母质瘤25例分析

毛母质瘤(Pilomatrixoma)又名钙化上皮瘤，是一种向毛母质细胞分化的良性肿瘤．临床上比较少见。本将我们所收集到的毛母质瘤25例进行分析，现报道如下.     

外伤致耳前毛母质瘤1例

1临床资料 　　患者,男, 3岁。左耳前肿胀 3个月以“左耳前囊肿”收入院。 3个月前,患儿左耳前受到外伤,当时无皮肤破溃、出血,有皮肤下肿胀、发红、软、波动感,未行诊治。后皮下肿胀变大,皮肤青紫。我院门诊穿刺抽出淡黄色液体,故以“耳前囊肿”收入。查体：神清,心肺 (－ ),肝脾 (－ )。左耳轮脚前下有一包块, 1.5cm× 1.0cm大;质中,无明显波动感,与皮肤无粘连,活动,无压痛。皮肤青紫。包块位于皮下,入院后作包块针吸病理检查未发现癌细胞。在全麻下作包块摘除术,术中发现包块位于皮下,较浅,为一囊肿,内含豆渣样物,…     

68例毛母质瘤临床病理分析

毛母质瘤又称钙化上皮瘤，是来源于毛母质细胞分化的一种常见的毛源性肿瘤，临床上由于无特殊表现及症状，常易误诊。本文收集我院68例毛母质瘤资料，分析报告如下。     

大疱性毛母质瘤一例报道并文献复习

毛母质瘤,又称Malherbe钙化上皮瘤,是儿童和青年常见的皮肤附属器肿瘤[1],毛母质瘤表现多样,其中部分特殊临床亚型如表现为皮肤水疱者临床少见.笔者治疗1例具有超大水疱的大疱性毛母质瘤,报道如下.