米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 对126例稽留流产的患者给予米非司酮150mg口服配伍米索前列醇治疗.结果 完全流产95例.不全流产21例,失败10例,出血量小于100ml,无1例发生再次清宫术.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少.     

米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产效果观察

目的对比米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂与已烯雌酚配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将稽留流产患者195例随机分为两组,观察组101例予米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗,对照组94例予已烯雌酚配伍米索前列醇治疗,对比两组妊娠物排出情况及刮宫手术实施情况。结果用药后观察组阴道流血量、刮宫手术术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数均低于对照组（P〈0.01）,完全流产比例高于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产疗效优于已烯雌酚配伍米索前列醇。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的:观察临床上使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法:对2006年6月～2008年6月以来我院诊断为稽留流产的82例患者,分为两组,分别予空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产和口服己烯雌酚3 d后行清宫术.观察妊娠组织物自然排出率、出血量、清宫率、宫口扩张情况、清官难易程度、清宫术中人流综合征发生率及不良反应.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高(25%),不全流产者行清宫术与对照组相比,扩宫及清宫均较易,清宫术中人流综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高,虽不全流产几率所占比例较高,部分患者出血稍多,但扩宫及清宫均较易,清宫术中人流综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少,效果较理想,是一种较简便、安全、可靠的方法,值得临床上推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例

目的：评价米非司酮和米索前列醇在稽留流产中的治疗效果。方法：120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组口服乙烯雌酚。观察两组自然排出率、手术时间、术中出血量、及1次清宫成功率。结果：观察组术中自然排出率高于对照组（P〈0．05），1次清宫成功率高于对照组（P〈0．05），手术时间、术中出血量均低于对照组（P〈0．05）。结论：米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好，值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产102例疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法：选择稽留流产患者102例作为观察组,均口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg,第3天口服米索前列醇600μg,待妊娠组织物自然排出后,行清宫术。抽取稽留流产患者98例为对照组,口服己烯雌酚5mg,每日3次,连服3天后静滴缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果：观察组流产成功率92％,对照组流产成功率27％,观察组流产成功率明显高于对照组。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,减少了流产后子宫的出血量,减少了术后不全流产的机率,避免了人流综合征的发生,且有服药方法简便、剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用价值。方法对92例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产需刮宫手术治疗的患者实施刮宫手术,术前2天空腹分次口服米非司酮150mg,第3天施行手术前2～3h,空腹口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0.6mg,观察子宫颈松驰扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果92例受术者子宫颈明显松驰扩张,易于手术操作,手术时间短,术中出血量少,全身情况无变化。结论稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇(或阴道放置),有利于手术操作,手术时间短,术中出血量少,病人痛苦小,并发症及后遗症少。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产剖宫术中的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用价值。方法：对92例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产需刮宫手术治疗的患者，实施刮宫手术，术前2天空腹分次口服米非司酮150mg，第3天施行手术前2～3小时，空腹口服或阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg。观察子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果：92例受术者子宫颈明显松弛扩张，易于手术操作．手术时间短，术中出血量少。结论：稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇（或阴道放置）．有利于手术操作，手术时间短，术中出血量少，病人痛苦小．并发症及后遗症少。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的临床应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的临床应用价值.方法 对86例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产需刮宫手术治疗的患者实施刮宫手术,术前两天空腹分次口服米非司酮150mg,第三天施行手术前2～3小时,空腹口服或阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,观察子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况.结果 86例受术者子宫颈明显松弛扩张,易于手术操作,手术时间短,术中出血量少,全身情况无变化.结论 稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇(或阴道放置)可明显松弛扩张子宫颈,增强子宫收缩,有利于手术操作,手术时间短,术中出血量少,病人痛苦小,并发症及后遗症少,值得临床推广应用.     

米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产治疗的临床分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产治疗的临床效果。方法:选取稽留流产患者120例,随机分为2组。对照组予乙烯雌酚口服,观察组予米非司酮口服联合米索前列醇阴道放置,在排出妊娠物排除之后或阴道出血量100ml时及时进行清宫。结果:观察组患者妊娠物自然排除率明显高于对照组,手术时间、术中出血量、人工流产综合征以及再次清宫率、不良反应发生率均明显低于对照组,2组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。2组患者术后阴道出血时间差别无统计学意义(P0.05)。结论:对稽留流产患者实施米非司酮联合米索前列醇联合治疗,两种药物相辅相成,有效改善提高治疗成功率的同时,减少了患者的不良反应和并发症,减轻了患者的痛苦,且给药方便,是一种良好的治疗方法。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的:评价口服米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:将180例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组口服米非司酮50 mg,1次/8 h,连服150 mg后隔8 h顿服米索前列醇0.6 mg。对照组口服乙烯雌酚片,5 mg/次,3次/d,连续服用5 d。结果:观察组在胚胎自然排出、宫颈软化及扩张效果、人工流产综合征发生率等的改善都明显优于对照组;两组阴道流血情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产,简单安全、疗效好,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产66例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的应用。方法对66例确诊为稽留流产的患者,随机分为2组。研究组34例,给予米非司酮配伍米索前列醇;对照组32例,给予雌激素治疗后行刮宫术,进行疗效比较。结果研究组在住院时间、病人疼痛指数均优于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,能明显缩短治疗时间,减少病人痛苦。     

米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇的不同剂量进行药物流产的临床效果。方法选取200例行药物流产的孕妇,随机分为治疗组、对照组各100例,各组米非司酮应用剂量相同,治疗组米索前列醇1.2mg,对照组米索前列醇0.6mg;对比分析各组的完全流产率、阴道流血时间及量、不良反应。结果治疗组的完全流产率、阴道流血时间均明显低于对照组（P〈0.05）;两组阴道出血量及不良反应情况差异均不明显（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产时,增加米索前列醇剂量可有效提高完全流产率、减少出血时间。     

三种不同方法治疗稽留流产的疗效分析

目的：观察戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法：选择稽留流产患者120例,随机分为3组,每组各40例,所有患者均每日服用戊酸雌二醇5rag,3次／d,共3d;实验组1服用戊酸雌二醇l天后予米非司酮150mg空腹顿服,48h后顿服米索前列醇600μg,实验组2服用戊酸雌二醇同时服用米非司酮25mg,2次／d,共3d。对照组仅服用戊酸雌二醇。观察三组患者出血量、手术时间、人工流产综合征、二次刮宫发生率。结果：三组出血量、手术时间、人工流产综合症、二次刮宫发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：稽留流产患者刮宫前服用戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇,疗效较好,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早早孕的临床研究

目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇阴道给药及舌下含服对早早期妊娠的药物流产效果。方法将70例停经妇女（停经≤37d）随机分为两组,第1天均顿服米非司酮150mg,第3天（服米非司酮36～48h后）使用米索前列醇,分为阴道给药400μg（组Ⅰ）和舌下含服400μg（组Ⅱ）两种方式以终止妊娠。结果总完全流产率为92.86%,其中组Ⅰ为97.06%,组Ⅱ为88.89%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不全流产发生;总失败率为7.14%,其中组Ⅰ为2.94%,组Ⅱ为11.11%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;70例患者血hCG值与药物流产后的出血时间成显著正相关（P=0.000）。结论对于停经37d以内的早早孕终止妊娠,米非司酮配伍米索前列醇阴道给药能达到更好的药物流产效果,不完全流产率极低,但要警惕异位妊娠的可能。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的随机对照研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法选择2009年1月至2012年12月河北省易县医院妇产科收治的确诊为瘢痕子宫中期妊娠的孕妇83例,依据随机数字表法分为对照组(n=41,采用米非司酮联合依沙吖啶治疗)和研究组(n=42,采用米非司酮联合米索前列醇治疗),比较两种治疗方式的疗效。结果研究组患者宫缩发动以及排胎时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留概率均显著低于对照组(P<0.05);研究组产时宫缩疼痛程度、清宫概率显著低于对照组(P<0.05),且引产成功率高于对照组(100%vs 87.7%,P<0.05);两组均未出现子宫破裂、感染等严重并发症,研究组有胃肠道不良反应2例(4.9%),对照组14例(33.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合米索前列醇终止治疗疗效更安全可靠,术后清宫率低,值得临床推广。     

稽留流产两种不同处理方法比较(附106例临床分析)

目的:探讨稽留流产(missed abortion)的两种不同处理方法的临床应用效果。方珐:对106例稽留流产患者的临床资料进行回顾性分析,按照是否应用米非司酮分为两组:观察组(米索前列醇 刮宫术)52例,对照组(米非司酮配伍米索前列醇 刮宫术)54例,对两组患者的妊娠组织物排出、急诊刮宫、阴道流血、二次刮宫率及住院时间进行比较。结果:两组患者的组织物排出及二次刮宫率无明显差异,但观察组阴道流血、急诊刮宫及平均住院时间均明显低于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与传统的米非司酮配伍米索前列醇 刮宫术相比,刮宫术前单用米索前列醇是治疗稽留流产的一种安全、经济、有效的处理方法,值得在临床中推广应用。     

超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值探讨

目的评价超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值,探讨其临床适用性。方法选择2010年6月至2012年6月于中航工业西安医院就诊的超早期妊娠孕妇252例,采用随机数字表法将其分为超小剂量组132例和常规剂量组120例。常规剂量组口服米非司酮片每次25 mg,每日2次,共2 d,48 h后口服米索前列醇每次0.2 mg,每日3片,超小剂量组口服米非司酮每次25 mg,每日1次,共2 d,48 h后口服米索前列醇0.2 m。观察两组孕妇妊娠终止的成功情况,服药后阴道出血时间及分布情况和不良反应情况。结果两组孕妇均得到有效妊娠终止,其中超小剂量组孕妇妊娠终止的成功率达96.21%(127例),常规剂量组孕妇的妊娠终止成功率为96.67%(116例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇的阴道出血时间显著短于常规剂量组[(5.1±1.5)d vs(6.1±1.5)d](P<0.05),超小剂量组126例孕妇在7 d内停止出血(95.45%),而常规剂量组112例孕妇在7 d内停止出血(93.33%),差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇出现的不良反应发生率为18.18%(24例),而常规剂量组孕妇的不良反应发生率达30.00%(36例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论超小剂量米非司酮配伍米索前列醇可以有效终止超早期妊娠,且不良反应显著小于常规剂量,适合临床推广应用。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的评价口服流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天早晨7时50 mg,晚上7时25 mg,第2天同法服用,第3天早晨7时米索前列醇0.6 mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5 mg,每日3次,连续服用5 d,行清宫术。观察2组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用。方法选取2010年1月至2012年12月武安市新兴际华医院收治的病理妊娠患者100例,所有患者均自愿要求引产。将所有患者按照随机数字表法分为联合治疗组和传统治疗组,每组50例,联合治疗组口服米非司酮配伍米索前列醇引产,传统治疗组采用传统口服依沙吖啶100 mg引产,对两组的引产效果进行比较。结果联合治疗组的引产成功率显著大于传统治疗组(98.0%vs 84.0%),引产总产程[(4.6±2.1)h vs(8.4±4.2)h]、引产出血量[(52.7±23.6)mL vs(97.2±34.5)mL]、清宫刮出物量[(32.8±17.4)mL vs(68.7±34.8)mL]以及胎盘滞留数(4 vs 15)均显著小于传统治疗组(P<0.05),同时两组患者在治疗过程中均未出现羊水栓塞和子宫破裂等并发症,少数出现不良反应的患者反应均轻微,且为一过性,无需特别处理。结论米非司酮配伍米索前列醇在各种病理妊娠中的应用疗效确切,具有简单易行、用药方便、成功率高、安全有效、出血量少、不良反应少等特点,值得临床推广。