齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性观察

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2005年3月～2007年3月期间首发分裂症入住我院的患者71例，均符合中国精神障碍分类及诊断标准第3版（CCMD-3）分裂症的诊断标准，简明精神病量表（BPRS）总分／〉35分。于治疗前、治疗后1周末、2周末、4周末、8周末分别进行评定，按BPRS总分减分率，确定每例的疗效，治疗前后分别给予肝肾功能、血、尿常规、血糖、体重、心、脑电图各检查1次，治疗期间每周评定副反应量表（TESS）1次，结合实验室检查结果评价齐拉西酮的安全性。结果经8周治疗，基本痊愈11例，显进钾例，好转9例，无效4例，显效率为81．7％，有效率为94．4％。38％患者在1周内起效，89％患者在2周内显效，92％患者在4周内显效。不良反应发生较早，程度轻以头痛、失眠、恶心呕吐较多见：分别为23例（32．4％）、19例（26．9％）、15例（22．5％），实验室异常情况：心电图：窦性心动过速11例（25％），肝功异常（转氨酶升高）4例（5．6％）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效好，安全性高。     

齐拉西酮治疗精神分裂症78例临床观察

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法以齐拉西酮治疗精神分裂症78例，疗程8周；用阴性与阳性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）及有关实验室检查评定疗效及安全性。结果治疗第2、4、6、8周末PANSS评分较前显著下降，显效率为87．18％。不良反应有焦虑、头痛、失眠、恶心等。结论齐拉西酮对精神分裂症患者的阳性与阴性症状均有明显的疗效，起效快、不良反应少，是一种服用方便安全、有效的抗精神病药。     

齐拉西酮与利醅酮治疗流浪精神分裂症患者的症状及安全性分析

目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗流浪精神分裂症患者症状以及安全性的异同。方法将符合入组标准的流浪精神分裂症患者随机分为二组,研究组采用齐拉西酮治疗,对照组采用利培酮治疗,观察8周,各完成60例。于治疗前及治疗1周、4周、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PAN—ss量表）评定疗效,记录各时点不同症状的检出率;治疗8周末采用不良反应量表{TESS量表）评定安全性。结果二组治疗有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,二组患者的PANSS总分以及各因子分的比较差异无统计学意义（P〉0．05）,齐拉西酮组不良反应发生率为35．35％,低于利培酮组不良反应发生率48．33％。结论齐拉西酮与利醅酮治疗流浪精神分裂症患者的疗效相当;齐拉西酮组不良反应发生率低,安全性较好。     

奎硫平与利培酮对首发精神分裂症患者体液免疫功能影响的对照研究

目的了解首发精神分裂症患者在抗精神病药物治疗过程中的体液免疫功能的变化情况,及体液免疫因子与精神症状、治疗敏感度的关系。方法患音组（43例）分为利培酮治疗组和奎硫平治疗组．与对照组在治疗前及治疗第4周末和第8周末测定IgA、IgM、IgG及补体C3、C4对测定结果进行对照分析。结果治疗前及治疗4周末,患者组（维巴通组和舒思组）IgG、补体C4的含量明显高于对照组,而补体C3的含量明显低于对照组;治疗4周末患者组IgG、补体C4的含量明显高于治疗前,而补体C3的含量明显低于治疗前,治疗8周末这种差别消失。结论精神分裂症患者的免疫球蛋白（IgG）、补体（C3、C2）含量异常者明显高于对照组,治疗8周后这种差别消失,且与PANSS量表评分无明显相关性。分析精神分裂症患者的体液免疫功能存在异常且受多方面因素的影响,抗精神瘸药物对患者体液免疫功能的恢复可能有帮助。     

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性比较

目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为实验组组和对照组。实验组予以齐拉西酮治疗,对照组予以奥氮平治疗,均维持治疗8周。评定两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2周、4周、6周及8周后两组患者PANSS各项指标均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且实验组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）,实验组治疗后疗效明显优于对照组（χ2=4．11,P〈0．05）,治疗2周、4周、6周及8周后实验组不良反应TESS评分均明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症均有明显疗效,且前者疗效更佳、不良反应更少。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床对照分析

目的：探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性,为临床治疗提供依据。方法：将56例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组和利培酮组,在治疗前、治疗4周及治疗8周末分别用阳性和阴性综合量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果：治疗8周末齐拉西酮的总有效率为82.1%,利培酮的有效率为85.7%,两组疗效比较,无显著性差异（P〉0.05）。两组PANSS评分比较,两组在治疗4周末与治疗前比较有显著差异（P〈0.05）,治疗8周末与治疗前比较有高度显著差异（P〈0.01）。两组在治疗8周末TESS测定结果显示：齐拉西酮组治疗精神分裂症时,在行为毒性、神经系统、植物神经系统及其它皮肤症状、体重影响、食欲不振等方面的副反应明显低于利培酮组（P〈0.05）,在化验异常、心血管系统与利培酮组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,齐拉西酮不良反应较轻,安全性好,依从性高,值得临床使用。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的：评价齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：用齐拉西酮治疗首发精神分裂症46例,疗程8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：痊愈27例（54．3％）,显著进步12例（26％）,进步5例（10．8％）,无效2例（4．4％）,显效率80％,未见严重不良反应。结论：齐拉西酮治疗首发精神分裂症有效,且起效快、不良反应少,值得临床上广泛应用。     

齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者内分泌代谢的影响

目的探讨国产齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者内分泌代谢的影响。方法将156例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各78例。研究组给予齐拉西酮治疗,对照组给予利培酮治疗。分别于基线、治疗4周末和8周末检测血清泌乳素、空腹血糖及血脂水平。结果与基线相比,治疗4周末和8周末研究组血清泌乳素差异无统计学意义（P〉0．05）,而对照组则明显升高（P〈0．05）;治疗4周末和8周末两组比较差异无统计学意义（P〈0．05）。治疗4周末和8周末两组空腹血糖、胆同醇及甘油三酯水平与基线相比以及两组间同期相比,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论齐拉西酮对精神分裂症患者血清泌乳素、空腹血糖以及血脂水平均无明显影响。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与阿立哌唑对精神分裂症的临床疗效。方法：将60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（30例）和阿立哌唑组（30例）,疗程8周,在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用阳性阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）及锥体外系副反应量表（RSESE）评定其疗效及药物不良反应。结果：齐拉西酮显效率为63.3%,阿立哌唑显效率为60%,两组疗效差异无显著性。不良反应程度均较轻,且不良反应发生率无明显差异。结论：齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症均有效,且疗效相当,依从性好。     

齐拉西酮治疗精神分裂症31例临床疗效分析

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将62例精神分裂症患者随机分为两组,研究组31例口服齐拉西酮治疗,对照组31例口服奋乃静治疗,观察6周。与治疗前及治疗2周、4周、8周末采用PANSS评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果治疗后研究组与对照组总体疗效相当（P〉0.05）,但不良反应明显低于奋乃静组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效显著,与奋乃静相当,但不良反应发生率低,且程度较轻微,安全性更高,服药依从更好。     

齐拉西酮治疗精神分裂症126例临床分析

目的：观察齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法：对126例精神分裂症患者治疗8周,在治疗前和治疗后2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定副作用。结果：治疗8周末总显效率为84.1%,总有效率为96.8%。副作用主要为恶心呕吐、头昏头痛、嗜睡、心电图异常、锥外系反应、口干、便秘,程度较轻。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症有效率高,疗效肯定,副作用轻微,安全性好。     

利培酮与奎硫平对首发精神分裂症患者体液免疫功能影响的对照研究

目的了解首发精神分裂症患者在抗精神病药物治疗过程中的体液免疫功能的变化情况，及体液免疫因子与精神症状、治疗敏感度的关系。方法患者组（43例）分为利培酮治疗组和奎硫平治疗组与对照组在治疗前及治疗第4周末和第8周末测定IgA、IgM、IgG及补体C3、C4。对测定结果进行对照分析。结果治疗前及治疗4周末，患者组（维思通组和舒思组）IgG、补体C4的含量明显高于对照组，而补体C3的含量明显低于对照组；治疗4周末患者组IgG、补体C4的含量明显高于治疗前，而补体C3的含量明显低于治疗前，治疗8周末，这种差别消失。结论精神分裂症患者的免疫球蛋白（IgG）、补体（3、C4）含量异常者明显高于对照组，治疗8周后，这种差别消失，且与PANSS量表评分无明显相关性。分析精神分裂症患者的体液免疫功能存在异常且受多方面因素的影响，抗精神病药物对患者体液免疫功能的恢复可能有帮助。     

齐拉西酮联用氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的：观察齐拉西酮联用氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法：43例难治性精神分裂症患者给予齐拉西酮联用小剂量氯氮平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前及治疗2、4、6、8周分别评定疗效和不良反应。结果：治疗8周后PANSS总分、阳性症状及阴性症状分、一般精神病理总分均较治疗前明显降低（P〈0．01）,治疗前后不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：齐拉西酮联用氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效较好,且安全性较高。     

齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将72例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组[（131．6±10．3）rag／d]36例,利培酮组[（5．9±1．3）mg／d]36例,疗程均为12周,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）,治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）,在治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别评定疗效和不良反应。结果：治疗第2周末开始,两组PANSS评分较人组时均显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗结束时,齐拉西酮组、利培酮组显效率及临床总有效率分别为50．0％、77．8％与47．3％、75．0％,两组疗效比较差异无统计学意义（乃0．05）。不良反应的发生率齐拉西酮组为47．2％（17／36）、利培酮组为52．8％（19／36）,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。但齐拉西酮组锥体外系反应、体重增加、血脂增高、高泌乳素的发生率明显低于利培酮组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效好,不良反应轻微。     

齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效比较

目的比较齐拉西酮（商品名：思贝格）和利培酮（商品名：维思通）治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮组和利培酮组治疗8周后的有效率分别为90．7％和93％。两药疗效无显著差异（P〉0．05），不良反应总的发生率分别为23．2％和56．2％，有显著性差异（P〈0．05），齐拉西酮组出现泌乳、月经改变、体重增加明显低于利培酮组。结论齐拉西酮对女性精神分裂症疗效与利培酮相当，但不良反应明显减少，更适合女性精神分裂症患者。     

阿立哌唑与齐拉西酮治疗精神分裂症283例疗效分析

目的 比较阿立哌唑（安律凡）与齐拉西酮（力复君安）治疗精神分裂症的疗效与不良反应.方法 选取2009年1月至2013年1月在解放军422中心医院心理专科门诊就医的283例精神分裂症患者,按随机数字表法分为治疗组159例（口服阿立哌唑治疗）和对照组124例（口服齐拉西酮治疗）,疗程8周.采用简明精神病量表（BPRS）和不良反应量表（TESS）在治疗前和治疗后第2、4、8周末进行疗效及不良反应的量化评定.在治疗第8周末,依据医学疾病疗效4级评定标准对两组患者的临床疗效进行评定.在治疗前和治疗后第2、4、8周末分别进行血、尿、肝功常规和心电图检查.结果 两组患者在治疗后第2、4、8周末的BPRS总分及各因子评分均比治疗前显著降低（P＜0.05）.但两组之间各个时间段只有BPRS总分及焦虑忧郁因子评分的差异有统计学意义（P＜0.05）,其余各因子评分两组之间比较均无统计学意义（P＞0.05）.两组患者治疗后2、4、8周的TESS总分经统计学处理比较均无统计学意义（P＞0.05）,两组TESS总分均以治疗后2周最高,治疗后8周最低.在治疗前和治疗后第2、4、8周末,血、尿、肝功能常规和心电图检查均未发现异常.治疗8周后,两组患者治疗效果比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 口服阿立哌唑和齐拉西酮治疗精神分裂症,均可显著改善患者症状,其疗效确切、药物不良反应少,具有较好的临床应用价值.以阿立哌唑疗效稍高而药物不良反应更轻,患者有更好的服药依从性.     

齐拉西酮与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的：评价比较齐拉西酮与利堵酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将60例门诊治疗或住院治疗老年期精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮（n=30）与利培酮（n=30）治疗,疗程8周,在治疗前及治疗后2、4、6、8周末分别采用阳性症状量表和阴性症状量表（PANSS）、锥体外系副反应量表（RSESE）、副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果：两组治疗8周后PANSS总分均较治疗前显著下降,两组间比较差异无显著性（P〉0.05）。不良反应均少而轻.结论：齐拉西酮与利培酮治疗老年期精神分裂症患者疗效相当。齐拉西酮依从性好,不良反应轻,疗效及安全性好.     

非典型抗精神病药物对精神分裂症患者体重、糖脂代谢的影响

目的：探讨非典型抗精神病药物中奥氮平、喹硫平、利培酮和齐拉西酮对首发精神分裂症患者体重、空腹血糖、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）的影响.方法：选择122例首发精神分裂症住院患者,随机分为喹硫平组30例、利培酮组30例、齐拉西酮组32例、奥氮平组30例.入组患者均定时定量统一配餐,治疗8周.分别于治疗前、治疗后4周末和8周末测量体重、空腹血糖、TC、TG.结果：奥氮平组治疗4周TC、TG、空腹血糖、体重均较治疗前显著升高（P〈0.01或P〈0.05）;喹硫平组和利培酮组治疗8周后TC、TG、体重增加较治疗前明显升高（P〈0.05）,而空腹血糖无统计学异常（P〉0.05）;齐拉西酮组治疗前后TC、TG、空腹血糖和体重均无统计学差异（P〉0.05）.结论：齐拉西酮对精神分裂症患者代谢影响较小.利培酮和喹硫平对精神分裂症患者代谢有不同程度影响,喹硫平对体重的影响显著,对胆固醇、甘油三酯、血糖的影响无明显变化;利培酮对胆固醇、甘油三酯、体重的影响显著,而血糖无明显变化.奥氮平对精神分裂症患者胆固醇、甘油三酯、空腹血糖及体重的影响均显著.     

齐拉西酮与利培酮治疗60例女性精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将60例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组（30例）和利培酮治疗组（30例）,观察疗程为8周,于治疗前和治疗第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定患者的疗效,以副反应症状量表（TESS）评定患者的不良反应。结果：60例患者中57例完成了8周的观察,在治疗第8周末,齐拉西酮组有效率75.8%,显效率51.7%;利培酮组有效率82.1%,显效率60.7%,两组间差异无显著性（P〉0.05）,两组不良反应少,严重程度轻,齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及内分泌影响。结论：齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者选用。     

探讨两种非典型抗精神病新药对临床患者血糖的影响

目的 探讨非典型抗精神病新药齐拉西酮、阿立哌唑对精神分裂症患者血糖水平的影响.方法 将80例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与阿立哌唑治疗,于入院时及治疗后4周、8周采用全自动生化分析仪检测空腹血糖水平,并对测定结果进行分析.结果 齐拉西酮组、阿立哌唑组组间血糖于治疗4周末及治疗8周末比较,均无显著性差异(P＞0.05).齐拉西酮组、阿立哌唑组同组间比较,治疗前后血糖指标无显著性差异(P＞0.05).齐拉西酮组、阿立哌唑组两组血糖在治疗前后变化无相关性.结论 齐拉西酮、阿立哌唑对治疗精神分裂症患者血糖代谢无明显影响.