前列地尔治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察前列地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上前列地尔注射液10μg加入10%葡萄糖液200mL(糖尿病患者用生理盐水)静脉滴注,每日1次.结果 治疗组及对照组心绞痛发作次数均减少,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组及对照组心绞痛发作时间减少,治疗组优于对照组(P＜0.01),治疗组及对照组在NST、∑ST减少,临床症状好转,及两组心电图改变方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔注射液能有效地控制不稳定型心绞痛的症状.改善心肌缺血.     

前列地尔治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对相关细胞因子水平的影响

目的：观察前列地尔治疗不稳定性心绞痛临床疗效及对血白细胞素6、10（IL-6、IL-10）、肿瘤坏死因子琢（TNF-α）水平的影响。方法不稳定心绞痛患者80例,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者给予常规对症支持治疗,观察组患者在对照组基础上加用前列地尔治疗,比较两组临床效果、心电图改善情况、血IL-6、TNF-α、IL-10水平。结果治疗后,治疗组心绞痛、心电图显效率（42.5%、47.5%）均明显高于对照组（20.0%、25.0%）,差异有统计学意义（Х^2=5.431,6.243,P〈0.05）;两组治疗后血IL-6、TNF-α水平较治疗前明显降低、IL-10水平明显升高（P〈0.05, P〈0.01）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔可有效抑制炎症反应,改善不稳定型心绞痛患者的临床症状。     

前列地尔联合灯盏花素治疗UAP的临床观察

目的 探讨前列地尔联合灯盏花素治疗不稳定型心绞痛（UAP）临床疗效。方法 收集符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组（n=40）。对照组在常规治疗的基础上加用灯盏花素,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔及灯盏花素,临床治疗2周。结果 2组患者治疗2周后心绞痛发作频率和持续时间较治疗前均好转,差异有统计学意义（P〈0.05）,但是观察组患者改善更明显（P〈0.05）。疗程结束后观察组患者心绞痛临床缓解总有效率92.50%,心电图改善总有效率90.00%,均分别高于对照组的75.00%及70.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 前列地尔联合灯盏花素治疗UAP可有效改善患者心绞痛发作情况,安全可靠,值得临床推广应用。     

浅谈前列地尔对老年稳定型心绞痛患者血清炎症因子及血液流变学指标的影响

目的：探讨分析前列地尔对老年稳定型心绞痛患者血清炎症因子及血液流变学指标的影响。方法：选取2010年10月至2012年8月间我科收治的稳定型心绞痛患者42例作为研究对象,将其随机分为对照组（22例）和治疗组（20例）,为对照组患者进行常规治疗,为治疗组患者在进行常规治疗的基础上应用前列地尔注射液进行治疗。经过14天的治疗,观察对比两组患者治疗前后血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素（IL-6、IL-8）、肿瘤坏死因子(TNF）及血液流变学指标的变化,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过14天的治疗,治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。治疗组患者炎症因子的水平明显低于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。两组患者的血液流变学指标均有改善,治疗组患者血液流变学指标的改善情况明显优于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：前列地尔能显著改善老年稳定型心绞痛患者的血液流变学指标,降低其炎症反应的发生率,值得在临床上推广应用。     

不稳定型心绞痛给予地尔硫卓的临床研究

目的：研究不稳定型心绞痛给予地尔硫卓的临床效果与安全性。方法随机抽选2013年10月一2015年10月该院收治的86例不稳定型心绞痛患者,随机分为研究组与对照组各43例,在常规抗心绞痛治疗基础上,研究组还加用地尔硫卓,比较两组临床疗效、心绞痛发作次数、持续时间及不良反应。结果研究组的临床总好转率为95.3%,比较于对照组的74.4%显著更高(P＜0.05）;两组治疗前心绞痛每日发作次数、持续时间差异无统计学意义(P＞0.05）,治疗后两组均有所改善(P＜0.05）,而研究组的改善更为确切(P＜0.05）;两组未见明显不良反应。结论不稳定型心绞痛给予地尔硫卓疗效确切,显著改善心绞痛发作症状,安全性好。     

前列地尔对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽及左室功能的影响

目的：观察前列地尔（PGE1）对慢性心衰患者（CHF,简称心衰）血浆脑钠肽（BNP）及左室功能的影响。方法：慢性心衰患者82例,随机分为对照组41例和治疗组41例。对照组对照组给予常规药物治疗,治疗组在CHF常规治疗的基础上加用（PGE1）20μg/d,共14d,观察治疗前后各组患者血浆脑钠肽（BNP）水平及左室功能的改变。结果：与治疗前相比,两组血浆BNP水平,左室射血分数（LVFF）,心输出量（CO）明显改善（P〈0.05）,B组改善更为明显（P〈0.05）。结论：前列地尔可有效辅助治疗慢性心衰,改善心功能。     

血栓通治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察血栓通治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择60例不稳定型心绞痛患者,随机分为血栓通组（30例）和对照组（30例）。对照组予以扩冠、调脂、抗血小板、抗凝等常规治疗。血栓通组在对照组常规治疗基础上加用血栓通,两组均观察14d。观察两组治疗前后心绞痛发作频率、每次发作持续时间、心电图变化情况。结果治疗后两组心绞痛发作频率、每次发作持续时间、心电图缺血情况较治疗前均明显改善,差异有显著统计学意义,P〈0.01。两组心绞痛临床症状疗效及心电图疗效比较,血栓通组总有效率高于对照组,P〈0.05,疗效优于对照组,P〈0.05。结论血栓通治疗不稳定型心绞痛有效,对不稳定型心绞痛患者在常规药物治疗基础上加用血栓通,可进一步改善心绞痛症状及心电图情况。     

通心络对老年人稳定型心绞痛的疗效及左室舒张功能的影响

目的对通心络治疗老年人稳定型心绞痛的疗效及左室舒张功能的影响进行评估。方法选择100例≥60岁的冠心病稳定型心绞痛患者,随机分成治疗组和对照组各50例。两组均按常规服用西药。治疗组加用通心络胶囊,疗程12周。观察治疗前后两组心绞痛发作、缺血性ST-T及左室舒张功能的变化情况。结果①症状控制及缺血ST-T改善治疗组均优于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。②左室舒张功能治疗组E峰值及E/A前后治疗后比较有统计学意义,而对照组治疗前后无明显变化;两组比较,E峰值及E/A在治疗后亦有显著性差异,治疗组高于对照组（P〈0.01）。结论通心络对于缓解老年人稳定型心绞痛症状、改善心肌缺血有确切疗效,长期使用还可以改善左室舒张功能。     

前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的探讨前列地尔脂微球制剂治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将60例稳定型心绞痛患者配对后随机分为两组,对照组给予常规药物治疗,治疗组给予常规药物加用前列地尔脂微球制剂（10ug,每日一次）治疗,共治疗2周。观察治疗组患者治疗后血清c反应蛋白及血液流变学的变化及心绞痛发作情况评价疗效。结果疗程结束后,治疗组血清c-反应蛋白及血液流变学指标明显降低（P〈0．01）,对照组血液流变学指标也有明显改善（P〈0．05）,治疗组疗程结束后血清c反应蛋白及血液流变学指标及心绞痛发作改善情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论前列地尔脂微球制剂可以降低c反应蛋白及血液粘滞性水平,从而改善心肌缺血,是治疗冠心病的有效药物。     

低分子肝素与地尔硫Zhuo联合治疗不稳定型心绞痛的效果

①目的观察低分子肝素与地尔硫联合治疗不稳定型心绞痛的效果.②方法将58例不稳定型心绞痛病人随机分为两组,对照组27例用常规方法治疗,观察组31例加用低分子肝素、地尔硫.③结果与对照组比较,观察组临床症状明显改善(u=2.49,P＜0.05),总有效率差异有显著性(X2=4.59,P＜0.05);两组心电图ST-T段改善总有效率差异有显著性(X2=4.18,P＜0.05).观察组出现咯血1例,停药后自行缓解,对照组未发现出血病人.④结论低分子肝素与地尔硫联合治疗不稳定型心绞痛效果较好.     

前列地尔治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察前列地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：对照组采用常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上前列地尔注射液20μg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次。结果：治疗组及对照组心绞痛发作次数均减少,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组及对照组心绞痛发作时间减少,治疗组优于对照组（P〈0．01）,治疗组及对照组临床症状好转,及两组心电图改变方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：前列地尔注射液能有效地控制稳定型心绞痛的症状,改善心肌缺血。     

前列地尔脂微球载体制剂对慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察在常规慢性充血性心力衰竭治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂对患者心功能的改善情况。方法将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组采用常规心力衰竭药物治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,每日1次,连续应用10 d。比较两组治疗前后血浆B型脑钠肽（BNP）水平、超声心动图（左室射血分数、左室短轴缩短率、搏出量、左室舒张末期内径）及6 min步行距离的变化。结果治疗组较对照组左室射血分数、搏出量及左室短轴缩短率增加（P〈0.05）,左室舒张末期内径减小（P〈0.05）,血浆BNP水平显著下降（P〈0.05）,6 min步行距离明显延长。结论前列地尔脂微球载体制剂可进一步提高慢性充血性心力衰竭患者心功能。     

静脉滴注地尔硫治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察静脉滴注地尔硫治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将68例不稳定型心绞痛老年患者随机分为对照组和实验组,各32例,对照组患者行常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上行地尔硫静脉滴注治疗,比较两组治疗效果。结果 实验组患者治疗总有效率、不良反应发生率、心绞痛发作次数及持续时间明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 静脉滴注地尔硫能有效改善患者心率及血压,降低心绞痛发作次数,不良反应少,可在老年不稳定型心绞痛治疗中进一步应用。     

前列地尔联合他汀类对治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的探讨前列地尔联合他汀类药物对不稳定型心绞痛的治疗效果。方法随机选取来我院进行诊治的心绞痛患者60例,并将其平均分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用前列地尔联合阿托伐他汀进行治疗,对照组采用前列地尔治疗,分析比较两组患者的治疗效果。结果治疗组的TG、TC、LDL—C和hs—CRP等指标明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组显效26例,总有效率为96．7％,对照组显效17例,总有效率为66．7％,两组结果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对不稳定型心绞痛患者给予前列地尔联合他汀类药物综合治疗,可降低炎性反应的发生与发展,对改善患者的血糖和血脂水平具有一定的临床应用价值。     

前列地尔联合通心络对不稳定型心绞痛患者血清白细胞介素6和高敏C反应蛋白的影响

目的 观察前列地尔注射液联合通心络胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及对患者血清白细胞介素6(IL-6)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择UAP患者118例,入院后均检测IL-6及hs-CRP,随机选择59例患者为对照组,给予基础抗心绞痛药物治疗,余59例患者为观察组,在基础治疗的基础上加用前列地尔及通心络,14d后对比分析两组临床疗效及IL-6和hs-CRP的变化.结果 观察组总有效率为89.9％高于对照组71.2％(P＜0.05),两组IL-6及hs-CRP较治疗前均有明显降低(P＜0.01),观察组两项指标较对照组为低(P＜0.01).结论 IL-6及hs-CRP可反应UAP的严重程度,在基础抗心绞痛药物治疗UAP的基础上加用前列地尔注射液及通心络胶囊能显著提高临床疗效.     

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将90例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例。在常规治疗的基础上,对照组口服单硝酸异山梨酯20mg,2次/d,治疗组在对照组的基础上加用口服尼可地尔5mg,3次/d,两组均治疗6周,观察患者心绞痛发生情况。结果治疗6周后治疗组心绞痛的改善情况较对照组明显好转,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心电图改变较对照组明显好转,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间治疗组出现轻微头痛10例（22.2%）,对照组出现轻微头痛9例（20.0%）,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间两组患者均无明显低血压现象发生,也无明显肝肾损害情况。结论尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛疗效显著优于单硝酸异山梨酯,且不会增加不良反应。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo-PGE）对老年慢性心力衰竭的疗效。方法将入选60例慢性心力衰竭患者随机均分为治疗组和对照组（n=30）,对照组采用常规心力衰竭药物治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,1次/d,连续应用10 d。比较2组前后心功能、心电图变化、左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）及左室舒张末期内径（LVEDd）的变化。结果治疗组患者治疗后心功能及心电图有显著改善（P〈0.05）,并有效提高心衰患者LVEF及SV水平（P〈0.05）,同时可以有效降低患者LVEDd（P〈0.05）;治疗组临床总有效率相比于对照组明显改善,差异具有显著性（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用前列地尔脂微球载体制剂治疗老年慢性心力衰竭,可明显改善患者心功能,安全性高,具有良好的应用价值。     

前列地尔对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽及左室功能的影响

目的观察前列地尔（PGE1）对慢性心力衰竭患者（CHF）血浆脑钠肽（BNP）浓度变化及左室功能的影响。方法选取70例我院心血管内科2008年6月～2009年12月收治的慢性心力衰竭患者,随机分为两组,35例对照组患者采取慢性心衰常规治疗包括病因治疗、一般治疗及药物治疗,35例治疗组患者在对照组治疗基础上加前列地尔治疗,比较两组患者血浆BNP浓度变化、心功能包括左心室射血分数和心输出量改善程度。结果两组患者治疗后血浆BNP水平、左室射血分数（LVFF）及心输出量（CO）均有明显改善（P〈0.05）,有统计学意义,而治疗组患者较对照组患者各项指标改善更显著（P〈0.05）,差别有统计学意义。结论前列地尔可通过多环节显著改善患者左心功能状态,降低患者血浆脑钠肽（BNP）水平,值得临床相关人员参考和应用。     

依达拉奉联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 观察依达拉奉联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组给予常规监护及常规药物治疗;观察组在对照基础上给予依达拉奉联合前列地尔静脉滴注治疗,两组患者均持续治疗2周.观察比较两组临床疗效,治疗前、治疗7天后、治疗14天后血清hs-CRP水平,出院1个月后患者24h内缺血发作次数、总缺血时间、心肌缺血总负荷时间.结果 观察组较对照组治疗有效率明显提高(P<0.05).治疗第7天、14天,观察组较对照组血清hs-CRP水平均明显降低(P<0.05).出院1个月后,观察组缺血发作次数、总缺血时间、心机缺血总负荷均明显少于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,可降低患者血清hs-CRP水平,改善心肌缺血状况,提高治疗有效率,值得临床推广.     

长效异乐定治疗稳定型心绞痛的临床疗效

目的:评价长效异乐定的应用治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:把符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛40例随机分为两组.治疗组19例,口服长效异乐定5 mg,每天3次.地尔硫卓30 mg,每日3次..对照组21例,口服消心痛10 mg,每天3次.地尔硫卓30 mg,每日3次.两组病人同时口服肠溶阿司匹林50 mg,每天1次,时间4周.心率在正常范围内.结果:治疗组病例在心绞痛缓解及心电图心肌缺血改善方面均优于对照组.p值分别＜0.05及＜0.01.结论:长效异乐定与地尔硫卓联用治疗稳定型心绞痛具有较好疗效.