恶性黑棘皮病1例

患者女，46岁，因面部、躯干，四肢皮肤色素沉着，疣状增生伴瘙痒1年半于2003年4月来我科就诊。患者1年半前无明显诱因在额部，眶周，口周，颈前，双侧腋下，前臂，手背，腹股沟，外阴，胫前，足背等处皮肤出现灰棕色色素沉着，皮肤逐渐境厚，形成细小的疣状增生或乳头瘤样丘疹，如绒毛状，触之柔软，皮肤纹理增深，增厚，并在上述区域皮肤有散在分布的栗粒     

恶性黑棘皮病1例

患者男,75岁.因全身反复出现红斑、丘疹伴瘙痒2个月,于2007年2月6日入院.患者入院前2个月右足踝部出现红色斑疹,双手出现扁平丘疹,在外院曾诊断为扁平疣,给予冷冻治疗,效果不明显.双拇指末端渐呈苔藓样变,四肢逐渐泛发红色斑疹伴瘙痒.患者平素体健,1995年因胃溃疡行1,3胃切除术.     

恶性黑棘皮病1例

恶性黑棘皮病是指并发恶性肿瘤的黑棘皮病,大多数为腺癌,其中胃癌最多见.现将笔者诊治的1例恶性黑棘皮病报告如下.     

恶性黑棘皮病1例

患者男,76岁。因全身皮疹伴瘙痒2年,左侧胸北部起疼痛性皮疹2周,于2004年10月11日收住院。患者于2年前无明显诱因双下肢出现皮疹,轻度瘙痒,未予诊治。近1年来皮疹累及腹部,背部及双上肢,呈褐色苔藓样改变,瘙痒加剧。2004年8月开始患者出现食欲减退,体重下降,且皮疹增多,颜色加深,食管钡餐检查诊断为食管下端胃底贲门癌,行胃镜检查及组织适检,组织病理诊断为（食管）中低分化腺癌伴神经内分沁分化。     

恶性黑棘皮病1例

1临床资料患者女,39岁,双侧腋下、背部、面颈部变黑半年,胃部感不适两月,于2005年6月15日到我科就诊。患者半年前突然发现双侧腋下变黑、背部瘙痒。两月前背部、面颈部变黑,以颈部为重,伴瘙痒,同时胃部感不适,时有反酸、恶心、食欲不振,腹泻多次,无腹痛及便血。来我院就诊,拟诊     

恶性黑棘皮病1例

患者男,77岁。因全身红斑、丘疹伴瘙痒2年,四肢皮肤增厚伴色素沉着3个月,于2004年12月5日至我院就诊。患者于2003年初出现四肢皮肤干燥,散在红斑、丘疹及瘙痒,并逐渐累及全身皮肤,搔抓后患处皮肤呈苔藓化。曾在当地多家医院就诊,按“湿疹”治疗后效果不明显。2004年8月因上腹部不适在外院行上消化道X线钡剂及胃镜检查,组织病理诊断为食管下端胃底贲门癌(中、低分化腺癌伴神经内分泌化)。3个月前四肢远端皮肤出现乳头瘤样增生,尤以掌跖部位明显。患者既往体健。皮肤科检查:全身皮肤干燥、粗糙,局部苔藓化,呈褐色,尤以四肢远端为著(图1A、B)…     

恶性黑棘皮病1例

患者男,73岁,全身皮肤变黑伴瘙痒3个月。皮肤科情况:全身皮肤黑褐色,尤其是面颈部、背部、腋窝 及外阴部明显,皮肤纹理粗糙,角化明显,散在分布疣状皮损;头面部纹理加深呈回状,四肢远端皮肤干燥,掌跖皮肤广泛 角化过度,扪之若毡;口腔粘膜呈灰白色。纤维胃镜检查:贲门小弯溃疡癌,侵犯食道下段,组织病理诊断:胃腺癌。诊 断:恶性黑刺皮病。     

恶性黑棘皮病1例

黑棘皮病（Acanthosis nigricans）是少见的一种皮肤病，病因迄今不明，常伴内脏肿瘤，值得临床医生重视．笔者近年碰到1例，现报告如下：     

恶性黑棘皮病合并胃癌的早期诊断1例

恶性黑棘皮病合并胃癌的早期诊断１例陆黛琳①黑棘皮病是以色素增加，角化过度，疣状增殖为特征的少见皮肤病。本文介绍１例恶性黑棘皮病，经早期诊断，作根治肿瘤切除手术后取得满意的疗效。患者男，７０岁。２个月来发现面额部、双乳头、会阴部皮肤发黑，手足掌跖粗糙，...     

恶性黑棘皮病并发皮肤淀粉样变性1例

患者男,77岁.因全身皮肤变黑1年,于2007年5月9日住院.1年前患者无意中发现背部皮肤变黑,无自觉症状,随后面部、耳郭、颈部、项部、双髋部及骶尾部皮肤亦逐渐变黑;双手足皮肤变黑,角质层肥厚,质地柔软.大部分皮损无自觉症状,腰部皮损偶有瘙痒.未接受过任何治疗.自发病以来,无发热.     

恶性黑棘皮病1例

患者男 ,5 3岁 ,农民。全身皮肤瘙痒肥厚变黑 2年。 2年前无明显诱因背部皮肤出现瘙痒 ,渐扩展至全身 ,皮肤颜色渐加深变黑、肥厚 ,以腋下、面部、手部明显 ,瘙痒渐加剧 ,难以忍受。多家医院诊为“湿疹” ,经“抗过敏、少量激素等”治疗无效。近 1年有轻度咳嗽咳痰 ,痰中偶见血丝。既往体健 ,无肝炎、结核病史 ,无遗传病史。体检 :肝肋下二指 ,质中 ,无压痛 ,移动性浊音阴性 ,余未见异常。皮肤科情况 :全身皮肤广泛性深褐色肥厚 ,以面部、四肢为著。两腋下呈天鹅绒样肥厚。下肢散在赤豆大黑褐色角化性疣状丘疹及抓痕 ,掌跖皮肤角化过度 ,坚…     

恶性黑棘皮病1例

患者，男，52岁。因面部、躯干、四肢发生色素斑4月，以黑棘皮病收入院。4月前无明显诱因于双下肢、躯干部出现圆形红斑，硬币大小，散在分布，无自觉症状。曾按“皮炎”给予扑尔敏口服无改善，皮疹渐扩大融合，蔓延至双上肢、面部，约1月左右红斑消退。出现疣状增生，色素沉着。既往体健，吸烟，每日20支约30年。入院时情况：一般情况可系统检查未见异常。     

假性黑棘皮病1例

<正>1临床资料患者男,39岁。因皮肤色素沉着22年于2012年3月11日至本院门诊就诊。患者22年来体重逐渐增加,同时出现面颈部、双侧腋下及双手皮肤色素沉着,呈灰棕色至黑色,干燥、表面粗糙,皮损逐渐增厚,呈细小乳头瘤样丘疹,如绒毛状,患者未予重视。既往体健,无服用烟酸、皮质类固醇等药     

Leser-Trélat征并发恶性黑棘皮病1例

Leser-Trélat征并发恶性黑棘皮病的情况并不多见。李顺凡等[1]1991年曾报告1例,国外文献报道较多[2-4]。4年前笔者曾诊治1例该病患者,对皮损给予常规治疗,效果不佳。随访4年后患者死于食管癌。现报告如下。1病历摘要患者男,65岁。因双下肢起淡白色、肤色丘疹3个月,泛发全身伴乳晕、腋部发黑2个月,于2000年7月29日来我院门诊就诊。患者3个月前无明显诱因双下肢小腿屈侧起米粒大丘疹,初无不适感,后丘疹逐渐向胫前发展,增大,偶有痒感。皮损可被抓脱,但有明显痛感,偶有出血。丘疹进行性增多、增大,1个月后双下肢均有丘疹。嗣后2个月丘疹累及躯…     

恶性黑棘皮病合并胃癌1例

1病例资料患者女性,49岁,住院号120 913。反复上腹疼痛3yr余,全身皮肤变黑,粗糙,赘生物伴瘙痒半yr。近二m来上述症状加重,赘生物增长迅速,时有黑大便,自觉头晕,乏力。病后未行任何治疗。查体:体温37℃,心率88次/m in,血压110/70mmHg,表情痛苦,体型消瘦,全身皮肤及掌跖色素沉着,     

恶性黑棘皮病1例

<正>患者男,65岁。因双侧腋下、会阴部及肛周皮肤变黑2年,于2017年3月21日至我院就诊。患者2年前无明显诱因双侧腋下、会阴部及肛周皮肤出现对称性色素沉着,并逐渐呈乳头瘤状增生,无不适感。近3个月口唇逐渐出现乳头瘤状增生,纳差,体重下降15 Kg。既往     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征1例

患者男,72岁。全身褶皱部、乳晕肥厚、色素沉着3个月,周身泛发性丘疹伴剧痒2个月。皮肤科情况:颈部、腋窝、腹股沟、肛周皮肤肥厚、色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生,双侧乳头和乳晕角化、色素沉着,颈部、躯干及四肢散在米粒至黄豆大肤色至淡褐色角化性丘疹及斑丘疹。皮损组织病理示(上胸部):表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,基底层色素增加;(右侧腹股沟):表皮中度角化过度,乳头瘤样增生,乳头似指样向上凸出,棘层中度肥厚,基底层色素增加,真皮浅层少许淋巴细胞浸润。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。     

系统性红斑狼疮并黑棘皮病1例

报告1例系统性红斑狼疮并黑棘皮病。患者女,58岁,关节疼痛11年,全身皮肤色素沉着、粗糙1年。皮肤专科检查:面颈部、躯干及四肢皮肤可见大片色素沉着,表面干燥、粗糙、增厚,边缘可见红色斑片,边界欠清。病理检查:鳞状上皮呈乳头状生长,角化过度,部分区域真皮胶原组织增生,皮脂腺及毛囊显著减少,表皮下带状浅染,小血管炎性细胞浸润,符合黑棘皮病表现。诊断:(1)黑棘皮病;(2)系统性红斑狼疮;(3)高血压病2级;(4)高尿酸血症。予甲强龙、环磷酰胺等治疗后,瘙痒症状减轻,无新发皮疹,目前仍在进一步随诊中。     

恶性黑棘皮病一例

<正>临床资料患者,男,58岁。颈部、躯干、四肢色素沉着1年,头面部皮肤增厚及泛发性丘疹伴剧烈瘙痒6个月,于2012年10月17日入院。患者于1年前无明显诱因颈部、躯干、四肢皮肤出现色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤状增生,无不适感。6个月前头面部出现米粒大小的肤色及淡红色丘疹,伴剧烈瘙痒,丘疹逐渐增大并进行性增多,头面部皮肤逐渐增厚。曾就诊于外院,诊断为色素性皮炎、痒疹,给予口服西替利嗪、泼尼松,皮损好转,