嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

正1病历摘要患者女,34岁。因外耳郭肿物4年,治愈后复发1年于我院医疗美容科就诊。患者4年前无明显诱因右外耳郭出现一绿豆大肿物,表面光滑,后逐渐增大,无明显自觉症状,时有轻度肿胀不适。因正值妊娠2个月未及时就诊,之后数个月内肿物逐渐增大增多,尤其于耳孔周围成簇分布并累及外耳道及耳后,后发肿物较小但数目多达10余个,约米粒至绿豆大,部分有融合,表面发     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia, ALHE)是一种良性血管性损害,本病病因及发病机制不清,曾被称为非典型性化脓性肉芽肿、假性化脓性肉芽肿、炎症性动脉血管瘤、上皮样血管瘤等[1].现报告我们诊治的1例ALHE.     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生

<正>患者,男,37岁。主诉:面部、耳垂、下颌出现丘疹、结节,偶伴痒6年。现病史:患者诉6年前无明显诱因面部、耳垂出现丘疹、结节,当地医院诊断为过敏性皮炎,予口服及外用药(具体不详)治疗,未见明显好转。随后下颌陆续出现数个斑块、结节,偶伴有瘙痒。为求进一步诊治来我院门诊就诊。患者起病以来,精神、胃纳、睡眠可,大、小便正常,体重无明显改变。既往史:无特殊,否认家族中有类似病史。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者女，42岁。7年前无明显诱因左耳后出现丘疹，初期为粟位大小，逐渐增大，呈鲜红色，易破溃出血，偶感瘙痒。皮损逐渐增多，部分融合。近1缶左耳后结节再次破溃出血，于2006年4月12日到我科就诊。     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,26岁。2个月前无明显诱因于右侧耳郭后部出现一绿豆大暗红色结节,伴瘙痒,夜间明显,抓破后常有出血,皮损渐增多、增大,于2004年11月29日来我科就诊。体格检查:系统检查未见异常。皮肤科检查:右侧耳郭后、乳突处可见8个绿豆至蚕豆大孤立的暗红色结节,部分结节表面可见破溃并有血痂(图1A),均可推动,质地坚实,无压痛。实验室检查:血常规中WBC9.7×109/L,N0.59,L0.28,嗜酸性粒细胞计数44×106/L(正常值50￣300×106/L),血小板120×109/L。皮损组织病理学检查示:真皮内见大小不一、未成熟的毛细血管大量增生,呈管状或条索状,内皮细胞增…     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。30岁男性患者头顶多发暗红色圆形丘疹、结节3年，无瘙痒、疼痛等自觉症状；实验室检查示外周血嗜酸性粒细胞明显增多外，余常规检查均无明显异常；头皮结节组织病理检查示真皮血管显著增生，伴有以淋巴细胞和嗜酸性粒细胞为主的混合浸润。结合临床及组织病理学，诊断为嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。     

臀部嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,51 岁.因左臀部皮肤结节1 年余于2009 年10 月28日来我科门诊就诊.患者1年余前无明显诱因于左臀部出现一约花生米大紫红色皮下结节,渐增大并突出皮面,无瘙痒、疼痛等自觉症状,未治疗,皮损渐增大,周围出现类似皮损.既往有2 型糖尿病史多年.否认皮损部位有外伤史.家族成员中无类似疾病患者.     

伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,45岁。头皮外生性肿物4年。体检未发现系统性病变。病理诊断为伴嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。手术切除后随访4个月未见复发。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者男,53 岁.右侧额、颞及头部丘疹、结节伴瘙痒5 年,皮疹明显增多1 年,于2009年11月9 日住院.5 年前,患者右侧额、颞及头部出现多个针头至豌豆大丘疹,黄红色,坚实,自觉轻微瘙痒.1 年前曾在当地卫生院行手术切除.皮疹渐增多、增大至30 余个,数个增至胡豆大.     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者男,54岁。头皮起红色结节伴瘙痒5个月余,于2004年11月就诊。患者5个月前发现头皮暗红色斑点及结节,自觉瘙痒,初起时米粒大,后皮损渐增多,结节变大,呈鲜红色及淡紫红色,抓破后易出血。     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,45岁。因左前臂出现多发性结节半年,于2007年1月15日来我科就诊。半年前无任何诱因患者左前臂屈侧出现一米粒大结节,无明显疼痛和瘙痒,且逐渐增大,数目增多,搔抓后易出血。体格检查：系统检查无异常,浅表淋巴结不增大。皮肤科检查：左前臂屈侧可见数个紫红色结节,绿豆至黄豆大,突出皮面,部分呈半球形隆起,界限清楚,互不融合（图1）,触之较硬,无压痛,不活动。     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者女,31岁。右侧肩胛部丘疹、结节1年。右肩胛部可见多个紫红色丘疹、结节,如米粒至黄豆大小,质软,部分皮损有蒂,表面光滑,呈群集性分布,互不融合,无压痛。病理检查示:真皮内可见大量嗜酸性粒细胞及少量淋巴细胞浸润,血管不规则增生扩张。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。治疗:肌注复方倍他米松注射液1 mL,皮损予以液态氮冷冻治疗。     

嗜酸性粒细胞增多的血管淋巴样增生1例

患者男,42岁.因左枕侧、耳后出现红色丘疹和结节,伴瘙痒4个月,于2006年7月来我院门诊就诊.皮损初起为绿豆大红色丘疹,伴阵发性瘙痒,抓破后有少许渗血,表面有血痂.     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

我们发现一典型的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生病例，现报告如下：     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

<正>1临床资料患者女,50岁。因右耳周、腋下、外阴起浸润性肿块,痒反复9年,于2011年07月18日来我院就诊。患者于2002年春无诱因右耳后起一黄豆大小的坚实丘疹,瘙痒,未在意,皮损渐增大并延至右耳下,呈浸润性、肥厚性暗红斑块改变,同时双腋下出现同样皮疹。先后于地方多家医院诊治,曾行组织病理检查,报告示"慢性重度炎症;寻常狼疮;炎症性肉芽肿,假性淋巴瘤?"等,后给予复方倍他米松注射液局部注     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,48岁,下颏部出现丘疹结节伴瘙痒,搔抓后出血2年。皮肤组织病理检查：表皮大致正常,真皮内大量增生的毛细血管,管腔不规则,管周大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润;毛细血管内皮细胞增生、肿胀,并向腔内突起。诊断：嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

患者女,45岁。右枕部丘疹2年。2年前无明显诱因右枕部出现数个米粒大暗红色丘疹,逐渐增多、增大,自觉轻度瘙痒和疼痛。曾口服氯雷他定（开端坦）,外用糖皮质激素软膏,但症状未见明显好转。     

男性乳头嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者男,42岁。右侧乳头出现红色结节伴瘙痒3个月,无明显症状。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内见大量增生的毛细血管,管腔不规则,毛细血管内皮细胞增生、肿胀,并向腔内突起,血管周围大量嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例

血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多（Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia,ALHE）是一种伴有炎症性改变的血管增生性皮肤病,临床上较为少见,现将我们遇见的1例报道如下：     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多3例

例1，女，27岁，右外耳门起红色丘疹小结节2年，发疹前无外伤史，初起时米粒大小，逐渐长大，鲜红色或淡紫红色，易出血，痒。皮疹逐渐增多。皮科检查：右外耳门多逐步形成直径2-4mm大小的淡紫红色或鲜红色丘疹或小结节，表面光滑，无融合，部分有血痂（图1），质坚实，无触痛。表浅淋巴结无肿大，外周血嗜酸性粒细胞计数正常。丘疹组织病理，角化过度，刺层增