慢性支气管炎细菌感染60例临床分析

目的:观察舒巴坦/头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌(G-菌)感染的临床疗效.方法:将60例慢性支气管炎合并G-菌感染的患者,随机分为舒巴坦/头孢哌酮治疗组和头孢他啶对照组.结果:舒巴坦/头孢哌酮治疗组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率90%,不良反应发生率3.3%;头孢他啶对照组30例患者,总有效率73.7%,细菌清除率73.3%,不良反应发生率6.6%.结论:舒巴坦/头孢哌酮对慢性支气管炎G-菌感染的患者疗效好,副作用少.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床研究

目的:研究头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者的临床效果。方法:选取广东同江医院2016年9月至2018年9月期间收治的脑卒中合并肺部感染患者100例,采用数字随机表法分为对照组和观察组各50例。对照组使用头孢他啶完成治疗,观察组使用头孢哌酮/舒巴坦治疗。比较两组的治疗总有效率、细菌清除率、不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组的细菌清除率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应发生率为4.00%,低于对照组的6.00%,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果较好,能有效提升细菌清除率,药物安全性较高,具有较高临床价值。     

头孢哌酮舒巴坦和头孢他啶治疗肾移植患者术后肺部感染疗效比较

目的比较头孢哌酮舒巴坦和头孢他啶治疗肾移植患者术后肺部感染的临床疗效及安全性。方法 80例肾移植术后肺部感染患者按照随机平行分组法分为治疗组与对照组各40例,分别给予头孢哌酮舒巴坦和头孢他啶治疗,连续治疗14 d后比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗14 d后治疗组总有效率(95%)明显高于对照组(85%),发热、咳嗽咳痰、干湿啰音消失时间及白细胞恢复时间均明显短于对照组(P均0.05),细菌清除率(92%)明显高于对照组(69%)(P0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦和头孢他啶治疗肾移植患者术后肺部感染安全性均较高,但前者疗效更佳,更有利于缩短病程,改善症状体征和促进转归。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

目的 :评价国产头孢哌酮 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果 :随机对照组 4 3例 ,两组痊愈率和有效率分别为 77 2 7% ,71 4 3 %和 95 5 1% ,90 5 %。细菌阳性率为 95 4 5 %和95 2 4 %。细菌清除率为 90 4 8%和 90 0 %。不良反应发生率为 9 0 9%和 9 5 2 %。以上结果经统计学处理均无显著差异 (P>0 0 5 )。开放试验组 17例 ,其痊愈率和有效率分别为 73 3 3 %和 93 3 3 %。细菌阳性率为 94 1%。细菌清除率为 87 5 %。不良反应发生率为 12 0 %。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮 /舒巴坦明显优于氨苄青霉素 /克拉维酸。结论 :头孢哌酮 /舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的：观察莫西沙星（拜复乐）治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0．4g、1次／日,治疗5～7天。对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2．Og、2次／日,治疗7～10天。观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性。结果：治疗组与对照的有效率分别为93．3％,90％;细菌清除率89．5％,86．1％;两者无显著差异。结论：莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切。使用安全。     

中医药辅助替加环素+头孢哌酮舒巴坦联合方案治疗ICU重症肺炎合并G-菌感染的临床观察

目的:探讨中医药辅助治疗ICU重症肺炎合并G-菌感染的临床疗效。方法:随机双盲法将60例ICU重症肺炎合并G-菌感染患者分为两组,各30例,对照组采取替加环素+头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上加以中医药辨证治疗,比较两组临床疗效、细菌清除率、不良反应、治疗前后炎性状态及免疫功能指标。结果:观察组总有效率93.3%,显著高于对照组的73.3%(P0.05)。观察组细菌清除率、不良反应发生率分别为73.3%、10.0%,较对照组的66.7%、16.7%差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后CRP、IL-6及TNF-α水平较治疗前明显下降,且观察组下降程度明显大于对照组(P0.05)。两组治疗后CD+3[(67.0±8.0)VS(56.7±7.5)]%、CD+4[(32.5±9.5)VS(25.3±6.5)]%、CD+4/CD+8[(1.9±0.6)VS(1.1±0.6)]比较差异显著(P0.05)。结论:中医药辅助替加环素+头孢哌酮舒巴坦治疗ICU重症肺炎疗效明确,不良反应少,能有效抑制炎性反应,细菌清除率高,且能明显增强机体免疫功能。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

 目的:评价国产头孢哌酮/舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法:60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果:随机对照组43例,两组痊愈率和有效率分别为77.27%,71.43%和95.51%,90.5%。细菌阳性率为95.45%和95.24%。细菌清除率为90.48%和90.0%。不良反应发生率为9.09%和9.52%。以上结果经统计学处理均无显著差异(P>005)。开放试验组17例,其痊愈率和有效率分别为73.33%和93.33%。细菌阳性率为94.1%。细菌清除率为87.5%。不良反应发生率为12.0%。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮/舒巴坦明显优于氨苄青霉素/克拉维酸。结论:头孢哌酮/舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

慢性阻塞性肺疾病D组患者合并重度下呼吸道感染抗感染方案探讨

目的探讨慢性阻塞性肺疾病D组合并重度下呼吸道感染患者的抗感染方案,指导临床对于此类患者的抗生素合理应用。方法选取依据慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)综合评估归属D组慢性阻塞性肺疾病合并重度下呼吸道感染患者56例,随机将患者分为2组:A组29例采用头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星作为初始经验性抗感染治疗,B组27例采用美罗培南作为初始经验性抗感染治疗,对2组的临床疗效进行比较及评价,患者出院后随访3个月,观察比较2组因呼吸道感染复发入院等情况。结果 2组临床有效率、不良反应方面比较差异均无统计学意义(P均0.05),但细菌清除率A组高于B组,3个月内呼吸道感染再入院率A组低于B组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论对于慢性阻塞性肺疾病D组合并重度下呼吸道感染患者,可以选用头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星或美罗培南方案作为初始经验性治疗,但头孢哌酮舒巴坦联合莫西沙星具有较高细菌清除率,可降低细菌耐药及3个月呼吸道感染再入院率。     

ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染联合用药效果

目的:探讨头孢哌酮–舒巴坦结合替加环素治疗ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染的效果及药学分析。方法:选取2015年10月至2017年10月南阳市第二人民医院收治的ICU泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者300例纳入本研究工作并划分为两组。对照组采用替加环素治疗,观察组采用头孢哌酮–舒巴坦结合替加环素治疗。结果:观察组患者治疗总有效率(86.00%)、细菌清除率(62.00%)高于对照组,而不良反应发生率(3.33%)、细菌未清除率(28.00%)、细菌再感染率(0.00%)低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者白细胞计数、血清白蛋白、C反应蛋白、APACHEⅡ评分、体温、氧合指数比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后两组均有改善,观察组改善幅度更明显比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:头孢哌酮–舒巴坦结合替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌感染的效果明显,不良反应发生率低,细菌清除率高,细菌再感染发生率低,且可以明显改善患者的相关症状。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺部感染疗效观察

目的观察痰热清联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌老年重症肺部感染的疗效。方法将99例感染耐药鲍曼不动杆菌的老年重症肺部感染患者随机分为对照组49例与观察组50例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦静脉滴注,观察组在此基础上给予痰热清注射液联合治疗,2组均连续治疗13 d。观察治疗前和治疗后第13天2组重症肺部感染患者的临床疗效,比较2组患者的细菌清除率,以及治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平的变化,统计不良反应情况。结果治疗13 d后,观察组总有效率和细菌清除率均显著高于对照组(P均0.05);2组WBC、CRP及PCT水平均较治疗前降低(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗耐药鲍曼不动杆菌引起的老年重症肺部感染疗效更好,且不良反应发生低,值得临床推广应用。     

化痰止咳汤结合西药治疗急性支气管炎100例

目的:观察中西医结合治疗急性支气管炎的疗效.方法:将100例急性支气管炎患者随机分为对照组和治疗组各50例,治疗组给予自拟方化痰止咳汤加头孢哌酮舒巴坦钠针及盐酸氨溴索针治疗,对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠针及盐酸氨溴索针治疗.结果:治疗组总有效率为94.0％,对照组总有效率为80.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗急性支气管炎疗效显著.     

左氧氟沙星治疗成人社区获得性肺炎的临床疗效评价

目的：评价左氧氟沙星在成人社区获得性肺炎（CAP）中的疗效及安全性。方法：将66例成人CAP患者随机分为两组各33例，治疗组予以左氧氟沙星注射液0.3g，静脉滴注，1～2次／d；对照组以头孢哌酮／舒巴坦2．0g，静脉滴注，bid，阿奇霉素0．5g，静脉滴注，qd，疗程均为7～14d，其他治疗相似。结果；治疗组和对照组临床总有效率分别为93．94％和96．97％；细菌清除率分别为90．91％和91．30％．不良反应发生率分别为6．06％和9．09％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。结论：左氧氟沙星可有效、安全而又经济地用于成人社区获得性肺炎的经验性抗感染治疗。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效。方法将我院住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为2组,观察组给予头孢哌酮/舒巴坦(3 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d;对照组给予左氧氟沙星(4 g)静脉滴注,每日1次,疗程7~14 d。结果头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星的临床总有效率分别为92%、70%,细菌清除率分别为94%、71%。2组比较有显著性差异。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将61例急性支气管炎患者随机分成对照组30例及治疗组31例,2组均常规给予头孢哌酮/舒巴坦钠抗感染、解痉平喘、镇静等综合治疗,治疗组在此基础上给予痰热清注射液静滴。结果治疗组有效率为97%,对照组有效率为73%,2组比较有显著性差异(2=6.81,P0.05)。治疗组热退、咳嗽消失、肺部音消失、X线恢复正常及平均治疗时间明显短于对照组(P均0.01)。结论痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗急性支气管炎疗效可靠,无明显的不良反应。     

哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病63例疗效观察

目的观察哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效和安全性。方法对63例慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠,疗程7～14d。结果哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）I~床有效率58％,细菌清除率86％,同时未发现明显不良反应。结论哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）疗效高,安全、不良反应少。．     

两种方案治疗泌尿系感染的成本-效果分析

目的比较头孢哌酮钠他唑巴坦钠与左氧氟沙星治疗急性泌尿系感染的疗效、细菌清除率和安全性，并进行经济学分析，促进临床合理使用药物。方法将60例泌尿系感染患者随机分为A组和B组，分别给予头孢哌酮钠他唑巴坦钠2g，2次／d和左氧氟沙星200mg，2次／d，均连续用药7d。结果A组和B组的痊愈率分别为86，7％和73．3％，有效率分别为93.3％和86．7％，差异无显著性（P〉0．05），细菌清除率分别为92．3％和87．5％。两组的安全性较好，A组的总药费是1903．2元，B组的总药费是448元，B组要比A组节省1455．2元。结论左氧氟沙星组治疗泌尿系感染是一种方便经济有效的治疗方案。     

痰热清联合头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎42例临床观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎的临床疗效。方法将80例医院获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组42例采用痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组38例单用头孢哌酮/舒巴坦治疗;比较两组治疗前后患者体温、呼吸道症状、肺部口罗音、血常规、胸部X线、细菌学检查等改善情况及治疗中出现的不良反应。结果治疗组总有效率88.09%,对照组总有效率73.68%,有明显差异;两组患者用药治疗过程无明显不良反应。结论痰热清注射液联合头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎临床疗效优于单用头孢哌酮/舒巴坦。     

消喘膏三伏穴位贴敷防治慢性支气管炎临床观察

目的：观察消喘膏三伏穴位贴敷防治慢性支气管炎的临床疗效。方法：选择120例慢性支气管炎缓解期患者,治疗组60例采用梅花针叩刺,穴位外敷消喘膏治疗;对照组口服固本咳喘片5片,3次／日,1年为1疗程。结果：治疗3个疗程后,治疗组临床治愈16例,显效32例,好转9例,无效3例,总有效率95．0％。对照组60例,临床治愈10例,显效19例,好转8例,无效23例,总有效率61．7％。治疗组总有效率明显高于对照组,两组间比较有明显差异（x^2=19．64,P〈0．01）。结论：消喘膏三伏穴位敷贴治疗慢性支气管炎缓解期疗效满意。     

中医辨证分型治疗慢性支气管炎的临床疗效分析

目的：观察分析中医辨证分型治疗慢性支气管炎方法及疗效，总结其临床价值。方法：选择我院2009年10月～2011年10月76例慢性支气管炎患者，随机分为两组，各38例，观察组采用中医辩证分型治疗，对照组采用常规西医青霉素类抗生素的抗感染等对症治疗，观察比较两组治疗效果，进行统计学分析。结果：观察组总有效率94．7％（36／38），无明显不良反应；对照组总有效率65．8％（25，38），不良反应6例（15．8％），两组疗效及不良反应比较存在明显差异（P〈0．05），具有统计学意义。结论：中医辨证分型治疗慢性支气管炎的疗效确切，明显优于常规西医治疗，无明显不良反应，安全可靠，能显著改善慢支临床症状，值得在临床上合理推广应用。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期疗效及对细菌清除率的影响

目的:分析痰热清联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效及对细菌清除率的影响。方法:将80例支气管炎急性发作期患者按入院顺序横切分组,依次为观察组与对照组,每组40例。对照组给予左痒氟沙星治疗,观察组则联合痰热清治疗,对比两种治疗方案的疗效、细菌清除率及安全性。结果:观察组总有效率为87.50%,显著高于对照组的57.50%;且治疗前,两组痰培养阳性数对比无统计学差异(P0.05);治疗后,观察组仅有1例肺炎克伯雷杆菌阳性,细菌清除率为95.65%,对照组有4例肺炎克伯雷杆菌阳性、5例流感嗜血杆菌阳性,细菌清除率仅为57.14%;观察组细菌清除率显著优于对照组,上述组间对比差异均有统计学意义(P0.05);但两组安全性对比(不良反应发生率7.50%与5.00%),其差异无统计学意义(P0.05)。结论:左氧氟沙星联合痰热清治疗慢性支气管炎急性发作期不仅疗效确切,且在细菌清除上亦更具优势,安全性佳。