拉米夫定联合P-转移因子口服液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的探讨慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者的治疗方法。方法应用拉米夫定（Lamivudine）联合P-转移因子口服液治疗HBV携带者HBeAg、抗HBc—lgM、HBVDNA均阳性者75例为观察组,对照组38例只服拉米夫定,观察6-12个月。结果治疗6个月时观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达47．9％、15．4％和78．9％;对照组为28．8％、13．8％和68．1％;治疗12个月时,观察组HBeAg、抗-HBe、HBVDNA阴转达64．8％、36．7％和82．3％;对照组为36．6％、13．8％和68．2％。两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论P-转移因子口服液能够提高HBV携带者对拉米夫定的生化学、血清学应答率,二者联合是一种较好的抗HBV的治疗方法。     

抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。     

干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们自 1 999年 4月以来 ,用干扰素 (INFα 2 b)与拉米夫定(3Tc)联合治疗慢性乙型肝炎 (CHB) 1 0 7例 ,取得理想疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　病例选择　 1 0 7例均为我院的住院与门诊患者 ,临床诊断符合 1 995年第五届全国传染病与寄生虫病会议诊断标准。将1 0 7例分为联合组 36例 (干扰素加 3Tc)、干扰素组 (36例 )及3Tc组 (35例 )。 3组在年龄、性别与病情等方面大体相同。患者的入组条件 :1血清 ALT、AST轻、中度异常及 HB-s Ag、HBe Ag持续阳性 2年以上。 2血清 HBV DNA均为阳性(PCR法 )。3抗 HCV阴性 ,且能排…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效及不良反应。方法将慢性乙型肝炎患者121例随机分成观察组69例和对照组52例,观察组给予拉米夫定100mg,口服,1次／日。对照组给予a-2b干扰素300万IU,肌注,1次／日。两周后改为隔日1次。两组均辅以维生素族及一般护肝药,治疗期间不加用其他抗病毒药物。经治疗一年后,观察两组的临床疗效（观察两组血清A坍复常率、HBeAg转阴率及血清HBV—DNA阴转率）及不良反应。对照组与治疗组的复常率及阴转率进行zz检验。结果治疗一年,观察组血清ALT复发率为91．30％（63／69）;HBeAg阴转率为52．17％（36／69）;血清HBV—DNA阴转率为86．96％（60／69）。对照组血清AIJrr复常率为42．31％（22／52）;HBeAg阴转率为30．77％（16／52）;HBV—DNA阴转率为48．08％（25／52）,比较差异均有显著性（Jp〈0．05）。且拉米夫定的副作用低于a-2b干扰素。结论拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎安全有效药物,连续用药1年,肝功能复常、病毒转阴及血清学转换显著,均优于干扰素,值得临床推广。     

拉米夫定与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:分为联合治疗组(拉米夫定加胸腺肽)和对照组(拉米夫定),每组30例患者,疗程1年。结果:两组治疗3,6,9,12个月后丙氨酸转氨酶(ALT)复常率分别为76.7%、83.0%、86.7%、90.0%和70.0%、80.0%、80.0%、76.7%,两组比较差异无显著性;乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率分别为43.3%、66.7%、76.7%、76.7%和33.3%、50.0%、53.3%、50.0%,两组比较治疗组明显高于对照组(P<0.05);乙型肝炎抗体(HBV)-DNA阴转率分别为56.7%、76.7%、83.3%、86.7%和53.3%、66.7%、80%、80%,两组比较差异无显著性;但疗程结束6个月后两组ALT复常率分别为90.0%和53.3%;HBeAg转阴率分别为63.3%和33.3%;HBV-DNA阴转率分别为76.7%和46.7%;治疗结束后完全应答率分别为76.7%和50.0%;持续应答率分别为63.3%和33.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效较好,且疗程结束后持续应答率好,值得在临床上推广应用。     

胸腺肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

采用胸腺肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎30例，现报道如下。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

我们使用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,取得一定疗效,现报道如下。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择本院98例慢性乙型肝炎患者均分为治疗组和对照组,治疗组采用拉米夫定治疗,对照组给予常规保肝治疗。结果两组治疗前后HBeAg阴转率,HBeAg／抗-HBe转换率、HBV—DNA变化差异有显著性（P〈0．05）。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效好,值得临床推广和应用。     

拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的与单纯使用拉米夫定的治疗方法比较,分析拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院慢性乙型肝炎患者78例,分成两组,分别给予单纯拉米夫定疗和拉米夫定联合丹参片治疗两种治疗方法,对两组疗效指标进行比较。结果试验组转阴率显著高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。两组患者血清肝纤维化指标情况比较,试验组肝纤维化指标明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组出现1例乏力、恶心,对症治疗后消退,轻度血压升高1例,予以对症治疗后均恢复正常;试验组未出现不良反应现象。结论拉米夫定联合丹参片治疗慢性乙型肝炎的疗效良好,肝纤维化明显改善或明显被推迟,值得临床推广使用于慢性肝炎的治疗。     

干扰素α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨干扰素α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法 56例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组30例,用干扰素α、拉米夫定治疗26周,后单用拉米夫定治疗26周;对照组26例单用拉米夫定治疗52周,所有病例治疗前均检测丙氨酸转氨酶(ALT),HBeAg/Anti-HBe HBV DNA。结果 56例患者治疗52周后HBeAg/Anti-Hbe转换率:治疗组46.7%,对照组26.9%,两组比较差异显著(P<0.05)。HBV DNA转阴率治疗组86.7%。对照组61.5%,差异显著(P<0.05)。结论干扰素α联合拉米夫定治疗对HBeAg/Anti-Hbe转换率及HBV DNA转阴率均明显优于单用拉米夫定组。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

为探讨拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗效果 ,将 114例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组 ,两组均使用保肝及对症综合治疗 ,治疗组同时给予拉米夫定片剂 ,10 0 mg.d- 1 ,疗程 1年。 HBV-DNA阴转、HBe Ag/HBe Ab转换和 ALT正常为有效指标。结果显示 ,拉米夫定能抑制 HBV-DNA的复制 ,对慢性乙型肝炎及重症慢肝是安全有效的抗病毒治疗药物     

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察P鄄转移因子口服液治疗反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法设P鄄转移因子口服液治疗组和常规治疗组,比较治疗后两组疗效。结果P鄄转移因子口服液治疗组显效、有效率均明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论P鄄转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。     

贺普丁治疗慢性乙型肝炎的病例对照研究

目的：研究贺普丁治疗慢性乙型肝炎的治疗作用及其特点,方法：采用1：1病例配对方法,比较贺普丁（治疗组）和护肝片＋当飞利肝宁（对照组）对患血清ALT、HBeAg、抗－HBe及HBVDNA的作用。结果：治疗组ALT较对照组下降的慢,但在6个月时,两接近（P＞0．05）;治疗组在治疗后1、3、6月HBVDNA的阴转率分别是51．3％、78．1％和84．4％,对照组相比差异有显性（P＜0．001）;但HBeAg的阴性,与对照组相比,无统计学意义,结论贺普丁治疗慢性乙型肝炎HBV DNA转阴率高,ALT下降的慢,而对HBeAg作用不太理想。     

拉米夫定联合膦甲酸钠治疗慢性乙型重型肝炎25例

目的探讨拉米夫定联合膦甲酸钠对慢性乙型重型肝炎的疗效。方法50例患者按入院先后分成2组,治疗组25例,对照组25例。2组病例均给予内科综合治疗,治疗组在内科综合治疗基础上加用拉米夫定100mg,po,qd,膦甲酸钠3.0g,iv gtt,qd。观察2组治疗前后临床症状、肝功能指标及并发症的变化,并比较有效率。结果治疗组有效率76%,对照组有效率36%,2组对比有统计学意义(P<0.05)。结论在内科综合治疗基础上联合拉米夫定、膦甲酸钠能有效提高慢性重型肝炎患者的疗效。     

干扰素及拉米夫定治疗慢性乙肝成本-效果比较

目的　对比干扰素与拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效及经济效果。方法　将 10 6例患者随机分为 2组。一组应用干扰素α 1b治疗 (6 0例 ) ,另一组应用拉米夫定治疗 (4 6例 )。统计分析两组的疗效并进行经济学分析。结果与结论　两组药物均能有效治疗慢性乙肝 ,干扰素疗效稍好 ,拉米夫定费用较低     

Lamivudine for the treatment of chronic hepatitis B

Lamivudine (Zeffix^®, Epivir^®, GlaxoSmithKline) is the most important recent advance in the treatment of chronic hepatitis B in both adults and children. It is the only available oral treatment and has an excellent safety profile, which makes it even more attractive. It increases the rate of hepatitis B e antigen (HBeAg) loss and seroconversion in compensated chronic HBeAg-positive carriers, with subsequent improvement of histology at a similar rate as IFN-α. Lamivudine is mostly active in patients with elevated transaminases and is not effective in compensated patients with quiescent disease. Long-term follow-up studies are still required to evaluate long-term benefits, including those on hepatitis B surface antigen (HBsAg) seroconversion rate and disease evolution control. In decompensated patients, the drug can stabilise and improve liver function, allowing the patient to wait safely for transplantation. Patients may improve to such an extent that transplantation can be postponed. Combined with hepatitis B immunoglobulin (HBIG), lamivudine considerably decreases the risk of graft re-infection after transplantation. It is also active in chronic HBeAg-negative hepatitis patients, for whom IFN is less efficient. The major drawback is the emergence of the tyrosine-methionine-aspartate-aspartate (YMDD) mutation, which prevents further efficacy of the drug and may lead to flares of hepatitis. Due to the questions the YMDD mutation raises and because hepatitis B is a complex disease, indications for treatment must be established with care and only by physicians with expert knowledge of the disease, the drug and YMDD mutation-related issues.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床和病理研究

目的 :探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人后 ,病人的血清HBV指标和肝组织学的变化。方法 :选择 2 0例慢性乙型肝炎病人 ,口服拉米夫定 ,10 0mg ,qd× 1a。治疗前后 ,检测病人血清ALT ,HBV DNA ,HBeAg ;肝组织活检 ,作病理检查。结果 :治疗后ALT降低 2 0例 (10 0 % ) ;HBV DNA阴转 18例 (90 % ) ;肝组织炎症明显减轻 17例 (85 % ) ;治疗前后比较 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。HBeAg阴转 4例 (2 0 % ) ;病人肝组织纤维化减轻 2例 (10 % ) ;治疗前后比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :拉米夫定可以有效减轻慢性乙型肝炎病人的肝组织炎症 ,改善病人的肝功能 ,促使病人的血清HBV DNA阴转 ,但改善肝组织纤维化和促使HBeAg阴转效果不明显     

拉米夫定治疗96例慢性乙型肝炎的疗效

目的:研究拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的疗效及影响因素。方法:选择96例CHB患者,口服拉米夫定100mg,qd。全程监测患者血清ALT,AST,BIL,HBV M,HBV DNA,HBV YMDD变异和HBV基因型。结果:拉米夫定治疗18个月总有效率为71．9％,eAg转阴与血清转换分别为16．7％和14．6％,HBV DNA转阴占53．1％,有39．6％下降10~2拷贝·mL~(-1),但是至18个月HBV YMDD发生变异者达31．3％;HBV B基因型和C基因型的总有效率分别为84．7％,32．3％。治疗过程中未发现明显不良反应。结论:拉米夫定治疗CHB有效,但容易导致HBV YMDD区域突变。HBV B基因型的疗效优于C基因型。