高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224～2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm;以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水(24∶3∶3∶70)为流动相;检测波长为230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:芍药苷在21～103μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%(RSD=0.54%)。结论:该法简便、准确,可用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇乐微丸中芍药苷含量

目的建立妇乐冲剂中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速1 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0.019 9～0.398 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7(n=6);平均加样回收率为98.96%,RSD=1.15%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、专属性强,重复性好,可作为妇乐微丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定固精参茸丸中芍药苷的含量

目的 建立固精参茸丸中芍药苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25：75)为流动相;流速0．80mL/min;检测波长：230nm,参比波长：360nm,柱温25℃;理论板数：以芍药苷计算,不得低于3000：分离度R不低于2．0;芍药苷保留时间tR20．7min。结果本法的平均回收率为97．08％,RSD为2．02％(n=10);本品含芍药苷7．22mg／丸,RSD为3．07％(n=10)。结论采用本法测定芍药苷的含量准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为230 nm。结果芍药苷浓度线性范围20～120 μg·mL^-1，r ＝0.999 4，平均加样回收率为99. 58%，RSD＝1.70%(n＝ 6) 。结论该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量

目的：观察高效液相色谱法（HPLC）测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法：采用Diaminsil C18 ODS（5μm,4．6×200mm）,以乙腈-0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（14：86）为流动相,紫外检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．304～1．216μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．5％（n=9）,RSD分别为1．05％。结论：本方法准确、可靠、重现性好,可适用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量。方法采用Lichrom C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,柱温：室温,流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）,检测波长：230nm,流速：1mL· min -1。结果芍药苷在0.0550～1.7600μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,Y＝56775X-4582.7,r＝0.9999。平均加样回收率为98.61％,RSD为1.16％（n＝9）。结论本法操作易行,准确,可作为斑秃丸中芍药的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒筋活血丸中芍药苷的含量

目的：建立舒筋活血丸中芍药苷的含量测定的HpLc方法。方法：KromasilC18柱（150mm×4．6mm,5μm），以乙腈-水（13：87）为流动相，流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：芍药苷在19～77μg·ml^-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．3％RSD=0．7％（n=5）。结论：方法操作简便、准确、重复性好，可用于舒筋活血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量.方法:采用Agelient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82),柱温:40℃;流速:1 ml/min;检测波长:230nm;理论板数应按芍药苷峰计算不低于5 000.结果:芍药苷在0.097 52～0.975 2 μg范围内线性关系良好,回归方程为y=8 107.7 9 300 497X(r=0.999 9);平均回收率为100.8%,RSD为1.9%.结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准.     

HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量.方法:以Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸(15:90:1.0)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果:芍药苷在20.31～162.48μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.6%,RSD为1.0%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法,可为白带丸的质量控制提供科学依据.     

HPLC法测定舒肝丸(浓缩丸)中芍药苷的含量

用HPLC法测定舒肝丸中芍药苷的含量。色谱柱:VP-ODS C_(18),流动相:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15),检测波长:230nm,芍药苷在0.04～0.60μl范围内呈良好的线性关系;r=0.9996,平均回收率98.5％,RSD为1.2％。所建立的方法简便可行,重现性好。     

HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量.方法 色谱柱:Agilent HC C18;乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果 芍药苷在0.06732～1.3464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=6)为103.9％,RSD=1.2％.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为少腹逐瘀丸的质控方法.     

HPLC法测定扶脾养肝丸中芍药苷的含量

制订扶脾养肝丸质量标准，采用高效液相色谱法对处方中白芍、赤芍有效成分芍药苷进行含量测定。色谱柱：SYMMETRY C18；流动相：甲醇-水（28：72）；检测波长：230nm；线性范围：0．11～1.83mg，r=0．9998。芍药苷平均回收率为97．5％，RSD=1．6％，结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC法测定丹栀逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量

建立HPLC法同时测定丹栀逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量。采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相:乙腈-1%醋酸溶液(13∶87);流速:1.0mL.min-1,检测波长:238nm,柱温:30℃。栀子苷的线性范围0.48~3.20μg,r=0.9990;芍药苷线性范围0.45~3.00μg,r=0.9992;平均回收率栀子苷为100.08%,RSD为0.79%;芍药苷为99.75%,RSD为1.10%。该法简便,结果可靠,可有效地用于丹栀逍遥丸的质量控制。     

高效液相法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-水(1:23:76)(流速1.0ml/min),检测波长230nm。结果芍药苷在0.221～1.326μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为100.42%(RSD为0.55%)。结论本法简便,分离度好,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定健脑补肾丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定健脑补肾丸中芍药苷含量的方法。方法采用ODS色谱柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0.6036~3.6216μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%。结论方法简便、快速、准确,可用于该品种的质量控制。     

HPLC法测定蛇胆追风丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定蛇胆追风丸中芍药苷含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙晴-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3500。结果芍药苷对照品在4.036~40.360μg/ml之间与其峰面积呈良好的线性关系,回收率99.51%,RSD为0.2%。结论本方法专属性强、灵敏、准确,可用于蛇胆追风丸质量控制。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中芍药苷的含量

目的　建立逍遥丸 (浓缩丸 )中芍药苷的含量测定方法。 方法 　高效液相色谱法 Kromasil KR10 0 5 C1 8色谱柱 ( 2 5 0× 4.6mm)流动相 :乙腈 -水 ( 2 0∶ 80 ) :流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 3 0 nm。结果 　芍药苷进样量在 0 .2 2 2～ 1.77μg范围内呈良好的线性关系。 ( r=0 .99997,n=6) ,重复性良好 ,RSD=1.3 %( n=6) ,平均回收率 97.9%,RSD=0 .8%( n=6)。 结论　本法快速、简便、准确、重复性好。     

妇科养荣丸中芍药苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定妇科养荣丸中芍药苷的含量.采用C18柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm.1在0.08～0.32μg范围内线性关系良好,平均回收率99.6%,RSD为2.74%.