原发性斑状萎缩1例

患者女,52岁。躯干、上肢出现丘疹、萎缩性斑片,逐渐增大、增多16年。皮损组织病理示:表皮萎缩变薄,真皮浅层血管扩张,血管周围散在以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,真皮胶原纤维排列紊乱,部分断裂,胶原间隙增宽;弹性纤维染色可见皮损处弹性纤维明显减少和断裂。诊断:原发性斑状萎缩。     

原发性斑状萎缩3例

例1.女,13岁。全身散在大小不等的萎缩性斑12年,渐增多、增大,无痛痒,于2003年6月30日就诊于我科门诊。患儿1岁左右时双侧上臂伸侧出现大小不等、界限清楚的色素减退斑,无红肿、疼痛等症状。皮损不能自行消退,随年龄增长,皮损逐渐增多,并发展成为凹陷性柔软瘢痕,未进行诊治。体格检查未见异常。皮肤科检查:全身可见散在分布0.5cm×0.5cm～3.0cm×4.0cm大小不等的淡白色萎缩性瘢痕,呈圆形、椭圆形或不规则形,边界清楚,皮纹较深,表面无鳞屑,触之柔软易起皱。双侧肩部、背部可见多处大小不等、界限清楚的色素减退斑。例2.女,14岁。躯干及上肢反…     

皮肤痘疮样斑状萎缩一家系

皮肤痘疮样斑状萎缩(A trophiam aculosa varioliform is cutis,AM V C)是一种少见的遗传性皮肤病(OM IM601341)。本病病因和发病机制至今不明,文献中大部分为散发病例。最近我院诊断一例皮肤痘疮样斑状萎缩,其家族成员中有类似疾病的患者,我们进行了家系临床资料的采集,现报道     

皮肤痘疮样斑状萎缩1例

男性患，22岁，以躯干、四肢小片状皮肤萎缩12年就诊。皮肤损害表现为圆形或卵圆形的皮肤萎缩斑，触之有松弛感。皮肤组织病理显示表皮萎缩及真皮浅层弹力纤维消失。     

皮肤痘疮样斑状萎缩一例

患儿女,4个月,以躯干、四肢凹点状皮肤萎缩3个月就诊。患儿3个月前无明显诱因躯干、四肢起较多绿豆至豌豆大淡灰褐色斑疹。皮损发生前无红斑,基底无浸润及潮红。皮损在短期内即发生凹点状萎缩,颜色转为苍白。     

妊娠中期限局性黑子合并斑状萎缩1例

患者，女，29岁。因躯干部出现数个黑褐色斑点、斑片1年来诊。1年前时值妊娠4个月时，右侧腰部出现数个直径1～4mm的黑褐色斑点、斑片，且皮损范围逐渐扩展，颜色逐渐加重，并在皮损附近出现白色斑点，无自觉症状，分娩6个月后不能消退来诊。无系统疾病史，父母健在，父母非近亲结婚，家族中无类似疾病。体检：一般情况可，发育正常，全身浅表淋巴结未触及肿大。甲状腺无肿大，双肺未闻及罗音。心率80次／分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。心界无扩大，肝、脾未触及。神经系统无异常。皮肤科情况：在右侧腰部、股臀部、腹部30cm左右宽度的区域，散在分布直径1～6mm的黑褐色斑点、斑片，互不融合，界限清楚。     

Schweninger-Buzzi型原发性皮肤松弛症1例

皮肤松弛症又称斑状萎缩,是以真皮正常弹性纤维明显减少或丧失、在皮肤发生局限性圆形或椭圆形萎缩松弛的疝样斑为特征,临床少见,分为原发和继发性2类.本文报道1例Schweninger-Buzzi型皮肤松弛症.     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

报告1例特发性多发性斑状色素沉着症。患者男,39岁,躯干青灰色斑3月。腹部皮损组织病理检查:表皮基底层色素增加,真皮乳头层见较多噬色素细胞浸润,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为特发性多发性斑状色素沉着症。     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男,18岁。因颈部、躯干、四肢出现青灰色斑3年,于2004年7月来本院皮肤科就诊。患者于2001年6月无明显诱因右下腹部出现一约指甲大的青灰色斑片,呈椭圆形,嗣后的3年内颈部,躯干部,前臂及大腿皮肤亦相继出现多个类似青灰色斑片,无疼痛,瘙痒等自觉症状。曾在当地医院就诊,并做全身检查未发现系统性疾病,一直未能明确诊断,既往无系统性疾病及其他皮肤疾病史,     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者女,24岁.因躯干出现棕褐色斑片1年于2008年6月来我科就诊.1年前患者无明显诱因于躯干出现黄豆大褐色斑片,并逐渐扩大、增多,无自觉症状.曾在当地医院诊治(诊断和治疗情况不详),疗效欠佳.患者既往体健,无用药史及药物过敏史,否认有焦油、砷剂等接触史,否认有其他病史及家族遗传史.体格检查:体健,发育正常,营养中等,无智力障碍,全身浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检杳:胸部、背部散在直径2-3 cm大圆形、椭圆形或不规则形棕褐色斑片,互不融合,皮损表面光滑无鳞屑,摩擦后无风团,不突出皮面.皮损多发,部分与皮纹排列一致,部分排列不规则(图1A).大腿及臀部可见类似皮损,面部及双手暴露部位无皮损.     

青斑状血管炎2例

报告2例青斑状血管炎。例1男,35岁。双足踝、足背瘀斑、坏死性丘疹,形成血疱、溃疡、伴疼痛。例2女,25岁。双足踝、足背瘀斑,坏死性丘疹、血疱,伴疼痛。2例双小腿均有毛细血管扩张性环状紫癜样皮损。结核抗体(+),结核菌素试验(4+)。组织病理示表皮轻度坏死,棘层增生、水肿,真皮内血管增生、扩张、充血,管周可见灶状淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,部分血管管壁见纤维素样物质沉积。     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

特发性多发性斑状色素沉着症是一种比较少见的色素障碍性皮肤病。我们遇到 1例 ,现报告如下。1　临床资料　患者男 ,2 3岁。因躯干、四肢起青灰色斑 1年余而就诊。 1年前 ,患者无明显诱因腰部出现一钱币大青灰色斑 ,以后四肢、前胸、腹部、背部也相继出现类似大小不等的青灰色斑 ,呈圆形、椭圆形或不规则形 ,表面光滑 ,境界不清 ,无痛痒等自觉症状。发病以来 ,睡眠差 ,多梦 ,其他正常。患者 6岁时 ,四肢、躯干曾出现过类似色素斑 ,当时给予中药治疗 ,2年后皮损消退。 12岁时 ,左侧上臂内侧曾出现一钱币大青灰色斑 ,未给予任何治疗 ,10月后皮…     

斑状色素痣合并复合痣1例

患者男，１０岁，左面颈部出现黑色的斑片、丘疹９年，渐扩大，起小结节５年。患者１岁时无明显诱因左耳廓、耳周及颊颌部、颈胸上部出现大片状的浅褐色斑，其表面有多数散在的粟粒至绿豆大小的黑褐色斑点、丘疹及浅暗红色、褐色结节。扪之呈橡胶样硬度。色斑、丘疹和结节随年龄增长，逐渐扩展、增多，无自觉症状。５年前曾接受CO２激光治疗，疗后丘疹结节增多，色泽加深，色斑继续扩大，于１９９８年１０月来笔者所在医院求治。既往史：无其他先天性遗传性疾病。体检：一般情况尚好，生长发育无异常，浅表淋巴结不肿大。皮肤科检查：左耳…     

Jadassohn-Pellizari型皮肤松弛症1例

患者女,28岁,腹部及背部疝囊样丘疹、斑块8年,加重3年余。皮肤科情况:皮损为大小不一卵圆形斑块,质软,中央可见凹陷,伴风团样斑块,触之有疝囊感。皮损组织病理示:角化过度,表皮萎缩,真皮浅层胶原轻度增粗红染,血管周围及胶原间少量淋巴组织细胞为主的浸润。弹力纤维染色可见真皮乳头层弹性纤维正常,真皮中层弹性组织消失。诊断:Jadassohn-Pellizari型皮肤松弛症。患者未予治疗。     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张1例

患者男,25岁.因颈部、上胸背部及双上肢红斑4年,于2010年8月19日来我科门诊就诊.4年前患者无明显诱因颈胸部及双上肢出现散在红斑,无明显自觉症状,此后皮损渐增多,未诊治.否认过敏反应、昏厥、腹痛、心悸、对节肢动物高敏感或关节骨骼疼痛等症状.既往史、个人史及家族史无特殊.     

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者 ,男 ,2 1岁 ,因全身皮肤散在灰褐色斑片 1年余就诊。 1年前发现脐周有 1指甲大的灰褐色斑 ,以后渐增多发展至躯干和四肢近端 ,但无红肿、无痒痛等症状 ,患者无特殊嗜好及服药史 ,无焦油及砷剂等工业化学品接触史。父母无类似疾病 ,非近亲结婚、无家族史。体检　发育正常 ,颈部、躯干、四肢基本对称散在多数灰褐色和灰黑色色素斑 ,以前胸及背部为甚 ,皮损呈圆形、椭圆形和不规则形 ,蚕豆至钱币大 ,排列紊乱不规则 ,境界较模糊 ,互不融合 ,不高出皮面 ,颜色基本一致 ,表现无鳞屑及痂皮 ,压之不退色 ,皮肤划痕征 (- )。实验室检查 :血常规…     

白色萎缩1例

患者男,33岁.双侧踝内侧及足弓内侧反复出现红斑、瘀斑、溃疡伴疼痛1年余,于2011年4月10号到我科就诊.患者于1年前无明显诱因双侧踝内侧及足弓内侧出现紫红色的斑疹,数日呈紫红色瘀斑,少数皮损破溃,形成溃疡,伴疼痛,在外院诊断为变应性皮肤血管炎,经治疗(具体用药不详),效果不明显.溃疡愈合缓慢,愈后遗留白色萎缩性瘢痕.愈合前和愈合后原发皮损周围出现新发皮损,反复发作.病程中无发热、关节痛,腹痛及雷诺现象.患者既往体健,否认系统性疾病史,家族成员无类似疾病史.     

白色萎缩1例

白色萎缩是种好发于下肢的局限性皮肤血管病，由Milian在1929年首次描述,并命名为白色萎缩。本病又称Milan白色萎缩、节段性透明性血管炎、有溃疡的网状青斑、青斑性血管炎。现将笔者所见1例报告如下。     

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

患儿女,14 岁.因躯干出现棕褐色色素沉着斑8 个月于2010 年8 月8 日来我科就诊.患儿8 个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑,皮损渐增大、增多,无自觉症状,未接受过治疗.患儿既往体健,否认其他皮肤病史和重金属及化学试剂接触史,无用药史、光敏史及日光曝晒史,家族无遗传病史.