丽珠赛乐治疗脑性瘫痪的疗效分析

目的　探讨丽珠赛乐治疗脑性瘫痪的作用。方法　选择 80例脑性瘫痪患儿作为观察组 ,使用丽珠赛乐治疗 ;同时选择 76例脑性瘫痪患儿采用常规治疗作为对照。结果　观察组治疗 6个疗程 ,有 4 8例达到Ⅳ、Ⅴ级水平 ;对照组有 19例达到Ⅳ、Ⅴ级水平 ,两者比较 ,差异有显著性 (P<0 0 5 )。结论　丽珠赛乐治疗脑性瘫痪疗效肯定     

丽珠赛乐与进口脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效对比

了解丽珠赛乐与进口脑活素对治疗新生儿氧缺血性脑病的疗效。方法比较新生儿ＨＩＥ６１例滴丽珠赛乐、５１例静滴脑活素的近期疗效，并通过随访和复诊了解中远期效果。结果近期总 效率差异无显著性，治疗后１个月复查ＣＴ及随访的体检异常率差异均显著性。     

丽珠赛乐治疗颅脑外伤的疗效观察

观察早期应用丽珠赛乐治疗颅脑外伤的治疗效果。交手术和保守治疗的患者均随机分为观察组和对照组，观察组用丽珠赛乐治疗，结果：观察组治疗后意识状态，ＧＣＳ评分和自学症状改善明显优于对照组。提示丽珠赛乐是安全、较理想的神经功能恢复药，它有提高神经细胞的耐缺氧能力，保护神经元，改善脑代谢。     

丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

丽珠塞乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

脑活素致过敏性休克1例

脑活素是一种治疗脑功能紊乱的新药,丽珠赛乐是由我国丽珠医药集团生产的脑活素,临床少有引起严重过敏反应的报道。最近,我们门诊部成功地抢救一例丽珠赛乐引起严重过敏性休克的病人。特报道如下: 临床资料 李自茂,男,71岁,患者于1995年8月上旬因“脑动脉硬化”等病应用脑活素(奥地利依比威药厂生产)稀释静滴7天,病情显著好转,故间歇十多天后于1995年8月30日再次用脑活素10ml(丽珠医药集团1995年6月3日生产)加入10％葡萄糖注     

丽珠赛乐对脑动脉硬化疗效观察

本文统计分析了60例应用丽珠赛乐治疗的脑动脉硬化病例，疗效较佳，现报导如下：     

丽珠赛乐联合抚触按摩治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病31例

目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)的疗效。方法将56例H IE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(2χ=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗H IE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。目的探讨丽珠赛乐联合抚触按摩治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将56例HIE分为2组,对照组25例给予常规综合治疗,治疗组31例在此基础上,给予丽珠赛乐和抚触按摩治疗,于3月、6月、12月龄时进行智能发育检测。结果治疗组预后明显优于对照组(χ2=4.7640,P<0.05),治疗组在出生后3月、6月、12月龄时发育商数值明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论应用丽珠赛乐联合抚触按摩治疗HIE可减少患儿神经系统后遗症的发生,明显改善患儿预后。     

丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例临床分析

目的探讨丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床意义。方法对68例HIE患儿随机分两组,均给予相同的综合治疗,治疗组加用丽珠赛乐(5ml/d)、复方丹参注射液(2ml.kg-1.d-1),疗程10d。结果治疗组临床症状恢复时间较对照组明显缩短。治疗组有效率为82.86%,对照组有效率为54.55%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丽珠赛乐、复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

联用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病33例

目的探讨联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIF)的临床疗效.方法本文采用方法为前后对比,治疗组33例,对照组28例,常规治疗,治疗组加用丽珠赛乐与复方丹渗注射液.结果治疗组显效率75.76%,总有效率93.94%,对照组分别46.63%与75.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.025,P＜0.05).结论联合应用丽珠赛乐与复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效优越.     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 了解丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 将82例缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组成对照组，每组41例。对照组给予支持治疗。治疗组在对照组基础上加用丽珠赛乐。结果 治疗组总有效率为92．7％，而对照组总有效率为63．4％。结论 丽珠赛乐对缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。     

丽珠赛乐对外伤性精神障碍的预防作用

目的：探讨两珠赛乐对外伤性精神障碍的预防作用。方法：病例选择条件,（１）轻型闭合性颅脑外伤,ＧＣＳ记分１３￣１５分。（２）ＣＴ诊断脑挫伤或蛛网膜下腔出血。（３）伤前无精神病史并且直系亲属中三代无精神病史。６０例病人随机分成两组：丽珠赛乐治疗组和对照组,每组３０例,。治疗组进院时予以含２０ｍｌ丽珠赛乐的５％葡萄糖溶液静脉滴注,疗程１０天,其余治疗同对照组。观察３周。出现淡漠,兴奋,躁狂,语言错乱或行     

丽珠赛乐对脑血管性痴呆的疗效观察

采用精神状态检查法和修改的长谷川简易智能量表，对３５例脑血管性痴呆患者用丽珠赛乐治疗前后进行测试，结果表明：丽珠赛乐对脑血管性痴呆的智能障碍及肢体功能等的恢复有良好效果。     

葛根素与丽珠赛乐治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的 观察葛根素与丽珠赛乐治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法治疗组90例，用400mg葛根素注射液加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次；丽珠赛乐20ml加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程均为3d。对照组90例，单用葛根素加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次，疗程3d。结果治疗组总有效率93％明显高于对照组77％，2组差异有显著性（P〈0．01）。结论葛根素与丽珠赛乐合用治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著，值得临床推广应用。     

新生儿缺氧缺血性脑病后续治疗观察研究

目的探讨新生儿期后丽珠赛乐、胞二磷胆碱和高压氧治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对预后的影响.方法62例中、重度缺氧缺血性脑病病人在新生儿早期严格按全国新生儿缺氧缺血性脑病协作组治疗方案治疗,满月后随机分三组:治疗1组丽珠赛乐5 ml/d,胞二磷胆碱0.125 g/d,静脉滴注,1次/d,连续10 d,每月1疗程,共3～5个疗程;治疗2组除上述治疗外,同时予高压氧治疗,每月10 d,共3～5疗程;对照组不予活脑药及高压氧治疗;所有病例定期随访1年,均给与指导喂养、早期干预,1岁时用0～6岁儿童神经心理量表进行智能评估.结果治疗2组发育商(98±8)＞治疗1组发育商(103±5)＞对照组(86±9),差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).后遗症发生率治疗1组(8.33%)、治疗2组(7.69%)较对照组(50%)明显降低(P＜0.05).结论缺氧缺血性脑病新生儿期后丽珠赛乐、胞二磷胆碱和高压氧治疗可减少神经系统后遗症的发生,明显改善中、重度HIE的预后.     

丽珠肠乐联合谷维素治疗糖尿病性腹泻12例疗效观察

目的:观察丽珠肠乐联合谷维素治疗糖尿病性腹泻的效果。方法:采用随机单盲分组对照法,对24例糖尿病性腹泻患者分别采用丽珠肠乐联合谷维素治疗和单用谷维素治疗。结果:丽珠肠乐联合谷维素治疗糖尿病性腹泻疗效明显优于单用谷维素治疗(P<0.01)。结论:丽珠肠乐联合谷维素治疗糖尿病性腹泻效果显著。     

丽珠肠乐预防抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:探讨丽珠肠乐预防应用抗生素后继发腹泻的效果。方法:对51例使用抗生素的老年患者分为丽珠肠乐组及对照组。分别于使用抗生素2周及3周对其粪便进行培养,其中丽珠肠乐组全程口服丽珠肠乐,对照组则不用丽珠肠乐。结果:应用丽珠肠乐减少因使用抗生素引起的粪中霉菌和厌氧菌阳性的发生率。结论:对长期应用抗生素的患者加用丽珠肠乐可预防抗生素相关性腹泻。     

新生儿期干预治疗对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

我们应用复方丹参注射液、丽珠赛乐联合高压氧及干预治疗中、重度缺氧缺血性脑病患儿54例,取得了令人满意的疗效.现报告如下:     

丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法将116例临床诊断的肠易激综合症患者随机分成丽珠肠乐联合曲美布汀组(A组,n=40)、丽珠肠乐组(B组,n=38)和曲美布汀组(C组,n=38),A组给予丽珠肠乐口服1次2粒,早晚各1次餐后口服,曲美布汀口服每次0.1 g,每日3次;B组和C组则单独口服以上二药治疗,4周为一疗程。三组分别于治疗前、治疗4周后观察临床症状及不良反应。结果治疗4周后,A、B、C三组临床总有效率分别为92.5%,71.1%和78.9%,三组比较差异有显著性(P0.05),三组均未见明显不良反应。结论丽珠肠乐联合曲美布汀治疗肠易激综合征比单用丽珠肠乐或曲美布汀具有更好的疗效。     

三种脑活素治疗病毒性脑炎疗效观察

脑活素 (Ｃｅｒｅｂｒｏｌｙｓｉｎ)是不含蛋白质的标准化器官特异性氨基酸混合物的水溶液 ,现已广泛应用于治疗多种脑部疾病。为了解国内外不同厂家生产的脑活素的临床疗效 ,我们选择了奥地利依比威药厂 (脑活素 ,批号 96 12 0 1) ,北京惠康四环生物生化制品厂 (精制脑组织液 ,批号 970 318)以及丽珠集团丽宝生物化学制药有限公司生产的脑活素 (丽珠赛乐 ,批号980 2 0 9) ,在病毒性脑炎患者使用中 ,脑电功率谱对不同脑活素即刻反应来比较其治疗效果。现将结果总结如下。1　资料和方法1 1　资料随机抽取 5 0例临床表现和实验室检查均除外其…