依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利联合β受体阻滞剂倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法对32例CHF患者,在常规应用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、洛伐他汀降脂的基础上,加服依那普利5~10 mg,每日1~2次,倍他乐克6.25~25 mg,每日1~2次,治疗12周。治疗前后摄胸片及做超声心动图,并评价心功能。结果治疗后29例心功能明显改善,总有效率90.6%,与治疗前比较,心率、心胸比、左室内径减小值有统计学差异(P<0.05),左室射血分数提高(P<0.01);本组无明显毒副作用。结论CHF患者长期服用依那普利及倍他乐克疗效确切,耐受性好。     

非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压疗效观察

目的：探讨非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效。方法：90例顽固性高血压患者随机平分为A组及B组,A组用非洛地平缓释片及倍他乐克治疗,B组服用非洛地平缓释片加大剂量,4周后观察效果。结果：A组总有效率为91%,显著高于B组的62%（P<0.05）;A组不良反应发生率为35%,显著低于B组的53%（P<0.01）。结论：非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压效果显著。     

依那普利和倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

笔者在常规治疗的基础上加用依那普利和倍他乐克治疗21例充血性心力衰竭(CHF)患者，并进行了随访观察，现将结果报道如下。     

硝苯地平与倍他乐克联合治疗原发性高血压的疗效分析

目的:分析硝苯地平和倍他乐克联合治疗原发性高血压患者的临床效果。方法:选取2012年8月-2013年12月收治的74例原发性高血压患者进行治疗,随机分组,实验组43例患者选择硝苯地平和倍他乐克的综合治疗,对照组31例患者给予硝苯地平治疗,评价患者的治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率为90.69%,对照组患者治疗有效率为74.19%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:原发性高血压采用硝苯地平和倍他乐克联合治疗,用药剂量较小,不良反应较少,效果显著,具有临床推广价值。     

伊贝沙坦联合倍他乐克治疗高血压的疗效观察

本文对伊贝沙坦与倍他乐克治疗高血压疗效进行了分析,并对伊贝沙坦联合倍他乐克治疗高血压进行了临床分析。     

倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗老年高血压疗效观察

在高血压的治疗中,为提高疗效,减少不良反应,改善生活质量,临床多采用2种不同降压机制的抗高血压药小剂量联合应用[1].二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体阻滞剂均为一线降压药物.硝苯地平可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内释放,而不改变血浆钙离子浓度.笔者观察了倍他乐克联合硝苯地平缓释片治疗Ⅰ～Ⅱ级老年高血压的疗效,现将结果报道如下.     

依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压疗效观察

目的探讨依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压患者的临床疗效,进一步了解高血压联合用药的必要性。方法将155例高血压患者随机分为2组,观察组80例应用依那普利联合氢氯噻嗪治疗,对照组75例应用依那普利治疗,观察2组疗效及不良反应发生情况。结果观察组有效率(98%)明显高于对照组(89%)(P<0.05);观察组的不良反应发生率(4%)明显低于对照组(13%)(P<0.05)。结论依那普利联合氢氯噻嗪可显著提高降压疗效及达标率,同时减少了不良反应。     

吲达帕胺与依那普利联合应用治疗高血压疗效观察

目的：观察吲达帕胺与依那普利联合应用治疗高血压疗效。方法：52例高血压病人。用药前所服,服药时间6周。结果：吲达帕胺与依那普利联合应用治疗中、重度高血压是临床上较为理想的组合。     

倍他乐克联合依那普利治疗慢性扩张型心肌病心功能不全40例疗效观察

目的:观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性扩张型心肌病心功能不全的效果。方法:将40例慢性扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组(n=20例)和对照组(n=20例),两组常规治疗(强心、利尿、给氧、静卧)相同。在此基础上,治疗组加用卡托普利和倍他乐克治疗,观察其效果。结果:治疗组心率、血压较对照组有明显降低,射血分数较对照组升高(P<0.01),且治疗后心率、血压较治疗前有明显降低,射血分数较治疗前升高(P<0.01),总有效率(91.38%)明显优于对照组(61.12%),P<0.01。结论:在传统治疗基础上,联合用依那普利和倍他乐克口服治疗扩张型心肌病心功能不全效果显著。     

小剂量倍他乐克加硝苯地平治疗高血压疗效观察

倍他乐克和硝苯地平已较广泛应用于抗高血压治疗。而单独应用其降压作用疗效不够理想,且剂量大时副作用明显增多。为了既提高疗效,又减轻副作用。笔者使用小剂量倍他乐克合并小剂量硝苯地平口服治疗高血压病90例．并对其疗效及副作用进行J临床观察,现报道如下。1;临床资料1．1病例选择：90例高血压病人均来自本院门诊及住院。其中：男48例,女42例。年龄36～78岁,病史5～30年,血压测量方法、诊断、分期、分度、疗效判定标准均按全国统一标准。（陈灏珠内科学第3版．原发性高血压P209）其中第1期25例,第2期55例,第3期10例;轻度56例…     

依那普利和小剂量双氢克尿噻联合治疗高血压临床研究

目的探讨联合应用双氢克尿噻、依那普利治疗原发性高血压的疗效。方法将符合标准的105例患者随机分成3组,每组35例,分别给予依那普利、双氢克尿噻及依那普利加双氢克尿噻,比较3组的疗效。结果联合用药组疗效明显高于单一用药组,且不良反应少。结论联用依那普利和双氢克尿噻治疗高血压,疗效明显优于单用其中一种,且不良反应少,症状反应轻。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将120例原发性高血压患者随机分为2组,分别用硝苯地平缓释片联合依那普利及单用硝苯地平缓释片进行治疗,观察降压效果及不良反应。结果服药4周,联合用药组总有效率为88%,单一用药组为65%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片与依那普利联合应用治疗原发性高血压疗效好,不良反应少,优于单用硝苯地平缓释片。     

倍他乐克加川芎嗪治疗高血压19例疗效观察

倍他乐克为高选择性β1受体阻断剂，常用于治疗高血压、心绞痛。笔者应用倍他乐克加川芎嗪治疗高血压患者19例，疗效满意，现报道如下。     

拉西地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效观察

目的研究拉西地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病肾病（DN）的疗效观察。方法对120例高血压合并DN病人分别进行了单纯依那普利组和拉西地平联合依那普利治疗，观察各组治疗后尿蛋白的变化情况。结果治疗组与对照组治疗前后尿蛋白均有下降，而治疗组比对照组的下降尤为显著（P〈0．05）。结论拉西地平联合依那普利对高血压合并NN患者有更显著的降低尿蛋白作用。     

非洛地平联合依那普利治疗原发性高血压临床观察

目的：观察非洛地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法：所有患者治疗前停服降压药2w。非洛地平＋依那普利组服用非洛地平缓释剂5mg／d,依那普利10mg／d,均1次／d。非洛地平组单服用非洛地平缓释剂5mg／d,1次／d,疗程均为4w。服药2w后,如血压达到130／80mmHg以下,或收缩压（SBP）下降20mmHg,或舒张压（DBP）下降10mmHg,则继续服药;反之则增加药物剂量,非洛地平增至10mg／d,依那普利增至20mg／d。结果：治疗4w后,非洛地平＋依那普利组SBP／DBP下降[（18．42±16．85）／（15．26±13．62）mmHg3明显高于非洛地平组[（12．13±9．05）／（10．97±8．18）mmHg]（P〈0．05）。非洛地平＋依那普利组显效34例,有效14例;非洛地平组显效19例,有效21例;非洛地平＋依那普利组总有效率（96．0％）显著高于非洛地平组（80．0％）（P〈0．05）。治疗前后两组患者心率、肝功能、血脂、血糖无异常变化。结论：非洛地平联合依那普利具有良好的协同降低血压的效果,副作用小,安全有效。     

拜新同联合倍他乐克治疗中青年高血压疗效观察

目的探讨拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压患者的临床疗效及安全性。方法将高血压患者156例随机分成治疗组和对照组,每组78例。均给予高血压知识讲座等健康教育,同时给予心理辅导、限盐和脂肪摄入、适当进行体育锻炼等一般治疗,将既往服用降压药物停止服用2周作为药物清洗期。对照组于每天早晚各服硝苯地平缓释片10 mg,治疗组给予拜新同(硝苯地平控释片,拜尔医药生产)30～60 mg 1次/d、倍他乐克12.5mg 2次/d口服,疗程12周。结果治疗后2组高血压控制情况以及心率改善均好于治疗前,治疗组改善情况明显好于对照组;对照组治疗4,8,12周的总有效率为88%,88%及92%,治疗组治疗4,8,12周总有效率为92%,98%及99%,2组比较有显著性差异(P均<0.05),治疗组治疗8周和12周后总有效率明显高于治疗后4周(P均<0.05);对照组不良反发生率为8%,治疗组不良反发生率为9%,2组比较无显著性差异。结论拜新同联合应用小剂量倍他乐克治疗中青年高血压效果较好,安全性也较佳,值得推广应用。     

非洛地平、倍他乐克联合牛黄降压丸治疗老年高血压的临床疗效

目的:评价非洛地平、倍他乐克联合牛黄降压丸治疗老年高血压的临床疗效.方法:选取2019年1月-2019年6月天津市津南区辛庄镇卫生院收治的126例老年高血压患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组63例.对照组口服非洛地平片、倍他乐克治疗,试验组在对照组基础上加用牛黄降压丸进行治疗,对比两组的治疗效果及不良反应....     

依那普利叶酸片治疗H型高血压的疗效及安全性的Meta分析

目的 基于Meta分析评价依那普利叶酸片治疗H型高血压(HHT)的疗效及安全性.方法 检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、PubMed、Cochrane library等数据库建库至2020年11月收录的依那普利叶酸片治疗HHT随机对照试验(RCTs).本研究依据纳入、排除标准筛选检索获得...     

硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压临床分析

目的：探讨硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效。方法：对42例老年冠心痛合并高血压患者采用硝苯地平联合依那普利治疗,并与单独采用硝苯地平治疗的42例患者进行临床疗效及不良反应的比较研究。结果：两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前明显降低（P〈0．05）。但两组治疗后收缩压、舒张压比较无显著性差异（P〉0．05）。研究组患者治疗6个月内临床缺血事件发生率（14．29％）明显低于对照组（45．24％）（P〈0．05）。结论：硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压安全有效,不仅可以有效地控制血压,还可以降低临床缺血事件发生率,不良反应少,耐受性好,改善预后效果明显,值得推广应用。     

探讨高血压合并冠心病的临床治疗与疗效观察

目的:评价依那普利联合倍他乐克治疗原发性高血压合并冠心病临床有效性和安全性.方法:对65例原发性高血压合并冠心病患者分为治疗组和对照组,治疗组采用依那普利和倍他乐克,对照组采用硝苯地平缓释片和消心痛,必要时双方均加用双氢克尿噻20mg/d.结果:治疗组33例患者除2例不能耐受依那普利的咳嗽副作用而退出外其余经过8周治疗,高血压均控制至140mmhg/90mmhg以下,冠心病症状明显缓解,无1例出现不良反应,对照组32例只有21例患者血压和冠心病症状基本缓解.结论:依那普利联合倍他乐克治疗原发性高血压合并冠心病临床是有效和安全的.