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内皮抑素自发现以来一直被认为是肿瘤生长过程中最重要的抗血管形成因子,也成为肿瘤抗血管治疗的重要靶点。内皮抑素抗肿瘤作用机制和临床应用的研究一直是肿瘤靶向治疗领域研究的热点,但其具体的作用机制及其如何提高临床疗效仍然存在诸多争议。现就近年来国内外对于内皮抑素抗肿瘤作用机制及临床应用的研究进展予以综述。 相似文献
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内皮抑素具有较强的抗肿瘤血管生成作用。文章就肿瘤血管的生成及调控l内皮抑素的基本结构、分布和激活、抗血管生成的优点及抗肿瘤血管生成疗法的研究进展作一综述。 相似文献
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目的:克隆人内皮抑素(endostatin)基因并对其表达产物进行抗肿瘤活性研究。方法:从人肝cDNA文库中获得人endostatin基因,构建人载体PET15b,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,将表达产物(rhEndostatin)纯化后应用于小鼠Lewis肺癌治疗,并通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验。观察rhEndostatin的血管抑制作用。结果:rhEndostatin可抑制鸡胚绒毛尿囊膜新生血管形成,明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长。结论:rhEndostatin具有抗肿瘤活性。且此活性可能与其抑制肿瘤新生血管形成有关。 相似文献
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肿瘤的生长和转移与肿瘤区血管生长有着密切关系,如何抑制破坏肿瘤新生血管已成为实体瘤治疗的一种新策略。内皮抑素是目前发现最强的血管生长抑制剂,胶质瘤是富含血管的肿瘤,内皮抑素能否用于治疗胶质瘤,具体用什么形式治疗得到了广泛的研究。 相似文献
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脑组织缺血、缺氧是创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)最常见的继发性损害,直接影响患者的预后.血管再生是创伤及缺血组织的病理生理反应,由血管再生因子和血管再生抑制因子共同参与调控. 相似文献
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目的探讨低氧对体外培养的人脐静脉内皮细胞胶原ⅩⅧ和内皮抑素表达的影响。方法取体外原代培养的人脐静脉内皮细胞,分为对照组、低氧组、复氧组,对照组细胞正常培养24h,低氧组细胞放入氧浓度为2.5%低氧箱中培养24h,复氧组细胞于低氧培养24h后继续正常培养24h,采用ELISA法和RT-PCR技术检测内皮细胞胶原ⅩⅧmRNA和内皮抑素的表达。结果各组内皮细胞中均存在胶原ⅩⅧmRNA和内皮抑素的表达。与对照组比较,低氧组细胞胶原ⅩⅧmRNA和内皮抑素的表达明显增加,复氧组细胞胶原ⅩⅧmRNA和内皮抑素的表达较低氧组细胞明显降低,但高于对照组。结论低氧增加入脐静脉内皮细胞胶原ⅩⅧ和内皮抑素的表达,低氧可能是影响胶原ⅩⅧ和内皮抑素表达的因素之一。 相似文献
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内皮抑素作为内源性抗血管生成物质,可特异性地作用于血管内皮细胞,特别是微血管的内皮细胞,抑制其迁移并诱导调亡,从而达到抑制血管生成[1-2].由于血管内皮细胞具有相对稳定性,不易产生耐药性,故内皮抑素在抗肿瘤新血管生成方面具有广阔的应用前景.本文就内皮抑素抗血管生成作用的相关问题进行综述. 相似文献
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涤痰祛瘀汤对小鼠肿瘤的抑制作用及其机制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究涤痰祛瘀汤对不鼠肿瘤的抑制作用及作用机制,方法:建立小鼠移植性肉瘤(S180)及小鼠艾氏腹水癌(EAC)模型,观察抑率和生命延长率,并用流式细胞仪检测S180瘤细胞周期及细胞凋亡率。结果:涤痰祛瘀汤在5g和10g/kg剂量下灌胃给药,能显著抑制小鼠S180实体的生长,也能延长EAC小鼠的生存时间,还可引起小鼠S180瘤细胞S期及C2-M期细胞减少,G0-G1期细胞及凋亡细胞增加,结论:涤痰祛瘀汤对小鼠移植性肿瘤具有抑制作用,其机制可能与抑制细胞周期中S期DNA合成,干扰细胞的分裂增速度及诱导癌细胞凋亡有关。 相似文献
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G. F. Swann 《Postgraduate medical journal》1961,37(429):385-411
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